Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prestatie-evaluatie van een bloedglucosemonitoringsysteem voor onderzoek

29 januari 2016 bijgewerkt door: Ascensia Diabetes Care

Prestaties van het CONTOUR® PLUS-bloedglucosemeetsysteem met CONTOUR® PLUS-strip

Het doel van deze studie is om aan te tonen dat ongetrainde proefpersonen met diabetes het Investigational Blood Glucose Monitoring System (BGMS) kunnen bedienen en geldige glucoseresultaten kunnen verkrijgen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
220

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46260
        • Midwest Institute for Clinical Research
    • New Jersey
      • Fairfield, New Jersey, Verenigde Staten, 07004
        • Consumer Product Testing Co.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen, 18 jaar en ouder
  • Diabetes type 1 of type 2
  • Engels kunnen spreken, lezen en begrijpen
  • Bereid om alle studieprocedures te voltooien

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap
  • Hemofilie of een andere bloedingsstoornis
  • Heeft eerder deelgenomen aan een onderzoek met het CONTOUR PLUS-systeem
  • Werken voor een medisch laboratorium, ziekenhuis of andere klinische omgeving waar training en klinisch gebruik van bloedglucosemeters nodig is.
  • Werken voor een concurrerend bedrijf in medische hulpmiddelen, of een direct familielid hebben of iemand die geen familielid is maar in het huishouden woont van iemand die voor een dergelijk bedrijf werkt.
  • Een aandoening die naar de mening van de onderzoeker de persoon of het onderzoeksgedrag in gevaar zou brengen (de reden voor uitsluiting zal duidelijk worden gedocumenteerd door de onderzoeker of aangewezen persoon).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Beoogde gebruikers van het monitoringsysteem
Ongetrainde proefpersonen met diabetes gebruiken het CONTOUR® PLUS Investigational BG Monitoring System.
Apparaat: CONTOUR® PLUS Onderzoekend BG-bewakingssysteem
Ongetrainde proefpersonen met diabetes voeren zelf bloedglucosetests (BG) uit met capillaire vingerprik en handpalmbloed met behulp van het CONTOUR® PLUS Investigational BG Monitoring System. Studiepersoneel proefpersoon veneus bloed. Alle bloedglucoseresultaten (BG) worden vergeleken met een referentielaboratoriumglucosemethode.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage bloedglucoseresultaten van de zelftestvingerprik binnen +/- 15 mg/dl (<75 mg/dl) of binnen +/- 20% (>=75 mg/dl) van de laboratoriumglucosemethode
Tijdsspanne: 1 uur
Ongetrainde proefpersonen met diabetes zelftesten vingerprikbloed met behulp van een onderzoeksbloedglucosemonitoringsysteem (BGMS). BGMS-resultaten worden vergeleken met capillaire plasma-BG-resultaten die zijn verkregen met een Yellow Springs Instrument (YSI) Analyzer. BG-resultaten worden gebruikt om het aantal BGMS-resultaten te berekenen binnen +/- 15 mg/dL (<75 mg/dL YSI capillair plasma) of +/- 20% (>=75 mg/dL YSI capillair plasma) van de resultaten van de referentiemethode.
1 uur

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage glucoseresultaten van tests op alternatieve plaatsen (AST) van de handpalm Binnen +/- 15 mg/dL (<75 mg/dL) of Binnen +/- 20% (>=75 mg/dL) van de laboratoriumglucosemethode
Tijdsspanne: 1 uur
Ongetrainde proefpersonen met diabeteszelftest Alternative Site (AST) Handpalmbloed met behulp van een bloedglucosemonitoringsysteem (BGMS) voor onderzoek. BGMS AST-resultaten worden vergeleken met capillaire plasma-BG-resultaten verkregen met een Yellow Springs Instrument (YSI)-analysator. BG-resultaten worden gebruikt om het aantal AST BGMS-resultaten te berekenen binnen +/- 15 mg/dL (<75 mg/dL YSI capillair plasma) of +/- 20% (>=75 mg/dL YSI capillair plasma) van de resultaten van de referentiemethode.
1 uur
Percentage veneuze bloedglucoseresultaten binnen +/- 15 mg/dl (<75 mg/dl) of binnen +/- 20% (>=75 mg/dl) van de laboratoriumglucosemethode
Tijdsspanne: 1 uur
Onderzoekspersoneel testte veneus bloed van proefpersonen met behulp van een bloedglucosemonitoringsysteem (BGMS). Veneuze BGMS-resultaten worden vergeleken met veneuze plasma-BG-resultaten verkregen met een Yellow Springs Instrument (YSI) Analyzer. Veneus plasma BG-resultaten worden gebruikt om het aantal BGMS-resultaten te berekenen binnen +/- 15 mg/dL (<75 mg/dL YSI veneus plasma) of +/- 20% (>=75 mg/dL YSI veneus plasma) van de resultaten van de referentiemethode .
1 uur
Percentage bloedglucoseresultaten van de zelftestvingerprik binnen +/- 5 tot 15 mg/dl (<100 mg/dl) of binnen +/- 5 tot 15% (>=100 mg/dl) van de laboratoriumglucosemethode
Tijdsspanne: 1 uur
Ongetrainde proefpersonen met diabetes zelftesten vingerprikbloed met behulp van een onderzoeksbloedglucosemonitoringsysteem (BGMS). BGMS-resultaten worden vergeleken met capillaire plasma-BG-resultaten die zijn verkregen met een Yellow Springs Instrument (YSI) Analyzer. BG-resultaten worden gebruikt om het aantal BGMS-resultaten te berekenen binnen +/- 5 tot 15 mg/dL (<100 mg/dL YSI capillair plasma) of +/- 5 tot 15% (>=100 mg/dL YSI capillair plasma) van de resultaten van de referentiemethode.
1 uur
Percentage vingerprik BG-resultaten binnen +/- 15 mg/dl (<75 mg/dl) of binnen +/- 20% (>=75 mg/dl) van laboratoriumglucosemethode indien getest door onderzoekspersoneel
Tijdsspanne: 1 uur
Onderzoeksmedewerkers testen vingerprikbloed met behulp van een onderzoeksbloedglucosemonitoringsysteem (BGMS). BGMS-resultaten worden vergeleken met capillaire plasma-BG-resultaten die zijn verkregen met een Yellow Springs Instrument (YSI) Analyzer. BG-resultaten worden gebruikt om het aantal BGMS-resultaten te berekenen binnen +/- 15 mg/dL (<75 mg/dL YSI capillair plasma) of +/- 20% (>=75 mg/dL YSI capillair plasma) van de resultaten van de referentiemethode.
1 uur
Aantal antwoorden van de proefpersoon 'Helemaal mee eens' 'Mee eens' of 'Neutraal' met verklaringen op de vragenlijst
Tijdsspanne: 1 uur
Proefpersonen reageren op verklaringen die door het onderzoekspersoneel zijn voorgelezen om feedback te geven over het etiketteringsmateriaal en het gebruiksgemak van het systeem. Onderwerpen kunnen antwoorden met 'Helemaal mee eens', 'Mee eens', 'Neutraal', 'Niet mee eens' of 'Helemaal mee oneens'.
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Ascensia Diabetes Care

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Michael Caswell, PhD, Consumer Product Testing Co.
  • Hoofdonderzoeker: Phillip D Toth, MD, FACP, Midwest Institute for Clinical Research

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 mei 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 mei 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 mei 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
13 mei 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 mei 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
15 mei 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
29 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
29 januari 2016

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 januari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • CTD-2012-002-01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen