Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywność fizyczna w medycynie ubezpieczeniowej: wpływ na pacjentów z zaburzeniami psychicznymi (PhysActIV)

14 października 2015 zaktualizowane przez: University Hospital, Basel, Switzerland

Aktywność fizyczna w medycynie ubezpieczeniowej: wpływ na funkcje psycho(-fizjo-)logiczne, zdolność / umiejętności uczestnictwa oraz zdolność do pracy w zaburzeniach psychicznych

Przeprowadzimy randomizowaną próbę kontrolną, aby zbadać, czy i w jakim stopniu regularna i kierowana aktywność fizyczna w grupie przez 12 tygodni (2 sesje po 1 godzinie tygodniowo) poprawia sprawność fizyczną i funkcje (fizjo-)psychologiczne (takie jak subiektywny sen, odporność psychiczna, odczuwany stres, poczucie własnej skuteczności itp.), a także umiejętności partycypacji i zdolności do pracy u osób ubiegających się o rentę z powodu zaburzeń psychicznych, których zdolność do pracy została niedawno oceniona na podstawie opinii biegłego psychiatry. Grupa kontrolna jest zaprojektowana bardzo podobnie i obejmuje głównie siedzące zajęcia grupowe w czasie wolnym (np. granie w gry planszowe, robienie rękodzieła). Pomiary zostaną przeprowadzone na początku badania, po teście i podczas obserwacji po trzech i dwunastu miesiącach po teście, niektóre zmienne będą dodatkowo oceniane co 4 tygodnie podczas interwencji. Spodziewamy się, że uczestnicy grupy interwencyjnej zgłoszą i wykażą się odpowiednio większą sprawnością fizyczną, funkcjonowaniem (fizjo-)psychologicznym i umiejętnościami uczestnictwa, a także zwiększoną zdolnością do pracy w porównaniu z grupą kontrolną.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
13

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Basel, Szwajcaria, 4012
        • Psychiatric Hospital of the University of Basel

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby ubiegające się o rentę z tytułu choroby psychicznej, których zdolność do pracy została w ostatnim czasie oceniona na podstawie opinii biegłego psychiatrycznego
  • Obie płcie
  • 18-55 lat
  • Rozpoznanie kliniczne zaburzeń depresyjnych, zaburzeń pod postacią somatyczną, zaburzeń lękowych, zaburzeń osobowości
  • Wystarczające kompetencje w zakresie rozumienia, mówienia i czytania w języku niemieckim
  • Wystarczający poziom funkcjonowania poznawczego, emocjonalnego i społecznego umożliwiający uczestnictwo w grupie
  • Kwestionariusz Gotowości do Aktywności Fizycznej bez dowodów na redukcję
  • lub: Gotowość do aktywności fizycznej poświadczona przez lekarza pierwszego kontaktu
  • Świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Współwystępowanie z chorobą somatyczną ograniczającą możliwość wykonywania ćwiczeń fizycznych
  • Ciąża
  • Ciągłe zakłócenie badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Aktywność fizyczna
Program grupowy aktywności fizycznej przez 12 tygodni; Sesje 1 godzina, 2 razy w tygodniu
Behawioralne: Aktywność fizyczna
Brak interwencji: Zajęcia w czasie wolnym
Zajęcia grupowe w czasie wolnym w przeważającej mierze siedzące, takie jak granie w gry planszowe, robienie rękodzieła itp.; 12 tygodni, 1 godzina zajęć, 2 razy w tygodniu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana zdolności do pracy (h/d/%)
Ramy czasowe: linii bazowej i 15 miesięcy
linii bazowej i 15 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana zdolności do pracy (h/d/%)
Ramy czasowe: wyjściowa i 6 miesięcy
wyjściowa i 6 miesięcy
Zmiana zdolności do pracy (h/d/%)
Ramy czasowe: linii podstawowej i 12 tygodni
linii podstawowej i 12 tygodni
Zmiana umiejętności uczestnictwa (wynik sumaryczny)
Ramy czasowe: linii bazowej i 15 miesięcy
linii bazowej i 15 miesięcy
Zmiana umiejętności uczestnictwa (wynik sumaryczny)
Ramy czasowe: wyjściowa i 6 miesięcy
wyjściowa i 6 miesięcy
Zmiana umiejętności uczestnictwa (wynik sumaryczny)
Ramy czasowe: linii podstawowej i 12 tygodni
linii podstawowej i 12 tygodni
Zmiana w funkcjonowaniu psychicznym (wyniki sumaryczne)
Ramy czasowe: linii bazowej i 15 miesięcy
linii bazowej i 15 miesięcy
Zmiana w funkcjonowaniu psychicznym (wyniki sumaryczne)
Ramy czasowe: wyjściowa i 6 miesięcy
wyjściowa i 6 miesięcy
Zmiana w funkcjonowaniu psychicznym (wyniki sumaryczne)
Ramy czasowe: linii podstawowej i 12 tygodni
linii podstawowej i 12 tygodni
Zmiana subiektywnej jakości snu (sumaryczny wynik)
Ramy czasowe: linii bazowej i 15 miesięcy
linii bazowej i 15 miesięcy
Zmiana subiektywnej jakości snu (sumaryczny wynik)
Ramy czasowe: wyjściowa i 6 miesięcy
wyjściowa i 6 miesięcy
Zmiana subiektywnej jakości snu (sumaryczny wynik)
Ramy czasowe: linii podstawowej i 12 tygodni
linii podstawowej i 12 tygodni
Zmiana subiektywnej jakości snu (sumaryczny wynik)
Ramy czasowe: linii podstawowej i 8 tygodni
linii podstawowej i 8 tygodni
Zmiana subiektywnej jakości snu (sumaryczny wynik)
Ramy czasowe: linii podstawowej i 4 tyg
linii podstawowej i 4 tyg
Zmiana subiektywnie odczuwanego stresu (wynik sumaryczny)
Ramy czasowe: linii bazowej i 15 miesięcy
linii bazowej i 15 miesięcy
Zmiana subiektywnie odczuwanego stresu (wynik sumaryczny)
Ramy czasowe: wyjściowa i 6 miesięcy
wyjściowa i 6 miesięcy
Zmiana subiektywnie odczuwanego stresu (wynik sumaryczny)
Ramy czasowe: linii podstawowej i 12 tygodni
linii podstawowej i 12 tygodni
Zmiana subiektywnie odczuwanego stresu (wynik sumaryczny)
Ramy czasowe: linii podstawowej i 8 tygodni
linii podstawowej i 8 tygodni
Zmiana subiektywnie odczuwanego stresu (wynik sumaryczny)
Ramy czasowe: linii podstawowej i 4 tyg
linii podstawowej i 4 tyg
Zmiana ogólnego wrażenia klinicznego (sumaryczny wynik)
Ramy czasowe: linii bazowej i 15 miesięcy
linii bazowej i 15 miesięcy
Zmiana ogólnego wrażenia klinicznego (sumaryczny wynik)
Ramy czasowe: wyjściowa i 6 miesięcy
wyjściowa i 6 miesięcy
Zmiana ogólnego wrażenia klinicznego (sumaryczny wynik)
Ramy czasowe: linii podstawowej i 12 tygodni
linii podstawowej i 12 tygodni
Zmiana aktywności fizycznej w czasie wolnym (sumaryczny wynik)
Ramy czasowe: linii bazowej i 15 miesięcy
linii bazowej i 15 miesięcy
Zmiana aktywności fizycznej w czasie wolnym (sumaryczny wynik)
Ramy czasowe: wyjściowa i 6 miesięcy
wyjściowa i 6 miesięcy
Zmiana aktywności fizycznej w czasie wolnym (sumaryczny wynik)
Ramy czasowe: linii podstawowej i 12 tygodni
linii podstawowej i 12 tygodni
Zmiana poczucia własnej skuteczności (wynik sumaryczny)
Ramy czasowe: linii bazowej i 15 miesięcy
linii bazowej i 15 miesięcy
Zmiana poczucia własnej skuteczności (wynik sumaryczny)
Ramy czasowe: wyjściowa i 6 miesięcy
wyjściowa i 6 miesięcy
Zmiana poczucia własnej skuteczności (wynik sumaryczny)
Ramy czasowe: linii podstawowej i 12 tygodni
linii podstawowej i 12 tygodni
Zmiana poczucia własnej skuteczności (wynik sumaryczny)
Ramy czasowe: linii podstawowej i 8 tygodni
linii podstawowej i 8 tygodni
Zmiana poczucia własnej skuteczności (wynik sumaryczny)
Ramy czasowe: linii podstawowej i 4 tyg
linii podstawowej i 4 tyg

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana sprawności fizycznej (VO2max = ml/kg/min)
Ramy czasowe: linii bazowej i 15 miesięcy
linii bazowej i 15 miesięcy
Zmiana sprawności fizycznej (VO2max = ml/kg/min)
Ramy czasowe: wyjściowa i 6 miesięcy
wyjściowa i 6 miesięcy
Zmiana sprawności fizycznej (VO2max = ml/kg/min)
Ramy czasowe: linii podstawowej i 12 tygodni
linii podstawowej i 12 tygodni
Zmiana sprawności fizycznej (VO2max = ml/kg/min)
Ramy czasowe: linii podstawowej i 8 tygodni
linii podstawowej i 8 tygodni
Zmiana sprawności fizycznej (VO2max = ml/kg/min)
Ramy czasowe: linii podstawowej i 4 tyg
linii podstawowej i 4 tyg
Zmiana postrzeganej sprawności (sumaryczny wynik)
Ramy czasowe: linii bazowej i 15 miesięcy
linii bazowej i 15 miesięcy
Zmiana postrzeganej sprawności (sumaryczny wynik)
Ramy czasowe: wyjściowa i 6 miesięcy
wyjściowa i 6 miesięcy
Zmiana postrzeganej sprawności (sumaryczny wynik)
Ramy czasowe: linii podstawowej i 12 tygodni
linii podstawowej i 12 tygodni
Zmiana postrzeganej sprawności (sumaryczny wynik)
Ramy czasowe: linii podstawowej i 8 tygodni
linii podstawowej i 8 tygodni
Zmiana postrzeganej sprawności (sumaryczny wynik)
Ramy czasowe: linii podstawowej i 4 tyg
linii podstawowej i 4 tyg

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Hospital, Basel, Switzerland

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Psychiatric Hospital of the University of Basel
Institute for Exercise and Health Sciences, University of Basle, Switzerland

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Kristin Rabovsky, MD, Psychiatric Hospital of the University of Basel

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 sierpnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 sierpnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 sierpnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 października 2015

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 114/13

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami