effekten av preoperativ smerteopplæring av anestesisykepleiere på postoperativ smerte blant voksne pasienter som gjennomgår abdominal kirurgi
14. april 2024 oppdatert av: Hao Li, Chinese PLA General Hospital
Å utforske effekten av preoperativ smerteopplæring på postoperativ smerte blant pasienter som gjennomgår abdominal kirurgi.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
116
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne pasienter som gjennomgår abdominal kirurgi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- frivillig informert samtykke;
- alder eldre enn 18 år
- abdominal kirurgi under elektiv generell anestesi
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som tar langtidsanalgetika (inkludert opioider, ikke-steroider, etc.)
- Pasienter med preoperative kroniske smerter
- Har deltatt i kliniske studier i andre prosjekter innen 3 måneder før signering av informert samtykkeskjema
- emner som ikke vurderes av etterforskeren
- forsøkspersoner nektet å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Intervensjonsgruppe
Anestesisykepleiere gjennomførte smerterelatert kunnskapsutdanning.
|
Før operasjonen ble smerterelatert kunnskap utdannet.
Andre navn:
|
|
Tom gruppe
Pasienter som ikke fikk noen kunnskapsopplæring.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av smerte
Tidsramme: Den første dagen til den femte dagen etter operasjonen.
|
NRS-skalaen ble brukt til å evaluere skårene.
|
Den første dagen til den femte dagen etter operasjonen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mestring av bruk av pasientstyrt analgesipumpe
Tidsramme: Dag 2 etter operasjonen
|
En serie spørsmål ble brukt for å vurdere pasientenes mestring av bruk av pasientkontrollert analgesipumpe.
|
Dag 2 etter operasjonen
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasienttilfredshet med postoperativ analgesi
Tidsramme: Dag 5 etter operasjonen
|
Pasienttilfredshet med postoperativ analgesi
|
Dag 5 etter operasjonen
|
|
Bivirkninger av pasienter som brukte smertestillende pumpe ble registrert
Tidsramme: Den første dagen til den femte dagen etter operasjonen.
|
Kvalme og oppkast, kløe, døsighet, svimmelhet
|
Den første dagen til den femte dagen etter operasjonen.
|
|
Antall ganger smertestillende pumpe ble trykket i løpet av hver 24 timer og mengden av smertestillende pumpe som var igjen på dette tidspunktet ble registrert
Tidsramme: De første til tre dagene etter operasjonen
|
Antall ganger smertestillende pumpe ble trykket i løpet av hver 24 timer og mengden av smertestillende pumpe som var igjen på dette tidspunktet ble registrert
|
De første til tre dagene etter operasjonen
|
|
Bruk av rednings-analgetika etter operasjon
Tidsramme: Den første dagen til den femte dagen etter operasjonen.
|
Midlertidige smertestillende midler som brukes på avdelingen
|
Den første dagen til den femte dagen etter operasjonen.
|
|
Den postoperative søvnstatusen til pasientene ble evaluert
Tidsramme: Den første dagen til den femte dagen etter operasjonen.
|
Richards-Campbell Sleep Questionaire Scale ble brukt
|
Den første dagen til den femte dagen etter operasjonen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
20. april 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2025
Studiet fullført (Antatt)
4. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ChinaPLAGHPAIN
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Postoperativ smerte
-
East Carolina UniversityTilbaketrukket
-
Wake Forest University Health SciencesRekruttering
-
Cairo UniversityFullførtCervical Myofascial Pain SyndromeEgypt
-
Dilşad SindelFullførtKvinnelige pasienter med Myofascial Pain Syndrome (MPS) relatert til øvre Trapezius Active Trigger Points (TP)
-
Brugmann University HospitalTilbaketrukketPhantom Limb Pain (PLP) | Primær/sekundær arrhyperalgesiBelgia
-
University of KentuckyDonJoy OrthopedicsFullførtPostoperativ Quadriceps Svakhet | Postoperativ Quadriceps-hemming | Overholdelse av postoperativ behandling | Postoperativ nedre ekstremitetsfunksjonForente stater
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Fysiofondet; Oslo Metropolitan UniversityRekrutteringGluteal tendinopati | Trochanterisk bursitt | Lateral hoftesmerter | GTPS - Greater Trochanteric Pain SyndromeNorge
-
Total Definer Research GroupFullførtPostoperative komplikasjoner | Postoperativ smerte | Hypotermi | Postoperativ blødning | Postoperativ kvalme | Postoperativ skjelvingColombia
-
University of JazanRekrutteringOvervekt | Kroppsvekt | Smarttelefonavhengighet | Cervical Myofascial Pain SyndromeSaudi-Arabia
-
Mustafa Kemal UniversityRekrutteringEffekten av Dextrose Prolotherapy i Myofascial Pain SyndromeTyrkia
Kliniske studier på utdanning om smerte og relatert kunnskap
-
Temple UniversityDepartment of Health and Human ServicesFullførtTrening | KostholdForente stater