경도 인지 장애를 가진 지역사회 거주 노인들의 인지-운동 훈련
2025년 11월 18일 업데이트: Mahidol University
경도 인지 장애가 있는 지역사회 거주 노인을 대상으로 한 인지-운동 훈련
세계 인구가 고령화됨에 따라 노인들 사이에서 경도 인지 장애(MCI)의 유병률이 5%에서 40%에 이르며 증가할 것으로 예상됩니다. MCI는 알츠하이머병 발병 위험을 크게 증가시키며, 낙상 위험 증가와 관련이 있습니다. 경도 인지 장애가 있는 사람들이 인지 기능이 정상인 동료들보다 낙상 위험이 5배 더 높다는 증거가 있습니다. MCI의 인지 및 신체 장애는 인식되고 있지만, 두 측면을 모두 다루는 표적 중재가 필요합니다.
이 연구는 컴퓨터 기반 스텝핑 작업을 통해 인지 및 운동 훈련을 결합한 상호작용 시스템인 Smart¹step 운동 게임 프로그램이 지역사회 거주 MCI 노인들의 낙상 위험, 낙상율을 감소시키고 신체, 인지, 심리, 신경생리학적 및 삶의 질 결과를 개선하는 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 이전 연구는 인지-운동 결합 중재가 균형과 인지 결과를 개선할 수 있음을 나타내지만, 낙상 감소에 대한 효과에 대한 증거는 제한적입니다.
이 연구는 이전에 인지 건강한 집단에서 효과적임이 입증된 Smart¹step 프로그램이 MCI 노인들의 낙상 위험, 낙상율을 유의미하게 감소시키고 전반적인 기능을 향상시킬 수 있는지 평가할 것입니다. 성공한다면, 이 프로그램은 낙상 관련 비용과 장애를 낮춤으로써 상당한 혜택을 제공할 수 있으며, 전 세계적으로 적용 및 구현될 가능성이 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Thanwarat Chantanachai, PhD
- 전화번호: +66815235692
- 이메일: thanwarat.cha@mahidol.ac.th
연구 장소
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Changwat Nakhon Pathom
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Salaya, Changwat Nakhon Pathom, 태국, 73170
- Faculty of Physical Therapy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 경도인지장애(MCI)가 있는 노인은 Petersen의 MCI 진단 체계 및 국립노화연구소-알츠하이머협회에서 제시한 핵심 기준과 다음과 같은 기준에 따라 식별됩니다: 주관적 인지 호소(SCCs)는 Slavin 등이 제시한 4가지 일반적으로 동의된 항목을 사용하여 평가되며, 총점 ≥3점이면 SCCs로 간주합니다. 객관적 인지 장애는 태국어판 몬트리올 인지 평가(MoCA)를 사용하여 판단하며, 포함 기준은 교육 연수 ≤12년인 경우 MoCA 점수 20-25, 교육 연수 >12년인 경우 MoCA 점수 21-25로 정의됩니다. 기능적 능력은 Bayer 일상생활활동 척도(B-ADL)를 사용하여 평가하며, 점수 <3이면 장애가 없는 것으로 판단합니다. MoCA 점수 <20(교육 연수 ≤12년) 또는 <21(교육 연수 >12년)인 참가자는 치매를 배제하기 위해 제외됩니다. 주관적 호소, 객관적 인지 장애, 보존된 기능적 능력, 치매 부재의 네 가지 기준을 모두 충족하는 개인은 MCI가 있는 것으로 분류됩니다.
- 만 60세 이상.
- 태국어를 구사하고 태국어를 읽거나 이해할 수 있음
- 독립적으로(보행 보조 도구 없이) 10m를 걸을 수 있음
제외 기준:
- 최근 2년 이내 뇌졸중 병력이 있음.
- 진행성 신경퇴행성 장애(예: 파킨슨병, 다발성 경화증, 근위축성 측삭 경화증(ALS))가 있음.
- 선천적이거나 후천적이든 맹인, 농아, 또는 절단장애인이 있음.
훈련 및 검사 프로토콜의 안전성과 수행 또는 결과 해석에 방해가 되는 의학적 상태가 있음, 예를 들어:
- 근골격계 상태(예: 하지의 심한 통증(통증 점수 > 4/10), 최근 인공관절 치환술(수술 후 12개월 이내), 최근 골절(12개월 이내)).
- 심폐 상태(예: 불안정 협심증, 조절되지 않는 고혈압).
- 대사 상태(예: 심하거나 잘 조절되지 않는 당뇨병).
- 정신 건강 상태(예: 심하거나 잘 조절되지 않는 우울증 또는 정신과적 상태).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재 그룹은 12주 동안 Smart±step 인지-운동 훈련을 받을 것입니다
중재 그룹에 할당된 참가자는 Smart±step 시스템을 제공받고 12주 동안 주당 최소 120분 운동을 권장받을 것입니다.
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경도 인지 장애(MCI)를 가진 노인을 위한 12주간의 Smart±step 인지-운동 훈련
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간섭 없음: 대조군
대조군은 기존의 건강한 생활 정보와 함께 일반적인 치료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스트룹 스텝핑 테스트
기간: 기준선, 3개월 재평가, 중재 후 6개월, 중재 후 12개월
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스트룹 스텝핑 테스트(SST)는 선택 스텝핑 반응 시간 테스트를 사용하여 반응 억제와 함께 정확한 스텝핑을 수행하는 능력을 측정하는 데 사용됩니다.
이 장비는 컴퓨터 및 디스플레이 화면(1280 × 768 픽셀; 60 Hz; 58 cm)에 연결된 맞춤형 댄스 패드(150×90cm)로 구성됩니다.
테스트는 화면 중앙에 네 가지 가능한 스텝 방향(앞, 뒤, 왼쪽, 오른쪽)과 일치하는 네 가지 방향(위, 아래, 왼쪽, 오른쪽) 중 하나를 가리키는 화살표가 나타날 때 시작됩니다.
화살표 안에는 다른 방향을 나타내는 단어가 쓰여집니다.
참가자들은 '단어에 따라 스텝하라'는 지시를 받으며 화살표 방향이 나타내는 반응을 억제해야 합니다.
4번의 연습 시행은 점수에 포함되지 않으며, 단어와 방향의 방향에 따라 무작위로 20번의 시행이 실시됩니다.
평균 시간(ms)과 오류 수가 기록됩니다.
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기준선, 3개월 재평가, 중재 후 6개월, 중재 후 12개월
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생리학적 프로필 평가
기간: 기준선, 3개월 재평가, 6개월 사후 중재 및 12개월 사후 중재
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낙상 위험은 생리학적 프로필 평가(PPA)로 평가되며, 이는 가장자리 대비 감도, 하지 고유수용성감각, 하지 근력, 단순 손 반응 시간, 자세 흔들림 등 다섯 가지 측정값으로부터 총 낙상 위험 점수를 제공합니다.
가장자리 대비는 멜버른 가장자리 검사로, 고유수용성감각은 눈을 감은 상태에서 발가락 정렬로, 근력은 스프링 게이지에 대한 최대 다리 신전으로, 반응 시간은 수정된 마우스를 통한 빛 자극에 대한 반응으로, 흔들림은 딱딱한 표면과 폼 표면에서 눈을 뜨고 감은 상태로 30초 동안 서 있는 동안 스웨이미터로 측정됩니다.
PPA 평가는 PPA 낙상 위험 점수를 계산하는 데 사용되며, 높은 점수는 더 낮은 신체 수행 능력과 더 큰 낙상 위험을 나타냅니다.
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기준선, 3개월 재평가, 6개월 사후 중재 및 12개월 사후 중재
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시간제 기립 보행 검사
기간: 기준선, 3개월 재평가, 개입 후 6개월, 개입 후 12개월
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이동성은 Timed Up and Go Test(TUG)를 사용하여 측정됩니다.
참가자들은 팔걸이가 있는 일반 의자에서 일어나 평소 속도로 3미터를 걸어서 돌아서 걸어서 의자 쪽으로 돌아와 다시 앉도록 지시받을 것입니다.
"시작"이라는 지시로 시작하여 참가자가 앉을 때까지 정지하는 시간(초)이 기록됩니다.
한 번의 연습 시행은 점수에 포함되지 않으므로 2회 시행의 평균이 계산되어 통계 분석에 사용됩니다.
이중 과제 검사는 동물 이름을 말하는 언어 유창성 과제와 결합된 TUG 검사를 사용하여 평가됩니다.
참가자들은 팔걸이가 있는 일반 의자에서 일어나 3미터를 걸어서 돌아서 걸어서 의자 쪽으로 돌아와 다시 앉도록 지시받을 것입니다.
그 동안 참가자들은 가능한 한 많은 동물의 이름을 말해야 합니다.
TUG를 완료하는 데 걸리는 시간(초)이 기록됩니다.
2회 시행의 평균이 계산되어 통계 분석에 사용됩니다.
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기준선, 3개월 재평가, 개입 후 6개월, 개입 후 12개월
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단신체능검사
기간: 기준선, 3개월 재평가, 6개월 후속 중재, 12개월 후속 중재
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하지 기능은 Short Physical Performance Battery(SPPB)를 사용하여 평가됩니다.
점수 범위는 0부터 12까지이며(높은 점수는 더 나은 수행 능력을 나타냄), 보행 속도, 의자에서 일어서기, 서로 다른 세 가지 자세를 취한 정적 서기 균형 세 가지 과제의 수행을 기반으로 합니다.
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기준선, 3개월 재평가, 6개월 후속 중재, 12개월 후속 중재
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30초 의자 일어서기 테스트
기간: 기준선, 3개월 재평가, 중재 후 6개월 및 중재 후 12개월
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30초 의자 일어서기 검사는 하반신 근력과 지구력을 평가하는 데 사용되며, 특히 일상 활동과 낙상 예방에 중요한 엉덩이 및 허벅지 근육을 측정합니다.
약 43-45cm 높이의 표준 팔걸이 없는 의자를 사용하여 참가자는 발을 바닥에 평평하게 놓고 팔을 가슴 앞으로 교차하여 앉습니다.
"시작" 신호와 함께 30초 동안 팔을 사용하지 않고 가능한 한 많이 완전히 일어선 후 다시 앉는 동작을 반복합니다.
점수는 시간이 끝나기 전에 완전히 일어선 총 횟수로 계산되며, 부분적으로 일어선 경우는 포함되지 않습니다.
더 높은 횟수는 더 큰 하반신 근력과 기능적 능력을 나타냅니다.
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기준선, 3개월 재평가, 중재 후 6개월 및 중재 후 12개월
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Trail-Making Test (TMT) 파트 A와 B 및 Controlled Oral Word Association Test (COWAT)
기간: 기준선, 3개월 재평가, 중재 후 6개월 및 중재 후 12개월
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집행 기능은 Trail-Making Test(TMT) B 부문과 Controlled Oral Word Association Test(COWAT)를 사용하여 평가됩니다.
TMT B 부문의 경우, 참가자들은 가능한 한 빠르고 정확하게 연속적인 숫자를 숫자 순서대로, 그리고 연속적인 문자를 알파벳 순서대로 번갈아 가며 연결하는 선을 그리도록 지시받습니다(예: 1-ㄱ-2-ㄴ-3-ㄷ).
COWAT의 경우, 참가자들은 F로 시작하는 단어, 그 다음 A로 시작하는 단어, 그 다음 S로 시작하는 단어를 60초 동안 가능한 한 많이 생성해야 합니다. 점수는 올바르게 생성된 단어의 수로 계산됩니다.
주의력과 처리 속도는 Trail-Making Test(TMT) A 부문과 숫자 기호 대체 검사를 사용하여 평가됩니다.
TMT A 부문의 경우, 참가자들은 가능한 한 빠르고 정확하게 연속적인 숫자를 숫자 순서대로 연결하는 선을 그리도록 지시받습니다(예: 1-2-3).
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기준선, 3개월 재평가, 중재 후 6개월 및 중재 후 12개월
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의미 유창성
기간: 기준선, 3개월 재평가, 6개월 중재 후, 12개월 중재 후
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의미론적 유창성은 동물 이름 대기 검사를 사용하여 평가됩니다.
참가자는 60초 동안 가능한 한 많은 동물을 생성하도록 요청받습니다.
총 점수는 나열된 최대 동물 수에서 계산됩니다.
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기준선, 3개월 재평가, 6개월 중재 후, 12개월 중재 후
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수정된 전환 언어 유창성 검사
기간: 기준선, 3개월 재평가, 중재 후 6개월, 중재 후 12개월
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수정된 교환 언어 유창성 검사(mSVF)는 인지적 유연성 검사입니다.
이 검사에서 참가자들은 1분 동안 가능한 한 많은 과일과 동물이라는 두 범주에서 번갈아 단어를 제시해야 합니다.
연구자는 각 범주에 대한 올바른 단어 수를 기록합니다.
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기준선, 3개월 재평가, 중재 후 6개월, 중재 후 12개월
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숫자 기호 대체
기간: 기준선, 3개월 재평가, 중재 후 6개월 및 중재 후 12개월
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디지트 기호 대체 검사에서 참가자들은 용지 검사 상단에 위치한 키에 따라 숫자에 해당하는 기호를 맞추도록 지시받을 것입니다.
참가자들은 숫자 행 아래의 공간에 기호를 복사하여 작성해야 합니다.
점수는 허용된 시간(일반적으로 90~120초) 내에 정확하게 맞춘 기호의 총 개수로 계산됩니다.
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기준선, 3개월 재평가, 중재 후 6개월 및 중재 후 12개월
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디지트 스팬 테스트
기간: 기준선, 3개월 재평가, 6개월 후 중재 후, 12개월 후 중재 후
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단기 청각 기억과 작업 기억은 숫자 폭 검사의 두 부분인 숫자 바로 따라 말하기와 숫자 거꾸로 따라 말하기를 사용하여 측정됩니다.
이들은 별도로 실시됩니다.
숫자는 초당 하나씩 제시됩니다.
숫자 바로 따라 말하기(DSF)에서는 환자가 제시된 순서와 동일하게 숫자를 반복해야 합니다.
숫자 거꾸로 따라 말하기(DSB)에서는 환자가 숫자를 역순으로 반복해야 합니다.
참가자는 초당 1개의 숫자로 제시되는 일련의 숫자를 듣고 동일한 순서(DSF) 또는 역순(DSB)으로 반복합니다.
예를 들어, "6, 9, 4, 7"을 듣고 나면 참가자는 "6, 9, 4, 7"(DSF) 또는 "7, 4, 9, 6"(DSB)을 반복합니다.
숫자 세트는 2자리에서 10자리까지 다양합니다.
각 세트는 세 번 테스트됩니다.
참가자가 시퀀스를 적어도 두 번 올바르게 기억하면 해당 세트를 통과합니다.
그렇지 않을 경우 검사를 중단합니다.
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기준선, 3개월 재평가, 6개월 후 중재 후, 12개월 후 중재 후
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단기 낙상 효능 척도 국제판
기간: 기준선, 3개월 재평가, 중재 후 6개월 및 중재 후 12개월
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낙상에 대한 두려움은 단축형 국제 낙상 효능감 척도(Short FES-I)를 사용하여 평가됩니다.
면접 기반 설문지인 단축형 FES-I 버전은 일상 생활 활동 7가지를 포함합니다.
사진과 일치하는 짧은 문구의 조합을 통해 낙상에 대한 우려 수준은 4점 척도(1 = 전혀 걱정되지 않음에서 4 = 매우 걱정됨)로 점수가 매겨집니다.
총 점수 범위는 7점에서 28점입니다.
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기준선, 3개월 재평가, 중재 후 6개월 및 중재 후 12개월
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태국 노인 우울 척도
기간: 기준선, 3개월 재평가, 6개월 후 중재 후, 12개월 후 중재 후
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우울증 증상은 태국 노인 우울 척도(TGDS)를 사용하여 평가됩니다.
TGDS 단축형은 지난 1주일 동안 일상 상황에서 경험한 우울 감정에 대해 묻는 15개 항목의 자가 보고 설문지입니다.
참가자는 각 항목을 예 또는 아니오로 평가하며, 점수 범위는 0에서 15까지이며, 점수가 높을수록 증상 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
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기준선, 3개월 재평가, 6개월 후 중재 후, 12개월 후 중재 후
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타이 노인 불안 척도
기간: 기준선, 3개월 재평가, 중재 후 6개월 및 중재 후 12개월
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불안 증상은 골드버그 불안 척도(GAS)를 사용하여 평가됩니다.
GAS는 지난 한 달 동안 경험한 불안을 자기 보고식으로 평가하는 9개 문항으로 구성되어 있으며, 여기에는 불안의 정서적 및 신체적 증상이 포함됩니다.
점수는 예(1) 또는 아니오(0)로 응답하며, 총점은 0에서 9까지이며, 점수가 높을수록 유의미한 불안 장애의 가능성이 상당히 증가합니다.
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기준선, 3개월 재평가, 중재 후 6개월 및 중재 후 12개월
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뇌파검사 (EEG)
기간: 기준선, 3개월 재평가, 6개월 개입 후, 및 12개월 개입 후
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참가자는 안정 상태에서 뇌파(EEG) 기록을 수행합니다.
안정 상태에서 각 참가자는 편안한 의자에 편안한 자세로 앉아 EEG 측정을 진행하며, 이는 눈을 뜬 상태와 눈을 감은 상태 각각 5분씩 진행됩니다.
EEG 신호는 eegoTMmylab ANT Neuro(32채널 EEG 캡)를 사용하여 안정 상태에서 기록됩니다.
EEG 기록은 512 Hz의 샘플링 속도와 50 Hz의 노치 필터를 사용합니다.
소프트웨어 필터는 0.3 Hz의 저역 통과와 100 Hz의 고역 통과로 설정된 대역 통과 필터로 설정됩니다.
전극-피부 접촉면의 임피던스는 기존 연구에서 권장하는 대로 20kΩ 미만으로 유지됩니다.
EEG 장비는 Fp1, Fpz, Fp2, F7, F3, Fz, F4, F8, FC5, FC1, FC2, FC6, T7, T8, C3, Cz, C4, CP5, CP1, CP2, CP6, P3, P7, Pz, P4, P8, POz, O1, Oz, O2, M1, M2, CPz(기준 전극), AFz(접지 전극) 위치를 기록하는 32채널로 구성됩니다.
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기준선, 3개월 재평가, 6개월 개입 후, 및 12개월 개입 후
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이벤트 관련 전위 (ERP)
기간: 기준선, 3개월 재평가, 6개월 중재 후, 12개월 중재 후
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참가자들은 시각적 자극에 대한 반응으로 Go/No-go 과제(4개의 이미지 사용) 중 사건관련전위(ERPs) 기록을 수행합니다.
참가자들은 이미지 보기 과제를 수행하는 동안 뇌파(EEG) 캡으로 뇌 활동이 측정됩니다.
캡은 참가자들이 이미지를 보고 우세한 발로 페달을 눌러 반응할 때 뇌 신호를 기록합니다.
참가자들은 실제 테스트 전에 반응에 익숙해지기 위해 연습용 페달 누르기를 완료합니다.
참가자들은 이미지 "(1)" 또는 "(3)"을 볼 때 페달을 눌러야 하며, 이미지 "(2)" 또는 "(4)"를 볼 때는 페달을 누르지 않아야 합니다.
그림 자극은 각 시도 중 무작위 순서로 제시되며, 각 시도는 2분 동안 지속됩니다.
참가자들은 시도 사이에 5분의 휴식을 취하며, 두 실험의 지속 시간은 40분이었습니다.
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기준선, 3개월 재평가, 6개월 중재 후, 12개월 중재 후
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타이어 버전 노인 신체 활동 척도
기간: 기준선, 3개월 재평가, 6개월 중재 후, 12개월 중재 후
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노인 신체 활동 척도(Physical Activity Scale for the Elderly, PASE) 태국어 버전은 걷기, 운동, 가사일, 일 등 10개 문항을 통해 신체 활동을 평가합니다.
참가자는 지난 주 동안의 활동 유형, 빈도 및 지속 시간을 보고합니다.
점수는 활동 빈도와 지속 시간에 지정된 가중치를 곱하여 계산됩니다.
가사일과 일과 같은 활동은 가중치로 조정된 평균 일일 시간을 기준으로 점수가 매겨지며, 주로 앉아서 하는 작업은 0점입니다. 앉아서 하는 활동을 제외한 총 점수 범위는 0에서 400까지입니다.
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기준선, 3개월 재평가, 6개월 중재 후, 12개월 중재 후
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WHOQOL-BREF-타이
기간: 기준선, 3개월 재평가, 6개월 중재 후, 12개월 중재 후
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참가자의 삶의 질(QOL)은 자가 보고로 평가할 수 있는 WHOQOL-BREF-Thai 설문지를 사용하여 평가됩니다.
참가자가 읽을 수 없는 상황에서는 평가자가 그들에게 읽어주며, 참가자 자신이 답변을 선택해야 합니다.
WHOQOL-BREF 설문지에는 지각된 객관적 질문과 자가 보고 주관적 질문의 두 가지 유형이 있으며, 신체적, 심리적, 사회적, 환경적 안녕감의 네 가지 구성 요소를 포함합니다.
각 항목은 1-5점으로 채점됩니다.
이 태국어 버전은 Cronbach's alpha 0.84로 양호한 내적 일관성을 가지고 있습니다.
점수가 높을수록 더 나은 삶의 질을 나타냅니다.
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기준선, 3개월 재평가, 6개월 중재 후, 12개월 중재 후
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낙상률 (12개월 전향적 낙상 기록)
기간: 3개월 재평가, 6개월 중재 후, 12개월 중재 후
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모든 참가자는 연구 기간 중 발생한 낙상 사항을 기록하기 위해 주간 낙상 일지를 받게 됩니다.
낙상은 "사람이 예기치 않게 땅, 바닥 또는 낮은 곳에 떨어지는 사건"으로 정의됩니다.
낙상 데이터를 받지 못한 경우, 전화를 통해 낙상 데이터를 수집합니다.
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3개월 재평가, 6개월 중재 후, 12개월 중재 후
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시스템 사용성 척도 (중재군만)
기간: 기준선 및 3개월 재평가
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스마트스텝 훈련 완료 시(3개월 및 6개월), 참가자는 시스템 사용성 척도(SUS)를 사용하여 스마트스텝 훈련의 사용성을 평가할 것입니다: SUS 점수 50-70은 허용 가능, 71-85는 양호~우수, >85는 우수한 사용성, <50은 허용 불가능으로 간주됩니다.
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기준선 및 3개월 재평가
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신체 활동 즐거움 척도 (PACES) 태국어 버전
기간: 기준 및 3개월 재평가
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Smart±Step 훈련 운동에 참여하는 동안의 즐거움은 Physical Activity Enjoyment Scale(PACES)를 사용하여 평가합니다.
PACES는 8개 항목으로 구성된 설문지로, 1(매우 동의하지 않음)부터 7(매우 동의함)까지의 7점 리커트 척도를 사용하여 즐거움 수준을 측정합니다.
즐거움 점수는 PACES 점수의 합을 통해 얻었습니다.
더 높은 점수는 더 높은 수준의 즐거움을 나타냅니다.
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기준 및 3개월 재평가
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트레이닝 시스템과 로그북 기록에 의해 기록된 세션과 시간
기간: 기준선 및 3개월 재평가
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모든 참가자는 데이터 정확성을 보장하기 위해 각 운동 세션 후 즉시 로그북을 작성하도록 안내받을 것입니다.
중재 준수도는 Smart±Step 세션 참석률로 계산되며, 공식은 다음과 같습니다: ((n/24 세션) x 100).
연구 중 발생하는 부작용(예: 부상, 낙상, 피로 또는 기타 운동 관련 문제)은 문서화될 것입니다.
또한, 참가자들은 연구 전 과정에 걸쳐 모든 추적 조사 시점에서 자신의 훈련 경험과 건강 문제에 대해 질문받을 것입니다.
그들은 또한 질문이나 우려 사항이 있을 때 언제든지 연구팀에 연락하도록 권장받을 것입니다.
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기준선 및 3개월 재평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 18일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MU-CIRB 2025/147.0205
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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스마트±스텝 인지-운동 훈련에 대한 임상 시험
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Queens College, The City University of New York완전한
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Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCenters for Disease Control and Prevention완전한
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Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCenters for Disease Control and Prevention완전한