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개방성 장력 없는 서혜부 탈장 치료에서 급성기 표지와 수술 후 통증의 관계: 관찰 연구

2024년 4월 18일 업데이트: Augusto Lauro, University of Roma La Sapienza

서혜부 탈장 치료를 받는 많은 환자들은 수술 후 급성 및 만성 통증이 발생하기 쉽습니다.

이 연구의 목적은 다음을 위해 통증과 급성기 단백질 사이의 가능한 상관관계를 보여주는 것입니다.

  • 통증의 심각도를 예측하고;
  • 환자에게 가장 적합한 통증 완화 요법을 선택하십시오.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

수술 다음날 혈액 샘플을 통해 일부 혈청 표지자가 결정됩니다.

분석된 마커는 다음과 같습니다.

  • 백혈구;
  • C반응성 단백질(CRP);
  • D-이량체;
  • 피브리노겐;
  • 호중구 대 림프구 비율(NLR).

통증 수준은 다양한 시점에 NRS 척도를 사용하여 평가됩니다.

  • 수술 후 1일;
  • 수술 후 7일;
  • 수술 후 1개월;
  • 수술 후 3개월;
  • 수술 후 6개월.

연구를 위해 수집된 기타 데이터는 성별, 연령, BMI입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

71

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Lauro
  • 전화번호: +39 06 499 70684

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 모집단에는 개방성 장력 없는 서혜부 탈장 치료를 받는 환자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 개방성 장력 없는 서혜부 탈장 치료를 받고 있는 환자

제외 기준:

  • 어린이들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
개방성 무장력 서혜부 탈장 수술을 받은 환자
절차: 장력 없는 개방성 서혜부 탈장 수리
수술 다음날 혈액 샘플을 채취합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개방성 장력 없는 서혜부 탈장 복구에서 수술 후 통증과 C 반응성 단백질(CRP)의 관계
기간: 어느 날
이 연구는 NRS 척도로 측정한 수술 후 통증을 수술 후 24시간 후 CRP(μg/L) 수준과 비교합니다.
어느 날
개방성 무장력 서혜부 탈장 수술에서 수술 후 통증과 D-dimer의 관계
기간: 어느 날
이 연구에서는 NRS 척도로 측정한 수술 후 통증을 수술 후 24시간 후 D-이량체(μg/L FEU) 수준과 비교합니다.
어느 날
개방성 장력 없는 서혜부 탈장 수술에서 수술 후 통증과 피브리노겐의 관계
기간: 어느 날
이 연구는 NRS 척도로 측정한 수술 후 통증을 수술 후 24시간 후의 피브리노겐(g/L) 수치와 비교합니다.
어느 날
개방성 장력 없는 서혜부 탈장 수술에서 수술 후 통증과 백혈구 수의 관계
기간: 어느 날
이 연구는 NRS 척도로 측정한 수술 후 통증을 수술 후 24시간 후의 백혈구 수(x 10^9/L)와 비교합니다.
어느 날
개방성 장력 없는 서혜부 탈장 치료에서 수술 후 통증과 호중구 대 림프구 비율(NLR)의 관계
기간: 어느 날
이 연구는 NRS 척도로 측정한 수술 후 통증을 수술 24시간 후 호중구 대 림프구 비율(NLR)과 비교합니다.
어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Roma La Sapienza

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 3일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 3일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • cami3zgmxf3vqyc30ndmdqh6gfjid1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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