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말라위 릴롱웨에서 임산부의 구강 및 장기간 PrEP 의사 결정 지원

2025년 7월 21일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill

UNCPM 22325 - 말라위 릴롱웨에서 임산부의 경구 및 장기간 노출 전 예방 의사 결정 지원: 타당성 파일럿 연구

목적: 이 파일럿 연구의 전반적인 목적은 임신 및 모유 수유 중 노출 전 예방(PrEP) 사용에 대해 개인적으로 적절한 의사 결정을 지원하기 위해 공유 의사 결정(SDM) 개입의 타당성, 수용성 및 적절성을 평가하는 것입니다.

참가자: 이 연구를 위해 모집될 주요 모집단은 HIV 음성 임산부입니다. 질적 데이터 수집을 위해서만 조사관은 참가자의 남성 파트너, PrEP 상담사 및 의료 종사자를 모집합니다. 임산부에 초점을 맞추는 이유는 주산기 여성이 직면하는 HIV 위험이 높기 때문입니다. 조사관들은 타당성 파일럿 연구에 참여할 여성 50명을 모집할 예정입니다. 이들 참가자 중 일부는 정성적 인터뷰에 참여하게 됩니다. 질적 심층면접에 참여하기 위해 최대 10명의 남성 파트너와 최대 15명의 연구 직원을 모집할 예정이다.

절차(방법): 조사관은 PrEP를 고려하는 임산부를 위한 공유 의사결정(SDM) 개입에 대한 시범 타당성 연구를 제안합니다. 50명의 여성은 매일 경구용 PrEP, 지속성 주사 가능한 카보테그라비르(CAB-LA) 및 대체 HIV 예방 방법(콘돔)을 다루는 SDM 중재 또는 동일한 예방 방법을 다루는 표준 치료 상담을 받도록 무작위로 배정됩니다. 두 연구 모두에서 연구자는 중재 및 관련 연구 절차의 타당성, 수용성, 적절성을 평가합니다. PrEP 방법 중 하나에 관심을 표현하는 여성은 정부 PrEP 서비스에 의뢰됩니다.

연구 개요

상세 설명

연구 설계:

연구자들은 PrEP를 고려 중인 임산부를 위한 공유 의사결정(SDM) 개입에 대한 시범 타당성 연구를 제안합니다. 50명의 여성은 매일 경구용 PrEP, CAB-LA 및 대체 HIV 예방 방법(콘돔)을 다루는 SDM 중재 또는 동일한 예방 방법을 다루는 표준 치료 상담을 받도록 무작위로 배정됩니다. 두 연구 모두에서 연구자는 중재 및 관련 연구 절차의 타당성, 수용성, 적절성을 평가합니다. PrEP 방법 중 하나에 관심을 표현하는 여성은 정부 PrEP 서비스에 의뢰됩니다.

연구 개입:

HIV 예방을 위한 나의 선택(My Choice)이라는 연구 개입은 PrEP를 고려 중인 임산부를 위해 상담사가 제공하는 공유 의사 결정 접근 방식입니다. 중재 상담은 심리사회적 상담에 대한 배경 지식을 갖춘 훈련된 연구 직원이 제공합니다. 개입은 SDM 도구를 통해 촉진되는 상담으로 구성됩니다. 여성의 선호도에 따라 여성의 파트너가 참석할 수도 있습니다. 참가자에게 적용될 수 있는 인구별 위험 요소에 대한 논의를 포함하여 임신/모유 수유 중 HIV 위험에 대한 검토로 시작됩니다. 참가자의 HIV 위험과 HIV 보호에 대한 욕구를 이해한 후 상담사는 CAB-LA, 매일 경구용 PrEP, 내부 및 외부 콘돔을 포함한 HIV 예방 옵션을 제시합니다(각 방법의 속성과 잠재적인 장단점 논의). 그 다음에는 경쟁 옵션 중 어떤 특징이 참가자에게 가장 중요한지 식별하기 위한 가치 명확화 활동이 이어집니다(제품 속성 및 각 방법의 개인적, 대인 관계적 영향). 상담사는 제공되는 각 방법의 이러한 중요한 기능에 대한 정보를 검토합니다. 충족되지 않은 참가자 결정 지원 요구 사항을 이해하고 해결하기 위한 이 정보와 점검은 참가자가 선호하는 방법을 공동으로 식별하기 위한 구조화된 심의의 기초 역할을 합니다.

치료 표준(컨트롤 암):

대조군에 무작위로 배정된 참가자는 현재 SOC(표준 치료)에 따라 PrEP 상담을 받게 됩니다. SOC 상담은 훈련받은 연구 직원이 제공합니다. SOC 상담사는 국가 지침에 따라 PrEP 상담을 진행합니다. 현재 지침에 따라 SOC 상담에는 다음 요소가 포함될 수 있습니다. PrEP 자격 기준에 따른 HIV 위험 평가; 복합 예방 접근법(PrEP 및 콘돔) 및 위험 감소 전략에 대한 논의. 여성들은 잠재적인 부작용 관리에 대한 지침을 포함하여 PrEP의 장점과 한계에 대해 포괄적인 교육을 받게 됩니다. 그 후, 상담사는 여성의 자격, 의지, PrEP 사용 시작 준비 상태를 평가합니다. SOC 상담 세션 중에 경구 PrEP를 선택하는 여성은 PrEP를 시작하기 위해 정부 서비스에 의뢰됩니다. CAB-LA를 선택하는 참가자는 진행 중인 국가 시범 프로그램을 통해 CAB-LA를 시작하게 됩니다.

참가자는 순열 블록 무작위화를 사용하여 두 연구 부문(중재 또는 비교) 중 하나에 1:1로 무작위로 배정됩니다. 참가자는 자신의 과제에 대해 눈이 멀게 되지만 연구 직원은 그렇지 않습니다.

중재 또는 비교 부문에서 상담 세션 동안 경구 PrEP를 선택한 참가자는 국가 지침에 따라 선택한 PrEP 방법을 시작하기 위해 연구 현장에서 정부 PrEP 서비스에 대한 지원 추천을 받게 됩니다. CAB-LA를 선택하는 참가자는 진행 중인 국가 시범 프로그램을 통해 CAB-LA를 시작하게 됩니다. 연구 약물은 투여되지 않습니다. PrEP 방법의 시작(예: 처방 또는 주사 수령)은 진료소 또는 약국 기록과 해당되는 경우 시작하지 않은 이유에 대한 정보를 통해 확인됩니다.

조사관은 등록 후 1개월과 2개월에 연구 후속 방문을 계획합니다. 면접관이 관리하는 설문지는 1개월차 후속 조치와 최종 후속 조치 방문(2개월차)에 완료됩니다. 설문지는 연구 결과와 관련 사회적, 행동적 측정을 평가하여 1차 연구 결과에 대한 이해를 맥락화합니다. 참가자 중 일부는 1개월차에 심층적인 질적 인터뷰를 완료합니다. 인터뷰는 중재에 대한 참가자 경험과 PrEP(해당되는 경우)를 사용한 경험에 대한 추가 이해를 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Central Region
      • Lilongwe, Central Region, 말라위
        • Bwaila Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

임산부 참가자의 기준은 다음과 같습니다.

포함 기준

  • 18세 이상
  • 소변 임신 검사 또는 신체 검사를 통해 임신 사실이 입증됨
  • 지난 3개월 이내에 기록된 음성 HIV 상태
  • PrEP 국가 자격 지침에 따라 HIV 감염 위험이 높아지는 확인된 요인
  • 연구 추적 기간 동안 연구 현장의 집수 지역에 머무르고 방문 일정을 준수하려는 의지
  • 사전 동의를 제공할 수 있는 능력과 의지

연구자들은 또한 탐색적 질적 결과를 평가하기 위해 남성 파트너 및 연구 직원과 인터뷰를 실시할 것입니다. 모든 연구 직원은 인터뷰에 참여할 자격이 있습니다. 남성 파트너는 다음 기준을 충족하는 경우 참여할 수 있습니다.

  • 연구 참가자가 자신의 연인으로 언급함
  • 18세 이상
  • 사전 동의를 제공할 수 있고 제공할 의지가 있음

제외 기준:

  • 검진 당시 HIV 검사 양성
  • 국가 PrEP 지침에 따라 확인된 HIV 위험 요소가 없습니다.
  • 연구 인력의 판단에 따르면, 참여로 인해 친밀한 파트너의 폭력이나 사회적 피해가 발생할 위험이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: HIV 예방을 위한 나의 선택(MyChoice)
MyChoice 개입은 훈련받은 상담사가 제공하는 PrEP 공유 의사결정 상담으로 구성됩니다. 참가자에게 적용될 수 있는 인구별 위험 요소에 대한 논의를 포함하여 임신/모유 수유 중 HIV 위험에 대한 검토로 시작됩니다. 다음으로 상담사는 CAB-LA, 매일 경구용 PrEP, 내부 및 외부 콘돔을 포함한 HIV 예방 옵션을 제시합니다(각 방법의 속성과 잠재적인 장단점 논의). 그 다음에는 경쟁 옵션 중 어떤 특징이 참가자에게 가장 중요한지 식별하기 위한 가치 명확화 활동이 이어집니다(제품 속성 및 각 방법의 개인적, 대인 관계적 영향). 상담사는 제공되는 각 방법의 이러한 중요한 기능에 대한 정보를 검토합니다. 충족되지 않은 참가자 결정 지원 요구 사항을 이해하고 해결하기 위한 이 정보와 점검은 참가자가 선호하는 방법을 공동으로 식별하기 위한 구조화된 심의의 기초 역할을 합니다.
HIV 예방을 위한 나의 선택(MyChoice)은 PrEP를 고려 중인 임산부를 위해 상담사가 제공하는 공유 의사 결정 접근 방식입니다.
활성 비교기: 치료 표준(컨트롤 암)
대조군에 무작위로 배정된 참가자는 현재 SOC(치료 표준)에 따라 PrEP 상담을 받게 됩니다. SOC 상담은 훈련받은 연구 직원이 제공합니다. SOC 상담사는 국가 지침에 따라 PrEP 상담을 진행합니다. 대조군 참가자는 잠재적인 부작용에 대한 지침을 포함하여 각 PrEP 방법의 장점과 한계에 대한 포괄적인 교육을 받게 됩니다. SOC 상담사는 여성의 자격, 의지, PrEP 사용 시작 준비 상태를 평가합니다.
표준 치료(대조군) 참가자는 잠재적인 부작용에 대한 지침을 포함하여 각 PrEP 방법의 장점과 한계에 대한 포괄적인 교육을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중재 측정 점수의 수용 가능성
기간: 등록, 최종 후속 방문(2개월차)
중재 수용성은 참가자가 중재를 기분 좋고, 맛있고, 만족스럽다고 인식하는 정도로 정의됩니다. 수용성은 검증된 4개 항목 척도를 사용하여 참가자 자체 보고를 통해 평가됩니다. 이 척도는 여성이 개입을 얼마나 동의하고 만족하는지 측정합니다("전혀 동의하지 않음"에서 "완전히 동의함"까지의 5점 리커트 척도로 평가된 응답). 범위는 1~5이며 점수가 높을수록 수용도가 높다는 것을 의미합니다.
등록, 최종 후속 방문(2개월차)
개입 적절성 측정 점수
기간: 등록, 최종 후속 방문(2개월차)
개입 적절성은 HIV 예방 방법에 관한 의사결정을 지원하기 위한 개입의 인지된 타당성과 유용성으로 정의됩니다. 적절성은 관련성과 유용성에 대한 여성의 인식을 측정하기 위해 검증된 4개 항목 척도를 사용하는 자가 보고를 통해 평가됩니다("전혀 동의하지 않음"에서 "완전히 동의함"까지의 5점 리커트 척도로 평가된 응답). 범위는 1~5이며, 점수가 높을수록 적합도가 높은 것을 의미합니다.
등록, 최종 후속 방문(2개월차)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
매주 검진을 받는 평균 여성 수
기간: 심사 시
매주 선별검사를 받는 여성의 수를 추적하고 평균 주간 선별검사 횟수를 계산합니다.
심사 시
연구에 등록하는 선별된 적격 여성의 비율
기간: 입학시
등록을 선택한 연구 대상 여성의 비율은 연구 기록을 통해 평가됩니다.
입학시
후속 방문을 위해 재방문하는 등록 참가자의 비율
기간: 1개월 후속, 2개월 후속
1개월 및 2개월 후속 방문을 위해 재방문하는 등록 참가자의 비율은 연구 기록을 통해 평가됩니다.
1개월 후속, 2개월 후속
등록 개시일로부터 등록 목표 달성까지 소요된 일수
기간: 입학시
첫 번째 등록부터 마지막 ​​등록까지의 총 경과 시간(일)은 연구 기록을 통해 평가됩니다.
입학시
첫 번째 예정된 후속 방문 날짜로부터 유지 목표를 달성하는 데 걸린 일수
기간: 등록 시 2개월간 후속 조치
첫 번째 등록부터 마지막 ​​연구 방문까지 총 경과 시간(일)은 연구 기록을 통해 평가됩니다.
등록 시 2개월간 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lauren Hill, PhD,MSPH, University of North Carolina, Chapel Hill

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 16일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 24-0511
  • P30AI050410 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

결과를 뒷받침하는 식별되지 않은 개인 데이터는 데이터 사용을 제안하는 연구자가 기관 검토 위원회(IRB), 독립 윤리 위원회(IEC) 또는 연구 윤리 위원회(REB)의 승인을 받은 경우 출판 후 9~36개월 동안 공유됩니다. )에 따라 UNC와 데이터 사용/공유 계약을 체결합니다.

IPD 공유 기간

9일부터 출판 후 36개월 동안 지속

IPD 공유 액세스 기준

조사관은 IRB, IEC 또는 REB를 승인하고 UNC와 데이터 사용/공유 계약을 체결했습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

HIV 예방에 대한 임상 시험

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