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건강 지속 가능성 테스트에 대한 민간 부문 접근 (PATHS)

2026년 4월 14일 업데이트: University of California, San Francisco

HIV 자체 테스트 키트에 대한 액세스 확대 : 예방 보건 서비스에 액세스 할 수있는 민간 부문 채널 유지

사하라 이남 아프리카의 청소년 소녀와 청년 (AGYW)의 HIV 예방 및 성적 및 생식 건강 서비스의 흡수를 늘리기 위해 새롭고 혁신적인 전략이 시급히 필요합니다. 개인 의약품 상점과 약국에 의해 HIV 자체 테스트 키트의 무료 분포의 실제 분포 가능성을 AGYW에 AGYW에 대한 지속 가능성을 보장하기 위해, 우리는 Shopkeepers의 HIV-Self Test Kits를 AGYW와 결합하여 GICW에 대한 공급 측면 보조 구조를 엄격하게 테스트 할 것입니다. 지원합니다. 비 금전적 및 금전적 지원 구조의 조합은 공공-민간 파트너십을위한 실제 건강 금융 모델을 모방하는 것을 목표로하며 궁극적으로 AGYW의 규모에 따라 AGYW의 중요한 예방 서비스에 대한 공평성을 향상시키는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

이는 HIVST 키트 판매에서 비 AGYW 고객에게 자금을 조달하는 청소년 소녀 및 청소년 여성 (AGYW)에 대한 무료 HIV 자체 테스트 키트 (HIVST) 배포의 프로그램 채택, 구현 및 유지 보수를 테스트하는 구현 효율성 시험입니다. 입양을 시작하기 위해, 우리는 약국 및 약물 상점 주인에게 보조금을 지급받은 HIVST를 동시에 AGYW에 무료로 배포 할 수있는 기회 (정부가 지원하는 조항을 모방 한 연구에 의해 상환)를 제공하고 이익을 위해 이익을 위해 이익을 얻기 위해 조달 보조금을 점차적으로 제출할 수있는 기회를 제공 할 것입니다. 실제 지속 가능성을위한 세그먼트 가격 책정 모델의 유지 보수를 테스트하기 위해 36 개월이 넘었습니다 (AIM 1). 우리는 연구 기간 동안 가게 주인의 참여를 유지하기 위해 비 금전적 동기 부여를 구현하고 혼합 방법을 사용하여 상점 주인의 경험과 프로그램 유지 보수 및 공급자 행동 변경에 필요한 조건 (AIM 2)을 이해할 것입니다. 탄자니아 AGYW, 공공 및 민간 파트너십 이해 관계자와의 국가 보장을 달성하기위한 진보적 인 스케일 업 계획 (AIM 3). 이 연구의 결론에 따르면, 우리는 상점이 AGYW에 대한 HIVST 키트 제공을 유지하는 데 필요한 지원 구조에 대한 포괄적 인 이해를 가질 것입니다. 중요하게도, 우리의 연구는 고 충격적인 공중 보건 개입을위한 상업적으로 지속 가능한 공공-민간 파트너십에 필요한 구조에 대한 일반화 가능한 학습에 기여할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 학습 지역에 위치한 소매 의약품 상점 및 약국의 소유자/직원
  • 18 세 이상

제외 기준 :

  • 제공된 Maisha Meds 데이터 시스템을 사용하여 HIVST 키트의 판매 및 배포를 설치 및 추적하는 것을 거부합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 높은 보조금
High Assidy Group은 상점에서 판매 할 HIV 자체 테스트 키트를 구매하기위한 90% 보조금으로 시작합니다.
행동: 높은 HIVST 키트 보조금
두 연구 그룹은 "높은"및 "낮은"보조금 그룹입니다. High Assidy Group은 90% 보조금으로 시작하는 반면, 낮은 보조금 그룹은 50% 보조금으로 시작합니다. 두 연구 그룹 모두 연구의 각 단계에서 보조금 감소를 경험할 것입니다.
활성 비교기: 낮은 보조금
저급 보조금 그룹은 상점에서 판매 할 HIV 자체 테스트 키트를 구매하기위한 50% 보조금으로 시작합니다.
행동: 낮은 HIVST 키트 보조금
두 연구 그룹은 "높은"및 "낮은"보조금 그룹입니다. High Assidy Group은 90% 보조금으로 시작하는 반면, 낮은 보조금 그룹은 50% 보조금으로 시작합니다. 두 연구 그룹 모두 연구의 각 단계에서 보조금 감소를 경험할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상점 당 AGYW에 배포 된 HIVST 키트 수
기간: 39 개월
한 달에 상점 당 HIVST 키트 배포는 Maisha Meds 판매 및 인벤토리 관리 시스템을 통해 추적됩니다. Maisha Meds의 데이터에는 키트 수신자를 AGYW로 식별하는 태그가 포함되며 HIVST 키트에 대해 지불 한 가격 (AGYW의 경우 $ 0)이 포함됩니다.
39 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
양자
기간: 39 개월
연구 전반에 걸쳐 HIVST 키트를 계속 조달하는 상점의 비율
39 개월
유지
기간: 39 개월
HIVST 키트를 계속 구매하고 판매하려는 가게 주인의 비율; 보조금, 상환 및 지속 가능성에 대한 가게 주인 및 이해 관계자 관점; HIVST 키트 판매 중단 이유; 보조금 종료 후 HIVST 키트를 계속 구매하고 판매하는 상점의 비율
39 개월
구현 1
기간: 39 개월
AGYW 미스터리 클라이언트 배우에게 무료 HIVST를 제공하는 상점의 비율
39 개월
구현 2
기간: 39 개월
연구 기간 동안 무료 HIVST를 계속 제공하는 상점의 비율
39 개월
구현 3
기간: 39 개월
설문 조사 및 심층 인터뷰를 통해 측정 된 HIVST 키트를 AGYW에 무료로 제공하는 것과 관련된 도전과 성공에 대한 상점 주인의 관점.
39 개월
구현 4
기간: 39 개월
비 AGYW 미스터리 클라이언트 배우에게 HIVST를 판매하는 상점의 비율
39 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, San Francisco

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)
Muhimbili University of Health and Allied Sciences

수사관

  • 수석 연구원: Jenny Liu, PhD, University of California, San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2029년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2029년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • R01MH136921 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

이 프로젝트는 설문 조사 데이터, 심층 인터뷰 성적표 및 제품 판매 및 배포 데이터를 생성합니다. 모든 데이터는 저장소에 의해 영수증 전에 비 식별되지만 NDA (NIMH Data Archive)에 대한 글로벌 고유 식별자 (Guid)를 생성하는 데 필요한 정보는 가능한 경우 각 주제에 대해 수집됩니다. 이 정보에는 이름, 중간 이름, 성, 성별, 생년월일, 도시/생년월일이 포함됩니다. 우리는 탄자니아 참가자로부터 데이터를 수집하고 있기 때문에이 정보 중 일부는 사용할 수 없거나 안내 요구 사항을 충족하지 못할 수 있습니다. 이 경우 의사 구원이 활용됩니다.

IPD 공유 기간

연구 커뮤니티는 수상이 끝나면 데이터에 액세스 할 수 있습니다. NDA가 요구하는 바와 같이, 모든 출판물에 사용되는 데이터가 포함 된 연구도 작성 될 것입니다. 이러한 연구는 사전 인쇄물을 이용할 수있을 때 공유됩니다. NDA 연구에는 발견 가능성을 돕기 위해 DOI (Digital Object Identifiers)가 있습니다. 우리는 관련 간행물에 그 doi를 포함시킬 것입니다. NDA는 데이터 보존 시간에 대한 결정을 내릴 것이지만 해당 데이터 아카이브는 현재까지 입금 된 데이터를 삭제하지 않았습니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터의 액세스를 요청하기 위해 연구원들은 NDA의 표준 프로세스를 사용하고 NDA 데이터 액세스위원회는 부여 요청을 결정합니다. 표준 NDA 데이터 액세스 프로세스는 1 년 동안 액세스를 허용하며 재생 가능합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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