- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07392671
Studium účinků různých léčebných přístupů při poruchách čelistního (temporomandibulárního) kloubu
Výzkum účinků limbického systému orientované kombinované manuální terapie na bolest, rozsah pohybu kloubů, svalovou sílu, kloubní polohocit, rovnováhu, funkční stav, emoční stav, kvalitu života a kvalitu spánku u dysfunkce temporomandibulárního kloubu
Poruchy temporomandibulárního kloubu (TMD) jsou běžné stavy, které mohou způsobovat bolest čelisti, omezený pohyb čelisti a sníženou kvalitu života. Jedinci s TMD mohou také zažívat problémy související s krkem, poruchy rovnováhy, emoční změny a poruchy spánku.
Tato intervenční studie si klade za cíl prozkoumat účinky kombinovaného fyzioterapeutického a rehabilitačního programu u jedinců s dysfunkcí temporomandibulárního kloubu. Intervence spočívá v konvenčních manuálních terapeutických technikách aplikovaných na temporomandibulární kloub a krční oblast, kombinovaných se specifickými manuálními terapeutickými technikami zaměřenými na limbický systém, spolu s aplikacemi terapeutického cvičení.
Studie vyhodnotí účinky tohoto kombinovaného léčebného přístupu na bolest, rozsah pohybu čelisti, smysl pro polohu kloubu, rovnováhu, emoční stav, spokojenost pacienta a kvalitu života a spánku u jedinců s TMD.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Dysfunkce temporomandibulárního kloubu je komplexní stav, který postihuje žvýkací systém a je často spojen s cervikálními muskuloskeletálními poruchami, změněnou senzomotorickou kontrolou a psychosociálními faktory. Kromě lokálních biomechanických dysfunkcí mohou jedinci s temporomandibulárními poruchami pociťovat změny v zpracování bolesti, emocionální regulaci, rovnováze a celkové kvalitě života. Tyto faktory zdůrazňují potřebu komplexního rehabilitačního přístupu, který řeší jak periferní, tak centrální mechanismy.
Fyzioterapeutické a rehabilitační intervence u dysfunkce temporomandibulárního kloubu se tradičně zaměřují na temporomandibulární kloub a cervikální oblast pomocí manuálních terapeutických technik a terapeutických cvičení. Zatímco tyto přístupy jsou účinné při zlepšování fyzických poruch, nové důkazy naznačují, že centrální mechanismy, včetně limbického systému, mohou ovlivňovat vnímání bolesti, emocionální stav a funkční výsledky u jedinců s temporomandibulárními poruchami.
Tato intervenční studie je navržena k prozkoumání účinků kombinovaného fyzioterapeutického a rehabilitačního přístupu, který integruje konvenční manuální terapeutické techniky aplikované na temporomandibulární kloub a cervikální oblast se specifickými manuálními terapeutickými technikami orientovanými na limbický systém, spolu s aplikacemi terapeutických cvičení. Kombinovaný přístup si klade za cíl řešit muskuloskeletální, senzomotorické a emocionální složky dysfunkce temporomandibulárního kloubu v rámci holistického rehabilitačního rámce.
Účastníci diagnostikovaní s dysfunkcí temporomandibulárního kloubu podstoupí intervenční program a budou vyhodnoceni před a po léčebném období. Studie se zaměřuje na změny v bolesti, funkci čelisti, senzomotorické kontrole, rovnováze, emocionálním stavu, spokojenosti pacienta a kvalitě života a spánku, což poskytuje multidimenzionální hodnocení léčebných účinků.
Prostřednictvím zkoumání výsledků této kombinované intervence studie usiluje o prohloubení porozumění integračním fyzioterapeutickým strategiím při léčbě dysfunkce temporomandibulárního kloubu a o podporu vývoje komplexnějších rehabilitačních přístupů, které zohledňují jak fyzické, tak emocionální aspekty tohoto stavu.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Turecko (Türkiye)
- Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Musculoskeletal Physiotherapy and Rehabilitation Unit
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Věk mezi 18 a 60 lety
Diagnostikována dysfunkce temporomandibulárního kloubu (TMD - dislokace disku nebo degenerativní kloubní onemocnění) specialistou na orální a maxilofaciální chirurgii
Klinické nálezy odpovídající dysfunkci temporomandibulárního kloubu
Přítomnost příznaků a bolesti souvisejících s TMD po dobu alespoň 6 měsíců
Žádná anamnéza akutního traumatu, infekce nebo neurologického onemocnění
Žádné omezení rozsahu pohybu kloubu v úhlech hodnocených pro smysl polohy kloubu
Žádná anamnéza jakékoli léčby nebo fyzioterapie pro TMD v posledních 6 měsících
Nepoužívání okluzálních dlah, ortodontických aparátů a/nebo léků na bolest
Použití maximálně jedné fixní protetické náhrady (most nebo korunka na implantátu) v jedné oblasti
Dobrovolná účast a poskytnutí písemného informovaného souhlasu
Kritéria pro vyloučení:
Anamnéza operace a/nebo traumatu čelisti a/nebo krční oblasti v posledních 6 měsících
Přítomnost revmatologických nebo psychiatrických poruch
Anamnéza zlomeniny zahrnující temporomandibulární kloub, krční nebo horní hrudní oblast
Přítomnost akutní patologie krčního disku nebo jiných akutních stavů postihujících krční oblast
Přítomnost kožní infekce nebo otevřených ran
Přítomnost percepčních nebo komunikačních poruch
Částečná bezzubost klasifikovaná jako Kennedy třída I, II nebo III, nebo více chybějících zubů, které narušují žvýkací funkci, s výjimkou ztráty jednoho zubu
Přítomnost fixních protetických náhrad pro více než jeden chybějící zub
Použití snímatelných částečných nebo celkových zubních náhrad
Neochota účastnit se studie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Konvenční manuální terapie + Cvičební program
Účastníci v této větvi dostávají konvenční fyzioterapii a rehabilitační program sestávající z manuální terapie aplikované na temporomandibulární kloub a krční oblast, z dohledovaných terapeutických cvičení a ze strukturovaného domácího cvičebního programu.
V této větvi nejsou zahrnuty žádné limbicky orientované manuální terapeutické techniky.
|
Intervence je prováděna po dobu 6 týdnů.
Manuální terapeutické techniky aplikované na krční oblast a temporomandibulární kloub spolu s dohledem nad cviky čelisti jsou prováděny dvakrát týdně.
Účastníci navíc provádějí posturální cvičení jako součást domácího cvičebního programu po dobu 6 týdnů, 5 dní v týdnu, třikrát denně, s 10 opakováními na každé cvičení.
Všechny intervence jsou prováděny fyzioterapeutem podle standardizovaného fyzioterapeutického protokolu.
|
|
Experimentální: Konvenční program + Limbická orientovaná manuální terapie
Účastníci v této skupině absolvují stejný konvenční fyzioterapeutický a rehabilitační program, zahrnující manuální terapii temporomandibulárního kloubu a krční páteře, řízená terapeutická cvičení a domácí cvičební program, s přídavkem limbicky orientovaných manuálních terapeutických technik zaměřených na modulaci centrálního zpracování bolesti a emoční regulace.
|
Intervence je prováděna po dobu 6 týdnů.
Manuální terapeutické techniky aplikované na krční oblast a temporomandibulární kloub spolu s dohledem nad cviky čelisti jsou prováděny dvakrát týdně.
Účastníci navíc provádějí posturální cvičení jako součást domácího cvičebního programu po dobu 6 týdnů, 5 dní v týdnu, třikrát denně, s 10 opakováními na každé cvičení.
Všechny intervence jsou prováděny fyzioterapeutem podle standardizovaného fyzioterapeutického protokolu.
Kromě konvenčního fyzioterapeutického a rehabilitačního programu se aplikují limbicky orientované manuální terapeutické techniky po dobu 6 týdnů.
Během každé sezení jsou podávány tři limbicky orientované manuální terapeutické techniky, přičemž každá technika je aplikována v průměru přibližně 3 minuty.
Tyto techniky jsou podávány dvakrát týdně fyzioterapeutem podle protokolu studie.
Limbicky orientovaná manuální terapie je poskytována současně s manuální terapií krční oblasti a temporomandibulárního kloubu, pod dohledem prováděných čelistních cvičení a strukturovaným domácím cvičebním programem.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Intenzita bolesti v klidu (Vizuální analogová škála)
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech
|
Intenzita bolesti v klidu se hodnotí pomocí vizuální analogové škály (VAS), což je 10 cm dlouhá vodorovná čára s rozsahem od 0 do 10 cm. Skóre 0 znamená žádnou bolest a skóre 10 znamená nejhorší představitelnou bolest. Vyšší skóre představuje větší intenzitu bolesti. Vzdálenost od levého konce škály k označenému bodu se měří pomocí pravítka a zaznamenává se v centimetrech (cm). |
Výchozí stav a po 6 týdnech
|
|
Prah bolesti tlakem (Algometrie)
Časové okno: Počáteční stav a po 6 týdnech
|
Prah bolesti způsobené tlakem se hodnotí pomocí ručního tlakového algometru. Měření se provádějí oboustranně na třech anatomických místech: v oblasti temporomandibulárního kloubu, ve svalu žvýkacím a ve svalech spánkových, a zaznamenávají se v Newtonech (N). Na každém místě se provádějí tři po sobě jdoucí měření a pro analýzu se vypočítá průměrná hodnota. Vyšší hodnoty indikují větší toleranci bolesti způsobené tlakem, zatímco nižší hodnoty indikují zvýšenou citlivost na bolest. Hodnocení se provádějí na začátku a na konci léčebného období. |
Počáteční stav a po 6 týdnech
|
|
Smysl pro polohu krčního kloubu
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech
|
Pocit polohy krčního kloubu je hodnocen během pohybů flexe-extenze, rotace vpravo a vlevo a laterální flexe vpravo a vlevo pomocí testů cílového úhlu a testu reposice hlavy.
Pohyby flexe, extenze a rotace jsou hodnoceny v polohách středního rozsahu (50 % dostupného rozsahu pohybu) a v cílových úhlech 10° a 30°.
Pohyby laterální flexe jsou hodnoceny v cílových úhlech 10° a 20°, stejně jako v polohách středního rozsahu (50 % dostupného rozsahu pohybu).
Během každého testu je zaznamenána odchylka od cílového úhlu.
Úhlová chyba je vypočítána jako absolutní rozdíl mezi cílovým úhlem a úhlem dosaženým účastníkem a zaznamenána ve stupních (°).
Vyšší hodnoty úhlové chyby indikují horší pocit polohy kloubu, zatímco nižší hodnoty indikují lepší proprioceptivní přesnost.
Každý test je proveden třikrát se zavřenýma očima účastníka a pro analýzu je zaznamenána průměrná hodnota ze tří měření.
|
Výchozí stav a po 6 týdnech
|
|
Rozsah pohybu temporomandibulárního kloubu
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech
|
Rozsah pohybu temporomandibulárního kloubu se hodnotí pomocí digitálního posuvného měřítka. Měří se bezbolestné maximální otevření úst, boční pohyby doprava a doleva a pohyby dolní čelisti vpřed. Všechna měření se zaznamenávají v milimetrech (mm) pro analýzu. Vyšší hodnoty znamenají větší pohyblivost dolní čelisti, zatímco nižší hodnoty naznačují omezený rozsah pohybu temporomandibulárního kloubu. |
Výchozí stav a po 6 týdnech
|
|
Rozsah pohybu krční páteře
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech
|
Pohyby krční páteře – flexe, extenze, bilaterální laterální flexe a rotace – jsou hodnoceny pomocí zařízení pro měření rozsahu pohybu krční páteře (CROM). Měření se zaznamenávají ve stupních (°). Vyšší hodnoty indikují větší pohyblivost krční páteře, zatímco nižší hodnoty ukazují na omezený rozsah pohybu krční páteře. |
Výchozí stav a po 6 týdnech
|
|
Statická rovnováha (Test rovnováhy na jedné noze)
Časové okno: Výchozí hodnoty a po 6 týdnech
|
Statická rovnováha je hodnocena pomocí Flamingo Balance Testu. Účastníci jsou instruováni, aby stáli na dřevěném balančním trámu a udržovali rovnováhu na jedné dolní končetině. Test je prováděn na dominantní končetině účastníka. Časování začíná, když účastník dosáhne stoje na jedné noze, a je požádán, aby udržel rovnováhu po dobu jedné minuty bez pádu. Během jednominutového období se počítá každý pokus o obnovení rovnováhy po její ztrátě. Celkový počet pokusů o rovnováhu zaznamenaných během testu tvoří skóre účastníka. Vyšší skóre indikuje horší výkon statické rovnováhy, zatímco nižší skóre indikuje lepší kontrolu rovnováhy. |
Výchozí hodnoty a po 6 týdnech
|
|
Dynamická rovnováha (Y Balance Test)
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech
|
Dynamická rovnováha se posuzuje pomocí Y Balance Testu. Test se provádí v předním, posteromediálním a posterolaterálním směru. Účastníci provedou tři pokusy v každém směru a pro analýzu se vypočítá průměrná hodnota ze tří měření. Vzdálenosti dosahu se zaznamenávají v centimetrech (cm). Vyšší vzdálenosti dosahu indikují lepší výkon dynamické rovnováhy, zatímco nižší hodnoty ukazují na sníženou schopnost rovnováhy. |
Výchozí stav a po 6 týdnech
|
|
Intenzita bolesti při žvýkání (Vizuální analogová škála)
Časové okno: Výchozí hodnota a po 6 týdnech
|
Intenzita bolesti při žvýkání je hodnocena pomocí vizuální analogové škály (VAS), což je 10 cm dlouhá horizontální čára s rozsahem od 0 do 10 cm. Bolest je hodnocena samostatně při žvýkání tvrdého a měkkého jídla. Skóre 0 znamená žádnou bolest a skóre 10 znamená nejhorší představitelnou bolest. Vyšší skóre představuje větší intenzitu bolesti. Vzdálenost od levého konce škály k vyznačenému bodu se měří pomocí pravítka a zaznamenává se v centimetrech (cm). |
Výchozí hodnota a po 6 týdnech
|
|
Intenzita bolesti při kousání (Vizuální analogová škála)
Časové okno: Výchozí hodnoty a po 6 týdnech
|
Intenzita bolesti při kousání se hodnotí pomocí vizuální analogové škály (VAS), což je 10 cm dlouhá vodorovná čára s rozsahem od 0 do 10 cm. Hodnota 0 znamená žádnou bolest a hodnota 10 představuje nejhorší představitelnou bolest. Vyšší hodnoty odpovídají větší intenzitě bolesti. Vzdálenost od levého konce škály k vyznačenému bodu se měří pravítkem a zaznamenává se v centimetrech (cm). |
Výchozí hodnoty a po 6 týdnech
|
|
Intenzita bolesti během noční doby (vizuelní analogová škála)
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech
|
Noční intenzita bolesti se hodnotí pomocí vizuální analogové škály (VAS), což je 10 cm dlouhá vodorovná čára s rozsahem od 0 do 10 cm. Hodnota 0 znamená žádnou bolest a hodnota 10 představuje nejhorší představitelnou bolest. Vyšší skóre odpovídá větší intenzitě bolesti. Vzdálenost od levého konce škály k označenému bodu se měří pomocí pravítka a zaznamenává se v centimetrech (cm). |
Výchozí stav a po 6 týdnech
|
|
Intenzita bolesti během zívání
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech
|
Intenzita bolesti při zívání je hodnocena pomocí vizuální analogové škály (VAS), což je 10 cm dlouhá vodorovná čára s rozsahem od 0 do 10 cm. Skóre 0 znamená žádnou bolest a skóre 10 znamená nejhorší představitelnou bolest. Vyšší skóre představuje větší intenzitu bolesti. Vzdálenost od levého konce škály k označenému bodu se měří pomocí pravítka a zaznamenává se v centimetrech (cm). |
Výchozí stav a po 6 týdnech
|
|
Intenzita bolesti při jídle (vizuelní analogová škála)
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech
|
Intenzita bolesti při jídle se hodnotí pomocí vizuální analogové škály (VAS), což je 10 cm dlouhá vodorovná čára s rozsahem od 0 do 10 cm. Skóre 0 znamená žádnou bolest a skóre 10 znamená nejhorší představitelnou bolest. Vyšší skóre představuje větší intenzitu bolesti. Vzdálenost od levého konce škály k vyznačenému bodu se měří pomocí pravítka a zaznamenává se v centimetrech (cm). |
Výchozí stav a po 6 týdnech
|
|
Závažnost dysfunkce temporomandibulárního kloubu (Fonsecův anamnestický dotazník)
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech
|
Funkční stav temporomandibulárního kloubu je hodnocen pomocí turecké verze Fonsecova anamnestického dotazníku.
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje větší závažnost temporomandibulární dysfunkce.
|
Výchozí stav a po 6 týdnech
|
|
Porucha funkce dolní čelisti (Dotazník poruchy funkce dolní čelisti)
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech
|
Funkční stav mandibuly je hodnocen pomocí turecké verze Dotazníku funkčního postižení mandibuly.
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 68, přičemž vyšší skóre indikuje větší funkční postižení
|
Výchozí stav a po 6 týdnech
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kvalita žvýkání (vizuální analogová škála)
Časové okno: Výchozí hodnoty a po 6 týdnech
|
Kvalita žvýkání je hodnocena pomocí vizuální analogové škály (VAS), což je 10 cm dlouhá vodorovná čára s rozsahem od 0 do 10 cm. Skóre 0 značí velmi špatnou kvalitu žvýkání a skóre 10 značí výbornou kvalitu žvýkání. Vyšší skóre představuje lepší kvalitu žvýkání. Vzdálenost od levého konce škály k označenému bodu se měří pomocí pravítka a zaznamenává se v centimetrech (cm). |
Výchozí hodnoty a po 6 týdnech
|
|
Spokojenost pacienta s léčbou (Vizuální analogová škála)
Časové okno: Na konci léčebného období (6 týdnů)
|
Spokojenost pacienta s léčbou se hodnotí pomocí vizuální analogové škály (VAS), což je 10 cm dlouhá vodorovná čára s rozsahem od 0 do 10 cm. Skóre 0 znamená „vůbec nespokojen“, zatímco skóre 10 znamená „velmi spokojen“. Vyšší skóre představuje větší spokojenost s léčbou. Vzdálenost od levého konce škály k označenému bodu se měří pomocí pravítka a zaznamenává se v centimetrech (cm). |
Na konci léčebného období (6 týdnů)
|
|
Posouzení držení těla
Časové okno: Počáteční stav a po 6 týdnech
|
Posturální vyšetření se provádí oboustranně pomocí měřicího pásma.
Lineární vzdálenosti se měří mezi předem definovanými anatomickými orientačními body a zaznamenávají se v centimetrech (cm).
Měření se získávají z obou stran těla pro analýzu.
|
Počáteční stav a po 6 týdnech
|
|
Síla hlubokých krčních flexorů
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech
|
Síla hlubokých krčních flexorů se hodnotí pomocí biofeedbackové jednotky Stabilizer Pressure. Tlak generovaný účastníkem během testu se zaznamenává v milimetrech rtuti (mmHg). Hodnocení se provádí za dvou podmínek: bez vizuální zpětné vazby a s vizuální zpětnou vazbou, během níž je účastníkovi viditelný manometr. Za obou podmínek jsou účastníci instruováni, aby provedli pohyb kraniocervikální flexe, a odpovídající hodnoty tlaku se zaznamenávají pro analýzu. Vyšší hodnoty tlaku naznačují větší aktivaci a sílu hlubokých krčních flexorů. |
Výchozí stav a po 6 týdnech
|
|
Omezení hybnosti krku
Časové okno: Výchozí hodnoty a po 6 týdnech
|
Neck-related disability is assessed using the Turkish version of the Neck Disability Index (NDI) questionnaire. The total score ranges from 0 to 50, with higher scores indicating greater neck-related disability and functional limitation. |
Výchozí hodnoty a po 6 týdnech
|
|
Zdravotně související kvalita života (WHOQOL-BREF)
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech
|
Kvalita života je hodnocena pomocí turecké ověřené verze Dotazníku kvality života Světové zdravotnické organizace - krátká forma (WHOQOL-BREF).
Skóre domén jsou transformována na stupnici 0-100, přičemž vyšší skóre v dotazníku indikuje lepší vnímanou kvalitu života.
|
Výchozí stav a po 6 týdnech
|
|
Kvalita spánku (Pittsburghský index kvality spánku)
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech
|
Kvalita spánku je hodnocena pomocí Pittsburského indexu kvality spánku (PSQI).
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 21, přičemž vyšší skóre znamená horší kvalitu spánku. |
Výchozí stav a po 6 týdnech
|
|
Emocionální stav - deprese (Beckův inventář deprese)
Časové okno: Výchozí hodnoty a po 6 týdnech
|
Emocionální stav související s depresivními příznaky je hodnocen pomocí Beckova depresivního inventáře (BDI).
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 63, přičemž vyšší skóre naznačuje větší závažnost depresivních příznaků.
|
Výchozí hodnoty a po 6 týdnech
|
|
Emocionální stav - úzkost (Beckův inventář úzkosti)
Časové okno: Počáteční stav a po 6 týdnech
|
Emocionální stav související s příznaky úzkosti je hodnocen pomocí Beckova inventáře úzkosti (BAI).
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 63, přičemž vyšší skóre indikuje větší závažnost příznaků úzkosti.
|
Počáteční stav a po 6 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Neurologické projevy
- Nemoci pohybového aparátu
- Stomatognátní onemocnění
- Svalová onemocnění
- Onemocnění kloubů
- Onemocnění čelistí
- Mandibulární choroby
- Kraniomandibulární poruchy
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Příznaky a symptomy
- Bolest
- Poruchy temporomandibulárního kloubu
- Terapeutika
- Péče o pacienty
- Zdravotní služby
- Zdravotnická zařízení pracovní síla a služby
- Následná péče
- Kontinuita péče o pacienty
- Rehabilitace
Další identifikační čísla studie
- KA-22078
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Konvenční fyzioterapeutický a rehabilitační program
-
Inonu UniversityDokončenoMrtvice | Snímky motoru | Výcvik pozorování akcí | Odstupňované snímky motoruTurecko (Türkiye)
-
Instituto de Investigación Sanitaria AragónUniversidad de Zaragoza; Universidad San Jorge; Hospital Royo Villanova de ZaragozaNáborKolorektální karcinom | Telerehabilitace | Fyzikální terapieŠpanělsko
-
Canterbury Christ Church UniversityKinetic Analysis; Medway Community Healthcare; Blackthorn Trust; Arteveldehoges... a další spolupracovníciDokončenoCukrovka typu 2 | Diabetes typu 2 léčený inzulínemBelgie, Francie, Holandsko, Spojené království
-
Medical University of South CarolinaGeorge Washington University; Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)NáborDeprese | Posttraumatická stresová poruchaSpojené státy
-
Montefiore Medical CenterAmerican Psychological FoundationDokončenoPoporodní deprese | Poporodní úzkost | Rodičovský stres | Vztahy rodičů a dětíSpojené státy
-
IDeA States Pediatric Clinical Trials NetworkNational Institutes of Health (NIH); University of Vermont; University of New... a další spolupracovníciNáborVývojové zpožděníSpojené státy
-
University of CalgaryNáborDeprese | Závislost | Domácí násilí | ChudobaKanada
-
Unilever R&DWorld Dental Federation (FDI)DokončenoZubní plak | Chování | Chování, zdravíIndonésie, Nigérie
-
Stanford UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); Washington University School of...DokončenoPoruchy příjmu potravySpojené státy
-
USDA Grand Forks Human Nutrition Research CenterCalifornia Polytechnic State University-San Luis ObispoDokončenoPříjem ovoce a zeleniny | Dětská výživa | Výběr zdravého jídla | Zdravá příprava jídlaSpojené státy