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웃음 요가가 외상적 출산 준비에 미치는 영향

2024년 10월 27일 업데이트: İlknur Münevver Gönenç, Ankara University

웃음 요가를 활용한 출산 준비 훈련이 외상적 출산 인식, 출산에 대한 두려움, 산전 우울증 및 애착에 미치는 영향: 무작위 대조 연구

본 연구는 웃음 요가를 기반으로 한 출산 준비 훈련이 초산 여성의 외상적 출산에 대한 인식, 출산에 대한 두려움, 산전 우울증 및 애착에 미치는 영향을 확인하기 위해 단일 센터, 병렬 그룹, 무작위 통제 중재 시험으로 수행됩니다. . 연구 집단은 앙카라 대학교 세베치 의과대학 산부인과 임신 클리닉에 다니는 임산부로 구성됩니다. 이 연구에는 두 그룹이 참여합니다. 첫 번째 그룹은 웃음 요가를 통해 출산 준비 훈련을 받고, 두 번째 그룹은 표준 출산 준비 훈련을 받습니다. 각 그룹당 34명씩 총 68명의 임산부가 연구에 참여할 계획이다. 데이터는 입문 정보 양식, 외상성 출생 인식 척도, 산전 자가 평가 척도 출생 공포 하위 척도, 에든버러 우울증 척도 및 산전 애착 목록을 사용하여 수집됩니다. 이러한 도구는 훈련 전, 훈련 직후, 한 달 후의 세 번에 걸쳐 참가자에게 관리됩니다. 연구 데이터는 SPSS(Statistical Package for Social Sciences) 버전 24를 사용하여 분석됩니다. 데이터 분석에는 기술 통계(수, 백분율, 평균, 표준 편차, 최소값 및 최대값)가 사용됩니다. 두 개의 독립적인 그룹 간의 비교에는 독립 표본 t-검정을 사용하고, 반복 측정에는 쌍 표본 t-검정을 사용하고, 두 개 이상의 그룹 간 비교에는 일원 분산 분석을 사용하고, Pearson 상관 분석을 적용합니다. 두 양적 변수 사이의 관계.

데이터가 정규 분포를 따르지 않는 경우 Mann-Whitney U 테스트는 두 독립 그룹 간의 비교에 사용되고 Wilcoxon 부호 순위 테스트는 반복 측정에 사용되며 Kruskal-Wallis 테스트는 더 많은 그룹 간의 비교에 사용됩니다. 두 그룹 사이의 관계는 Spearman 상관분석을 사용하여 두 정량변수 간의 관계를 분석할 것이다. 연구에 사용된 척도의 신뢰도는 Cronbach의 알파계수를 사용하여 결정됩니다. 통계적 유의성은 p < 0.05로 설정됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Ankara University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 여성.
  • 임신 20~26주 사이의 임산부(터키 보건부의 권고에 따라 출산 준비 훈련은 임신 20주차에 시작해야 하며, 훈련은 4주 동안 진행될 예정이므로 입학 전 참가자를 모집합니다.) 세 번째 삼 분기).
  • 첫 임신.
  • 터키어를 이해하고 말하고 읽고 쓸 수 있는 개인.
  • 연구 참여에 동의한 여성.

제외 기준:

  • 고위험 임신(예: 전치 태반, 분만 전 출혈 병력, 양막 파열, 자간전증, 고혈압, 당뇨병 또는 기타 의학적 상태, 자궁 내 성장 제한, 다태 임신, 태아 기형 또는 정상적인 질 분만에 대한 금기 사항 등)이 있는 여성, 물질 또는 알코올 의존, 만성 질환 등).
  • 정신질환 진단을 받은 개인.
  • 연구 전 6개월 이내에 심리치료나 약물치료를 받은 적이 있는 자.
  • 인지적 인식 기반 또는 심신 방법에 대한 사전 교육을 받았거나 경험이 있는 임산부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹(웃음요가를 이용한 출산준비훈련)
대조군과 유사하게 연구원이 교육을 진행하며, 표준 출산준비 교육과 동일한 내용을 다룹니다. 그러나 이 외에도 실험그룹은 매주 45분씩 총 4회에 걸쳐 웃음요가 세션에 참여하게 된다. 이 세션에는 30분간의 웃음과 호흡 운동, 15분간의 웃음 명상과 휴식이 포함됩니다.
웃음요가는 매주 45분씩 총 4회 진행됩니다. 이 세션에는 30분간의 웃음과 호흡 운동, 15분간의 웃음 명상과 휴식이 포함됩니다.
세션은 8명의 참가자로 구성된 그룹으로 진행됩니다. 시각 자료를 포함한 다양한 교육 자료가 사용되며 교육에는 프레젠테이션, 직접 교육, 비디오 디스플레이 및 질의 응답 세션이 포함됩니다.
활성 비교기: 대조군(표준출산준비훈련)
세션은 8명의 참가자로 구성된 그룹으로 진행됩니다. 시각 자료를 포함한 다양한 교육 자료가 사용되며 교육에는 프레젠테이션, 직접 교육, 비디오 디스플레이 및 질의 응답 세션이 포함됩니다.
세션은 8명의 참가자로 구성된 그룹으로 진행됩니다. 시각 자료를 포함한 다양한 교육 자료가 사용되며 교육에는 프레젠테이션, 직접 교육, 비디오 디스플레이 및 질의 응답 세션이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외상성 출생 인식
기간: 훈련 전, 훈련 직후, 한 달 후 등 3회 실시됩니다.
• 외상성 출생 인식 척도: Yalnız 외 연구진이 개발함. (2016) 가임기 여성의 외상적 출산인식 수준을 평가하기 위해 본 척도는 출산을 생각할 때 느끼는 불안, 두려움, 걱정과 관련된 13개 항목으로 구성되어 있다. 점수 범위는 각 항목에 대해 0~10점이며 가능한 총 점수는 0~130점입니다. 점수가 높을수록 외상적 출생에 대한 인식이 더 높다는 것을 나타냅니다. 이 척도에 대한 Cronbach의 알파 신뢰도 계수는 0.89입니다(Yalnız et al., 2017).
훈련 전, 훈련 직후, 한 달 후 등 3회 실시됩니다.
출생의 두려움
기간: 훈련 전, 훈련 직후, 한 달 후 등 3회 실시됩니다.
• 산전 자기 평가 척도 출생 공포 하위 척도: Lederman(1979)이 개발한 이 척도는 임산부의 어머니 역할에 대한 적응을 평가합니다. 터키의 신뢰성 및 타당성 연구는 Beydağ와 Mete(2008)에 의해 수행되었습니다. 출생 공포 하위 척도는 10개 항목으로 구성되며 가능한 점수 범위는 10~40점입니다. 점수가 높을수록 출산에 대한 두려움이 큰 것을 의미한다. 이 하위 척도에 대한 Cronbach의 알파 신뢰도 계수는 Lederman의 연구에서는 0.79, Beydağ 및 Mete의 연구에서는 0.84로 보고되었습니다.
훈련 전, 훈련 직후, 한 달 후 등 3회 실시됩니다.
태아 애착
기간: 훈련 전, 훈련 직후, 한 달 후 등 3회 실시됩니다.
• 산전 애착 검사(PBE): Müller(1993)가 개발하고 Yılmaz 및 Beji(2013)가 터키어로 채택한 이 21개 항목 척도는 임신 중 정서적 경험과 애착 수준을 평가합니다. 점수 범위는 21~84점이며, 점수가 높을수록 애착이 강한 것을 의미합니다. 이 척도에 대한 Cronbach's alpha는 0.84(Yılmaz & Beji, 2013)이며 동일한 간격으로 시행됩니다.
훈련 전, 훈련 직후, 한 달 후 등 3회 실시됩니다.
산전우울증
기간: 훈련 전, 훈련 직후, 한 달 후 등 3회 실시됩니다.
• 에든버러 우울증 척도: Cox 외 연구진이 개발함. (1987), 이 척도는 산후 우울증의 위험, 수준 및 심각도를 평가합니다. 터키의 타당도 및 신뢰성 연구는 Engindeniz et al.에 의해 수행되었습니다. (1996), 내부 일관성 계수는 ​​0.79입니다. 척도는 4점 Likert 척도로 평가된 10개 항목으로 구성됩니다. 산후 평가용으로 설계되었지만 임신 중에도 사용됩니다. 세 분기 동안의 Cronbach 알파 계수는 각각 0.82, 0.83, 0.84였습니다(Bergin et al., 2011).
훈련 전, 훈련 직후, 한 달 후 등 3회 실시됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: İlknur Gönenç, Assoc. Prof. Dr., Ankara University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 30일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

요청하고 필요한 경우 데이터가 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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