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O Uso da Inteligência Artificial na Análise de Radiografias Dentárias

27 de março de 2025 atualizado por: Hospital of the Ministry of Interior, Kielce, Poland

Comparação da Análise Radiográfica Dentária Realizada por Algoritmo de Inteligência Artificial e a Análise Realizada por Dentistas

Este estudo transversal tem como objetivo realizar uma avaliação de base populacional da incidência de cáries, obturações dentárias, obturações de canais radiculares, lesões endodônticas, implantes, coroas de implantes e pilares dentários, coroas pônticas e dentes perdidos, levando em consideração a localização.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo transversal tem como objetivo realizar uma avaliação de base populacional da incidência de cáries, obturações dentárias, obturações de canais radiculares, lesões endodônticas, implantes, coroas de implantes e pilares dentários, coroas pônticas e dentes perdidos, considerando a localização. Participarão do estudo pacientes com indicação de radiografia dentária confirmada por encaminhamento por escrito e com dentição permanente. Em seguida, as radiografias serão analisadas pelos dentistas e pelo software baseado em IA após a anonimização dos dados. Os resultados serão comparados para determinar a sensibilidade, especificidade e precisão do algoritmo de IA.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1025

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kielce, Polônia, 25-375
        • Department of Maxillofacial Surgery

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os pacientes incluídos no estudo foram internados no departamento de radiologia de Kielce, cidade no sul da Polónia com cerca de 200.000 habitantes.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indicações de radiografia dentária confirmadas por encaminhamento por escrito do dentista ou médico (foram permitidos exames de triagem e exames realizados para fins de tratamento)
  • Dentição permanente (após a conclusão da esfoliação)

Critério de exclusão:

  • Pacientes com dentição mista (a esfoliação não terminou)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Um grupo de pacientes (gate duplo)

Design de estudo:

  • Direção da coleta de dados: retrospectiva
  • Número de portões (conjuntos de critérios de elegibilidade): portão duplo (IA, humano)
  • Método de amostragem dos participantes: Consecutivo
  • Método de alocação de participantes para testes de índice: Cada participante recebeu todos os testes de índice
  • Número de padrões de referência: Padrão de teste único
  • Verificação limitada: verificação completa (não limitada)
Radiografias dentárias realizadas em pacientes com indicações confirmadas por encaminhamento por escrito.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sensibilidade
Prazo: Até 6 semanas

A sensibilidade (também conhecida como recall ou taxa de verdadeiro positivo) é a proporção de casos positivos reais que são corretamente previstos como positivos. Ele avalia o desempenho de um algoritmo de IA. Formalmente, pode ser calculado com a seguinte equação:

Sensibilidade = TP / (TP+FN)

Verdadeiro positivo (TP) – um resultado de teste que indica corretamente a presença de uma condição ou característica

Falso Negativo (FN) - um resultado de teste que indica erroneamente que uma condição ou característica específica está ausente

Até 6 semanas
Especificidade
Prazo: Até 6 semanas

Especificidade (também conhecida como taxa de verdadeiro negativo) - é a proporção de casos negativos reais que são corretamente previstos como negativos. Ele avalia o desempenho de um algoritmo de IA. Formalmente pode ser calculado pela equação abaixo:

Especificidade = TN / (TN + FP)

Verdadeiro negativo (TN) – um resultado de teste que indica corretamente a ausência de uma condição ou característica

Falso positivo (FP) - um resultado de teste que indica erroneamente que uma condição ou característica específica está presente

Até 6 semanas
Precisão do algoritmo de IA
Prazo: Até 6 semanas

A precisão é uma métrica de avaliação usada para avaliar o desempenho do algoritmo de aprendizado de máquina para IA. Ele mede o quão preciso é o algoritmo. Usaremos o número de verdadeiros positivos (TP) e falsos positivos (FP) para calcular a precisão usando a seguinte fórmula:

Precisão = TP / (TP + FP)

Verdadeiro positivo (TP) – um resultado de teste que indica corretamente a presença de uma condição ou característica

Falso positivo (FP) - um resultado de teste que indica erroneamente que uma condição ou característica específica está presente

Até 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Maciej Sikora, Hospital of the Ministry of Interior, Wojska Polskiego 51, 25-375 Kielce, Poland

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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