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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07505992
근육주사 환자의 통증, 주사 공포 및 만족도에 대한 지압
2026년 4월 1일 업데이트: Seda CEVHEROĞLU, Istanbul University - Cerrahpasa
근육주사 환자의 통증, 주사 공포 및 주사 후 만족도에 대한 경혈요법의 효과: 무작위 대조 시험
배경: 근육 내(IM) 주사와 관련된 통증 및 불안은 간호 실무에서 여전히 흔한 문제입니다. 비약물적 중재로서의 지압과 같은 방법은 시술 관련 불편감을 줄이고 환자 만족도를 높일 수 있는 잠재력으로 점차 인정받고 있습니다.
목적: 이 연구는 IM 주사를 받는 환자들을 대상으로 지압 요법이 통증, 주사 관련 공포, 및 주사 후 만족도에 미치는 효과를 평가하기 위해 계획되었습니다.
방법: 이 연구는 응급실에 내원하여 IM 디클로페낙 나트륨 주사가 필요한 68명의 환자를 대상으로 진행될 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다. 참가자는 무작위로 중재군(n = 34, 주사 전 GB30(환도) 혈자리에 지압을 받음) 또는 대조군(n = 34, 표준 치료를 받음)에 배정됩니다. 데이터는 시각적 상사 척도, 주사 공포 척도, 및 주사 후 만족도 척도를 사용하여 수집됩니다.
연구 개요
상세 설명
근육 내 주사(IM)는 전 세계 간호사들이 가장 빈번하게 수행하는 비경구 약물 투여 방법 중 하나로, 매년 수십억 건의 주사가 시행됩니다(세계보건기구[WHO]).
근육 내 주사의 광범위한 사용에도 불구하고, 여전히 환자에게 통증, 두려움 및 불편감의 주요 원인으로 남아 있습니다.
주사 관련 통증은 일시적인 신체적 불편감에 국한되지 않으며, 주사 공포증, 불안감 및 향후 의료 절차 회피의 발생에 기여할 수 있습니다.
통증은 보편적인 인간 경험이지만, 그 지각과 표현은 개인마다 다릅니다.
더욱이, 주사 전 불안과 두려움은 통증 경험에 상당한 영향을 미칩니다.
바늘 삽입 행위 자체가 불안을 유발할 수 있으며, 경우에 따라 향후 주사에 대한 지속적인 공포로 이어질 수 있습니다.
이러한 공포는 환자가 주사를 지연하거나 거부하게 되어 치료 순응도와 회복을 저해할 수 있습니다.
주사 공포증은 개인이 의료 서비스를 피하도록 하고, 처방된 치료의 순응도를 낮추며, 치료 과정을 지연시킬 수 있습니다.
이러한 결과는 환자 중심 및 근거 기반 간호의 기본 원칙과 직접적으로 충돌합니다.
더욱이, 주사 중 경험하는 통증과 두려움은 환자 만족도에 부정적인 영향을 미쳐 인지된 치료의 질을 저하시킬 수 있습니다.
따라서 간호사는 약물 투여 중 통증을 줄이고 환자 결과를 개선하기 위해 근거 기반, 환자 중심 중재를 적용할 것으로 기대됩니다.
문헌에서는 근육 내 주사 관련 통증을 최소화하기 위해 올바른 주사 부위 선택, 적절한 환자 자세, 느린 약물 투여, Z-트랙 기법 사용, 공기 잠금 기법, 주의 분산 전략 및 보완 요법을 포함한 여러 기법이 권장되었습니다.
그러나 현재 근거는 주로 통증 강도를 다루고 있으며, 환자 경험의 핵심 지표인 주사 관련 공포와 주사 후 만족도는 여전히 충분히 탐구되지 않고 있습니다.
지압은 통증을 완화하거나 예방하기 위해 손가락을 사용하여 신체의 특정 지점에 압력을 가하는 비침습적 기법입니다.
이는 저비용으로 쉽게 적용할 수 있는 보완 중재로, 다양한 임상 상황에서 통증 관리에 효과적인 것으로 입증되었습니다.
지압 요법에서는 기(氣)라고 불리는 생명 에너지가 내부 장기의 이름을 딴 경락이라고 알려진 에너지 채널을 따라 몸 전체를 흐른다고 가정합니다.
이러한 경락을 따라 특정 지점에 가해지는 압력은 신체 여러 부위의 긴장과 근육 강직을 줄이고, 엔돌핀 분비를 촉진하며, 통증 전달 경로를 조절하여 통증 지각을 감소시킨다고 여겨집니다.
그러나 지압 요법이 근육 내 주사 관련 통증, 주사 공포증 및 주사 후 만족도에 미치는 영향을 종합적으로 조사한 연구는 현저히 부족합니다.
미국 통증 관리 간호 협회는 침습적 절차 전, 중, 후에 통증, 불안 및 공포 관리를 위한 맞춤형 효과적 중재의 중요성을 강조하여 환자 만족도를 향상시킵니다.
이러한 맥락에서 지압 요법은 근육 내 주사 중 통증 지각을 줄이고, 주사 관련 공포를 완화하며, 궁극적으로 주사 후 만족도를 향상시키는 유망한 중재입니다.
저희가 아는 한, 근육 내 주사를 받는 환자에서 지압이 통증, 주사 관련 공포 및 주사 후 만족도에 미치는 영향을 동시에 조사한 무작위 대조 연구는 없습니다.
근육 내 주사 관련 불편감을 관리하기 위해 다양한 기법이 탐구되었지만, 지압 요법이 통증, 주사 관련 공포 및 주사 후 만족도에 미치는 영향을 평가한 연구 수는 여전히 제한적입니다.
이 격차를 해소하는 것은 근육 내 주사 실무에서 간호사가 근거 기반, 전체론적 및 환자 중심 치료를 제공하도록 지원하는 데 매우 중요합니다.
따라서 본 무작위 대조 연구는 근육 내 주사를 받는 환자에서 지압 요법이 통증, 주사 관련 공포 및 주사 후 만족도에 미치는 영향을 종합적으로 평가하기 위해 수행되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
68
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Famagusta, 키프로스, 34381
- Eastern Mediterranean University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상이었으며,
- VAS를 사용하여 통증을 평가할 수 있는 충분한 신체적 및 인지적 능력을 보유하고,
- 연구 지침을 읽고 이해할 수 있는 능력을 갖추었으며,
- IM 디클로페낙 나트륨을 새로 처방받았으며(이전 투여 없음),
- WHO 분류에 따라 정상 또는 비만 범위의 체질량 지수를 가졌으며,
- 흉터나 상처가 없었습니다.
제외 기준:
주사 당일 진통제를 복용한 환자는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 경혈 마사지 그룹
압박 요법
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GB30 지점에 지압을 적용하였는데, 이 지점은 해부학적으로 대퇴골의 대전자와 천골열공 사이 거리의 외측 1/3과 내측 2/3이 만나는 지점에 위치합니다.
이전에 발표된 지압 프로토콜과 일관되게, 통증을 유발하지 않으면서 약간의 피부 백반 현상을 일으킬 만큼의 강도로 엄지손가락을 사용하여 압력을 가했습니다.
압력은 근육 주사 직전에 1분 동안 지속적으로 적용되었습니다.
일관성과 표준화를 보장하기 위해, 모든 지압 적용은 동일한 연구자가 미리 정의된 프로토콜에 따라 수행되었습니다.
대조군 참가자들은 지압 중재 없이 일상적인 근육 주사 처치를 받았습니다.
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간섭 없음: 대조군
표준 주사 절차가 수행되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도
기간: 1일
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침압 그룹 환자와 대조군 환자 간의 시각적 아날로그 척도 통증 점수에는 유의미한 차이가 있습니다. 1은 가장 낮은 수준의 통증을 나타내며, 10은 가장 높은 수준의 통증을 나타냅니다.
숫자가 증가함에 따라 통증의 강도도 증가합니다.
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1일
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공포 척도
기간: 1일
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침압 그룹 환자와 대조군 환자 간의 주사 공포 척도 점수에 유의미한 차이가 있습니다.
이 척도는 평균 항목 점수를 기준으로 계산됩니다.
이 척도에서 가능한 최저 점수는 1점이고, 최고 점수는 5점입니다.
척도 점수가 증가할수록 공포 수준이 높아집니다.
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1일
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주사 후 만족도 척도
기간: 1일
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침압 그룹 환자와 대조군 환자 간 주사 후 만족도 척도 점수에 유의한 차이가 있습니다.
이 척도의 최저 가능 점수는 1점이며, 최고 점수는 5점입니다.
척도 점수가 높을수록 만족도 수준이 증가합니다.
주사 후 만족도 척도는 9개 항목으로 구성되어 있습니다.
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1일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Seda C Cevheroglu, Assit. Prof, Eastern Mediterranean University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 20일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 29일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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