이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

턱관절 장애에 대한 다양한 치료 접근법의 효과 연구

2026년 1월 29일 업데이트: Polen Hazımoğlu, Hacettepe University

측두하악관절 기능장애 환자에서 변연계 지향 복합 수기치료가 통증, 관절 가동범위, 근력, 관절 위치감각, 균형, 기능적 상태, 정서 상태, 삶의 질 및 수면의 질에 미치는 영향에 관한 연구

측두하악관절 장애(TMD)는 턱 통증, 턱 움직임 제한 및 삶의 질 저하를 유발할 수 있는 흔한 질환입니다. TMD 환자는 또한 목 관련 문제, 균형 장애, 정서적 변화 및 수면 장애를 경험할 수 있습니다.

이 중재 연구는 측두하악관절 기능 장애 환자를 대상으로 물리치료 및 재활 프로그램의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다. 중재는 측두하악관절과 경추 부위에 적용되는 전통적 수동 치료 기술과 변연계를 대상으로 하는 특정 수동 치료 기술, 그리고 치료적 운동 적용을 결합한 것입니다.

이 연구는 TMD 환자에게 이러한 결합 치료 접근법이 통증, 턱 관절 가동 범위, 관절 위치 감각, 균형, 정서 상태, 환자 만족도, 삶의 질 및 수면에 미치는 영향을 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

측두하악관절 기능 장애는 저작 시스템에 영향을 미치는 복잡한 상태로, 자주 경추 근골격계 장애, 변화된 감각운동 조절 및 심리사회적 요인과 관련이 있습니다. 국소 생체역학적 기능 장애 외에도, 측두하악장애를 가진 개인들은 통증 처리, 정서 조절, 균형 및 전반적인 삶의 질의 변화를 경험할 수 있습니다. 이러한 요소들은 말초 및 중추 기전 모두를 다루는 포괄적인 재활 접근법의 필요성을 강조합니다.

측두하악관절 기능 장애에 대한 물리치료 및 재활 중재는 전통적으로 수기 치료 기술과 치료적 운동을 사용하여 측두하악관절 및 경추 부위에 초점을 맞춥니다. 이러한 접근법들은 신체적 장애를 개선하는 데 효과적이지만, 새롭게 나타나는 증거들은 변연계를 포함한 중추 기전들이 측두하악장애를 가진 개인들의 통증 지각, 정서 상태 및 기능적 결과에 영향을 미칠 수 있음을 시사합니다.

이 중재 연구는 측두하악관절 및 경추 부위에 적용되는 전통적인 수기 치료 기술과 변연계를 대상으로 하는 특정 수기 치료 기술, 그리고 치료적 운동 적용을 통합한 결합된 물리치료 및 재활 접근법의 효과를 조사하도록 설계되었습니다. 결합된 접근법은 전체론적 재활 틀 내에서 측두하악관절 기능 장애의 근골격계, 감각운동 및 정서적 구성 요소를 다루는 것을 목표로 합니다.

측두하악관절 기능 장애로 진단된 참가자들은 중재 프로그램을 받게 되며, 치료 기간 전후로 평가될 것입니다. 이 연구는 통증, 턱 기능, 감각운동 조절, 균형, 정서 상태, 환자 만족도, 삶의 질 및 수면의 변화에 초점을 맞추어 치료 효과의 다차원적 평가를 제공합니다.

이 결합된 중재의 결과를 검토함으로써, 이 연구는 측두하악관절 기능 장애 관리에서 통합적 물리치료 전략에 대한 이해를 향상시키고, 이 상태의 신체적 및 정서적 측면을 모두 고려하는 더 포괄적인 재활 접근법의 발전을 지원하고자 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 터키 (Türkiye)
        • Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Musculoskeletal Physiotherapy and Rehabilitation Unit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

18세에서 60세 사이

구강악안면외과 전문의에 의해 측두하악관절 기능장애(TMD - 디스크 변위 또는 퇴행성 관절 질환) 진단을 받은 경우

측두하악관절 기능장애와 일치하는 임상 소견

최소 6개월 동안 TMD 관련 증상 및 통증 존재

급성 외상, 감염 또는 신경학적 질환 병력 없음

관절 위치 감각 평가 각도에서 관절 가동 범위 제한 없음

최근 6개월 이내 TMD에 대한 치료 또는 물리치료 병력 없음

교합 스플린트, 교정 장치 및/또는 통증 약물 미사용

단일 부위에서 고정성 보철 수복물(브릿지 또는 임플란트 지지 크라운) 1개 이하 사용

자발적 참여 및 서면 동의서 제공

제외 기준:

최근 6개월 이내 턱 및/또는 경부 수술 또는 외상 병력

류마티스학적 또는 정신과적 장애 존재

측두하악관절, 경부 또는 상부 흉부 영역을 포함한 골절 병력

급성 경부 디스크 병리 또는 경부 영역에 영향을 미치는 기타 급성 상태 존재

피부 감염 또는 개방성 상처 존재

지각 또는 의사소통 장애 존재

케네디 1급, 2급 또는 3급으로 분류된 부분 무치악 또는 저작 기능을 저해하는 다수 치아 상실(단일 치아 상실 제외)

하나 이상의 상실 치아에 대한 고정성 보철 수복물 존재

가철성 부분 또는 완전 의치 사용

연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 전통적 수기치료 + 운동 프로그램
이 군의 참가자는 측두하악 관절과 경추 부위에 적용되는 수동 치료, 감독 하의 치료 운동, 그리고 구조화된 가정 운동 프로그램으로 구성된 기존의 물리치료 및 재활 프로그램을 받습니다. 이 군에는 변연계 지향 수동 치료 기법이 포함되지 않습니다.
중재는 6주 동안 진행됩니다. 경추와 측두하악관절에 적용되는 수동 치료 기법과 감독하의 턱 운동은 주 2회 시행됩니다. 또한 참가자들은 가정 운동 프로그램의 일환으로 6주 동안 주 5일, 하루 세 번, 운동당 10회 반복으로 자세 운동을 수행합니다. 모든 중재는 표준화된 물리치료 프로토콜에 따라 물리치료사가 시행합니다.
실험적: 기존 프로그램 + 변연계 지향 수동 치료
이 그룹의 참가자는 기존의 물리치료 및 재활 프로그램(측두하악관절 및 경부 수동 치료, 감독 하 치료 운동, 가정 운동 프로그램 포함)을 동일하게 받으며, 중추 통증 처리와 정서 조절을 조절하기 위한 변연계 지향 수동 치료 기법이 추가됩니다.
중재는 6주 동안 진행됩니다. 경추와 측두하악관절에 적용되는 수동 치료 기법과 감독하의 턱 운동은 주 2회 시행됩니다. 또한 참가자들은 가정 운동 프로그램의 일환으로 6주 동안 주 5일, 하루 세 번, 운동당 10회 반복으로 자세 운동을 수행합니다. 모든 중재는 표준화된 물리치료 프로토콜에 따라 물리치료사가 시행합니다.
기존의 물리치료 및 재활 프로그램에 더하여, 림빅 지향적 수기치료 기법이 6주 동안 적용됩니다. 세 가지 림빅 지향적 수기치료 기법이 각 세션 동안 시행되며, 각 기법은 평균 약 3분 동안 적용됩니다. 이 기법들은 연구 프로토콜에 따라 물리치료사가 주 2회 시행합니다. 림빅 지향적 수기치료는 경추 부위와 측두하악관절에 대한 수기치료, 감독 하의 턱 운동, 그리고 구조화된 가정 운동 프로그램과 함께 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휴식 시 통증 강도 (시각적 상사 척도)
기간: 기준선 및 6주 후

안정 시 통증 강도는 0에서 10cm까지의 10cm 수평선인 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다.

0점은 통증이 없음을 나타내고 10점은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다.

점수가 높을수록 통증 강도가 더 큽니다. 척도의 왼쪽 끝부터 표시된 지점까지의 거자를 자를 사용하여 측정하고 센티미터(cm)로 기록합니다.

기준선 및 6주 후
압력 통증 역치 (알고메트리)
기간: 기준선 및 6주 후

압력 통증 역치는 핸드헬드 압력 알고미터를 사용하여 평가합니다. 측정은 양측의 세 가지 해부학적 부위(측두하악 관절 부위, 교근, 측두근)에서 수행되며, 뉴턴(N) 단위로 기록됩니다.

각 부위에서 세 번의 연속 측정을 수행하고, 분석을 위해 평균값을 계산합니다.

값이 높을수록 압력 통증 내성이 크다는 것을 의미하며, 값이 낮을수록 통증 민감성이 증가했음을 나타냅니다.

평가는 기준 시점과 치료 기간 종료 시점에 수행됩니다.

기준선 및 6주 후
경추 관절 위치 감각
기간: 기준선 및 6주 후
경추 관절 위치 감각은 목표 각도 검사와 머리 재위치 검사를 사용하여 굴곡-신전, 우측 및 좌측 회전, 우측 및 좌측 측방 굴곡 동작 중에 평가됩니다. 굴곡, 신전 및 회전 동작은 중간 범위 위치(가용 관절 가동 범위의 50%)와 10° 및 30°의 목표 각도에서 평가됩니다. 측방 굴곡 동작은 10° 및 20°의 목표 각도뿐만 아니라 중간 범위 위치(가용 관절 가동 범위의 50%)에서 평가됩니다. 각 검사 중에는 목표 각도에서의 편차가 기록됩니다. 각도 오차는 목표 각도와 참가자가 달성한 각도 간의 절대 차이로 계산되며, 도(°) 단위로 기록됩니다. 더 높은 각도 오차 값은 더 낮은 관절 위치 감각을 나타내는 반면, 더 낮은 값은 더 나은 고유수용성 감각 정확도를 나타냅니다. 각 검사는 참가자의 눈을 감은 상태에서 세 번 수행되며, 세 번 측정의 평균값이 분석을 위해 기록됩니다.
기준선 및 6주 후
측두하악관절 가동범위
기간: 기준선 및 6주 후

측두하악관절의 운동 범위는 디지털 캘리퍼를 사용하여 평가됩니다. 통증 없는 최대 입 벌림, 오른쪽 및 왼쪽 측방 운동, 그리고 하악 전돌 운동이 측정됩니다.

모든 측정값은 분석을 위해 밀리미터(mm) 단위로 기록됩니다. 높은 수치는 더 큰 하악 이동성을 나타내며, 반면 낮은 수치는 제한된 측두하악관절 운동 범위를 나타냅니다.

기준선 및 6주 후
경추 관절 가동 범위
기간: 기준선 및 6주 후

경추 관절의 굴곡, 신전, 양측 측방 굴곡 및 회전 운동은 경추 가동범위(CROM) 장치를 사용하여 평가됩니다.

측정값은 도(°) 단위로 기록됩니다. 높은 값은 경추 가동성이 더 크다는 것을 나타내는 반면, 낮은 값은 경추 가동범위가 제한적임을 나타냅니다.

기준선 및 6주 후
정적 균형 (플라밍고 균형 테스트)
기간: 기준선 및 6주 후

정적 균형은 플라밍고 균형 테스트를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 나무 균형대 위에 서서 한쪽 하지를 이용해 균형을 유지하도록 지시받습니다.

이 테스트는 참가자의 우세한 하지에서 수행됩니다. 참가자가 한쪽 다리로 서서 균형을 잡을 때 타이밍을 시작하며, 참가자는 넘어지지 않고 1분 동안 균형을 유지해야 합니다.

1분 동안 균형을 잃은 후 균형을 되찾기 위한 각 시도는 기록됩니다.

테스트 중 기록된 균형 시도 총 횟수가 참가자의 점수를 구성합니다.

높은 점수는 정적 균형 수행 능력이 낮음을 나타내며, 낮은 점수는 더 나은 균형 조절 능력을 나타냅니다.

기준선 및 6주 후
동적 균형 (Y 균형 테스트)
기간: 기준선 및 6주 후

동적 균형은 Y 균형 검사를 사용하여 평가됩니다. 검사는 전방, 후내측, 후외측 방향으로 수행됩니다.

참가자는 각 방향으로 세 번의 시행을 수행하며, 분석을 위해 세 번 측정한 값의 평균값을 계산합니다.

도달 거리는 센티미터(cm)로 기록됩니다. 더 높은 도달 거리는 더 나은 동적 균형 수행 능력을 나타내며, 더 낮은 값은 감소된 균형 능력을 나타냅니다.

기준선 및 6주 후
저작 시 통증 강도 (시각적 상사 척도)
기간: 기준선 및 6주 후

저작 시 통증 강도는 0부터 10cm까지의 10cm 수평 선으로 구성된 시각적 상사 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다.

경식과 연식 음식 저작 시 통증은 각각 별도로 평가됩니다. 0점은 통증이 없음을 나타내며, 10점은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다.

점수가 높을수록 통증 강도가 더 높음을 의미합니다. 척도의 왼쪽 끝에서 표시된 지점까지의 거리는 자를 사용하여 측정하며, 센티미터(cm) 단위로 기록합니다.

기준선 및 6주 후
교감 시 통증 강도 (시각적 상사 척도)
기간: 기준선 및 6주 후

물림 시 통증 강도는 0에서 10cm까지의 10cm 수평 선으로 구성된 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다.

0점은 통증이 없음을 나타내고, 10점은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다.

점수가 높을수록 통증 강도가 더 큽니다. 척도의 왼쪽 끝부터 표시된 지점까지의 거리는 자를 사용하여 측정하고 센티미터(cm)로 기록합니다.

기준선 및 6주 후
야간 통증 강도 (시각적 아날로그 척도)
기간: 기준선 및 6주 후

야간 통증 강도는 0에서 10cm까지의 10cm 수평선인 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다.

0점은 통증이 없음을 나타내며, 10점은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다.

점수가 높을수록 통증 강도가 더 큽니다. 눈금의 왼쪽 끝에서 표시된 지점까지의 거리는 자를 사용하여 측정하고 센티미터(cm) 단위로 기록합니다.

기준선 및 6주 후
하품 시 통증 강도
기간: 기준선 및 6주 후

하품 시 통증 강도는 0에서 10cm까지의 10cm 수평선인 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다.

0점은 통증이 없음을 나타내며, 10점은 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 나타냅니다.

점수가 높을수록 통증 강도가 더 높음을 의미합니다. 눈금의 왼쪽 끝부터 표시된 지점까지의 거자는 자를 사용하여 측정하고 센티미터(cm) 단위로 기록합니다.

기준선 및 6주 후
식사 중 통증 강도 (시각적 아날로그 척도)
기간: 기준선 및 6주 후

식사 중 통증 강도는 0부터 10cm까지의 10cm 수평선인 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다.

0점은 통증이 없음을 나타내고, 10점은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다.

점수가 높을수록 통증 강도가 더 큽니다. 척도의 왼쪽 끝부터 표시된 지점까지의 거리는 자를 사용하여 측정하고 센티미터(cm) 단위로 기록합니다.

기준선 및 6주 후
측두하악관절 기능장애 심각도 (폰세카 기억 설문지)
기간: 기준선 및 6주 후
측두하악관절 기능 상태는 Fonseca Anamnestic 설문지의 터키어 버전을 사용하여 평가됩니다. 총 점수 범위는 0점에서 100점까지이며, 점수가 높을수록 측두하악관절 기능 장애의 심각도가 더 큽니다.
기준선 및 6주 후
악기능 장애 (악기능 장애 설문지)
기간: 기준선 및 6주 후
하악 기능 상태는 터키어 버전의 하악 기능 장애 설문지를 사용하여 평가됩니다. 총점은 0점에서 68점 사이이며, 점수가 높을수록 기능 장애가 더 심함을 나타냅니다.
기준선 및 6주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
저작 품질 (시각적 아날로그 척도)
기간: 기준선 및 6주 후

저작 품질은 0에서 10cm까지의 10cm 수평선인 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다.

0점은 매우 나쁜 저작 품질을 나타내고, 10점은 우수한 저작 품질을 나타냅니다.

점수가 높을수록 저작 품질이 더 좋음을 의미합니다. 눈금의 왼쪽 끝부터 표시된 지점까지의 거리는 자를 사용하여 측정하고 센티미터(cm) 단위로 기록합니다.

기준선 및 6주 후
환자 치료 만족도 (시각적 아날로그 척도)
기간: 치료 기간(6주) 종료 시

치료에 대한 환자 만족도는 0에서 10cm까지의 10cm 수평선인 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다.

0점은 "전혀 만족하지 않음"을 나타내고, 10점은 "극도로 만족함"을 나타냅니다. 점수가 높을수록 치료 만족도가 높음을 의미합니다. 눈금의 왼쪽 끝에서 표시된 지점까지의 거리는 눈금자를 사용하여 측정하고 센티미터(cm) 단위로 기록합니다.

치료 기간(6주) 종료 시
자세 평가
기간: 기준선 및 6주 후
측정 테이프를 사용하여 양측 자세 평가를 수행합니다. 사전 정의된 해부학적 지표 사이의 직선 거리를 측정하고 센티미터(cm) 단위로 기록합니다. 분석을 위해 신체 양쪽에서 측정값을 얻습니다.
기준선 및 6주 후
심부 경부 굴근 근력
기간: 기준선 및 6주 후

심부 경부 굴근 근력은 Stabilizer Pressure Biofeedback 장치를 사용하여 평가됩니다.

검사 중 참가자가 생성하는 압력은 수은 밀리미터(mmHg)로 기록됩니다.

평가는 두 가지 조건에서 수행됩니다: 시각적 피드백 없이, 그리고 시각적 피드백이 제공되는 조건으로, 후자의 경우 참가자가 압력계를 볼 수 있습니다.

두 조건 모두에서 참가자는 두개경부 굴곡 운동을 수행하도록 지시받으며, 해당 압력 값이 분석을 위해 기록됩니다.

더 높은 압력 값은 더 큰 심부 경부 굴근 활성화와 근력을 나타냅니다.

기준선 및 6주 후
목 장애
기간: 기준선 및 6주 후

목 관련 장애는 목 장애 지수(NDI) 설문지의 터키어 버전을 사용하여 평가됩니다.

총 점수는 0에서 50까지이며, 점수가 높을수록 목 관련 장애와 기능적 제한이 더 크다는 것을 나타냅니다.

기준선 및 6주 후
건강 관련 삶의 질 (WHOQOL-BREF)
기간: 기준선 및 6주 후
삶의 질은 세계보건기구 삶의 질 설문지 간편형(WHOQOL-BREF)의 터키어 검증판을 사용하여 평가됩니다. 영역 점수는 0-100 척도로 변환되며, 설문지에서 더 높은 점수는 더 나은 삶의 질을 인식함을 나타냅니다.
기준선 및 6주 후
수면 질 (피츠버그 수면 질 지수)
기간: 기준선 및 6주 후
수면의 질은 피츠버그 수면의 질 지수(PSQI)를 사용하여 평가합니다. 총점은 0에서 21까지이며, 점수가 높을수록 수면의 질이 더 나쁨을 나타냅니다.
기준선 및 6주 후
정서 상태 - 우울증 (벡 우울증 척도)
기간: 초기값 및 6주 후
우울 증상과 관련된 정서 상태는 벡 우울 척도(BDI)를 사용하여 평가됩니다. 총점은 0점에서 63점까지이며, 점수가 높을수록 우울 증상의 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
초기값 및 6주 후
감정 상태 - 불안 (벡 불안 척도)
기간: 기준선 및 6주 후
불안 증상과 관련된 정서적 상태는 벡 불안 척도(BAI)를 사용하여 평가됩니다. 총점은 0점에서 63점까지이며, 점수가 높을수록 불안 증상의 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
기준선 및 6주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 21일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 연구팀 외부와 공유되지 않습니다. 데이터는 박사 학위 논문의 일부로 수집되며, 윤리 승인 및 데이터 보호 규정에 따라 연구 프로토콜과 관련 과학 출판물에 정의된 목적만을 위해 사용됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

측두하악 장애(TMD)에 대한 임상 시험

전통적 물리치료 및 재활 프로그램에 대한 임상 시험

구독하다