Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studium účinků různých léčebných přístupů při poruchách čelistního (temporomandibulárního) kloubu

29. ledna 2026 aktualizováno: Polen Hazımoğlu, Hacettepe University

Výzkum účinků limbického systému orientované kombinované manuální terapie na bolest, rozsah pohybu kloubů, svalovou sílu, kloubní polohocit, rovnováhu, funkční stav, emoční stav, kvalitu života a kvalitu spánku u dysfunkce temporomandibulárního kloubu

Poruchy temporomandibulárního kloubu (TMD) jsou běžné stavy, které mohou způsobovat bolest čelisti, omezený pohyb čelisti a sníženou kvalitu života. Jedinci s TMD mohou také zažívat problémy související s krkem, poruchy rovnováhy, emoční změny a poruchy spánku.

Tato intervenční studie si klade za cíl prozkoumat účinky kombinovaného fyzioterapeutického a rehabilitačního programu u jedinců s dysfunkcí temporomandibulárního kloubu. Intervence spočívá v konvenčních manuálních terapeutických technikách aplikovaných na temporomandibulární kloub a krční oblast, kombinovaných se specifickými manuálními terapeutickými technikami zaměřenými na limbický systém, spolu s aplikacemi terapeutického cvičení.

Studie vyhodnotí účinky tohoto kombinovaného léčebného přístupu na bolest, rozsah pohybu čelisti, smysl pro polohu kloubu, rovnováhu, emoční stav, spokojenost pacienta a kvalitu života a spánku u jedinců s TMD.

Přehled studie

Detailní popis

Dysfunkce temporomandibulárního kloubu je komplexní stav, který postihuje žvýkací systém a je často spojen s cervikálními muskuloskeletálními poruchami, změněnou senzomotorickou kontrolou a psychosociálními faktory. Kromě lokálních biomechanických dysfunkcí mohou jedinci s temporomandibulárními poruchami pociťovat změny v zpracování bolesti, emocionální regulaci, rovnováze a celkové kvalitě života. Tyto faktory zdůrazňují potřebu komplexního rehabilitačního přístupu, který řeší jak periferní, tak centrální mechanismy.

Fyzioterapeutické a rehabilitační intervence u dysfunkce temporomandibulárního kloubu se tradičně zaměřují na temporomandibulární kloub a cervikální oblast pomocí manuálních terapeutických technik a terapeutických cvičení. Zatímco tyto přístupy jsou účinné při zlepšování fyzických poruch, nové důkazy naznačují, že centrální mechanismy, včetně limbického systému, mohou ovlivňovat vnímání bolesti, emocionální stav a funkční výsledky u jedinců s temporomandibulárními poruchami.

Tato intervenční studie je navržena k prozkoumání účinků kombinovaného fyzioterapeutického a rehabilitačního přístupu, který integruje konvenční manuální terapeutické techniky aplikované na temporomandibulární kloub a cervikální oblast se specifickými manuálními terapeutickými technikami orientovanými na limbický systém, spolu s aplikacemi terapeutických cvičení. Kombinovaný přístup si klade za cíl řešit muskuloskeletální, senzomotorické a emocionální složky dysfunkce temporomandibulárního kloubu v rámci holistického rehabilitačního rámce.

Účastníci diagnostikovaní s dysfunkcí temporomandibulárního kloubu podstoupí intervenční program a budou vyhodnoceni před a po léčebném období. Studie se zaměřuje na změny v bolesti, funkci čelisti, senzomotorické kontrole, rovnováze, emocionálním stavu, spokojenosti pacienta a kvalitě života a spánku, což poskytuje multidimenzionální hodnocení léčebných účinků.

Prostřednictvím zkoumání výsledků této kombinované intervence studie usiluje o prohloubení porozumění integračním fyzioterapeutickým strategiím při léčbě dysfunkce temporomandibulárního kloubu a o podporu vývoje komplexnějších rehabilitačních přístupů, které zohledňují jak fyzické, tak emocionální aspekty tohoto stavu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Turecko (Türkiye)
        • Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Musculoskeletal Physiotherapy and Rehabilitation Unit

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Věk mezi 18 a 60 lety

Diagnostikována dysfunkce temporomandibulárního kloubu (TMD - dislokace disku nebo degenerativní kloubní onemocnění) specialistou na orální a maxilofaciální chirurgii

Klinické nálezy odpovídající dysfunkci temporomandibulárního kloubu

Přítomnost příznaků a bolesti souvisejících s TMD po dobu alespoň 6 měsíců

Žádná anamnéza akutního traumatu, infekce nebo neurologického onemocnění

Žádné omezení rozsahu pohybu kloubu v úhlech hodnocených pro smysl polohy kloubu

Žádná anamnéza jakékoli léčby nebo fyzioterapie pro TMD v posledních 6 měsících

Nepoužívání okluzálních dlah, ortodontických aparátů a/nebo léků na bolest

Použití maximálně jedné fixní protetické náhrady (most nebo korunka na implantátu) v jedné oblasti

Dobrovolná účast a poskytnutí písemného informovaného souhlasu

Kritéria pro vyloučení:

Anamnéza operace a/nebo traumatu čelisti a/nebo krční oblasti v posledních 6 měsících

Přítomnost revmatologických nebo psychiatrických poruch

Anamnéza zlomeniny zahrnující temporomandibulární kloub, krční nebo horní hrudní oblast

Přítomnost akutní patologie krčního disku nebo jiných akutních stavů postihujících krční oblast

Přítomnost kožní infekce nebo otevřených ran

Přítomnost percepčních nebo komunikačních poruch

Částečná bezzubost klasifikovaná jako Kennedy třída I, II nebo III, nebo více chybějících zubů, které narušují žvýkací funkci, s výjimkou ztráty jednoho zubu

Přítomnost fixních protetických náhrad pro více než jeden chybějící zub

Použití snímatelných částečných nebo celkových zubních náhrad

Neochota účastnit se studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Konvenční manuální terapie + Cvičební program
Účastníci v této větvi dostávají konvenční fyzioterapii a rehabilitační program sestávající z manuální terapie aplikované na temporomandibulární kloub a krční oblast, z dohledovaných terapeutických cvičení a ze strukturovaného domácího cvičebního programu. V této větvi nejsou zahrnuty žádné limbicky orientované manuální terapeutické techniky.
Intervence je prováděna po dobu 6 týdnů. Manuální terapeutické techniky aplikované na krční oblast a temporomandibulární kloub spolu s dohledem nad cviky čelisti jsou prováděny dvakrát týdně. Účastníci navíc provádějí posturální cvičení jako součást domácího cvičebního programu po dobu 6 týdnů, 5 dní v týdnu, třikrát denně, s 10 opakováními na každé cvičení. Všechny intervence jsou prováděny fyzioterapeutem podle standardizovaného fyzioterapeutického protokolu.
Experimentální: Konvenční program + Limbická orientovaná manuální terapie
Účastníci v této skupině absolvují stejný konvenční fyzioterapeutický a rehabilitační program, zahrnující manuální terapii temporomandibulárního kloubu a krční páteře, řízená terapeutická cvičení a domácí cvičební program, s přídavkem limbicky orientovaných manuálních terapeutických technik zaměřených na modulaci centrálního zpracování bolesti a emoční regulace.
Intervence je prováděna po dobu 6 týdnů. Manuální terapeutické techniky aplikované na krční oblast a temporomandibulární kloub spolu s dohledem nad cviky čelisti jsou prováděny dvakrát týdně. Účastníci navíc provádějí posturální cvičení jako součást domácího cvičebního programu po dobu 6 týdnů, 5 dní v týdnu, třikrát denně, s 10 opakováními na každé cvičení. Všechny intervence jsou prováděny fyzioterapeutem podle standardizovaného fyzioterapeutického protokolu.
Kromě konvenčního fyzioterapeutického a rehabilitačního programu se aplikují limbicky orientované manuální terapeutické techniky po dobu 6 týdnů. Během každé sezení jsou podávány tři limbicky orientované manuální terapeutické techniky, přičemž každá technika je aplikována v průměru přibližně 3 minuty. Tyto techniky jsou podávány dvakrát týdně fyzioterapeutem podle protokolu studie. Limbicky orientovaná manuální terapie je poskytována současně s manuální terapií krční oblasti a temporomandibulárního kloubu, pod dohledem prováděných čelistních cvičení a strukturovaným domácím cvičebním programem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita bolesti v klidu (Vizuální analogová škála)
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech

Intenzita bolesti v klidu se hodnotí pomocí vizuální analogové škály (VAS), což je 10 cm dlouhá vodorovná čára s rozsahem od 0 do 10 cm.

Skóre 0 znamená žádnou bolest a skóre 10 znamená nejhorší představitelnou bolest.

Vyšší skóre představuje větší intenzitu bolesti. Vzdálenost od levého konce škály k označenému bodu se měří pomocí pravítka a zaznamenává se v centimetrech (cm).

Výchozí stav a po 6 týdnech
Prah bolesti tlakem (Algometrie)
Časové okno: Počáteční stav a po 6 týdnech

Prah bolesti způsobené tlakem se hodnotí pomocí ručního tlakového algometru. Měření se provádějí oboustranně na třech anatomických místech: v oblasti temporomandibulárního kloubu, ve svalu žvýkacím a ve svalech spánkových, a zaznamenávají se v Newtonech (N).

Na každém místě se provádějí tři po sobě jdoucí měření a pro analýzu se vypočítá průměrná hodnota.

Vyšší hodnoty indikují větší toleranci bolesti způsobené tlakem, zatímco nižší hodnoty indikují zvýšenou citlivost na bolest.

Hodnocení se provádějí na začátku a na konci léčebného období.

Počáteční stav a po 6 týdnech
Smysl pro polohu krčního kloubu
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech
Pocit polohy krčního kloubu je hodnocen během pohybů flexe-extenze, rotace vpravo a vlevo a laterální flexe vpravo a vlevo pomocí testů cílového úhlu a testu reposice hlavy. Pohyby flexe, extenze a rotace jsou hodnoceny v polohách středního rozsahu (50 % dostupného rozsahu pohybu) a v cílových úhlech 10° a 30°. Pohyby laterální flexe jsou hodnoceny v cílových úhlech 10° a 20°, stejně jako v polohách středního rozsahu (50 % dostupného rozsahu pohybu). Během každého testu je zaznamenána odchylka od cílového úhlu. Úhlová chyba je vypočítána jako absolutní rozdíl mezi cílovým úhlem a úhlem dosaženým účastníkem a zaznamenána ve stupních (°). Vyšší hodnoty úhlové chyby indikují horší pocit polohy kloubu, zatímco nižší hodnoty indikují lepší proprioceptivní přesnost. Každý test je proveden třikrát se zavřenýma očima účastníka a pro analýzu je zaznamenána průměrná hodnota ze tří měření.
Výchozí stav a po 6 týdnech
Rozsah pohybu temporomandibulárního kloubu
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech

Rozsah pohybu temporomandibulárního kloubu se hodnotí pomocí digitálního posuvného měřítka. Měří se bezbolestné maximální otevření úst, boční pohyby doprava a doleva a pohyby dolní čelisti vpřed.

Všechna měření se zaznamenávají v milimetrech (mm) pro analýzu. Vyšší hodnoty znamenají větší pohyblivost dolní čelisti, zatímco nižší hodnoty naznačují omezený rozsah pohybu temporomandibulárního kloubu.

Výchozí stav a po 6 týdnech
Rozsah pohybu krční páteře
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech

Pohyby krční páteře – flexe, extenze, bilaterální laterální flexe a rotace – jsou hodnoceny pomocí zařízení pro měření rozsahu pohybu krční páteře (CROM).

Měření se zaznamenávají ve stupních (°). Vyšší hodnoty indikují větší pohyblivost krční páteře, zatímco nižší hodnoty ukazují na omezený rozsah pohybu krční páteře.

Výchozí stav a po 6 týdnech
Statická rovnováha (Test rovnováhy na jedné noze)
Časové okno: Výchozí hodnoty a po 6 týdnech

Statická rovnováha je hodnocena pomocí Flamingo Balance Testu. Účastníci jsou instruováni, aby stáli na dřevěném balančním trámu a udržovali rovnováhu na jedné dolní končetině.

Test je prováděn na dominantní končetině účastníka. Časování začíná, když účastník dosáhne stoje na jedné noze, a je požádán, aby udržel rovnováhu po dobu jedné minuty bez pádu.

Během jednominutového období se počítá každý pokus o obnovení rovnováhy po její ztrátě.

Celkový počet pokusů o rovnováhu zaznamenaných během testu tvoří skóre účastníka.

Vyšší skóre indikuje horší výkon statické rovnováhy, zatímco nižší skóre indikuje lepší kontrolu rovnováhy.

Výchozí hodnoty a po 6 týdnech
Dynamická rovnováha (Y Balance Test)
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech

Dynamická rovnováha se posuzuje pomocí Y Balance Testu. Test se provádí v předním, posteromediálním a posterolaterálním směru.

Účastníci provedou tři pokusy v každém směru a pro analýzu se vypočítá průměrná hodnota ze tří měření.

Vzdálenosti dosahu se zaznamenávají v centimetrech (cm). Vyšší vzdálenosti dosahu indikují lepší výkon dynamické rovnováhy, zatímco nižší hodnoty ukazují na sníženou schopnost rovnováhy.

Výchozí stav a po 6 týdnech
Intenzita bolesti při žvýkání (Vizuální analogová škála)
Časové okno: Výchozí hodnota a po 6 týdnech

Intenzita bolesti při žvýkání je hodnocena pomocí vizuální analogové škály (VAS), což je 10 cm dlouhá horizontální čára s rozsahem od 0 do 10 cm.

Bolest je hodnocena samostatně při žvýkání tvrdého a měkkého jídla. Skóre 0 znamená žádnou bolest a skóre 10 znamená nejhorší představitelnou bolest.

Vyšší skóre představuje větší intenzitu bolesti. Vzdálenost od levého konce škály k vyznačenému bodu se měří pomocí pravítka a zaznamenává se v centimetrech (cm).

Výchozí hodnota a po 6 týdnech
Intenzita bolesti při kousání (Vizuální analogová škála)
Časové okno: Výchozí hodnoty a po 6 týdnech

Intenzita bolesti při kousání se hodnotí pomocí vizuální analogové škály (VAS), což je 10 cm dlouhá vodorovná čára s rozsahem od 0 do 10 cm.

Hodnota 0 znamená žádnou bolest a hodnota 10 představuje nejhorší představitelnou bolest.

Vyšší hodnoty odpovídají větší intenzitě bolesti. Vzdálenost od levého konce škály k vyznačenému bodu se měří pravítkem a zaznamenává se v centimetrech (cm).

Výchozí hodnoty a po 6 týdnech
Intenzita bolesti během noční doby (vizuelní analogová škála)
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech

Noční intenzita bolesti se hodnotí pomocí vizuální analogové škály (VAS), což je 10 cm dlouhá vodorovná čára s rozsahem od 0 do 10 cm.

Hodnota 0 znamená žádnou bolest a hodnota 10 představuje nejhorší představitelnou bolest.

Vyšší skóre odpovídá větší intenzitě bolesti. Vzdálenost od levého konce škály k označenému bodu se měří pomocí pravítka a zaznamenává se v centimetrech (cm).

Výchozí stav a po 6 týdnech
Intenzita bolesti během zívání
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech

Intenzita bolesti při zívání je hodnocena pomocí vizuální analogové škály (VAS), což je 10 cm dlouhá vodorovná čára s rozsahem od 0 do 10 cm.

Skóre 0 znamená žádnou bolest a skóre 10 znamená nejhorší představitelnou bolest.

Vyšší skóre představuje větší intenzitu bolesti. Vzdálenost od levého konce škály k označenému bodu se měří pomocí pravítka a zaznamenává se v centimetrech (cm).

Výchozí stav a po 6 týdnech
Intenzita bolesti při jídle (vizuelní analogová škála)
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech

Intenzita bolesti při jídle se hodnotí pomocí vizuální analogové škály (VAS), což je 10 cm dlouhá vodorovná čára s rozsahem od 0 do 10 cm.

Skóre 0 znamená žádnou bolest a skóre 10 znamená nejhorší představitelnou bolest.

Vyšší skóre představuje větší intenzitu bolesti. Vzdálenost od levého konce škály k vyznačenému bodu se měří pomocí pravítka a zaznamenává se v centimetrech (cm).

Výchozí stav a po 6 týdnech
Závažnost dysfunkce temporomandibulárního kloubu (Fonsecův anamnestický dotazník)
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech
Funkční stav temporomandibulárního kloubu je hodnocen pomocí turecké verze Fonsecova anamnestického dotazníku. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje větší závažnost temporomandibulární dysfunkce.
Výchozí stav a po 6 týdnech
Porucha funkce dolní čelisti (Dotazník poruchy funkce dolní čelisti)
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech
Funkční stav mandibuly je hodnocen pomocí turecké verze Dotazníku funkčního postižení mandibuly. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 68, přičemž vyšší skóre indikuje větší funkční postižení
Výchozí stav a po 6 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita žvýkání (vizuální analogová škála)
Časové okno: Výchozí hodnoty a po 6 týdnech

Kvalita žvýkání je hodnocena pomocí vizuální analogové škály (VAS), což je 10 cm dlouhá vodorovná čára s rozsahem od 0 do 10 cm.

Skóre 0 značí velmi špatnou kvalitu žvýkání a skóre 10 značí výbornou kvalitu žvýkání.

Vyšší skóre představuje lepší kvalitu žvýkání. Vzdálenost od levého konce škály k označenému bodu se měří pomocí pravítka a zaznamenává se v centimetrech (cm).

Výchozí hodnoty a po 6 týdnech
Spokojenost pacienta s léčbou (Vizuální analogová škála)
Časové okno: Na konci léčebného období (6 týdnů)

Spokojenost pacienta s léčbou se hodnotí pomocí vizuální analogové škály (VAS), což je 10 cm dlouhá vodorovná čára s rozsahem od 0 do 10 cm.

Skóre 0 znamená „vůbec nespokojen“, zatímco skóre 10 znamená „velmi spokojen“. Vyšší skóre představuje větší spokojenost s léčbou. Vzdálenost od levého konce škály k označenému bodu se měří pomocí pravítka a zaznamenává se v centimetrech (cm).

Na konci léčebného období (6 týdnů)
Posouzení držení těla
Časové okno: Počáteční stav a po 6 týdnech
Posturální vyšetření se provádí oboustranně pomocí měřicího pásma. Lineární vzdálenosti se měří mezi předem definovanými anatomickými orientačními body a zaznamenávají se v centimetrech (cm). Měření se získávají z obou stran těla pro analýzu.
Počáteční stav a po 6 týdnech
Síla hlubokých krčních flexorů
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech

Síla hlubokých krčních flexorů se hodnotí pomocí biofeedbackové jednotky Stabilizer Pressure.

Tlak generovaný účastníkem během testu se zaznamenává v milimetrech rtuti (mmHg).

Hodnocení se provádí za dvou podmínek: bez vizuální zpětné vazby a s vizuální zpětnou vazbou, během níž je účastníkovi viditelný manometr.

Za obou podmínek jsou účastníci instruováni, aby provedli pohyb kraniocervikální flexe, a odpovídající hodnoty tlaku se zaznamenávají pro analýzu.

Vyšší hodnoty tlaku naznačují větší aktivaci a sílu hlubokých krčních flexorů.

Výchozí stav a po 6 týdnech
Omezení hybnosti krku
Časové okno: Výchozí hodnoty a po 6 týdnech

Neck-related disability is assessed using the Turkish version of the Neck Disability Index (NDI) questionnaire.

The total score ranges from 0 to 50, with higher scores indicating greater neck-related disability and functional limitation.

Výchozí hodnoty a po 6 týdnech
Zdravotně související kvalita života (WHOQOL-BREF)
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech
Kvalita života je hodnocena pomocí turecké ověřené verze Dotazníku kvality života Světové zdravotnické organizace - krátká forma (WHOQOL-BREF). Skóre domén jsou transformována na stupnici 0-100, přičemž vyšší skóre v dotazníku indikuje lepší vnímanou kvalitu života.
Výchozí stav a po 6 týdnech
Kvalita spánku (Pittsburghský index kvality spánku)
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech
Kvalita spánku je hodnocena pomocí Pittsburského indexu kvality spánku (PSQI).
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 21, přičemž vyšší skóre znamená horší kvalitu spánku.
Výchozí stav a po 6 týdnech
Emocionální stav - deprese (Beckův inventář deprese)
Časové okno: Výchozí hodnoty a po 6 týdnech
Emocionální stav související s depresivními příznaky je hodnocen pomocí Beckova depresivního inventáře (BDI). Celkové skóre se pohybuje od 0 do 63, přičemž vyšší skóre naznačuje větší závažnost depresivních příznaků.
Výchozí hodnoty a po 6 týdnech
Emocionální stav - úzkost (Beckův inventář úzkosti)
Časové okno: Počáteční stav a po 6 týdnech
Emocionální stav související s příznaky úzkosti je hodnocen pomocí Beckova inventáře úzkosti (BAI). Celkové skóre se pohybuje od 0 do 63, přičemž vyšší skóre indikuje větší závažnost příznaků úzkosti.
Počáteční stav a po 6 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. prosince 2023

Primární dokončení (Aktuální)

21. listopadu 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data jednotlivých účastníků nebudou sdílena mimo výzkumný tým. Data jsou shromažďována v rámci doktorské práce a budou použita pouze pro účely definované ve studijním protokolu a souvisejících vědeckých publikacích v souladu s etickým schválením a předpisy na ochranu údajů.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Konvenční fyzioterapeutický a rehabilitační program

Předplatit