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Attività fisica in medicina assicurativa: effetti sui pazienti con disturbi psichiatrici (PhysActIV)

14 ottobre 2015 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland

L'attività fisica nella medicina delle assicurazioni: effetti sulle funzioni psico(-fisio-)logiche, sulla capacità / capacità di partecipazione e sulla capacità di lavorare nei disturbi psichiatrici

Condurremo uno studio di controllo randomizzato per indagare se e in che misura l'attività fisica di gruppo regolare e guidata per 12 settimane (2 sessioni da 1 ora/settimana) migliora la forma fisica e le funzioni (fisio-)psicologiche (come il sonno soggettivo, la forza mentale, stress percepito, autoefficacia, ecc.), nonché capacità di partecipazione e capacità lavorativa, nei richiedenti pensione di invalidità per disturbi psichiatrici, la cui capacità lavorativa era stata recentemente valutata mediante perizia psichiatrica. Il gruppo di controllo è progettato in modo molto simile e implica attività di gruppo per il tempo libero prevalentemente sedentarie (ad es. giocare a giochi da tavolo, fare bricolage). Le misure saranno eseguite al basale, post-test e ai follow-up tre e dodici mesi dopo il post-test, alcune variabili saranno inoltre valutate ogni 4 settimane durante l'intervento. Ci aspettiamo che i partecipanti al gruppo di intervento riferiscano e mostrino, rispettivamente, una migliore forma fisica, funzionamento (fisio-)psicologico e capacità di partecipazione, nonché una maggiore capacità di lavorare, rispetto al gruppo di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
13

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Basel, Svizzera, 4012
        • Psychiatric Hospital of the University of Basel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Richiedenti pensione di invalidità per disturbo psichico, la cui idoneità al lavoro è stata recentemente accertata mediante perizia psichiatrica
  • Entrambi i sessi
  • 18-55 anni
  • Diagnosi clinica di disturbo depressivo, disturbo somatoforme, disturbo d'ansia, disturbo di personalità
  • Sufficiente competenza nella comprensione, conversazione e lettura del tedesco
  • Livello di funzionamento cognitivo, emotivo e sociale sufficiente per essere in grado di partecipare a un gruppo
  • Questionario sulla preparazione all'attività fisica senza evidenza di riduzione
  • oppure: Prontezza all'attività fisica certificata dal medico di medicina generale
  • Consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Comorbidità con un disturbo somatico che limita la capacità di eseguire esercizi fisici
  • Gravidanza
  • Perturbazione continua dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Attività fisica
Programma di gruppo di attività fisica per 12 settimane; Sessioni di 1 ora, 2 volte a settimana
Comportamentale: Attività fisica
Nessun intervento: Attivita 'per il tempo libero
Prevalentemente sedentarie attività di gruppo nel tempo libero, come giocare a giochi da tavolo, fare lavori manuali, ecc.; 12 settimane, sessioni di 1 ora, 2 volte a settimana

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione della capacità lavorativa (h/d / %)
Lasso di tempo: basale e 15 mesi
basale e 15 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione della capacità lavorativa (h/d / %)
Lasso di tempo: basale e 6 mesi
basale e 6 mesi
Variazione della capacità lavorativa (h/d / %)
Lasso di tempo: basale e 12 settimane
basale e 12 settimane
Modifica delle capacità di partecipazione (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 15 mesi
basale e 15 mesi
Modifica delle capacità di partecipazione (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 6 mesi
basale e 6 mesi
Modifica delle capacità di partecipazione (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 12 settimane
basale e 12 settimane
Cambiamento nel funzionamento psicologico (punteggi somma)
Lasso di tempo: basale e 15 mesi
basale e 15 mesi
Cambiamento nel funzionamento psicologico (punteggi somma)
Lasso di tempo: basale e 6 mesi
basale e 6 mesi
Cambiamento nel funzionamento psicologico (punteggi somma)
Lasso di tempo: basale e 12 settimane
basale e 12 settimane
Variazione della qualità soggettiva del sonno (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 15 mesi
basale e 15 mesi
Variazione della qualità soggettiva del sonno (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 6 mesi
basale e 6 mesi
Variazione della qualità soggettiva del sonno (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 12 settimane
basale e 12 settimane
Variazione della qualità soggettiva del sonno (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 8 settimane
basale e 8 settimane
Variazione della qualità soggettiva del sonno (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 4 settimane
basale e 4 settimane
Variazione dello stress soggettivamente percepito (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 15 mesi
basale e 15 mesi
Variazione dello stress soggettivamente percepito (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 6 mesi
basale e 6 mesi
Variazione dello stress soggettivamente percepito (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 12 settimane
basale e 12 settimane
Variazione dello stress soggettivamente percepito (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 8 settimane
basale e 8 settimane
Variazione dello stress soggettivamente percepito (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 4 settimane
basale e 4 settimane
Variazione dell'impressione clinica globale (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 15 mesi
basale e 15 mesi
Variazione dell'impressione clinica globale (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 6 mesi
basale e 6 mesi
Variazione dell'impressione clinica globale (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 12 settimane
basale e 12 settimane
Variazione dell'attività fisica nel tempo libero (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 15 mesi
basale e 15 mesi
Variazione dell'attività fisica nel tempo libero (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 6 mesi
basale e 6 mesi
Variazione dell'attività fisica nel tempo libero (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 12 settimane
basale e 12 settimane
Variazione dell'autoefficacia (punteggio somma)
Lasso di tempo: basale e 15 mesi
basale e 15 mesi
Variazione dell'autoefficacia (punteggio somma)
Lasso di tempo: basale e 6 mesi
basale e 6 mesi
Variazione dell'autoefficacia (punteggio somma)
Lasso di tempo: basale e 12 settimane
basale e 12 settimane
Variazione dell'autoefficacia (punteggio somma)
Lasso di tempo: basale e 8 settimane
basale e 8 settimane
Variazione dell'autoefficacia (punteggio somma)
Lasso di tempo: basale e 4 settimane
basale e 4 settimane

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione della forma fisica (VO2max = ml/kg/min)
Lasso di tempo: basale e 15 mesi
basale e 15 mesi
Variazione della forma fisica (VO2max = ml/kg/min)
Lasso di tempo: basale e 6 mesi
basale e 6 mesi
Variazione della forma fisica (VO2max = ml/kg/min)
Lasso di tempo: basale e 12 settimane
basale e 12 settimane
Variazione della forma fisica (VO2max = ml/kg/min)
Lasso di tempo: basale e 8 settimane
basale e 8 settimane
Variazione della forma fisica (VO2max = ml/kg/min)
Lasso di tempo: basale e 4 settimane
basale e 4 settimane
Variazione della forma fisica percepita (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 15 mesi
basale e 15 mesi
Variazione della forma fisica percepita (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 6 mesi
basale e 6 mesi
Variazione della forma fisica percepita (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 12 settimane
basale e 12 settimane
Variazione della forma fisica percepita (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 8 settimane
basale e 8 settimane
Variazione della forma fisica percepita (punteggio totale)
Lasso di tempo: basale e 4 settimane
basale e 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital, Basel, Switzerland

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Psychiatric Hospital of the University of Basel
Institute for Exercise and Health Sciences, University of Basle, Switzerland

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Kristin Rabovsky, MD, Psychiatric Hospital of the University of Basel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 agosto 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 agosto 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 agosto 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 ottobre 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 114/13

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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