조기 파킨슨병에서 GT-02287의 효능, 안전성, 내약성 및 바이오마커 효과
2025년 12월 3일 업데이트: Gain Therapeutics, Inc.
초기 파킨슨병 환자를 대상으로 GT-02287의 2가지 용량 수준의 임상적 유효성, 안전성, 내약성 및 바이오마커 효과를 평가하기 위한 무작위, 위약 대조, 이중 맹검, 2a상 연구
이 연구의 목적은 조기 파킨슨병(PD) 환자(치료를 받은 적이 있거나 없는)를 대상으로 48주간 치료 후, 경구 투여 GT-02287의 2가지 용량 수준이 위약 대비 효능, 안전성 및 바이오마커에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 조기 파킨슨병(PD) 환자(치료를 받은 환자와 치료를 받지 않은 환자 모두)를 대상으로 경구용 GT-02287의 두 가지 용량을 테스트하는 48주간의 이중맹검, 무작위, 위약 대조 2a상 연구입니다.
연구는 세 부분으로 구성됩니다:
- 최대 45일 동안 지속되는 선별 기간
- 약 341일 동안 지속되는 치료 기간
- 최대 33일 동안 지속되는 추적 관찰 기간 참가자는 효과, 안전성, 내약성 및 바이오마커 평가를 위해 7회의 현장 방문(4주차, 8주차, 12주차, 24주차, 36주차, 48주차 및 52주차 추적 관찰 방문)을 갖습니다. 또한, 실험실 혈액 검사를 위한 5회의 추가 방문(2주차, 16주차, 20주차, 30주차, 42주차)이 있을 것입니다.
약 111명의 참가자가 세 그룹(고용량, 저용량, 위약)으로 무작위 배정됩니다.
참가자는 특발성 PD를 가질 수 있거나 GBA1 유전자의 병원성 변이에 대해 이형접합체일 수 있습니다. 다른 PD 관련 유전자 변이(예: 류신 풍부 반복 키나아제 2 [LRRK2])를 가진 참가자는 참여 자격이 없습니다. 모든 참가자는 등록 전에 PD 관련 유전자 상태를 결정하기 위해 유전자형 분석을 받을 것입니다.
시작 시, 참가자는 운동 평가, 삶의 질, 센서 측정 및 바이오마커를 위한 체액 및 혈액 샘플 수집을 포함한 선별 및 기초 검사를 받습니다. 일부 기초 검사는 투약 직전에 수행될 수 있습니다.
연구는 다양한 운동, 삶의 질, 질병 진행, 비운동 및 기타 PD 증상, 인지 테스트와 함께 웨어러블 센서 데이터를 통해 효과를 측정할 것입니다.
안전성은 부작용 기록, 실험실 검사, 활력 징후, 체중, 심장 모니터링 및 설문지를 통해 평가됩니다.
연구는 또한 혈액 및 척수액에서의 GT-02287 농도와 바이오마커에 대한 효과를 분석할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
111
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Gain Therapeutics Clinical Operations
- 전화번호: +41919211131
- 이메일: info@gaintherapeutics.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 서면 동의서를 작성할 수 있고 동의하며 연구의 요구사항과 제한사항을 준수할 의사가 있는 경우
- 파킨슨병 관련 유전자 검사 및 분석을 받을 의사가 있는 경우
- 성별 무관, 만 30세 이상 85세 이하
- 체질량지수 18 이상 40 kg/m2 이하, 선별검사 시 체중 55 kg 이상 120 kg 미만
- MDS 기준에 따른 파킨슨병 진단
- 파킨슨병 진단 후 5년 이내
- 기준선에서 뇌척수액 SAA 양성
- Hoehn & Yahr 1-2.5(포함)
- 파킨슨병 약물 치료 경험이 없으며 연구 첫 9개월 동안 도파민성 치료 시작이 예상되지 않거나, 선별검사 전 최소 3개월 동안 안정적인 파킨슨병 약물을 복용 중이며, 선별검사 직전 최소 4주 동안 동일한 용량을 유지하고 연구 첫 9개월 동안 용량 또는 약물 변경이 예상되지 않는 경우
- 임신 중이거나 수유 중이 아닌 경우
- 참가자가 가임 가능성이 있거나 생식 가능한 정자를 생산하는 경우, 잠재적 생식 가능성 있는 상대와 잠재적 생식 가능성 있는 성관계를 할 경우(각각 생식 가능한 정자를 생산하는 파트너 또는 가임 가능성이 있는 파트너), 프로토콜에 정의된 대로 2가지 피임법(장벽법과 두 번째 고효율 피임법)을 사용할 것에 동의해야 함
- 본 연구에 참여하는 동안 다른 연구용 의약품 연구에 참여하지 않을 것에 동의하는 경우
제외 기준:
- 알츠하이머병, 근위축성 측색 경화증, 전두측두엽 치매, 진행성 핵상마비, 피질기저핵 변성증, 헌팅턴병, 다중계통위축증, 루이소체 치매, 이차적(예: 약물 유발) 파킨슨증, 다발성 경화증, 간질 등 기타 신경계 장애(이에 국한되지 않음)
- 파킨슨병 관련 LRRK2 병원성 변이 또는 GBA1 이외의 기타 파킨슨병 관련 유전자 돌연변이
- 연구자의 임상 평가에 따른 심각한 운동 변동 및/또는 장애성 이상운동증
- 뇌심부자극술
- 항정신병 약물이 필요한 환각, 망상 또는 기타 정신병적 증상, 도파민 길항제(항정신병 약물) 또는 항콜린성 약물 사용
- 임상 진단에 의한 치매 및/또는 MoCA 점수 20 이하 및/또는 행동 장애 병력
- GT 02287 또는 그 부형제에 대한 과민증
- 협대 치료창을 가진 CYP3A4에 의해 주로 대사되는 약물, 협대 치료창을 가진 BCRP 기질, GT 02287의 대사 및 혈장 농도에 영향을 줄 수 있는 강력 또는 중간 강도의 CYP3A4 억제제 또는 강력한 CYP3A4 유도제를 포함한 병용 약물(약초 보조제 및 특정 음식 포함)
- 심혈관 질환, 당뇨병, 자가면역 질환, 암, 활동성 감염병, 정신병적 장애 및 증상, 우울 증상, 프로토콜에 정의된 약물 및/또는 알코올 오용 등 병용 질환(이에 국한되지 않음)
- 검사실 검사에서 임상적으로 유의한 이상 소견
- 현재 항응고제 치료를 포함한 요추천자 금기증 또는 요추천자의 안전한 완수를 방해할 수 있는 기타 금기증
- 3개월 이내 500mL 이상의 헌혈
- GT-02287의 흡수에 영향을 줄 수 있는 흡수장애 또는 관련 장애
- 선별검사 전 3개월 또는 5 반감기(더 긴 기간) 이내에 중재적 임상 연구 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 저용량 GT-02287
GT-02287 400 또는 600 mg/일
|
참가자의 체중에 따라 하루 400 mg 또는 600 mg의 유효 성분(GT-02287)이 포함된 사셰.
각 일일 투여량은 1개의 사셰 내용물을 담체(호박색 유리병에 공급됨)와 필요한 양의 수돗물과 혼합하여 경구 현탁액으로 준비됩니다.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 고용량 GT-02287
GT-02287 800 또는 1000 mg/일
|
참가자의 체중에 따라 활성 성분(GT-02287) 800 mg/일 또는 1000 mg/일이 포함된 사셰.
각 일일 투여량은 사셰 1개의 내용물을 용매(호박색 유리병에 공급됨)와 필요한 양의 수돗물과 혼합하여 경구 현탁액으로 준비됩니다.
다른 이름들:
|
|
위약 비교기: 위약
마그네슘 알루미노메타실리케이트 (MAS)
|
활성 사셰트와 구분할 수 없는 MAS 420~1200mg이 들어 있는 사셰트.
각 일일 투여량은 1개 사셰트의 내용물을 용매(호박색 유리병에 공급됨)와 필요한 양의 수돗물과 혼합하여 경구 현탁액으로 준비됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기저치에서 48주까지의 Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Part II 점수와 Part III 점수의 합계 변화 [효능]
기간: 기저선에서 48주까지
|
기준선에서 48주까지의 Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) 파트 II 점수와 파트 III 점수의 합계 변화를 실제로 정의된 OFF 상태에서 평가.
MDS-UPDRS는 장애와 기능 저하를 평가하는 다중 모드 척도로 네 부분으로 구성됨.
파트 II는 일상 생활의 운동 경험을 평가함(범위 0-52).
환자 및/또는 보호자가 평가하는 13개의 질문으로 구성됨.
파트 III는 파킨슨병의 운동 징후를 평가하며 연구자가 평가함(범위 0-132).
파트 III는 18개 항목을 기반으로 한 33개의 점수로 구성됨.
각 질문에는 0-4 사이의 숫자 점수가 부여되며, 0 = 정상, 1 = 약간, 2 = 경미함, 3 = 중간, 4 = 심각함.
점수가 높을수록 파킨슨병 증상이 더 심각함을 나타냄.
|
기저선에서 48주까지
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치료 중 발생한 이상사건 발생률 [안전성 및 내약성]
기간: 기저선부터 48주까지
|
부작용(AE)의 발생률, 성격, 연구용 제품(IP)과의 관계 및 중증도; 임상 검사 평가, 신체 및 신경학적 검사, 체중, 활력 징후 측정, 12-유도 심전도(ECG), 컬럼비아 자살 심각도 평가 척도(C-SSRS)에서의 임상적으로 유의한 발견의 발생률
|
기저선부터 48주까지
|
|
기저선 대비 48주차의 MDS-UPDRS Part II 점수 변화 [운동 기능에 미치는 영향]
기간: 기저선부터 48주까지
|
기저선 대비 48주차 MDS-UPDRS Part II 점수의 변화.
MDS-UPDRS는 장애와 기능장애를 평가하는 다중 양상 척도로 네 부분으로 구성됩니다.
Part II는 일상생활의 운동 경험을 평가합니다(범위 0-52).
환자 및/또는 보호자가 평가해야 하는 13개의 문항으로 구성되어 있습니다.
점수가 높을수록 파킨슨병 증상이 더 심각함을 나타냅니다.
|
기저선부터 48주까지
|
|
MDS-UPDRS 파트 III 점수의 기준선 대비 48주차 변화 [운동 기능에 대한 효과]
기간: 기저선부터 48주까지
|
기저선에서 48주차까지의 MDS-UPDRS Part III 점수 변화를 실제적으로 정의된 OFF 상태에서 평가합니다.
MDS-UPDRS는 장애와 기능 장애를 평가하는 다중 모드 척도로 네 부분으로 구성됩니다.
Part III는 파킨슨병의 운동 증상을 평가하며 연구자가 평가합니다(범위 0-132).
Part III는 18개 항목을 기반으로 한 33개의 점수를 포함합니다.
각 질문에 대해 0-4 사이의 숫자 점수가 부여되며, 0 = 정상, 1 = 약간, 2 = 경미, 3 = 중등도, 4 = 심각을 의미합니다.
점수가 높을수록 파킨슨병 증상이 더 심각함을 나타냅니다.
|
기저선부터 48주까지
|
|
기준선부터 48주까지의 Timed Up and Go(TUG) 검사 변화 [운동 기능에 대한 효과]
기간: 기저선에서 48주까지
|
실질적으로 정의된 OFF 상태에서 수행된 Timed Up and Go (TUG) 검사의 기준선부터 48주차까지의 변화.
TUG는 기능적 이동성과 균형을 평가하는 임상 검사로, 의자에서 일어나 3미터를 걸어가 180도 회전한 후 걸어 돌아와 다시 앉는 데 걸리는 시간을 측정합니다.
14~15초 미만의 시간은 양호한 이동성을 나타내며, 더 긴 시간은 낙상 위험 증가, 낮은 신체 수행력 및 잠재적인 신경학적 문제를 시사합니다.
|
기저선에서 48주까지
|
|
파킨슨병 설문지 39(PDQ-39) 점수의 기준선 대비 48주간 변화 [삶의 질에 미치는 영향]
기간: 기저선부터 48주까지
|
베이스라인부터 48주까지의 파킨슨병 설문지 39(PDQ-39) 점수 변화입니다.
PDQ-39는 지난 한 달 동안의 파킨슨병 특정 건강 관련 삶의 질을 평가하는 39개 항목의 자가 보고 설문지입니다.
이 설문지는 8가지 건강 영역을 평가하는 39개 항목을 측정합니다: 이동성(10항목), 일상생활 활동(6항목), 정서적 안녕(6항목), 낙인(4항목), 사회적 지지(3항목), 인지 기능(4항목), 의사소통(3항목), 신체적 불편감(3항목).
각 항목은 다음과 같은 척도로 점수가 매겨집니다: 0 = 전혀 없음, 1 = 가끔, 2 = 때때로, 3 = 자주, 4 = 항상.
각 하위 척도와 총 척도의 항목들은 지수로 요약될 수 있으며, 0(이 척도로 평가한 완벽한 건강 상태)에서 100(이 척도로 평가한 최악의 건강 상태)까지의 척도로 선형 변환될 수 있습니다.
|
기저선부터 48주까지
|
|
기저선 대비 48주간의 Schwab and England 일상생활 활동(SEADL) 척도 변화 [일상생활 활동에 미치는 영향]
기간: 기초 시점부터 48주까지
|
기저선(baseline)부터 48주까지의 Schwab and England 일상생활 활동(SEADL) 척도 변화.
SEADL 척도는 이동성에 장애가 있는 사람들의 다양한 생활 활동 능력을 평가합니다.
이 척도는 개인의 능력을 백분율 점수로 평가하며, 100%는 완전한 독립성(느림, 어려움 또는 장애 없이 모든 일을 할 수 있음)을 나타내고 0%는 완전한 의존성(침상에 누워 있고 거의 완전히 혼수 상태)을 나타냅니다.
|
기초 시점부터 48주까지
|
|
Patient Global Impression Scale - Severity (PGI-S)의 기준선 대비 48주차 변화
기간: 기저선부터 48주까지
|
환자 전반적 인상 척도 - 중증도(PGI-S)에서 기준선부터 48주차까지의 변화.
PGI-S는 특정 상태가 치료에 대해 보이는 반응을 평가하는 데 사용되는 간단하고 직접적이며 사용하기 쉬운 척도입니다.
참여자가 치료 시작 전 상태와 비교하여 현재 상태를 평가하는 전이 척도로, 1점 "매우 많이 나아짐"부터 7점 "매우 많이 악화됨"까지의 척도로 평가하며, 점수가 낮을수록 개선 정도가 더 큼을 나타냅니다.
|
기저선부터 48주까지
|
|
임상적 전반적 인상 척도-중증도(CGI-S)에서 기준선부터 48주까지의 변화
기간: 기저선부터 48주까지
|
기준 시점부터 48주차까지의 임상 전반적 인상 척도 - 중증도(CGI-S) 변화.
CGI-C 척도는 단일 항목, 6점 척도를 사용하여 증상 또는 상태의 중증도를 임상의가 평가하는 측정 도구입니다.
CGI-S 척도는 1("없음")부터 6("매우 심함")까지의 범위를 가지며, 점수가 낮을수록 중증도가 낮음을 나타냅니다.
|
기저선부터 48주까지
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
MDS-UPDRS Part I 점수 기준선 대비 48주차 변화 [파킨슨병 비운동 증상에 대한 효과]
기간: 기초치부터 48주차까지
|
기저선 대비 48주차까지의 MDS-UPDRS 파트 I 점수 변화.
MDS-UPDRS는 네 부분으로 구성된 다중 모드 척도입니다.
파트 I은 일상생활의 비운동 경험을 평가하며 2가지 구성요소가 있습니다(범위 0-52).
파트 IA에는 검사자가 평가하는 6개의 질문이 포함되어 있습니다(범위 0-24).
파트 IB에는 참가자가 작성해야 하는 일상생활의 비운동 경험에 관한 7개의 질문이 포함되어 있습니다(범위 0-28).
각 질문에는 0-4 사이의 숫자 점수가 부여되며, 0 = 정상, 1 = 경미함, 2 = 약간, 3 = 중간, 4 = 심함을 의미합니다.
더 높은 점수는 더 심각한 파킨슨병 증상을 나타냅니다.
|
기초치부터 48주차까지
|
|
기저선 대비 48주차의 인지 요약 점수(CSS) 변화 [파킨슨병 비운동 증상에 대한 효과]
기간: 기준 시점부터 48주까지
|
기저선 대비 48주차의 인지 요약 점수(CSS) 변화.
CSS는 여러 상세 신경심리 검사의 결과를 단일의 더 민감한 인지 능력 측정치로 결합한 복합 점수입니다.
이 점수는 규준과 비교하여 처리 속도, 작업 기억, 언어 기억과 같은 인지 영역의 결손을 식별하며, 시간 경과에 따른 인지 변화를 추적합니다.
CSS 점수는 0에서 100까지 범위를 가질 수 있습니다.
낮은 점수는 더 심각한 인지 장애를 나타냅니다.
|
기준 시점부터 48주까지
|
|
퍼듀 페그보드 테스트(PPT) 총점의 기준선 대비 48주차 변화
기간: 기저선에서 48주차까지
|
실질적으로 정의된 OFF 상태에서 수행된 Purdue Pegboard Test(PPT) 총 점수의 기준선 대비 48주차 변화.
PPT는 미세 및 대근육 운동 기술과 조정 능력을 평가하기 위한 표준화된 검사로, 주로 수동 능력을 평가하는 데 사용됩니다.
이 검사는 개별 손과 양손을 동시에 사용하여 보드에 못을 끼우는 작업과 조립 작업을 통해 팔, 손, 손가락을 빠르고 정확하게 움직이는 능력을 측정합니다.
소요 시간과 끼워진 못의 수가 기록됩니다.
더 빠른 시간은 더 나은 기능을 나타내며, 즉 더 높은 점수(더 많은 못)는 더 나은 수행 능력을 의미합니다.
|
기저선에서 48주차까지
|
|
기저선 대비 48주간의 노인우울척도 15항목(GDS-15) 변화
기간: 기저선부터 48주차까지
|
기저선에서 48주차까지의 노인우울척도 15항목(GDS-15) 변화.
15항목 노인우울척도(GDS-15)는 노인을 대상으로 사용하기 위해 개발된 우울증 선별 도구입니다.
GDS-15은 예/아니오 형식으로 구성되어 있습니다.
점수 범위는 0에서 15점까지이며, 점수가 높을수록 해당 개인이 우울증을 경험할 가능성이 높습니다.
|
기저선부터 48주차까지
|
|
기저선 대비 48주 시점에서의 Movement Disorder Society-Non-motor Scale (MDS-NMS) 점수 변화
기간: 기준선부터 48주까지
|
기저선에서 48주까지의 운동 장애 학회 비운동 증상 척도(MDS-NMS) 점수 변화. MDS-NMS는 파킨슨병의 다양한 비운동 증상을 평가하기 위해 평가자가 관리하는 52항목 척도입니다. 이는 13개 영역(우울증, 불안, 무관심, 정신병, 충동 조절/관련 장애, 인지, 기립성 저혈압, 요로, 성기능, 위장관, 수면/각성, 통증 및 기타)의 빈도(0/전혀 없음에서 4/시간의 51% 이상)와 심각도(0/없음에서 4/심각한 고통 또는 장애)를 모두 측정합니다. 각 질문은 빈도 × 심각도를 곱하여 점수를 매깁니다. 각 영역의 모든 질문 점수를 합산하고, 각 영역의 점수를 합산하여 총점(범위 = 0-832)을 제공하며, 점수가 높을수록 비운동 증상 부담이 더 큽니다. 총점이 높을수록 질병 상태가 더 진행된(즉, 더 나쁜) 것입니다. |
기준선부터 48주까지
|
|
기저선 대비 48주차의 뉴런 시누클레인병(NSD) 단계 변화
기간: 기저선부터 48주까지
|
기준점부터 48주차까지의 뉴런성 시누클레인병(NSD) 단계 변화.
NSD41은 생물학적 표지자와 기능 장애를 결합하여 PD와 같은 질병의 단계를 분류하는 연구 프레임워크입니다.
이는 7단계 시스템을 사용하며, 유전적 변이에 대한 0단계로 시작하여 비정상적 α 시누클레인 단백질의 존재, 도파민성 기능 장애, 후기 단계에서의 기능 장애 심각도 증가에 기반한 단계로 진행됩니다.
더 높은 단계는 더 심각한 기능 장애를 나타냅니다.
|
기저선부터 48주까지
|
|
도파민성 치료의 증가 또는 시작이 필요한 참가자 수
기간: 기저치부터 48주까지
|
48주까지 도파민성 치료의 증량 또는 시작이 필요한 참가자 수
|
기저치부터 48주까지
|
|
University of Pennsylvania Smell Identification Test (UPSIT) [후각]의 기준선 대비 48주차 변화
기간: 기저선부터 48주까지
|
올바니아 대학 후각 식별 검사(UPSIT)로 측정한 후각 기능의 기준선부터 48주차까지의 변화 UPSIT는 후각 상실 진단 및 파킨슨병(PD)과 같은 질환의 선별 검사에 신뢰할 수 있고 정확한 도구로 간주됩니다.
이 검사는 후각 기능을 정량적으로 측정하는 40문항의 자가 시행형 "긁어서 냄새 맡기" 검사입니다.
검사는 스트립을 긁어 냄새를 방출하고 객관식 옵션 중에서 올바른 식별 항목을 선택하는 방식으로 진행됩니다.
UPSIT의 최소 점수는 0점, 최대 점수는 40점이며, 낮은 점수는 더 심각한 기능 장애를 나타냅니다.
|
기저선부터 48주까지
|
|
GT-02287의 평균 최저 혈장 농도
기간: 기저선부터 48주까지
|
투여 후 24시간, 다음 투여 직전의 GT-02287 평균 농도
|
기저선부터 48주까지
|
|
GT-02287의 평균 최고 혈장 농도
기간: 기저선에서 48주까지
|
GT-02287의 Cmax/최대 농도 도달 시간(Tmax) 주변 평균 농도
|
기저선에서 48주까지
|
|
48주차의 GT-02287 평균 뇌척수액 수치
기간: 48주차
|
주 48차 투여 후 CSF 내 GT-02287의 투여 후(투여 약 4시간 후) 농도
|
48주차
|
|
기전 및 질병 바이오마커의 변화
기간: 기초 시점부터 48주차까지
|
바이오플루이드(뇌척수액, 혈액, 혈장)에서의 바이오마커 변화: 기준선부터 48주까지
|
기초 시점부터 48주차까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Jonas Hannestad, CMO, Gain Therapeutics, Inc.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 5월 30일
기본 완료 (추정된)
2028년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2028년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
파킨슨병에 대한 임상 시험
-
Nandakumar NarayananNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)초대로 등록
-
L2 Bio, LLCFDAMap; Akan Biosciences, Inc.아직 모집하지 않음Crohn & amp;#39; s | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)
-
Vanderbilt University Medical CenterTakeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.모집하지 않고 적극적으로염증성 장질환(IBD) | 궤양성 대장염(UC) | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)미국
-
IRCCS Ospedale San Raffaele아직 모집하지 않음방실 재진입성 빈맥 | Wolff-Parkinson-White (WPW) 증후군
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterFogarty International Center of the National Institute of Health모집하지 않고 적극적으로
-
Novartis Pharmaceuticals모병류마티스 관절염 (RA) 및 Sjögren 's Disease (SJD)스페인, 프랑스, 독일, 싱가포르
-
Kaohsiung Medical University아직 모집하지 않음폐 선암종 | 폐암(진단) | Condition/Disease
-
Jiulongpo No.1 People's HospitalJiangxi Maternal and Child Health Hospital아직 모집하지 않음