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腹部手術を受ける成人患者の術後疼痛に対する麻酔看護師による術前疼痛教育の効果

2024年4月14日 更新者:Hao Li、Chinese PLA General Hospital
腹部手術を受ける患者の術後の痛みに対する術前の痛み教育の効果を調査する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

116

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

腹部手術を受ける成人患者

説明

包含基準:

  1. 自発的なインフォームドコンセント。
  2. 18歳以上の年齢
  3. 待機的全身麻酔下での腹部手術

除外基準:

  1. 長期にわたって鎮痛薬(オピオイド、非ステロイドなどを含む)を服用している患者
  2. 術前の慢性疼痛のある患者さん
  3. インフォームドコンセントフォームに署名する前の3か月以内に他のプロジェクトの臨床研究に参加したことがある
  4. 研究者が考慮していない被験者
  5. 被験者は研究への参加を拒否した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
介入グループ
麻酔科看護師が痛みに関する知識教育を実施しました。
手術前に痛みに関する知識を教育しました。
他の名前:
  • 痛みに関する知識教育
空白グループ
知識教育を受けていない患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの発生
時間枠:手術後1日目から5日目まで。
NRS スケールを使用してスコアを評価しました。
手術後1日目から5日目まで。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者が制御する鎮痛ポンプの使用に習熟する
時間枠:手術後2日目
一連の質問を使用して、患者が患者自身で制御する鎮痛ポンプの使用に習熟しているかを評価しました。
手術後2日目

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の鎮痛に対する患者の満足度
時間枠:手術後5日目
術後の鎮痛に対する患者の満足度
手術後5日目
鎮痛ポンプを使用した患者の有害事象が記録された
時間枠:手術後1日目から5日目まで。
吐き気・嘔吐、かゆみ、眠気、めまい
手術後1日目から5日目まで。
24 時間ごとに鎮痛剤ポンプが押された回数と、その時点で残っている鎮痛剤ポンプの量を記録しました。
時間枠:手術後1日目から3日目まで
24 時間ごとに鎮痛剤ポンプが押された回数と、その時点で残っている鎮痛剤ポンプの量を記録しました。
手術後1日目から3日目まで
手術後の救急鎮痛薬の使用
時間枠:手術後1日目から5日目まで。
病棟で使用される一時的な鎮痛剤
手術後1日目から5日目まで。
患者の術後の睡眠状態を評価しました
時間枠:手術後1日目から5日目まで。
リチャーズ・キャンベル睡眠質問尺度が使用されました
手術後1日目から5日目まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月20日

一次修了 (推定)

2025年1月1日

研究の完了 (推定)

2025年4月4日

試験登録日

最初に提出

2024年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月18日

最初の投稿 (実際)

2024年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月14日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ChinaPLAGHPAIN

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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