Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie om het effect van vaginale anticonceptieringen op primaire dysmenorroe te evalueren (P08257/MK-8175A/MK-8342B-057)

9 mei 2024 bijgewerkt door: Organon and Co

Een multicenter, gerandomiseerde, gedeeltelijk geblindeerde, placebogecontroleerde klinische studie om het effect op primaire dysmenorroe van vaginale ringen te evalueren met een gemiddelde dagelijkse afgifte van 700 μg nomegestrolacetaat (NOMAC) en 300 μg estradiol (E2), of 900 μg nomegestrolacetaat ( NOMAC) en 300 μg Estradiol (E2), of 100 μg Etonogestrel (ENG) en 300 μg E2, of 125 μg Etonogestrel (ENG) en 300 μg E2. Protocol MK-8175A/MK-8342B 057 (afgekort als P057), ook bekend als SCH900121/SCH900432 08257 (afgekort als P08257)

De studie onderzoekt vier vaginale ringgroepen met betrekking tot verlichting van primaire dysmenorroe, en zou ten minste één vaginale ring moeten identificeren die klinisch relevante behandelingseffectiviteit vertoont bij verlichting van primaire dysmenorroe.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De studie onderzoekt vier vaginale ringgroepen met betrekking tot verlichting van primaire dysmenorroe, en zou ten minste één vaginale ring moeten identificeren die klinisch relevante behandelingseffectiviteit vertoont bij verlichting van primaire dysmenorroe. De inname van ibuprofen-rescuemedicatie en de impact op het dagelijks leven wordt onderzocht: de verandering ten opzichte van baselinegegevens van deze twee variabelen zal worden vergeleken tussen elk van de vier actieve ringgroepen, afzonderlijk, en de placeboringgroep. Verder beoordeelt het onderzoek de meetkarakteristieken en psychometrische eigenschappen van een nieuw ontwikkelde Dysmenorrhea Daily Dairy. Het vaginale bloedingspatroon en de algemene veiligheid en verdraagbaarheid zullen ook worden geëvalueerd.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
439

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 46 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Body mass index (BMI) ≥18 en ≤35
  • Gevestigde diagnose van primaire dysmenorroe
  • Als u in de vruchtbare leeftijd bent, moet u akkoord gaan met het gebruik van condooms voor anticonceptie gedurende de gehele screeningperiode, de behandelingsperiode en de periode na de behandeling tot aan het laatste studiebezoek, tenzij zij of haar partner chirurgisch gesteriliseerd wordt
  • Ga ermee akkoord om te stoppen met het gebruik van hormonale anticonceptiva (gecombineerd of alleen progestageen) of een niet-hormonaal spiraaltje (IUD)
  • Regelmatige menstruatiecycli variërend van 24 tot 35 dagen lang

Uitsluitingscriteria:

  • Een van de volgende contra-indicaties voor het gebruik van anticonceptiesteroïden, waaronder: aanwezigheid of een voorgeschiedenis van veneuze of arteriële trombotische/trombo-embolische voorvallen of cerebrovasculair accident (beroerte, voorgeschiedenis van migraine met focale neurologische symptomen, diabetes mellitus met vasculaire betrokkenheid, ernstige of meervoudige risicofactor (s) voor veneuze of arteriële trombose, ernstige dyslipoproteïnemie, ernstige hypertensie, pancreatitis of een voorgeschiedenis daarvan indien geassocieerd met ernstige hypertriglyceridemie, aanwezigheid of voorgeschiedenis van ernstige leverziekte, waaronder goedaardige of kwaadaardige tumoren, bekende of vermoede door geslachtshormonen beïnvloede maligniteiten en/of niet-gediagnosticeerde vaginale bloedingen
  • Zwanger of borstvoeding
  • Secundaire dysmenorroe
  • Heeft geen spontane menstruatie gehad na een bevalling of abortus
  • Deelgenomen aan een medicijnonderzoek binnen 30 dagen
  • Geschiedenis van maligniteit ≤5 jaar
  • Gedocumenteerd abnormaal resultaat van het uitstrijkje binnen 6 maanden
  • Gebruik van recreatieve of illegale drugs
  • Drinkt >2 alcoholische dranken per dag of >14 alcoholische dranken per week, of doet aan binge-drinken
  • Allergie / gevoeligheid voor ibuprofen, of een contra-indicatie voor het gebruik ervan, of astma, urticaria of allergische reacties heeft ervaren na inname van aspirine of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen
  • Is gesteriliseerd met behulp van een eileiderocclusieapparaat
  • Krijgt of heeft geslachtshormonen gekregen voor een ander doel dan anticonceptie binnen 2 maanden of injecteerbare hormonale anticonceptie binnen 6 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: NOMAC-E2 700/300 mcg
NOMAC-E2 700/300 mcg wordt toegediend gedurende twee behandelingsperioden van 28 dagen, waarbij elke periode (cyclus) bestaat uit 21 dagen gebruik van een vaginale ring gevolgd door 7 dagen zonder vaginale ring.
Geneesmiddel: Nomegestrolacetaat anticonceptie vaginale ring (NOMAC-CVR)
Ofwel 700 of 900 mcg NOMAC en 300 mcg E2 intravaginale ring voor twee cycli van 28 dagen
Andere namen:
  • SCH900121
  • MK-8175A
Geneesmiddel: Ibuprofen
Ibuprofen 400 mg zal tijdens het hele onderzoek worden verstrekt als noodmedicatie voor de behandeling van menstruatiekrampen. De maximale dagelijkse dosis ibuprofen is 3200 mg (8 tabletten)
Andere namen:
  • Motrin
Experimenteel: NOMAC-E2 900/300 mcg
NOMAC-E2 900/300 mcg zal worden toegediend gedurende twee behandelingsperioden van 28 dagen, waarbij elke periode (cyclus) bestaat uit 21 dagen gebruik van een vaginale ring gevolgd door 7 dagen zonder vaginale ring.
Geneesmiddel: Nomegestrolacetaat anticonceptie vaginale ring (NOMAC-CVR)
Ofwel 700 of 900 mcg NOMAC en 300 mcg E2 intravaginale ring voor twee cycli van 28 dagen
Andere namen:
  • SCH900121
  • MK-8175A
Geneesmiddel: Ibuprofen
Ibuprofen 400 mg zal tijdens het hele onderzoek worden verstrekt als noodmedicatie voor de behandeling van menstruatiekrampen. De maximale dagelijkse dosis ibuprofen is 3200 mg (8 tabletten)
Andere namen:
  • Motrin
Experimenteel: ENG-E2 100/300 mcg
ENG-E2 100/300 mcg zal worden toegediend gedurende twee behandelingsperioden van 28 dagen, waarbij elke periode (cyclus) bestaat uit 21 dagen gebruik van een vaginale ring gevolgd door 7 dagen zonder vaginale ring.
Geneesmiddel: Ibuprofen
Ibuprofen 400 mg zal tijdens het hele onderzoek worden verstrekt als noodmedicatie voor de behandeling van menstruatiekrampen. De maximale dagelijkse dosis ibuprofen is 3200 mg (8 tabletten)
Andere namen:
  • Motrin
Geneesmiddel: Etonogestrel-bevattende anticonceptie-vaginale ring (ENG-CVR)
Ofwel 100 of 125 mcg ENG en 300 mcg E2, intravaginaal gedurende twee cycli van 28 dagen
Andere namen:
  • SCH900432
  • MK-8342B
Experimenteel: ENG-E2 125/300 mcg
ENG-E2 125/300 mcg wordt toegediend gedurende twee behandelingsperioden van 28 dagen, waarbij elke periode (cyclus) bestaat uit 21 dagen gebruik van een vaginale ring gevolgd door 7 dagen zonder ring.
Geneesmiddel: Ibuprofen
Ibuprofen 400 mg zal tijdens het hele onderzoek worden verstrekt als noodmedicatie voor de behandeling van menstruatiekrampen. De maximale dagelijkse dosis ibuprofen is 3200 mg (8 tabletten)
Andere namen:
  • Motrin
Geneesmiddel: Etonogestrel-bevattende anticonceptie-vaginale ring (ENG-CVR)
Ofwel 100 of 125 mcg ENG en 300 mcg E2, intravaginaal gedurende twee cycli van 28 dagen
Andere namen:
  • SCH900432
  • MK-8342B
Placebo-vergelijker: Placebo
Placebo zal gedurende twee behandelingsperioden van 28 dagen worden toegediend, waarbij elke periode (cyclus) bestaat uit 21 dagen gebruik van een vaginale ring gevolgd door 7 dagen zonder ring.
Geneesmiddel: Ibuprofen
Ibuprofen 400 mg zal tijdens het hele onderzoek worden verstrekt als noodmedicatie voor de behandeling van menstruatiekrampen. De maximale dagelijkse dosis ibuprofen is 3200 mg (8 tabletten)
Andere namen:
  • Motrin
Geneesmiddel: Placebo
Placebo passend bij vaginale ring, intravaginaal gedurende twee cycli van 28 dagen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de gemiddelde score voor menstruele kramppijn gedurende cyclus 2
Tijdsspanne: Basislijn en dag 29 tot 56 (cyclus 2)
De Mean Menstrual Cramping Pain-score werd berekend als het gemiddelde van de drie hoogste dagelijkse menstruatiekrampscores (item #3 van de Menstrual Distress Questionnaire: "Cramps") in respectievelijk de basislijncyclus en behandelingscyclus 2. De dagelijkse pijnscore voor menstruatiekrampen was gebaseerd op vijf pijncategorieën: geen (0); mild (1); matig (2); sterk (3); en ernstig (4). In het geval van afwezigheid van onttrekkingsbloeding of het begin van de menstruatie, werd het gemiddelde van de drie hoogste scores voor menstruele kramppijn geregistreerd binnen dagen 21-28 gebruikt voor analyse. De gemiddelde score voor menstruele kramppijn in de basislijn of volgende cycli kan variëren van 0 (geen) tot 4 (ernstig).
Basislijn en dag 29 tot 56 (cyclus 2)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering vanaf baseline in totale gemiddelde impactscore tot en met cyclus 2
Tijdsspanne: Basislijn en dag 29 tot 56 (cyclus 2)
Total Mean Impact Score is het gemiddelde van de som van de dagelijkse antwoorden op vraag 6, 8, 9 en 10 in de Dysmenorrhea Daily e-Dairy, zoals vastgelegd in het analysevenster voor menstruatiekramppijn. Deze vragen beoordeelden hoeveel interferentie er was door bekkenkramppijn bij werk-/schoolactiviteiten (Q6), fysieke activiteiten (Q8), sociale/vrijetijdsactiviteiten (Q9) en slaap (Q10). Elke vraag werd beoordeeld op een 5-punts (0-4) schaal, waarbij 0 "helemaal niet", 1 "een beetje", 2 "matig", 3 "behoorlijk" en 4 "extreem" was. De totale gemiddelde impactscore kan dus variëren van 0 (laagst mogelijke impact) tot 16 (hoogst mogelijke impact).
Basislijn en dag 29 tot 56 (cyclus 2)
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in het aantal ingenomen ibuprofen-tabletten tijdens cyclus 2
Tijdsspanne: Basislijn en dag 29 tot 56 (cyclus 2)
De deelnemers kregen ibuprofen 400 mg-tabletten tijdens het screeningsbezoek die tijdens het onderzoek naar behoefte moesten worden ingenomen als noodmedicatie voor de behandeling van menstruatiekrampen. De maximale dagelijkse dosis ibuprofen was 3200 mg (8 tabletten). Deelnemers werden geïnstrueerd om de verstrekte ibuprofen te nemen, en geen andere medicijnen, voor de verlichting van menstruele krampen, en om hun ibuprofengebruik in hun e-dagboeken te noteren.
Basislijn en dag 29 tot 56 (cyclus 2)
Verandering vanaf baseline in aantal dagen Ibuprofen-inname tot en met cyclus 2
Tijdsspanne: Basislijn en dag 29 tot 56 (cyclus 2)
De deelnemers kregen ibuprofen 400 mg-tabletten tijdens het screeningsbezoek die tijdens het onderzoek naar behoefte moesten worden ingenomen als noodmedicatie voor de behandeling van menstruatiekrampen. De maximale dagelijkse dosis ibuprofen was 3200 mg (8 tabletten). Deelnemers werden geïnstrueerd om de verstrekte ibuprofen te nemen, en geen andere medicijnen, voor de verlichting van menstruele krampen, en om hun ibuprofengebruik in hun e-dagboeken te noteren.
Basislijn en dag 29 tot 56 (cyclus 2)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Organon and Co

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
21 januari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
11 september 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
12 september 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
14 augustus 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
20 augustus 2012

Eerst geplaatst (Geschat)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
22 augustus 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
28 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 mei 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • P08257
  • 2012-002449-40 (EudraCT-nummer)
  • MK-8175A/MK-8342B-057 (Andere identificatie: Merck)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

https://www.merck.com/clinical-trials/pdf/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen