Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A mesterséges intelligencia használata a fogászati ​​röntgenelemzésben

A mesterséges intelligencia algoritmussal végzett fogászati ​​röntgenelemzés és a fogorvosok által végzett elemzés összehasonlítása

Jelen keresztmetszeti vizsgálat célja a szuvasodás, a fogtömések, a gyökértömések, az endodonciai elváltozások, az implantátumok, az implantátum és a fogászati ​​felfekvő koronák, a ponti koronák, valamint a hiányzó fogak előfordulási gyakoriságának populáció alapú felmérése a hely figyelembevételével.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ennek a keresztmetszeti vizsgálatnak a célja a szuvasodás, fogtömések, gyökértömések, endodonciai elváltozások, implantátumok, implantátum- és fogcsonkkoronák, ponti koronák és hiányzó fogak előfordulási gyakoriságának populációalapú felmérése, figyelembe véve a helyszínt. A vizsgálatban olyan páciensek vesznek részt, akiknél írásos beutalóval megerősített fogászati ​​röntgen javallat van, és állandó fogazattal rendelkeznek. Ezután a röntgenfelvételeket a fogorvosok és az AI-alapú szoftver elemzik az adatok anonimizálása után. Az eredményeket összehasonlítva meghatározzák az AI algoritmus érzékenységét, specifitását és pontosságát.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1025

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Kielce, Lengyelország, 25-375
        • Department of Maxillofacial Surgery

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálatba bevont betegeket a mintegy 200 000 lakosú dél-lengyelországi város, Kielce radiológiai osztályára vették fel.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Fogorvosi vagy orvosi beutalóval megerősített fogröntgen-javallatok (mind a szűrővizsgálatok, mind a kezelési célú vizsgálatok megengedettek)
  • Tartós fogazat (a hámlás befejezése után)

Kizárási kritériumok:

  • Vegyes fogazatú betegek (a hámlás még nem fejeződött be)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Egy betegcsoport (kettős kapu)

Dizájnt tanulni:

  • Az adatgyűjtés iránya: retrospektív
  • Kapuk száma (alkalmassági kritériumok): kettős kapu (AI, emberi)
  • Résztvevői mintavételi módszer: Konszekutív
  • A résztvevők indextesztekhez való hozzárendelésének módja: Minden résztvevő megkapta az összes indextesztet
  • Referenciaszabványok száma: Egyetlen vizsgálati szabvány
  • Korlátozott ellenőrzés: teljes körű ellenőrzés (nem korlátozott)
Írásos beutalóval igazolt indikációjú betegek fogászati ​​röntgenfelvétele.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Érzékenység
Időkeret: Akár 6 hétig

Az érzékenység (más néven felidézés vagy valódi pozitív arány) azon tényleges pozitív esetek aránya, amelyeket helyesen pozitívnak jósolnak. Kiértékeli egy AI algoritmus teljesítményét. Formálisan a következő egyenlettel számítható ki:

Érzékenység = TP / (TP+FN)

Valódi pozitív (TP) - olyan vizsgálati eredmény, amely helyesen jelzi egy állapot vagy jellemző jelenlétét

Hamis negatív (FN) – olyan vizsgálati eredmény, amely tévesen jelzi, hogy egy adott állapot vagy jellemző hiányzik

Akár 6 hétig
Specificitás
Időkeret: Akár 6 hétig

Specificitás (más néven valódi negatív ráta) – a tényleges negatív esetek aránya, amelyeket helyesen negatívnak jósolnak. Kiértékeli egy AI algoritmus teljesítményét. Formálisan az alábbi egyenlettel számítható ki:

Specificitás = TN / (TN + FP)

Valódi negatív (TN) - olyan vizsgálati eredmény, amely helyesen jelzi egy állapot vagy jellemző hiányát

Hamis pozitív (FP) – olyan vizsgálati eredmény, amely tévesen jelzi egy adott állapot vagy jellemző fennállását

Akár 6 hétig
Az AI algoritmus pontossága
Időkeret: Akár 6 hétig

A precizitás egy olyan értékelési mérőszám, amelyet az AI gépi tanulási algoritmusának teljesítményének értékelésére használnak. Azt méri, hogy mennyire pontos az algoritmus. A pontosság kiszámításához a következő képlet segítségével a valódi pozitívak (TP) és a hamis pozitívak (FP) számát fogjuk használni:

Pontosság = TP / (TP + FP)

Valódi pozitív (TP) - olyan vizsgálati eredmény, amely helyesen jelzi egy állapot vagy jellemző jelenlétét

Hamis pozitív (FP) - olyan vizsgálati eredmény, amely tévesen jelzi egy adott állapot vagy jellemző fennállását

Akár 6 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Maciej Sikora, Hospital of the Ministry of Interior, Wojska Polskiego 51, 25-375 Kielce, Poland

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 12.

Első közzététel (Tényleges)

2024. február 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. április 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 27.

Utolsó ellenőrzés

2025. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel