- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06266351
라식 과목에서 고양이 안압계 프리즘의 평가
2024년 2월 11일 업데이트: Intuor Technologies, Inc.
CATS 안압계 프리즘 임상 연구는 표준 골드만 프리즘과 비교하여 LASIK 시술을 받은 인간 각막의 안압 측정의 반복성을 결정하고, CATS 안압계와 골드만 프리즘을 사체 눈의 전안방 압력과 비교한 인간 LASIK 안구 소견을 검증하기 위한 것입니다. .
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
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Tucson, Arizona, 미국, 85710
- Arizona Eye Consultants
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Tennessee
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Memphis, Tennessee, 미국, 38120
- Eye Specialty Group
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연락하다:
- Sean Dodson
- 전화번호: 520-327-3487
- 이메일: sjmccafferty66@hotmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
피험자는 이 임상 시험에 참여할 자격을 갖추려면 다음 포함 기준을 충족해야 합니다.
- 22세 이상, 라식수술을 받은 분
- 피험자는 명확한 이해와 영어 사용이 가능하며 사전동의서의 모든 조건에 동의합니다.
설명
포함 기준:
피험자는 이 임상 시험에 참여할 자격을 갖추려면 다음 포함 기준을 충족해야 합니다.
- 22세 이상, 라식수술을 받은 분
- 피험자는 명확한 이해와 영어 사용이 가능하며 사전동의서의 모든 조건에 동의합니다.
제외 기준:
다음 기준을 충족하는 피험자는 참여에서 제외됩니다.
- 피험자는 지난 3개월 이내에 안구 수술을 받았거나 6개월 이내에 라식 수술을 받았습니다.
- 임신 또는 수유 중인 여성
- 이전에 라식수술을 제외한 각막수술을 받은 적이 있는 분
- 원추각막
- 각막 흉터
- 소안구증
- 부프탈모스
- 검사 시 임상 상피 파괴로 인한 안구 건조증
- 뚜껑 압착기 - 눈꺼풀 경련
- 안진 증
- 각막 또는 결막 감염.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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CATS를 이용한 IOP 측정
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CATS와 GAT를 모두 사용하는 LASIK 환자의 IOP 측정
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GAT를 이용한 IOP 측정
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CATS와 GAT를 모두 사용하는 LASIK 환자의 IOP 측정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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LASIK 환자의 CATS와 GAT의 IOP 측정 차이
기간: 단일 측정 1일
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안압 측정
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단일 측정 1일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 2월 12일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .