Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van medische opleiding op artsenactie 2

1 maart 2016 bijgewerkt door: Shanxi Dayi Hospital
Dit is een retrospectief en prospectief opgezet onderzoek, opgenomen ziekenhuizen zijn 1:1 ingedeeld in twee groepen: ①Interventioneel ziekenhuis, dat een medische opleiding van 3 maanden zal krijgen; ②Niet-interventioneel ziekenhuis, dat geen medische opleiding van 3 maanden krijgt. Gedurende 1 maand voorafgaand aan het onderwijs worden alle elektronische dossiers verzameld van poliklinische en intramurale patiënten die de opgenomen reumatologen bezoeken en de gegevens van test- en evaluatieresultaten van spondyloartritis (SpA) -patiënten gediagnosticeerd volgens de nieuwe beoordeling van Spondylo-Arthritis International Society (ASAS) criteria zullen worden verzameld uit elektronische patiëntendossiers en medische dossiers van intramurale patiënten; in de 3 maanden na de opleiding worden dezelfde gegevens verzameld en vergeleken met de gegevens vóór de opleiding, en wordt de impact van de medische opleiding op het gedrag van artsen geanalyseerd. Ondertussen wordt het begrips- en acceptatieniveau geëvalueerd door middel van de vragenlijst, de verschillen voor en na het onderwijs en de impact van het onderwijs op de cognitie van de arts.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
30

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.
  • Naam: Liyun Zhang, MD
  • Telefoonnummer: 86-351-8368114

Studie Locaties

  • China
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, China, 030032
        • Shanxi Dayi Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Het interventieziekenhuis wordt geselecteerd op basis van de volgende criteria:

  1. het hebben van volledige elektronische dossiers van poliklinische en intramurale patiënten;
  2. meer dan 50% van de registrars en/of adviseurs van de afdeling nam deel aan het beroepsonderwijsevenement;
  3. het afdelingshoofd is bereid om deel te nemen aan de klinische audit en de informatie uit poliklinische en intramurale patiëntendossiers te verstrekken voor gegevensverzameling;
  4. behalve dat reumatische aandoeningen duidelijk zijn gediagnosticeerd.

Niet-interventionele ziekenhuizen worden geselecteerd op basis van de volgende criteria:

  1. het hebben van volledige elektronische dossiers van poliklinische en intramurale patiënten;
  2. geen evenement voor beroepsopleiding gedekt;
  3. het afdelingshoofd is bereid om deel te nemen aan de klinische audit en de informatie uit poliklinische en intramurale patiëntendossiers te verstrekken voor gegevensverzameling;
  4. behalve dat reumatische aandoeningen duidelijk zijn gediagnosticeerd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Interventie ziekenhuis
Interventieziekenhuis, dat een medische opleiding van 3 maanden zal krijgen
Ander: Medisch onderwijs
Geen tussenkomst: Niet-interventionele ziekenhuis
Niet-interventioneel ziekenhuis, dat geen medische opleiding van 3 maanden krijgt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gemiddelde van het aantal positieve SpA-kenmerken van nieuw gediagnosticeerde patiënten met inflammatoire rugpijn, voor en na de (no-)event
Tijdsspanne: 1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
Percentage patiënten met een beeldonderzoek van sacroiliitis (röntgenfoto's, CT of MRI) in de auditperiode, voor en na de (no-)event
Tijdsspanne: 1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
Percentage patiënten met een beoordeling van ziekteactiviteit in de auditperiode, voor en na de (no-)event
Tijdsspanne: 1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage patiënten met een duidelijke diagnose (Diagnostiek voor Spondyloartritis met nieuwe ASAS-criteria) of een nieuwe diagnose krijgen in de auditperiode, voor en na de (no-)event
Tijdsspanne: 1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
Gemiddelde van het aantal fysieke onderzoeken naar ziekteactiviteit in de auditperiode, voor en na de (no-)event
Tijdsspanne: 1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
Verandering van vragenlijstscores van arts in de auditperiode, voor en na de (no-)event
Tijdsspanne: 1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
Verandering in bezettingsgraad van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) voor en na de (no-)event
Tijdsspanne: 1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
Wijziging bezettingsgraad biologische medicatie voor en na de (no-)event
Tijdsspanne: 1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Shanxi Dayi Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 maart 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 september 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
23 februari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
25 februari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
2 maart 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
3 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
1 maart 2016

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • The IMPACT2 Project

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen