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탄생 시 자궁으로 가는 문: 합토노미(Haptonomy)

2024년 8월 26일 업데이트: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University

목적: 본 연구에서는 햅토노미 적용이 임산부의 출산기대, 경험, 출산자기효능감, 출산기억 및 분만시 상기에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

재료 및 방법: 전향적, 이중 맹검, 무작위 대조 연구는 2023년 10월 10일부터 2024년 8월 10일 사이에 수행되었으며, n=80(40=대조군, 40=개입) 여성이 두 그룹으로 무작위로 연구에 참여하기 위해 자원했습니다. 개입과 통제. 연구에서는 문헌을 검토하여 작성된 개인 데이터 수집 양식인 Wijma Birth Expectation/Experience Scale(W-DEQ) A 및 B 버전, Labor Self-Efficacy Scale(DEÖÖ) 및 Birth Memory and Recall Scale(DHÖ)을 사용했습니다. .

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bartin, 칠면조, 78100
        • Bartın University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 기혼자, 임산부,
  • ≥ 18세,
  • 터키어를 읽고, 쓰고, 이해할 수 있으며,
  • 연구가 진행되는 도심에 거주하며,
  • 자신이나 아기에게 신체적, 정신적 건강 문제가 없으며,
  • 28. < 임신 주수에 자연 임신이 된 경우,
  • 이전에 햅토노미 신청을 받지 못하신 분들,
  • 연구에 참여하기로 동의한 임산부도 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 심리적, 만성적 건강 문제가 있는 분,
  • 연구 참여에 동의하지 않은 임산부는 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
아무런 조치도 취하지 않습니다. 설문조사와 척도가 적용됩니다.
실험적: 합토노미
  1. 신청 시에는 마주 앉은 자세로 진행됩니다.
  2. 연구 전반에 걸쳐 임신부 각자가 원하는 음악을 연구에 동반할 것입니다. 여성이나 커플이 선택한 동일한 음악이 작업 전반에 걸쳐 사용됩니다.
  3. 적용은 임산부가 눈을 감은 상태에서 이루어집니다.
  4. 응용 프로그램은 호흡 운동으로 시작되며 복부 및 가슴 호흡(하라 호흡)의 도움으로 몸을 이완시킵니다.
  5. 에너지 작업을 통해 직관 에너지장과 심장 에너지장을 조화시키는 단계로 나아가게 됩니다. 연구자와 임산부는 서로의 가슴 위에 왼손을 얹는다. 서로에게서 흐르는 에너지를 느끼고, 마음을 느끼고, 제3의 눈을 뜨고, 손을 준비하는 것이 목표입니다. 본 연구는 임산부의 감정과 신체에 대해 알아가면서 자신의 감정과 신체에 대한 자신감을 높이는 것을 목표로 한다.
5. 에너지 작업을 통해 직관 에너지장과 가슴 에너지장을 조화시키는 단계로 나아가게 됩니다. 엄마와 아기의 의사소통은 육체적인 면뿐만 아니라 영적인 면에서도 보장됩니다. 6. 그러면 아기와 접촉하고 소통하는 단계가 시작됩니다. 연구원과 임산부의 손이 임산부의 자궁 위에 놓이게 됩니다. 그러면 임산부가 가장 먼저 아기에게 전화를 겁니다. 이 전화는 아기에게 2-3 번 반복됩니다. 7. 임산부와 자궁을 만져보고 태아에 적응할 수 있는 운동을 실시합니다. 임산부의 정서적 인식을 높이고 아기와 함께 자궁 내 게임(아기 부르기, 배 흔들기, 엄마 목소리로 아기를 만진 부위로 옮기기 등)을 할 수 있도록 하는 것이 목표입니다. Haptonomy는 호흡 운동과 함께 심장-자궁 연결을 지원하는 깊은 이완 운동으로 완성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Wijma 출생 기대/경험 척도(W-DEQ) A 및 B 버전
기간: 특허출원 전, 임신 32주, 34주, 36주, 38주 및 산후 1일, 1개월 이후에 변경 가능합니다.
이 척도는 Wijma et al. 에 의해 개발되었습니다. 이 척도의 목적은 산후 여성의 출산 경험 중 출산에 대한 두려움을 평가하는 것입니다. 터키어 타당성 및 신뢰성 연구는 Uçar와 Beji가 수행했습니다. 척도는 33개 항목으로 구성되어 있다. 각 항목은 1~6점 범위의 6점 Likert 유형으로, 1은 "완전히", 6은 "전혀 아님"을 의미합니다. 척도의 최소 점수는 33점이고 최대 점수는 198점입니다. 점수가 높을수록 여성의 출산에 대한 두려움이 높다는 것을 의미한다. 척도(2, 3, 6, 7, 8, 11, 12,15, 19, 20, 24, 25, 27, 31)에서 부정적으로 로드된 질문은 측정의 일관성을 보장하기 위해 반대 방향으로 역순으로 계산됩니다.
특허출원 전, 임신 32주, 34주, 36주, 38주 및 산후 1일, 1개월 이후에 변경 가능합니다.
노동에서의 자기효능감 척도
기간: 특허출원 전, 임신 32주, 34주, 36주, 38주 및 산후 1일, 1개월 이후에 변경 가능합니다.
노동에서의 자기효능감 척도 - 단축 버전'은 Ip et al.에 의해 개발되었습니다. 노동의 자기효능감 수준을 측정합니다. 척도에 대한 터키의 타당도 및 신뢰성 연구는 Ersoy(2011)에 의해 수행되었습니다. 척도는 결과 기대와 역량 기대라는 두 가지 하위 차원으로 구성되며 각 하위 차원에는 16개의 질문이 있습니다. 척도의 하위 차원에서 얻을 수 있는 최저 점수는 16점이고 최고 점수는 160입니다. 각 하위 척도의 높은 점수는 임산부가 분만과 관련된 적절성과 결과에 대한 기대가 높다는 것을 나타냅니다. Likert 유형 척도의 응답은 1에서 10까지 점수가 매겨집니다.
특허출원 전, 임신 32주, 34주, 36주, 38주 및 산후 1일, 1개월 이후에 변경 가능합니다.
출생 기억 및 회상 척도
기간: 특허출원 전, 임신 32주, 34주, 36주, 38주 및 산후 1일, 1개월 이후에 변경 가능합니다.
이 척도는 Foley et al.에 의해 개발되었습니다. 2014년에 Topkara와 Çağan이 2021년에 터키어로 각색했습니다. 척도는 7점 Likert형이다. 총 21개 항목으로 구성된 척도는 6개의 하위 차원을 갖는다. 그 하위 차원은 "감정적 기억", "양가적 감정 기억", "기억의 중심화", "일관성과 재현", "감각 기억" 및 "비자발적 기억"입니다. 척도에서 얻을 수 있는 최고 점수는 147점, 최저 점수는 6점입니다. "정서 기억" 하위 차원의 점수가 높을수록 출산 경험에 대한 산모의 부정적인 감정이 더 강하다는 것을 나타내고, "양가적 정서 기억" 하위 차원의 점수가 높을수록 산모의 양가 감정이 더 강하다는 것을 나타냅니다. "기억의 중심" 하위 차원은 어머니가 더 양면적인 감정을 가지고 있음을 나타냅니다.
특허출원 전, 임신 32주, 34주, 36주, 38주 및 산후 1일, 1개월 이후에 변경 가능합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 25일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023-SBB-0594

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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