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노인을 위한 시각 예술 개입

2026년 4월 15일 업데이트: Northeastern University

ADRD 위험에 처한 지역사회 거주 성인의 인지 및 웰빙에 대한 그림 기반 개입의 타당성 및 예비 효과

현재의 연구는 노인 인구에 대한 새로운 시각 예술 기반 개입의 타당성, 수용성 및 예비 효과를 조사합니다. 무작위 통제 설계에서는 50명의 참가자 그룹을 대상으로 두 가지 예술 기반 중재가 평가됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

타당성과 수용 가능성에 대한 그룹 내 평가뿐만 아니라 훈련 후 그리기 기술의 그룹 간 차이를 얻기 위해 두 그룹의 무작위 대조 연구가 수행됩니다. 그리기 개입에서 참가자들은 주의력, 지각 및 시공간적 추론을 목표로 하는 연습을 통해 그리기 기술을 배우고 훈련합니다. 활성 제어 조건에서 참가자는 가상 미술관을 탐색하게 됩니다. 두 가지 개입 모두 원격으로 그리고 집에서 완료됩니다. 참가자는 교육 전후에 실험실 내 평가 세션을 완료하게 됩니다.

각 개입은 최대 1시간의 자기 학습 수업과 최대 1시간의 드로잉 개입에 최대 1시간의 가상 갤러리 세션을 추가하는 매일의 드로잉 연습을 포함하여 주당 최대 2시간의 6주 훈련으로 구성됩니다. 매주 예술 감상 개입을 탐구합니다. 사전 테스트는 훈련 시작 후 1주일 이내에 실시되며, 사후 테스트는 훈련 종료 후 1주일 이내에 실시됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 55~85세
  • 영어를 이해하고 말할 수 있으며 학습 절차를 따를 수 있습니다.
  • 참여에 동의하는 데 방해가 되는 심리적 또는 신경학적 질환이 없는 경우
  • 2년 미만의 정규 시각 예술 교육

제외 기준:

  • 치매 또는 경도 인지 장애를 포함한 기타 신경 질환의 정식 진단
  • 몬트리올 인지 평가 - 블라인드(전화) 버전에서 17점 미만의 최종 점수
  • 태블릿 기반 훈련을 할 수 없는 비정상적인 시력
  • 훈련 절차를 방해할 수 있는 신체적 장애(운동 또는 지각)
  • 치료가 필요한 질병 및/또는 연구 기간 중 상당한 결석이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 참여예술
참가자들은 특정 기술을 학습하고 인지, 시공간 추론, 주의력, 처리 속도와 같은 인지 영역을 의도적으로 참여함으로써 그리기 기술을 개발하게 됩니다. 개입은 수업이 온라인으로 완료되고 연습이 스케치북에서 완료되어 생활에서 무언가를 그리는 하이브리드 형식으로 완료됩니다. 일일 연습 세션을 안내하는 프롬프트가 제공됩니다. 배운 기술에는 윤곽 그리기, 제스처 그리기, 네거티브 스페이스 그리기가 포함됩니다.
행동: 관찰 드로잉 훈련
  • 다양한 주제를 기반으로 한 6주간의 온라인 갤러리 탐색
  • 일주일에 최대 1시간까지 훈련을 추가하여 매일 관찰을 통해 그리기 연습
  • 진행 상황 문서화 및 성찰 작성
활성 비교기: 수용 예술
참가자들은 다양한 미술 시대에 대해 배우고 온라인 갤러리를 탐색하게 됩니다. 자료는 참가자들이 온라인 갤러리에 액세스하고 탐색할 수 있는 웹사이트를 통해 온라인으로 제공됩니다. 주간 주제에는 장르, 주제 또는 특정 매체가 포함됩니다. 학습을 안내하기 위해 프롬프트와 어휘가 갤러리와 함께 제공됩니다.
행동: 디지털 갤러리를 통한 예술 참여
  • 다양한 주제를 기반으로 한 6주간의 온라인 갤러리 탐색
  • 매주 2시간의 활동은 독서와 탐색 기술로 구성됩니다.
  • 반성문 쓰기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수용성 - 명확성
기간: 6~8주 후 훈련 및 사후 테스트 전반에 걸쳐
코스 내용에 대해 인지된 명확성(리커트 척도 1-5)
6~8주 후 훈련 및 사후 테스트 전반에 걸쳐
수용성 - 참여
기간: 6~8주 후 훈련 및 사후 테스트 전반에 걸쳐
강의 자료 참여 수준(리커트 척도 1-5)
6~8주 후 훈련 및 사후 테스트 전반에 걸쳐
수용성 - 가치
기간: 6~8주 후 훈련 및 사후 테스트 전반에 걸쳐
코스 콘텐츠의 인지된 가치, 리커트 척도 1-5
6~8주 후 훈련 및 사후 테스트 전반에 걸쳐
타당성 - 완료율
기간: 6~8주 후 훈련 및 사후 테스트 전반에 걸쳐
두 테스트 세션을 모두 완료한 참가자 비율
6~8주 후 훈련 및 사후 테스트 전반에 걸쳐
타당성 - 준수
기간: 6~8주 후 훈련 및 사후 테스트 전반에 걸쳐
참가자가 완료한 수업 비율(0~6)
6~8주 후 훈련 및 사후 테스트 전반에 걸쳐
타당성 - 빈도
기간: 6~8주 후 훈련 및 사후 테스트 전반에 걸쳐
빈도: 참가자가 훈련을 완료한 주당 횟수, 매주 연습한 일수는 0~7일입니다.
6~8주 후 훈련 및 사후 테스트 전반에 걸쳐
타당성 - 감소
기간: 6~8주 후 훈련 및 사후 테스트 전반에 걸쳐
탈퇴 사유: 탈퇴 참가자는 5가지 옵션 중 하나 또는 '기타' 중 하나를 선택하여 탈퇴 사유를 기록합니다.
6~8주 후 훈련 및 사후 테스트 전반에 걸쳐
그리기 능력의 변화
기간: 사전 테스트(기준) 및 사후 테스트 6~8주 후
참가자들은 5분간 사진을 그리게 됩니다. 정확도는 두 가지 방법, 즉 정의된 교차점에서의 각도 오류와 전체 및 로컬 기능에 대한 정확도를 평가하는 기준표를 사용하여 채점됩니다. 두 평가 모두 종합 z-점수로 평균화되며 별도로 검토됩니다.
사전 테스트(기준) 및 사후 테스트 6~8주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인식의 변화 - 윤곽 통합
기간: 사전 테스트(기준) 및 사후 테스트 6~8주 후
참가자들은 무작위 방향의 가보르 장면에 포함된 정렬된 가보르 원을 탭합니다. 원이 3초 동안 표시되며, 원이 표시되지 않으면 다음 시도로 전환됩니다. 발견된 원의 수, 발견된 원의 반응 시간 및 가장 낮은 정렬 수준이 기록됩니다. Z 점수가 계산됩니다.
사전 테스트(기준) 및 사후 테스트 6~8주 후
인식의 변화 - 시각적 분리
기간: 사전 테스트(기준) 및 사후 테스트 6~8주 후
참가자는 모양이 겹치는 3개의 복잡한 형태에서 대상 모양을 검색합니다. 참가자는 대상이 포함된 복잡한 모양을 선택합니다. 응답 시간과 정확도가 측정됩니다. Z 점수가 계산됩니다.
사전 테스트(기준) 및 사후 테스트 6~8주 후
시공간 추론의 변화 - 구성과 기억
기간: 사전 테스트(기준) 및 사후 테스트 6~8주 후
복잡한 그림 복사 및 불러오기는 시공간 구성 및 메모리를 평가합니다(10분). 참가자들은 단어 학습을 마친 후 관찰과 기억을 통해 복잡한 모양 그리기 세 세트를 완료합니다. 정확성은 검증된 기준표를 사용하여 채점됩니다.
사전 테스트(기준) 및 사후 테스트 6~8주 후
시공간 추론의 변화 - 정신적 변화
기간: 사전 테스트(기준) 및 사후 테스트 6~8주 후
3D 정신 회전(3분)은 정신 변화를 테스트합니다. 참가자에게는 두 개의 그림이 간략하게 표시되고 그림이 동일한지 또는 거울이 반전되어 있는지 확인하라는 요청을 받습니다. 각도시차에 따른 평균 및 표준편차 반응시간과 각도시차에 따른 오차가 추출됩니다.
사전 테스트(기준) 및 사후 테스트 6~8주 후
관심의 변화
기간: 사전 테스트(기준) 및 사후 테스트 6~8주 후
규칙 전환 작업은 집합 이동을 측정합니다. 참가자들은 색상이나 모양별로 모양을 정렬합니다. 성능은 정확한 스위치 시도에 대한 응답 시간으로 계산됩니다.
사전 테스트(기준) 및 사후 테스트 6~8주 후
마음챙김의 변화
기간: 사전 테스트(기준) 및 사후 테스트 6~8주 후
참가자들은 그림에 맞게 조정된 Solloway 마음챙김 설문조사 버전을 완료합니다. 설문지에는 그림 그리기에 참여하는 것이 마음챙김 주의의 다양한 측면과 관련되는 정도를 묻는 7점 척도의 30개 질문이 포함되어 있습니다.
사전 테스트(기준) 및 사후 테스트 6~8주 후
정신 건강의 변화
기간: 사전 테스트(기준) 및 사후 테스트 6~8주 후
정신 웰빙은 WEMWBS에 의해 평가되며, 여기에는 긍정적인 정신 웰빙에 관한 5점 척도의 14개 질문이 포함됩니다.
사전 테스트(기준) 및 사후 테스트 6~8주 후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일일 진행 로그
기간: 모든 훈련 세션 후(훈련 1~6주차, 주당 최대 7회)
참가자는 세션 중에 소요된 시간과 연습한 내용을 기록합니다. 설문조사에는 적용되는 모든 선택 항목, 리커트 척도의 질문, 단답형 질문 선택이 포함됩니다.
모든 훈련 세션 후(훈련 1~6주차, 주당 최대 7회)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Northeastern University

수사관

  • 수석 연구원: Susanne Jaeggi, PhD, Northeastern University
  • 수석 연구원: Aaron Seitz, PhD, Northeastern University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • NU-DS-20241011

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

중재 자료 및 개별 참가자 데이터(익명화)

IPD 공유 기간

데이터는 연구 종료 후에도 지속적으로 이용 가능합니다.

IPD 공유 액세스 기준

액세스 기준이 없습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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