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감각 통합 장애가 있는 아동에 대한 게이미피케이션 움직임의 영향에 관한 연구

2026년 2월 28일 업데이트: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University

감각 통합 장애 아동의 운동 능력에 대한 게이미피케이션 운동의 영향에 관한 무작위 대조 시험

본 연구는 감각 통합 장애를 가진 아동의 감각 통합 능력과 기본 운동 기능에 대한 게임화 운동 중재의 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 무작위 대조 시험 설계를 채택하여 감각 통합 장애를 가진 아동 48명을 모집하여 게임화 운동 그룹, 감각 통합 훈련 그룹, 정규 체육 교육 커리큘럼 그룹의 세 그룹에 무작위로 배정할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, 중국, 130022
        • Faculty of Sports Science

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 아동 감각통합능력 발달 평정 척도에 따르면, 대상자의 전정감각, 고유수용성감각 및 촉각 테스트 중 어느 하나의 점수가 40 미만인 경우; 본 연구에 참여할 의사가 있는 경우; 그리고 보호자가 동의서에 서명한 경우.

제외 기준:

  • 신체 외관이 비정상적인 개인; 중증 질환을 가진 개인; 중증 인지 장애를 가진 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 게임화된 운동
게이미피케이션 그룹의 학생들은 주 3회, 회당 60분씩 진행되는 12주간의 게이미피케이션 운동 프로그램을 수행할 것입니다. 주요 구성 요소로는 워밍업, 게임 세그먼트, 쿨다운이 포함됩니다. 참가자의 출석 및 참여도는 중재 기간 동안 기록될 것입니다.
활성 비교기: 감각 통합 훈련 그룹
감각 통합 훈련 그룹의 학생들은 12주간의 감각 통합 훈련 프로그램을 진행하며, 주 3회, 회당 60분씩 중재가 시행됩니다. 주요 구성 요소에는 준비 운동, 감각 통합 훈련, 그리고 이완이 포함됩니다. 중재 기간 동안 참가자의 출석 및 순응도가 기록됩니다.
활성 비교기: 정기적인 체육 수업
일반 체육 교육 커리큘럼 그룹의 학생들은 12주 동안 일반 체육 교육 프로그램을 진행하며, 주당 3회, 회당 60분 동안 중재를 실시합니다. 주요 구성 요소는 준비 운동, 신체 활동 및 이완을 포함합니다. 중재 기간 동안 참가자의 출석 및 준수 여부가 기록됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감각 통합 능력
기간: 3개월
영유아의 감각 통합 능력은 중재 전후 감각 통합 척도 점수를 측정하여 평가되었습니다.
3개월
기본 운동 능력
기간: 3개월
유아의 기본 운동 능력 발달 수준은 중재 전후 13가지 동작 수행 능력을 측정하여 평가되었습니다.
3개월
신체 건강
기간: 세 달
참가자의 신장(센티미터), 10미터 왕복 달리기(초), 제자리 멀리뛰기(센티미터), 테니스 공 던지기 거리(미터), 연속 두 번 뛰기(초), 앉아서 앞으로 굽히기(센티미터), 평균대 걷기(초) 등 7가지 신체 지표를 중재 전후에 측정함으로써 그들의 신체 건강 상태를 평가할 수 있습니다.
세 달
소아 균형 척도(PBS)
기간: 세 달
참가자들의 균형 능력은 중재 전후 균형 테스트 점수를 측정하여 평가되었습니다.
세 달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 25일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CCEE202603

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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감각 통합 기능 장애에 대한 임상 시험

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