Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyn käyttö hammasröntgenanalyysissä

torstai 27. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Hospital of the Ministry of Interior, Kielce, Poland

Tekoälyalgoritmin suorittaman hammasröntgenanalyysin ja hammaslääkäreiden suorittaman analyysin vertailu

Tämän poikkileikkaustutkimuksen tavoitteena on tehdä väestöpohjainen arvio kariesen, hampaiden täytteiden, juurikanavan täytteiden, endodonttisten leesioiden, implanttien, implanttien ja hampaiden tukikruunujen, ponttikruunujen ja puuttuvien hampaiden esiintyvyydestä sijainti huomioon ottaen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän poikkileikkaustutkimuksen tavoitteena on tehdä väestöpohjainen arvio reikiintymisen, hampaiden täytteiden, juurikanavan täytteiden, endodonttisten leesioiden, implanttien, implanttien ja hampaiden tukikruunujen, ponttikruunujen ja puuttuvien hampaiden esiintyvyydestä sijainti huomioon ottaen. Tutkimukseen osallistuvat potilaat, joilla on kirjallisella lähetteellä varmistettu indikaatio hammasröntgeniin ja pysyvä hampaisto. Sitten hammaslääkärit ja tekoälypohjainen ohjelmisto analysoivat röntgenkuvat sen jälkeen, kun tiedot on anonymisoitu. Tuloksia verrataan tekoälyalgoritmin herkkyyden, spesifisyyden ja tarkkuuden määrittämiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1025

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kielce, Puola, 25-375
        • Department of Maxillofacial Surgery

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuneet potilaat otettiin noin 200 000 asukkaan Kielcen radiologian osastolle Etelä-Puolassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hammasröntgenin indikaatiot vahvistetaan hammaslääkärin tai lääkärin kirjallisella lähetteellä (sekä seulontatestit että hoitotarkoituksessa tehdyt testit olivat sallittuja)
  • Pysyvä hampaisto (kuorinnan jälkeen)

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on sekahammas (kuoriminen ei ole valmis)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yksi potilasryhmä (kaksoisportti)

Opintojen suunnittelu:

  • Tiedonkeruun suunta: retrospektiivinen
  • Porttien lukumäärä (kelpoisuuskriteerit): kaksoisportti (AI, ihminen)
  • Osallistujan näytteenottomenetelmä: peräkkäinen
  • Menetelmä osallistujien jakamiseksi indeksitesteihin: Jokainen osallistuja sai kaikki indeksitestit
  • Vertailustandardien lukumäärä: Yksi testistandardi
  • Rajoitettu vahvistus: Täysi vahvistus (ei rajoitettu)
Hammasröntgenkuvat potilailta, joiden käyttöaiheet on vahvistettu kirjallisella lähetteellä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Herkkyys
Aikaikkuna: Jopa 6 viikkoa

Herkkyys (tunnetaan myös nimellä muistaminen tai todellinen positiivinen määrä) on niiden todellisten positiivisten tapausten osuus, jotka on oikein ennustettu positiivisiksi. Se arvioi tekoälyalgoritmin suorituskyvyn. Muodollisesti se voidaan laskea seuraavalla yhtälöllä:

Herkkyys = TP / (TP+FN)

Tosi positiivinen (TP) - testitulos, joka osoittaa oikein tilan tai ominaisuuden olemassaolon

Väärä negatiivinen (FN) - testitulos, joka osoittaa virheellisesti, että tietty tila tai ominaisuus puuttuu

Jopa 6 viikkoa
Spesifisyys
Aikaikkuna: Jopa 6 viikkoa

Spesifisyys (tunnetaan myös todellisena negatiivisena prosenttina) - on todellisten negatiivisten tapausten osuus, jotka on oikein ennustettu negatiivisiksi. Se arvioi tekoälyalgoritmin suorituskyvyn. Muodollisesti se voidaan laskea alla olevalla yhtälöllä:

Spesifisyys = TN / (TN + FP)

Tosi negatiivinen (TN) - testitulos, joka osoittaa oikein ehdon tai ominaisuuden puuttumisen

Väärä positiivinen (FP) - testitulos, joka osoittaa virheellisesti, että tietty tila tai ominaisuus on olemassa

Jopa 6 viikkoa
AI-algoritmin tarkkuus
Aikaikkuna: Jopa 6 viikkoa

Tarkkuus on arviointimittari, jota käytetään tekoälyn koneoppimisalgoritmin suorituskyvyn arvioimiseen. Se mittaa kuinka tarkka algoritmi on. Käytämme todellisten positiivisten (TP) ja väärien positiivisten (FP) lukumäärää tarkkuuden laskemiseen seuraavan kaavan avulla:

Tarkkuus = TP / (TP + FP)

Tosi positiivinen (TP) - testitulos, joka osoittaa oikein tilan tai ominaisuuden olemassaolon

Väärä positiivinen (FP) - testitulos, joka osoittaa virheellisesti, että tietty tila tai ominaisuus on olemassa

Jopa 6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Maciej Sikora, Hospital of the Ministry of Interior, Wojska Polskiego 51, 25-375 Kielce, Poland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hampaiden karies

Kliiniset tutkimukset Hammasröntgen ottaminen

Tilaa