麻醉护士术前疼痛教育对接受腹部手术的成年患者术后疼痛的影响
2024年4月14日 更新者：Hao Li、Chinese PLA General Hospital
探讨术前疼痛教育对腹部手术患者术后疼痛的影响。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
116
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
接受腹部手术的成年患者
描述
纳入标准：
- 自愿知情同意；
- 年龄超过 18 岁
- 选择性全身麻醉下的腹部手术
排除标准：
- 长期服用镇痛药（包括阿片类、非类固醇等）的患者
- 术前有慢性疼痛的患者
- 签署知情同意书前3个月内参加过其他项目的临床研究
- 研究者未考虑的受试者
- 受试者拒绝参加研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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干预组
麻醉护士开展疼痛相关知识教育。
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术前进行疼痛相关知识教育。
其他名称：
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空白组
没有接受过任何知识教育的患者。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛的发生
大体时间：术后第一天到第五天。
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NRS量表用于评估分数。
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术后第一天到第五天。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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掌握病人自控镇痛泵的使用
大体时间：手术后第2天
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通过一系列问题来评估患者对自控镇痛泵使用的掌握程度。
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手术后第2天
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者对术后镇痛的满意度
大体时间：手术后第5天
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患者对术后镇痛的满意度
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手术后第5天
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记录患者使用镇痛泵的不良事件
大体时间：术后第一天到第五天。
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恶心呕吐、瘙痒、嗜睡、头晕
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术后第一天到第五天。
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记录每24h内按压镇痛泵的次数以及此时镇痛泵的剩余量
大体时间：手术后第一至三天
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记录每24h内按压镇痛泵的次数以及此时镇痛泵的剩余量
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手术后第一至三天
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手术后急救镇痛药的使用
大体时间：术后第一天到第五天。
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病房内临时使用止痛药
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术后第一天到第五天。
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评估患者术后睡眠状况
大体时间：术后第一天到第五天。
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使用理查兹-坎贝尔睡眠问卷量表
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术后第一天到第五天。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年4月20日
初级完成 (估计的)
2025年1月1日
研究完成 (估计的)
2025年4月4日
研究注册日期
首次提交
2024年3月17日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月18日
首次发布 (实际的)
2024年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月14日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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