정신 분열증이있는 노인 환자에서인지 장애의 발생 및 영향 요인
2025년 6월 18일 업데이트: Ying Xu, Third People's Hospital, Huzhou City, Zhejiang Province, China
정신 분열증이있는 노인 환자의인지 장애의 발생 및 영향 요인 및 수용 및 헌신 치료 간호 모델의 적용 효과
법적 유연성과 가족 지원을 향상시켜 노인 정신 분열증 환자의 계층화 된 중재와 결합 된 Act.
연구 개요
상세 설명
이 연구는인지 장애에 영향을 미치는 요인을 분석하고 수용 및 헌신 요법 (ACT)과 이러한 요인을 결합한 계층화 된 중재의 효능을인지 기능과 삶의 질을 향상시킵니다.
정신 분열증이있는 총 149 명의 노인 환자가 등록되어인지 장애 (n = 86) 및 비인지 장애 (n = 63)로 나뉩니다.
결합 된 사례 제어 및 무작위 제어 시험 설계가 사용되었습니다.
로지스틱 회귀 분석은 독립적 인 위험 요소를 식별하는 데 사용되었습니다.
인지 장애 환자는 6 주 중재에 대해 종래의 치료 그룹 (n = 39) 또는 ACT 그룹 (n = 39)에 무작위로 배정되었다.
평가 도구에는 AAQ-II (심리적 유연성), GSES (자기 효능), FACE II-CV (가족 기능), SSMI-C (내부화 된 낙인) 및 SQL (삶의 질)이 포함되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
78
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Huzhou, 중국, 313000
- Huzhou third people's Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- (1) 국제 질병 분류에 정의 된 정신 분열증의 진단 기준, 10 번째 개정 (ICD-10);
- (2) 60 세 이상;
- (3) 최소한 초등학교 교육을 보유하고있어 모든 설문지의 독립적 인 완료를 가능하게한다.
- (4) 등록 기간 동안 최소 1 년 동안 항 정신병 약물을 지속적으로 정기적으로 복용하고 있으며, 현재 증상과 질병 상태가 유지 단계에서 안정화되었다.
- (5) 환자 또는 그 가족/보호자로부터 얻은 사전 동의.
제외 기준 :
- (1) 공존하는 유기 정신 장애, 정서적 장애 또는 이와 유사한 상태;
- (2) 간 기능 장애와 같은인지 기능에 영향을 줄 수있는 공존 신체 질환;
- (3) 정신 활성 물질에 대한 알코올 의존성 또는 의존성;
- (4) 지난 3 개월 내에 전기 경련 요법 수령.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 기존 치료 그룹
환자는 정신 분열증 증상, 치료 및 예후를 다루는 6 주 동안 일주일에 한 번 전통적인 정신 건강 교육을 받았습니다.
표준 간호 및 항 정신병 약물 (예 : 올란자핀, 퀘 티아 핀)은 추가적인 심리적 개입없이 유지되었다.
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환자는 정신 분열증 증상, 치료 및 예후를 다루는 6 주 동안 일주일에 한 번 전통적인 정신 건강 교육을 받았습니다.
표준 간호 및 항 정신병 약물 (예 : 올란자핀, 퀘 티아 핀)은 추가적인 심리적 개입없이 유지되었다.
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다른: ACT 그룹
환자는 다음을 포함하여 위험 요인 (예 : 70 세 이상, 질병 기간이 길기)에 맞게 조정 된 ACT 기반 간호 중재를 받았습니다. ACT 모듈 : 수용,인지 적 기본, 마음 챙김, 가치 설명 및 헌신적 인 행동. 겸임 전략 : 가족 요법, 태극권 및 위기 계획. 빈도 : 일일 연습 + 1-2 그룹 세션/주 6 주 동안. 목표 : 심리적 유연성을 향상시키고, 낙인을 줄이고,인지 기능을 향상시킵니다. |
환자는 다음을 포함하여 위험 요인 (예 : 70 세 이상, 질병 기간이 길기)에 맞게 조정 된 ACT 기반 간호 중재를 받았습니다. ACT 모듈 : 수용,인지 적 기본, 마음 챙김, 가치 설명 및 헌신적 인 행동. 겸임 전략 : 가족 요법, 태극권 및 위기 계획. 빈도 : 일일 연습 + 1-2 그룹 세션/주 6 주 동안. 목표 : 심리적 유연성을 향상시키고, 낙인을 줄이고,인지 기능을 향상시킵니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지 기능의 변화
기간: 개입 후 기준 6 주
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기억,주의 및 집행 기능에 중점을 둔 몬트리올인지 평가 (MOCA)를 통해 평가 된 글로벌인지 기능의 개선.
점수가 높을수록 인식이 향상됩니다 (범위 : 0-30).
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개입 후 기준 6 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심리적 유연성 (AAQ-II)
기간: 기준선에서 6 주.
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수락 및 행동 설문지 -II (7 개 항목, 리 커트 스케일 1-7)에 대한 점수.
점수가 낮을수록 유연성이 높아집니다.
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기준선에서 6 주.
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자기 효능 (GSES)
기간: 기준선에서 6 주.
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일반적인 자기 효능 척도 (10 개 항목, 점수 10-40).
점수가 높을수록 더 강한 자기 효능이 반영됩니다.
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기준선에서 6 주.
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가족 기능 (Faces II-CV)
기간: 기준선에서 6 주.
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가족 적응성 및 응집력 평가 척도 (응집력 + 적응성 하위 척도).
점수가 높으면 더 건강한 가족 역학을 나타냅니다.
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기준선에서 6 주.
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낙인 감소 (SSMI-C)
기간: 기준선에서 6 주.
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정신 질환의 낙인 규모 (28 항목).
차별/질병 은폐 서브 스케일에 대한 점수가 낮 으면 낙인이 감소 함을 나타냅니다.
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기준선에서 6 주.
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삶의 질 (SQL)
기간: 기준선에서 6 주.
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정신 분열증 생활의 질 척도 (30 항목).
낮은 점수는 심리 사회적, 동기 부여 및 증상 영역에서 더 나은 QOL을 나타냅니다.
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기준선에서 6 주.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ying Xu, Huzhou third people's Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 13일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 5일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 22일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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