Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El uso de la inteligencia artificial en el análisis de rayos X dentales

27 de marzo de 2025 actualizado por: Hospital of the Ministry of Interior, Kielce, Poland

Comparación del análisis de rayos X dental realizado por un algoritmo de inteligencia artificial y el análisis realizado por dentistas

Este estudio transversal tiene como objetivo realizar una evaluación poblacional de la incidencia de caries, empastes dentales, empastes de conductos radiculares, lesiones endodónticas, implantes, coronas de implantes y pilares dentales, coronas pónticas y dientes perdidos, teniendo en cuenta la ubicación.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio transversal tiene como objetivo realizar una evaluación poblacional de la incidencia de caries, empastes dentales, empastes de conductos radiculares, lesiones endodónticas, implantes, coronas de implantes y pilares dentales, coronas pónticas y dientes perdidos, considerando la ubicación. Participarán en el estudio pacientes con indicaciones de radiografía dental confirmadas mediante derivación escrita y con dentición permanente. Luego, los dentistas y el software basado en inteligencia artificial analizarán las radiografías después de que los datos se hayan anonimizado. Los resultados se compararán para determinar la sensibilidad, especificidad y precisión del algoritmo de IA.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1025

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kielce, Polonia, 25-375
        • Department of Maxillofacial Surgery

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los pacientes incluidos en el estudio fueron ingresados ​​en el departamento de radiología de Kielce, una ciudad del sur de Polonia con alrededor de 200.000 habitantes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Indicaciones de radiografía dental confirmadas por una remisión escrita del dentista o médico (se permitieron tanto pruebas de detección como pruebas realizadas con fines de tratamiento)
  • Dentición permanente (después de completar la exfoliación)

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con dentición mixta (la exfoliación no ha terminado)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Un grupo de pacientes (doble puerta)

Diseño del estudio:

  • Dirección de recopilación de datos: retrospectiva.
  • Número de puertas (conjuntos de criterios de elegibilidad): puerta doble (IA, humana)
  • Método de muestreo de participantes: Consecutivo
  • Método de asignación de participantes a las pruebas índice: cada participante recibió todas las pruebas índice
  • Número de estándares de referencia: Estándar de prueba único
  • Verificación limitada: Verificación completa (no limitada)
Radiografías dentales tomadas en pacientes con indicaciones confirmadas mediante derivación escrita.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sensibilidad
Periodo de tiempo: Hasta 6 semanas

La sensibilidad (también conocida como recuerdo o tasa de verdaderos positivos) es la proporción de casos positivos reales que se predicen correctamente como positivos. Evalúa el rendimiento de un algoritmo de IA. Formalmente se puede calcular con la siguiente ecuación:

Sensibilidad = TP / (TP+FN)

Verdadero positivo (TP): resultado de una prueba que indica correctamente la presencia de una condición o característica

Falso Negativo (FN): un resultado de prueba que indica erróneamente que una condición o característica particular está ausente.

Hasta 6 semanas
Especificidad
Periodo de tiempo: Hasta 6 semanas

La especificidad (también conocida como tasa de verdaderos negativos): es la proporción de casos negativos reales que se predicen correctamente como negativos. Evalúa el rendimiento de un algoritmo de IA. Formalmente se puede calcular mediante la siguiente ecuación:

Especificidad = TN / (TN + FP)

Verdadero negativo (TN): resultado de una prueba que indica correctamente la ausencia de una condición o característica

Falso positivo (FP): resultado de una prueba que indica erróneamente que está presente una condición o característica particular.

Hasta 6 semanas
Precisión del algoritmo de IA
Periodo de tiempo: Hasta 6 semanas

La precisión es una métrica de evaluación que se utiliza para evaluar el rendimiento del algoritmo de aprendizaje automático para la IA. Mide qué tan preciso es el algoritmo. Usaremos el número de verdaderos positivos (TP) y falsos positivos (FP) para calcular la precisión usando la siguiente fórmula:

Precisión = TP / (TP + FP)

Verdadero positivo (TP): resultado de una prueba que indica correctamente la presencia de una condición o característica

Falso positivo (FP): resultado de una prueba que indica erróneamente que está presente una condición o característica particular.

Hasta 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Maciej Sikora, Hospital of the Ministry of Interior, Wojska Polskiego 51, 25-375 Kielce, Poland

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

14 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Caries dental

Ensayos clínicos sobre Tomar una radiografía dental

Suscribir