Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Impatto dell'educazione medica del medico Azione 2

1 marzo 2016 aggiornato da: Shanxi Dayi Hospital
Questo è uno studio retrospettivo e prospettico, gli ospedali inclusi sono assegnati 1: 1 in due gruppi: ① Ospedale interventistico, che riceverà un'istruzione medica di 3 mesi; ②Ospedale non interventistico, che non riceverà 3 mesi di formazione medica. Durante 1 mese prima della formazione, verranno raccolti tutti i registri elettronici dei pazienti ambulatoriali e dei pazienti ricoverati che visitano i reumatologi inclusi e i dati dei risultati dei test e della valutazione dei pazienti con spondiloartrite (SpA) diagnosticati secondo la nuova valutazione della Spondylo-Arthritis International Society (ASAS) i criteri saranno raccolti dalle cartelle elettroniche ambulatoriali e dalle cartelle cliniche dei pazienti ricoverati; nei 3 mesi dopo la formazione, gli stessi dati saranno raccolti e confrontati con i dati prima della formazione, e sarà analizzato l'impatto della formazione medica sul comportamento del medico. Nel frattempo, il livello di comprensione e accettazione sarà valutato dal questionario, verranno valutate le differenze prima e dopo l'educazione e l'impatto dell'educazione sulla cognizione del medico.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Liyun Zhang, MD
  • Numero di telefono: 86-351-8368114

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Cina, 030032
        • Shanxi Dayi Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

L'ospedale interventistico sarà selezionato in base ai seguenti criteri:

  1. avere cartelle elettroniche complete dei pazienti ambulatoriali e dei pazienti ricoverati;
  2. più del 50% dei registrar e/o consulenti del dipartimento ha partecipato all'evento di formazione professionale;
  3. il capo dipartimento è disposto a partecipare all'audit clinico e fornire le informazioni dai registri dei pazienti ambulatoriali e dei pazienti ricoverati per la raccolta dei dati;
  4. fatta eccezione per le malattie reumatiche sono state chiaramente diagnosticate.

L'ospedale non interventistico sarà selezionato in base ai seguenti criteri:

  1. avere cartelle elettroniche complete dei pazienti ambulatoriali e dei pazienti ricoverati;
  2. nessun evento di formazione professionale coperto;
  3. il capo dipartimento è disposto a partecipare all'audit clinico e fornire le informazioni dai registri dei pazienti ambulatoriali e dei pazienti ricoverati per la raccolta dei dati;
  4. fatta eccezione per le malattie reumatiche sono state chiaramente diagnosticate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Ospedale interventistico
Ospedale interventistico, che riceverà un'istruzione medica di 3 mesi
Altro: Educazione medica
Nessun intervento: Ospedale non interventistico
Ospedale non interventistico, che non riceverà un'istruzione medica di 3 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Media del numero di caratteristiche SpA positive di pazienti di nuova diagnosi con mal di schiena infiammatorio, prima e dopo il (non) evento
Lasso di tempo: 1 mese prima (senza) istruzione vs. 3 mesi dopo (senza) istruzione
1 mese prima (senza) istruzione vs. 3 mesi dopo (senza) istruzione
Proporzione di pazienti con un esame dell'immagine della sacroileite (raggi X, TC o RM) nel periodo di audit, prima e dopo il (nessun) evento
Lasso di tempo: 1 mese prima (senza) istruzione vs. 3 mesi dopo (senza) istruzione
1 mese prima (senza) istruzione vs. 3 mesi dopo (senza) istruzione
Proporzione di pazienti con una valutazione dell'attività della malattia nel periodo di audit, prima e dopo il (nessun) evento
Lasso di tempo: 1 mese prima (senza) istruzione vs. 3 mesi dopo (senza) istruzione
1 mese prima (senza) istruzione vs. 3 mesi dopo (senza) istruzione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti con una diagnosi chiara (diagnostica per spondiloartrite con nuovi criteri ASAS) o che hanno ricevuto una nuova diagnosi nel periodo di audit, prima e dopo il (nessun) evento
Lasso di tempo: 1 mese prima (senza) istruzione vs. 3 mesi dopo (senza) istruzione
1 mese prima (senza) istruzione vs. 3 mesi dopo (senza) istruzione
Media del numero di esami fisici dell'attività della malattia nel periodo di audit, prima e dopo il (non) evento
Lasso di tempo: 1 mese prima (senza) istruzione vs. 3 mesi dopo (senza) istruzione
1 mese prima (senza) istruzione vs. 3 mesi dopo (senza) istruzione
Modifica dei punteggi del questionario del medico nel periodo di audit, prima e dopo il (non) evento
Lasso di tempo: 1 mese prima (senza) istruzione vs. 3 mesi dopo (senza) istruzione
1 mese prima (senza) istruzione vs. 3 mesi dopo (senza) istruzione
Modifica del tasso di utilizzo dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) prima e dopo il (non) evento
Lasso di tempo: 1 mese prima (senza) istruzione vs. 3 mesi dopo (senza) istruzione
1 mese prima (senza) istruzione vs. 3 mesi dopo (senza) istruzione
Modifica del tasso di utilizzo del farmaco biologico prima e dopo il (non) evento
Lasso di tempo: 1 mese prima (senza) istruzione vs. 3 mesi dopo (senza) istruzione
1 mese prima (senza) istruzione vs. 3 mesi dopo (senza) istruzione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Shanxi Dayi Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2016

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 febbraio 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 marzo 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • The IMPACT2 Project

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Educazione medica

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni