Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van ASP015K te evalueren bij proefpersonen met matige tot ernstige reumatoïde artritis die onvoldoende reageerden op methotrexaat

27 mei 2025 bijgewerkt door: Astellas Pharma Inc

Een fase 2b, gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle groep, placebogecontroleerde, dosisbepalende, multicenter studie om de veiligheid en werkzaamheid van ASP015K te evalueren bij matige tot ernstige reumatoïde artritis bij patiënten die onvoldoende reageerden op methotrexaat

Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van ASP015K bij proefpersonen met matige tot ernstige reumatoïde artritis die methotrexaat-inadequate responders (MTX-IR) zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Proefpersonen in elke behandelingsgroep zullen gedurende 12 weken na randomisatie dagelijks hun gelijktijdige orale wekelijkse dosis methotrexaat (MTX) innemen naast de dagelijkse ASP015K of overeenkomende placebo, oraal ingenomen met voedsel.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
379

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Brussels, België, 1070
        • Hospital Erasme
      • Brussels, België, 1190
        • Moliere Hospital
  • Bulgarije
      • Burgas, Bulgarije, 8000
        • MHAT Burgas
      • Plovdiv, Bulgarije, 4003
        • MHAT Plovdiv AD
      • Sofia, Bulgarije, 1612
        • MHAT "Sv. Ivan Rilski"
  • Colombia
      • Barranquilla, Colombia
        • Centro Integral de Reumatología del Caribe S.A.S
      • Bogota, Colombia
        • Centro Integral De Reumatologia E Inmunologia
      • Bucaramanga, Colombia
        • Servimed E.U.
      • Bucaramanga, Colombia
        • Medicity SAS
      • Cali, Colombia
        • Centro de medicina Interna Julian Coronel
    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Colombia, 5001000
        • IPS Rodrigo Botero SAS
  • Hongarije
      • Balatonfured, Hongarije, H-8230
        • DRC Gyogyszervizsgalo Kozpont Kft
      • Bekescsaba, Hongarije, 5600
        • Rethy Pal Korhaz es Rendelointezet
      • Budapest, Hongarije, 1027
        • Revita Clinic Rheumatology
      • Debrecen, Hongarije, H-4043
        • Kenezy Hospital Institute of Clinical Pharmacology
  • Mexico
      • Guadalajara, Mexico, 44280
        • Hospital Civil de Guadalajara Fray Antonio Alcalde Gutierrez
      • Guadalajara, Mexico, 44650
        • Dr Javier Orozco Alcala Private Doctor´s office
      • Mexico D.F., Mexico, 6700
        • Cliditer S.A. de C.V.Huerta S.I.
      • Morelia, Mexico, 58070
        • Centro de Investigacion Clinica de Morelia, S.C.
    • Guanajuato
      • Leon, Guanajuato, Mexico, 37000
        • Morales Vargas Centro de Investigacion, SC Rheumatology
  • Polen
      • Bialystok, Polen, 15-351
        • NZOZ Osteo-Medic sc A. Racewicz, J. Supronik
      • Bialystok, Polen, 15-461
        • Centrum Osteoporozy i Chorob KKostno-Stawowych Daniluk Clinical Research Centre
      • Bydgoszcz, Polen, 85-168
        • Szpital Uniwersytecki nr. 2 im. Dr. Jana Biziela
      • Krakow, Polen, 31-637
        • NZOZ Centrum Medyczne ProMiMed
      • Lublin, Polen, 20-582
        • Zespol Poradni Specjalistycznych REUMED sp. Zo.o
      • Warszawa, Polen, 02-653
        • ARS Rheumatica
      • Wraszawa, Polen, 02-118
        • Rheuma Medicus Zaktad Opieki Zdrowotnej Relle Brkolozka
  • Tsjechië
      • Praha 2, Tsjechië, 128 50
        • Revmatologicky Ustav
      • Uherske Hradiste, Tsjechië, 68601
        • MEDICAL PLUS, s.r.o. or REVMACENTRUM UH, s.r.o.
      • Zlin, Tsjechië, 760 01
        • PV-MEDICAL s.r.o.
  • Verenigde Staten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35216
        • Achieve Clinical Research, LLC
    • California
      • Huntington Beach, California, Verenigde Staten, 92646
        • The Talbert Group
      • La Jolla, California, Verenigde Staten, 92093-0943
        • University of California San Diego
      • Palm Desert, California, Verenigde Staten, 92260
        • Desert Medical Advances
      • Santa Maria, California, Verenigde Staten, 93454
        • Pacific Arthritis Center Medical Group
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Verenigde Staten, 80910
        • Arthritis Associates of Colorado Springs
    • Florida
      • Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32804
        • Arthritis Associates
    • Illinois
      • Morton Grove, Illinois, Verenigde Staten, 60053
        • Illinois Bone & Joint
      • Vernon Hills, Illinois, Verenigde Staten, 60061
        • Deerbrook Medical Asssociates
    • Kentucky
      • Elizabethtown, Kentucky, Verenigde Staten, 42701
        • Center For Arthritis and Osteoporosis
    • Maryland
      • Wheaton, Maryland, Verenigde Staten, 20902
        • The Center For Rheumatology And Bone Research
    • North Carolina
      • Hickory, North Carolina, Verenigde Staten, 28602
        • PMG Research
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73103
        • Health Research of Oklahoma
    • Pennsylvania
      • Duncansville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 16635
        • Altoona Center for Clinical Research
      • Wyomissing, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19610
        • Clincal Research Center of Reading
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Verenigde Staten, 37909-1907
        • Rheumatology Consultants, PLLC
    • Texas
      • Austin, Texas, Verenigde Staten, 78705
        • Austin Rheumatology Research PA
    • Virginia
      • Chesapeake, Virginia, Verenigde Staten, 23320
        • Center for Arthritis & Rheumatic Disease, P.C.
    • West Virginia
      • Clarksburg, West Virginia, Verenigde Staten, 26301
        • Mountain State Clinical Research

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersoon heeft reumatoïde artritis (RA) gediagnosticeerd volgens de herziene ACR-criteria van 1987 gedurende ten minste 6 maanden voorafgaand aan de screening
  • Proefpersoon is behandeld met oraal methotrexaat (MTX) gedurende minimaal 90 dagen en met een stabiele dosis gedurende 28 dagen voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel
  • ≥6 gevoelige/pijnlijke gewrichten; ≥6 gezwollen gewrichten
  • Proefpersoon voldoet aan de ACR 1991 Revised Criteria for Global Functional Status in RA Klasse I, II of III bij screening en baseline
  • De andere medicatie die de proefpersoon gebruikt voor de behandeling van RA moet stabiel zijn gedurende ten minste 28 dagen voorafgaand aan de start van het onderzoek
  • Mannelijke en vrouwelijke proefpersonen moeten bereid zijn om te voldoen aan de anticonceptievereisten en aan de beperkingen met betrekking tot eicel- en spermadonatie
  • Vrouwelijke proefpersoon mag geen borstvoeding geven tijdens de screening of tijdens de onderzoeksperiode en gedurende 60 dagen na de laatste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel
  • Proefpersoon stemt ermee in niet deel te nemen aan een andere interventionele studie tijdens de behandeling

Uitsluitingscriteria:

  • Positieve Mycobacterium tuberculosis (tbc)-test binnen 90 dagen na screening
  • Abnormale thoraxfoto die wijst op een acuut of chronisch infectieus proces of maligniteit
  • Ontvangst van vaccinatie met levend of levend verzwakt virus binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel
  • Bekende voorgeschiedenis van positieve test op hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg) of hepatitis C-antilichaam of voorgeschiedenis van een positieve test voor infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV)
  • Geschiedenis van een andere auto-immuunreumatische ziekte, anders dan het syndroom van Sjögren
  • Voorgeschiedenis van klinisch significante infecties of ziekte (waarvoor ziekenhuisopname of parenterale therapie nodig was) binnen 90 dagen na het basislijnbezoek, of een voorgeschiedenis van een ziekte die deelname aan het onderzoek verhindert
  • Geschiedenis van elke maligniteit, behalve voor succesvol behandeld basaal- of plaveiselcelcarcinoom van de huid of in-situ carcinoom van de baarmoederhals
  • Voldoet niet aan de gespecificeerde uitwascriteria voor de volgende RA-medicatie: goud, azathioprine, minocycline, penicillamine, etanercept, certolizumab, adalimumab, golimumab, infliximab, cyclofosfamide en leflunomide
  • Proefpersoon heeft eerder een niet-anti-TNF biologisch disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) gebruikt (bijv. anakinra, abatacept, rituximab, tocilizumab)
  • Eerdere intolerantie voor Janus-kinase (JAK) -remmers
  • Ontvangst van intra-articulaire of parenterale corticosteroïden binnen 28 dagen voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel of neemt momenteel > 30 mg orale morfine (of narcotisch equivalent) per dag
  • Absoluut aantal lymfocyten (ALC) < 750/mm3
  • Ontvangst van plasma-uitwisselingstherapie binnen 60 dagen voorafgaand aan de start van het onderzoeksgeneesmiddel
  • Ontvangst van een onderzoeksgeneesmiddel binnen 30 dagen of 5 halfwaardetijden, afhankelijk van welke langer is, voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel
  • Ontvangst van medicijnen die CYP3A-substraten zijn met een smal therapeutisch bereik binnen 14 dagen voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel
  • Geschiedenis van hartfalen, gedefinieerd als New York Heart Association (NYHA) graad 3 of hoger
  • Geschiedenis van lang QT-syndroom of verlengd QT-interval
  • Elke aanhoudende ernstige, progressieve of ongecontroleerde nier-, lever-, hematologische, gastro-intestinale, metabole, endocriene, long-, cardiale, neurologische of infectieziekte, of elke aanhoudende ziekte die de proefpersoon ongeschikt zou maken voor het onderzoek. Dit omvat stomatitis, gastro-intestinale ulcera of elke andere aandoening die voortzetting van de behandeling met methotrexaat zou verhinderen
  • Proefpersoon heeft een aandoening die mogelijk de orale absorptie beïnvloedt (bijv. gastrectomie, andere malabsorptiesyndromen of klinisch significante diabetische gastro-enteropathie)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: ASP015K laagste dosis
ASP015K laagste dagelijkse dosis naast gelijktijdig wekelijks oraal methotrexaat
Geneesmiddel: peficitinib
oraal
Andere namen:
  • ASP015K
Geneesmiddel: methotrexaat
oraal
Experimenteel: ASP015K lage dosis
ASP015K lage dosis dagelijks naast gelijktijdig wekelijks oraal methotrexaat
Geneesmiddel: peficitinib
oraal
Andere namen:
  • ASP015K
Geneesmiddel: methotrexaat
oraal
Experimenteel: ASP015K gemiddelde dosis
ASP015K gemiddelde dosis dagelijks naast gelijktijdig wekelijks oraal methotrexaat
Geneesmiddel: peficitinib
oraal
Andere namen:
  • ASP015K
Geneesmiddel: methotrexaat
oraal
Experimenteel: ASP015K hoge dosis
ASP015K hoge dosis dagelijks naast gelijktijdig wekelijks oraal methotrexaat
Geneesmiddel: peficitinib
oraal
Andere namen:
  • ASP015K
Geneesmiddel: methotrexaat
oraal
Placebo-vergelijker: Placebo
Placebo dagelijks naast gelijktijdig wekelijks oraal methotrexaat
Geneesmiddel: Placebo
mondeling
Geneesmiddel: methotrexaat
oraal

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage proefpersonen dat een respons van het American College of Rheumatology Criteria 20 (ACR 20) behaalde
Tijdsspanne: Week 12
Week 12
Dalplasmaconcentratie van ASP015K en metaboliet(en)
Tijdsspanne: tot week 12
tot week 12

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage proefpersonen dat een ACR 50-respons bereikte
Tijdsspanne: Week 12
Week 12
Percentage proefpersonen dat een ACR 70-respons bereikte
Tijdsspanne: Week 12
Week 12
Verandering ten opzichte van baseline in Disease Activity Score met behulp van 28 gewrichten en C Reactive Protein (DAS28-CRP)
Tijdsspanne: Basislijn en week 12
Basislijn en week 12

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Astellas Pharma Inc

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Senior Medical Director Director, Astellas Pharma Global Development

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
6 juli 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
11 februari 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
11 februari 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
13 maart 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 maart 2012

Eerst geplaatst (Geschat)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
15 maart 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
29 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 mei 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 015K-CL-RA21
  • 2011-006018-15 (EudraCT-nummer)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Toegang tot geanonimiseerde gegevens op individueel deelnemersniveau die tijdens het onderzoek zijn verzameld, naast onderzoeksgerelateerde ondersteunende documentatie, is gepland voor onderzoeken die zijn uitgevoerd met goedgekeurde productindicaties en -formuleringen, evenals verbindingen die tijdens de ontwikkeling zijn beëindigd. Onderzoeken die zijn uitgevoerd met productindicaties of formuleringen die actief blijven in ontwikkeling, worden na voltooiing van het onderzoek beoordeeld om te bepalen of gegevens van individuele deelnemers kunnen worden gedeeld. Voorwaarden en uitzonderingen worden beschreven onder de Sponsorspecifieke gegevens voor Astellas op www.clinicalstudydatarequest.com.

IPD-tijdsbestek voor delen

Toegang tot gegevens op deelnemerniveau wordt aan onderzoekers aangeboden na publicatie van het primaire manuscript (indien van toepassing) en is beschikbaar zolang Astellas wettelijk bevoegd is om de gegevens te verstrekken.

IPD-toegangscriteria voor delen

Onderzoekers dienen een voorstel in om een ​​wetenschappelijk relevante analyse van de onderzoeksgegevens uit te voeren. Het onderzoeksvoorstel wordt beoordeeld door een onafhankelijk onderzoekspanel. Als het voorstel wordt goedgekeurd, wordt toegang tot de onderzoeksgegevens verleend in een beveiligde omgeving voor het delen van gegevens na ontvangst van een ondertekende overeenkomst voor het delen van gegevens.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • MVO

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen