Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lichamelijke activiteit in verzekeringsgeneeskunde: effecten op patiënten met psychiatrische stoornissen (PhysActIV)

14 oktober 2015 bijgewerkt door: University Hospital, Basel, Switzerland

Lichamelijke activiteit in de verzekeringsgeneeskunde: effecten op psycho(fysio)logische functies, capaciteit/participatievaardigheden en het vermogen om te werken bij psychiatrische stoornissen

We zullen een gerandomiseerde controlestudie uitvoeren om te onderzoeken of en in hoeverre regelmatige en begeleide fysieke activiteit gedurende 12 weken (2 sessies à 1 uur/week) de fysieke fitheid en (fysio-)psychologische functies (zoals subjectieve slaap, mentale weerbaarheid, gepercipieerde stress, zelfredzaamheid, enz.), evenals participatieve vaardigheden en arbeidsvermogen, bij aanvragers van een arbeidsongeschiktheidspensioen wegens psychiatrische stoornissen, van wie het arbeidsvermogen recentelijk is beoordeeld door middel van een psychiatrisch deskundig advies. De controlegroep is zeer vergelijkbaar ontworpen en omvat voornamelijk sedentaire vrijetijdsactiviteiten in de groep (bijv. bordspellen spelen, knutselen). Er zullen metingen worden uitgevoerd bij baseline, post-test en bij follow-ups drie en twaalf maanden na post-test, sommige variabelen zullen bovendien 4-wekelijks worden beoordeeld tijdens de interventie. We verwachten dat de deelnemers aan de interventiegroep respectievelijk meer verbeterde fysieke fitheid, (fysio-)psychologisch functioneren en participatieve vaardigheden zullen rapporteren en laten zien, evenals een groter vermogen om te werken, in vergelijking met de controlegroep.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Beëindigd

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
13

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
      • Basel, Zwitserland, 4012
        • Psychiatric Hospital of the University of Basel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Aanvragers van een arbeidsongeschiktheidspensioen wegens een psychische stoornis, van wie de arbeidsgeschiktheid recent is beoordeeld door middel van een psychiatrisch deskundigenoordeel
  • Beide geslachten
  • 18-55 jaar oud
  • Klinische diagnose van depressieve stoornis, somatoforme stoornis, angststoornis, persoonlijkheidsstoornis
  • Voldoende competentie in het verstaan, spreken en lezen van Duits
  • Voldoende cognitief, emotioneel en sociaal functioneren om mee te kunnen doen in een groep
  • Fysieke activiteitsgereedheid vragenlijst zonder bewijs voor vermindering
  • of: Beweeggereedheid geattesteerd door de huisarts
  • Geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Comorbiditeit met een somatische aandoening die het vermogen tot lichamelijke inspanning beperkt
  • Zwangerschap
  • Voortdurende verstoring van de studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Fysieke activiteit
Groepsprogramma voor lichaamsbeweging gedurende 12 weken; Sessies van 1 uur, 2 keer per week
Gedragsmatig: Fysieke activiteit
Geen tussenkomst: Vrijetijdsactiviteiten
Overwegend sedentaire groepsactiviteiten in de vrije tijd, zoals bordspellen spelen, knutselen, enz.; 12 weken, sessies van 1 uur, 2 keer per week

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in het vermogen om te werken (h/d / %)
Tijdsspanne: basislijn en 15 maanden
basislijn en 15 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in het vermogen om te werken (h/d / %)
Tijdsspanne: basislijn en 6 maanden
basislijn en 6 maanden
Verandering in het vermogen om te werken (h/d / %)
Tijdsspanne: baseline en 12 weken
baseline en 12 weken
Verandering in participatievaardigheden (somscore)
Tijdsspanne: basislijn en 15 maanden
basislijn en 15 maanden
Verandering in participatievaardigheden (somscore)
Tijdsspanne: basislijn en 6 maanden
basislijn en 6 maanden
Verandering in participatievaardigheden (somscore)
Tijdsspanne: baseline en 12 weken
baseline en 12 weken
Verandering in psychisch functioneren (somscores)
Tijdsspanne: basislijn en 15 maanden
basislijn en 15 maanden
Verandering in psychisch functioneren (somscores)
Tijdsspanne: basislijn en 6 maanden
basislijn en 6 maanden
Verandering in psychisch functioneren (somscores)
Tijdsspanne: baseline en 12 weken
baseline en 12 weken
Verandering in subjectieve slaapkwaliteit (somscore)
Tijdsspanne: basislijn en 15 maanden
basislijn en 15 maanden
Verandering in subjectieve slaapkwaliteit (somscore)
Tijdsspanne: basislijn en 6 maanden
basislijn en 6 maanden
Verandering in subjectieve slaapkwaliteit (somscore)
Tijdsspanne: baseline en 12 weken
baseline en 12 weken
Verandering in subjectieve slaapkwaliteit (somscore)
Tijdsspanne: baseline en 8 weken
baseline en 8 weken
Verandering in subjectieve slaapkwaliteit (somscore)
Tijdsspanne: basislijn en 4 weken
basislijn en 4 weken
Verandering in subjectief ervaren stress (somscore)
Tijdsspanne: basislijn en 15 maanden
basislijn en 15 maanden
Verandering in subjectief ervaren stress (somscore)
Tijdsspanne: basislijn en 6 maanden
basislijn en 6 maanden
Verandering in subjectief ervaren stress (somscore)
Tijdsspanne: baseline en 12 weken
baseline en 12 weken
Verandering in subjectief ervaren stress (somscore)
Tijdsspanne: baseline en 8 weken
baseline en 8 weken
Verandering in subjectief ervaren stress (somscore)
Tijdsspanne: basislijn en 4 weken
basislijn en 4 weken
Verandering in klinische globale indruk (somscore)
Tijdsspanne: basislijn en 15 maanden
basislijn en 15 maanden
Verandering in klinische globale indruk (somscore)
Tijdsspanne: basislijn en 6 maanden
basislijn en 6 maanden
Verandering in klinische globale indruk (somscore)
Tijdsspanne: baseline en 12 weken
baseline en 12 weken
Verandering in fysieke activiteit in de vrije tijd (somscore)
Tijdsspanne: basislijn en 15 maanden
basislijn en 15 maanden
Verandering in fysieke activiteit in de vrije tijd (somscore)
Tijdsspanne: basislijn en 6 maanden
basislijn en 6 maanden
Verandering in fysieke activiteit in de vrije tijd (somscore)
Tijdsspanne: baseline en 12 weken
baseline en 12 weken
Verandering in zelfredzaamheid (somscore)
Tijdsspanne: basislijn en 15 maanden
basislijn en 15 maanden
Verandering in zelfredzaamheid (somscore)
Tijdsspanne: basislijn en 6 maanden
basislijn en 6 maanden
Verandering in zelfredzaamheid (somscore)
Tijdsspanne: baseline en 12 weken
baseline en 12 weken
Verandering in zelfredzaamheid (somscore)
Tijdsspanne: baseline en 8 weken
baseline en 8 weken
Verandering in zelfredzaamheid (somscore)
Tijdsspanne: basislijn en 4 weken
basislijn en 4 weken

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in fysieke fitheid (VO2max = ml/kg/min)
Tijdsspanne: basislijn en 15 maanden
basislijn en 15 maanden
Verandering in fysieke fitheid (VO2max = ml/kg/min)
Tijdsspanne: basislijn en 6 maanden
basislijn en 6 maanden
Verandering in fysieke fitheid (VO2max = ml/kg/min)
Tijdsspanne: baseline en 12 weken
baseline en 12 weken
Verandering in fysieke fitheid (VO2max = ml/kg/min)
Tijdsspanne: baseline en 8 weken
baseline en 8 weken
Verandering in fysieke fitheid (VO2max = ml/kg/min)
Tijdsspanne: basislijn en 4 weken
basislijn en 4 weken
Verandering in waargenomen fitheid (somscore)
Tijdsspanne: basislijn en 15 maanden
basislijn en 15 maanden
Verandering in waargenomen fitheid (somscore)
Tijdsspanne: basislijn en 6 maanden
basislijn en 6 maanden
Verandering in waargenomen fitheid (somscore)
Tijdsspanne: baseline en 12 weken
baseline en 12 weken
Verandering in waargenomen fitheid (somscore)
Tijdsspanne: baseline en 8 weken
baseline en 8 weken
Verandering in waargenomen fitheid (somscore)
Tijdsspanne: basislijn en 4 weken
basislijn en 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University Hospital, Basel, Switzerland

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Psychiatric Hospital of the University of Basel
Institute for Exercise and Health Sciences, University of Basle, Switzerland

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Kristin Rabovsky, MD, Psychiatric Hospital of the University of Basel

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 augustus 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 april 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 april 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
5 augustus 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
20 augustus 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
23 augustus 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
16 oktober 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
14 oktober 2015

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 114/13

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen