Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wydajności badawczego systemu monitorowania poziomu glukozy we krwi

29 stycznia 2016 zaktualizowane przez: Ascensia Diabetes Care

Działanie systemu monitorowania poziomu glukozy we krwi CONTOUR® PLUS z paskiem CONTOUR® PLUS

Celem tego badania jest wykazanie, że nieprzeszkolone osoby z cukrzycą mogą obsługiwać System Monitorowania Poziomu Glukozy we Krwi (SMGMS) i uzyskiwać prawidłowe wyniki stężenia glukozy.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
220

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46260
        • Midwest Institute for Clinical Research
    • New Jersey
      • Fairfield, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07004
        • Consumer Product Testing Co.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety, w wieku 18 lat i starsi
  • Cukrzyca typu 1 lub typu 2
  • Potrafi mówić, czytać i rozumieć język angielski
  • Gotowość do ukończenia wszystkich procedur studiów

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża
  • Hemofilia lub jakakolwiek inna skaza krwotoczna
  • Wcześniej brała udział w badaniu z użyciem systemu CONTOUR PLUS
  • Praca w laboratorium medycznym, szpitalu lub innej placówce klinicznej, która wiąże się ze szkoleniem i klinicznym użytkowaniem glukometrów.
  • Praca dla konkurencyjnej firmy produkującej sprzęt medyczny lub posiadanie członka najbliższej rodziny lub kogoś, kto nie jest członkiem rodziny, ale mieszka w gospodarstwie domowym osoby, która pracuje dla takiej firmy.
  • Stan, który w opinii badacza naraziłby osobę lub przebieg badania na ryzyko (powód wykluczenia zostanie jasno udokumentowany przez badacza lub osobę wyznaczoną).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Docelowi Użytkownicy Systemu Monitorowania
Osoby nietrenujące z cukrzycą używają badawczego systemu monitorowania glikemii CONTOUR® PLUS.
Urządzenie: System badawczego monitorowania glikemii CONTOUR® PLUS
Niewprawne osoby z cukrzycą wykonują samodzielnie pomiary poziomu glukozy we krwi (BG) za pomocą kapilary z palca i krwi dłoni za pomocą badawczego systemu monitorowania glikemii CONTOUR® PLUS. Badany personel testuje krew żylną. Wszystkie wyniki pomiaru stężenia glukozy we krwi (BG) są porównywane z referencyjną laboratoryjną metodą pomiaru stężenia glukozy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent wyników autotestu poziomu glukozy we krwi z palca w granicach +/- 15mg/dl (<75mg/dl) lub w granicach +/- 20% (>=75mg/dl) laboratoryjnej metody pomiaru glukozy
Ramy czasowe: 1 godzina
Niewprawne osoby z cukrzycą samodzielnie badają krew z opuszka palca za pomocą eksperymentalnego systemu monitorowania poziomu glukozy we krwi (BGMS). Wyniki BGMS porównuje się z wynikami glikemii w osoczu kapilarnym uzyskanymi za pomocą analizatora Yellow Springs Instrument (YSI). Wyniki BG są wykorzystywane do obliczenia liczby wyników BGMS w granicach +/- 15 mg/dL (<75 mg/dL osocza kapilarnego YSI) lub +/- 20% (>=75 mg/dL osocza kapilarnego YSI) wyników metody referencyjnej.
1 godzina

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent glukozy wynikający z alternatywnego badania miejsca (AST) dłoni w granicach +/- 15 mg/dl (<75 mg/dl) lub w granicach +/- 20% (>=75 mg/dl) laboratoryjnej metody pomiaru glukozy
Ramy czasowe: 1 godzina
Niewprawne osoby z cukrzycą przeprowadzają autotest Alternatywne miejsce (AST) Krew palmowa przy użyciu eksperymentalnego systemu monitorowania poziomu glukozy we krwi (BGMS). Wyniki BGMS AST porównuje się z wynikami glikemii w osoczu kapilarnym uzyskanymi za pomocą analizatora Yellow Springs Instrument (YSI). Wyniki BG są wykorzystywane do obliczenia liczby wyników AST BGMS w granicach +/- 15mg/dL (<75mg/dL osocza kapilarnego YSI) lub +/- 20% (>=75mg/dL osocza kapilarnego YSI) wyników metody referencyjnej.
1 godzina
Odsetek wyników pomiaru glukozy we krwi żylnej w granicach +/- 15 mg/dl (<75 mg/dl) lub w granicach +/- 20% (>=75 mg/dl) laboratoryjnej metody pomiaru glukozy
Ramy czasowe: 1 godzina
Personel badawczy zbadał krew żylną pacjenta za pomocą eksperymentalnego systemu monitorowania poziomu glukozy we krwi (BGMS). Wyniki BGMS w żyle są porównywane z wynikami glikemii w osoczu żylnym uzyskanymi za pomocą analizatora Yellow Springs Instrument (YSI). Wyniki BG w osoczu żylnym są wykorzystywane do obliczenia liczby wyników BGMS w granicach +/- 15mg/dL (<75mg/dL osocza żylnego YSI) lub +/- 20% (>=75mg/dL osocza żylnego YSI) wyników metody referencyjnej .
1 godzina
Procent wyników autotestu poziomu glukozy we krwi z palca w zakresie +/- 5 do 15 mg/dl (<100 mg/dl) lub w zakresie +/- 5 do 15% (>=100 mg/dl) laboratoryjnej metody pomiaru glukozy
Ramy czasowe: 1 godzina
Niewprawne osoby z cukrzycą samodzielnie badają krew z opuszka palca za pomocą eksperymentalnego systemu monitorowania poziomu glukozy we krwi (BGMS). Wyniki BGMS porównuje się z wynikami glikemii w osoczu kapilarnym uzyskanymi za pomocą analizatora Yellow Springs Instrument (YSI). Wyniki BG są wykorzystywane do obliczenia liczby wyników BGMS w zakresie +/- 5 do 15 mg/dL (<100 mg/dL osocza kapilarnego YSI) lub +/- 5 do 15% (>=100 mg/dL osocza kapilarnego YSI) wyników metody referencyjnej.
1 godzina
Odsetek wyników glikemii z opuszki palca pacjenta w granicach +/- 15 mg/dl (<75 mg/dl) lub w granicach +/- 20% (>= 75 mg/dl) laboratoryjnej metody oznaczania glukozy w przypadku badania przeprowadzonego przez personel badawczy
Ramy czasowe: 1 godzina
Personel badawczy bada krew z opuszki palca pacjenta za pomocą eksperymentalnego systemu monitorowania poziomu glukozy we krwi (BGMS). Wyniki BGMS porównuje się z wynikami glikemii w osoczu kapilarnym uzyskanymi za pomocą analizatora Yellow Springs Instrument (YSI). Wyniki BG są wykorzystywane do obliczenia liczby wyników BGMS w granicach +/- 15 mg/dL (<75 mg/dL osocza kapilarnego YSI) lub +/- 20% (>=75 mg/dL osocza kapilarnego YSI) wyników metody referencyjnej.
1 godzina
Liczba odpowiedzi badanych „Zdecydowanie się zgadzam” „Zgadzam się” lub „Neutralnie” ze stwierdzeniami w kwestionariuszu
Ramy czasowe: 1 godzina
Badani odpowiadają na oświadczenia czytane przez personel badawczy, aby przekazać informacje zwrotne na temat materiałów etykietujących i łatwości użytkowania systemu. Badani mogą odpowiedzieć „Zdecydowanie się zgadzam” „Zgadzam się” „Neutralnie” „Nie zgadzam się” lub „Zdecydowanie się nie zgadzam”.
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ascensia Diabetes Care

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Michael Caswell, PhD, Consumer Product Testing Co.
  • Główny śledczy: Phillip D Toth, MD, FACP, Midwest Institute for Clinical Research

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 maja 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 maja 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 maja 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
15 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 lutego 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 stycznia 2016

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CTD-2012-002-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami