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복부 수술을 받는 성인 환자의 마취전문 간호사의 수술 전 통증 교육이 수술 후 통증에 미치는 영향

2024년 4월 14일 업데이트: Hao Li, Chinese PLA General Hospital
복부 수술을 받는 환자의 수술 전 통증 교육이 수술 후 통증에 미치는 영향을 알아보고자 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

116

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

복부 수술을 받는 성인 환자

설명

포함 기준:

  1. 자발적인 사전 동의;
  2. 18세 이상
  3. 선택적 전신 마취하에 복부 수술

제외 기준:

  1. 장기간 진통제(아편유사제, 비스테로이드제 등 포함)를 복용하고 있는 환자
  2. 수술 전 만성통증이 있는 환자
  3. 사전 동의서에 서명하기 전 3개월 이내에 다른 프로젝트의 임상 연구에 참여했습니다.
  4. 조사관이 고려하지 않은 주제
  5. 피험자는 연구 참여를 거부했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
개입 그룹
마취간호사를 대상으로 통증관련 지식교육을 실시하였습니다.
수술 전 통증에 관한 지식을 교육하였다.
다른 이름들:
  • 통증관련 지식교육
빈 그룹
지식교육을 받지 못한 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증의 발생
기간: 수술 후 첫날부터 다섯째 날까지입니다.
NRS 척도는 점수를 평가하는 데 사용되었습니다.
수술 후 첫날부터 다섯째 날까지입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 조절 진통 펌프 사용 숙달
기간: 수술 후 2일차
환자가 제어하는 ​​진통제 펌프 사용에 대한 환자의 숙련도를 평가하기 위해 일련의 질문이 사용되었습니다.
수술 후 2일차

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 진통에 대한 환자 만족도
기간: 수술 후 5일째
수술 후 진통에 대한 환자 만족도
수술 후 5일째
진통제 펌프를 사용하는 환자의 이상반응이 기록되었습니다.
기간: 수술 후 첫날부터 다섯째 날까지입니다.
메스꺼움과 구토, 가려움증, 졸음, 현기증
수술 후 첫날부터 다섯째 날까지입니다.
매 24시간 동안 진통펌프를 누른 횟수와 이때 남아있는 진통펌프의 양을 기록하였다.
기간: 수술 후 처음부터 3일까지
매 24시간 동안 진통펌프를 누른 횟수와 이때 남아있는 진통펌프의 양을 기록하였다.
수술 후 처음부터 3일까지
수술 후 구조 진통제 사용
기간: 수술 후 첫날부터 다섯째 날까지입니다.
병동에서 사용하는 임시 진통제
수술 후 첫날부터 다섯째 날까지입니다.
환자의 수술 후 수면 상태를 평가했습니다.
기간: 수술 후 첫날부터 다섯째 날까지입니다.
Richards-Campbell 수면 질문 척도가 사용되었습니다.
수술 후 첫날부터 다섯째 날까지입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ChinaPLAGHPAIN

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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