Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een proef met Docusate-natrium en sorbitol-rectale oplossing voor patiënten met constipatie

24 september 2012 bijgewerkt door: Ferring Pharmaceuticals

Een multicenter, gerandomiseerde, enkelblinde klinische studie van de vergelijkende veiligheid en werkzaamheid van Docusate-natrium- en sorbitol-rectale oplossing en glycerine-klysma's bij patiënten met constipatie

Deze studie heeft tot doel de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van de docusaatnatrium- en sorbitolrectale oplossing geproduceerd door Ferring Pharmaceutical (China) Ltd. bij de behandeling van Chinese patiënten met constipatie.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
300

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Southern Medical University - Nanfang Hospital
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • The Second Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China
        • Nanjing First Hospital
      • Nanjing, Jiangsu, China
        • The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Shanghai Changhai Hospital
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Shanghai Jiaotong University Medical School - Renji Hospital
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Shanghai Jiaotong University Medical School - Ruijin Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Het formulier voor geïnformeerde toestemming hebben ondertekend en mondeling op de hoogte zijn gebracht van de details van de proef- en behandelingsprocedures
  • Is een burger van de Volksrepubliek China
  • Mannen en vrouwen van 18 tot en met 65 jaar

  • Een voorgeschiedenis van constipatiesymptomen gedurende ten minste 6 maanden, met optreden van twee of meer van de symptomen gedurende de 3 maanden voorafgaand aan de screening:

    1. Meer dan 1/4 van de ontlasting classificeerbaar als type I of type II op de Bristol-ontlastingsschaal;
    2. Minstens 1/4 van de tijd gevoel van onvolledige evacuatie;
    3. Persen tijdens ontlasting minstens 1/4 van de tijd;
    4. Sensatie van anorectale blokkade of obstructie tijdens de ontlasting minstens 1/4 van de tijd;
    5. Handmatige manoeuvres die vaak nodig zijn om ontlasting te vergemakkelijken (bijv. digitale ontruiming) minimaal 1/4 van de tijd;
    6. Minder dan 3 stoelgangen per week
  • Geen stoelgang binnen twee dagen voorafgaand aan randomisatie

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten bij wie wordt vermoed dat ze dikkedarmkanker hebben;
  • Patiënten die tekenen van bloeding in het spijsverteringskanaal of inflammatoire darmziekte vertonen;
  • Patiënten met buikklachten of darmblokkades waarvan de oorzaak nog niet is vastgesteld;
  • Patiënten die allergisch zijn voor docusaat of sorbitol;
  • Patiënten die allergisch zijn voor glycerine;
  • Zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven of van plan zijn zwanger te worden, of vruchtbare vrouwen die geen effectieve anticonceptie gebruiken (d.w.z. een spiraaltje (spiraaltje), orale anticonceptiva of andere belemmerende maatregelen;
  • Ernstige leverbeschadiging (ALT (alanine aminotransferase), AST (aspartaat transaminase), TBIL (serum totaal bilirubine) meer dan 2 keer de bovengrens van normaal)
  • Nierfunctiestoornis (Cr (creatinineklaring), BUN (bloedureumstikstof) meer dan 1,5 keer de bovengrens van normaal)
  • Patiënten die in de afgelopen 3 maanden hebben deelgenomen aan een andere klinische studie;
  • Diabetici die momenteel een insulinebehandeling ondergaan;
  • Patiënten die het gebruik van behandelingen die de kinetiek van het spijsverteringsstelsel beïnvloeden niet kunnen onderbreken in de 5 dagen voorafgaand aan randomisatie. Dergelijke behandelingen omvatten prokinetische geneesmiddelen, erythromycine-analogen, laxeermiddelen, enz.;
  • Andere patiëntfactor(en) (bijv. medische voorgeschiedenis, gelijktijdig optredende ziekte(s), uitslag(en) van laboratoriumonderzoek, enz.) bij Screening die naar de mening van de onderzoeker(s) de proefpatiënt een te hoog risico zou opleveren;
  • Patiënten die niet in staat zijn om te handelen in een wettelijke hoedanigheid, niet in staat zijn om te voldoen aan de onderzoeksvereisten of deze niet kunnen uitvoeren, of waarvan bekend is of vermoed wordt dat ze niet in staat zijn om te voldoen aan het onderzoeksprotocol.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Glycerine
Geneesmiddel: Glycerine
Experimenteel: Docusate natrium en sorbitol rectale oplossing
Geneesmiddel: Docusate natrium en sorbitol rectale oplossing

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Algehele werkzaamheidsgraad van het klysma bij de behandeling van de symptomen van obstipatie
Tijdsspanne: Tot 30 minuten
Tot 30 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Tijd vanaf het einde van de klysma-toediening tot de eerste stoelgang van de patiënt
Tijdsspanne: Tot 30 minuten
Tot 30 minuten
Hoeveelheid inspanning die optreedt tijdens de stoelgang (normaal/moeilijk)
Tijdsspanne: Tot 30 minuten
Tot 30 minuten
Gevoel van lediging van het rectum na stoelgang (volledig/onvolledig)
Tijdsspanne: Tot 30 minuten
Tot 30 minuten
Ontlastingsvorm na klysmabehandeling volgens Bristol Stool Scale
Tijdsspanne: Tot 30 minuten
Tot 30 minuten
Anale klachten (afwezig, anale jeuk, anale irritatie of anale pijn)
Tijdsspanne: Tot 30 minuten
Tot 30 minuten
Buikpijn (afwezig, mild, matig of ernstig)
Tijdsspanne: Tot 30 minuten
Tot 30 minuten
Algemene beoordeling van de patiënt over het gebruik van het klysma om de symptomen van constipatie te behandelen
Tijdsspanne: Tot 30 minuten
Tot 30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Ferring Pharmaceuticals

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 september 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 maart 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 mei 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
16 november 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 november 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
18 november 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
25 september 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
24 september 2012

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • FE999306 CS01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen