Влияние предоперационного обучения боли медсестрами-анестезиологами на послеоперационную боль среди взрослых пациентов, перенесших абдоминальные операции
22 мая 2024 г. обновлено: Hao Li, Chinese PLA General Hospital
Изучить влияние предоперационного обучения боли на послеоперационную боль у пациентов, перенесших абдоминальную операцию.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
116
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты, перенесшие абдоминальную хирургию
Описание
Критерии включения:
- добровольное информированное согласие;
- возраст старше 18 лет
- абдоминальная хирургия под плановой общей анестезией
Критерий исключения:
- Пациенты, длительно принимающие анальгетики (включая опиоиды, нестероиды и т. д.)
- Пациенты с предоперационной хронической болью
- Принимали участие в клинических исследованиях в других проектах в течение 3 месяцев до подписания формы информированного согласия.
- предметы, не рассмотренные исследователем
- испытуемые отказались участвовать в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа вмешательства
Медсестры-анестезиологи проводили обучение по вопросам боли.
|
Перед операцией были получены знания, связанные с болью.
Другие имена:
|
|
Пустая группа
Пациенты, не получившие никакого образования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Появление боли
Временное ограничение: С первого по пятый день после операции.
|
Для оценки баллов использовалась шкала NRS.
|
С первого по пятый день после операции.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Навыки использования обезболивающего насоса, управляемого пациентом.
Временное ограничение: Второй день после операции
|
Для оценки мастерства пациентов в использовании обезболивающего насоса под контролем пациента использовался ряд вопросов.
|
Второй день после операции
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность пациентов послеоперационной анальгезией
Временное ограничение: 5-й день после операции
|
Удовлетворенность пациентов послеоперационной анальгезией
|
5-й день после операции
|
|
Зарегистрированы нежелательные явления у пациентов, использующих анальгетическую помпу.
Временное ограничение: С первого по пятый день после операции.
|
Тошнота и рвота, зуд, сонливость, головокружение.
|
С первого по пятый день после операции.
|
|
Регистрировали количество раз, когда обезболивающий насос нажимался в течение каждых 24 часов, и количество обезболивающего насоса, оставшегося в это время.
Временное ограничение: Первые-три дня после операции
|
Регистрировали количество раз, когда обезболивающий насос нажимался в течение каждых 24 часов, и количество обезболивающего насоса, оставшегося в это время.
|
Первые-три дня после операции
|
|
Применение спасательных анальгетиков после операции
Временное ограничение: С первого по пятый день после операции.
|
В палате используются временные обезболивающие
|
С первого по пятый день после операции.
|
|
Оценивали послеоперационный статус сна пациентов.
Временное ограничение: С первого по пятый день после операции.
|
Использовалась шкала опроса сна Ричардса-Кэмпбелла.
|
С первого по пятый день после операции.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
4 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ChinaPLAGHPAIN
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .