Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ edukacji medycznej lekarzy Działanie 2

1 marca 2016 zaktualizowane przez: Shanxi Dayi Hospital
Jest to retrospektywne i prospektywne badanie, w którym uwzględniono szpitale w stosunku 1:1 podzielone na dwie grupy: ①Szpital interwencyjny, który otrzyma 3-miesięczną edukację medyczną; ②Szpital nieinterwencyjny, który nie otrzyma 3-miesięcznej edukacji medycznej. W ciągu 1 miesiąca poprzedzającego edukację, gromadzona będzie cała elektroniczna dokumentacja pacjentów ambulatoryjnych i szpitalnych, którzy odwiedzają włączonych reumatologów oraz dane dotyczące wyników badań i oceny pacjentów z zapaleniem stawów kręgosłupa (SpA) zdiagnozowanych zgodnie z nową oceną Międzynarodowego Towarzystwa Spondylo-Arthritis (ASAS) kryteria będą zbierane z ambulatoryjnych zapisów elektronicznych i kart medycznych pacjentów szpitalnych; w ciągu 3 miesięcy po edukacji te same dane zostaną zebrane i porównane z danymi przed edukacją oraz przeanalizowany zostanie wpływ edukacji medycznej na zachowanie lekarza. Tymczasem poziom zrozumienia i akceptacji zostanie oceniony za pomocą kwestionariusza, ocenione zostaną różnice przed i po edukacji oraz wpływ edukacji na funkcje poznawcze lekarza.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Liyun Zhang, MD
  • Numer telefonu: 86-351-8368114

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Chiny, 030032
        • Shanxi Dayi Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Szpital interwencyjny zostanie wybrany na podstawie następujących kryteriów:

  1. posiadanie pełnej dokumentacji elektronicznej pacjentów ambulatoryjnych i szpitalnych;
  2. ponad 50% rejestratorów i/lub konsultantów w wydziale uczestniczyło w szkoleniu zawodowym;
  3. ordynator oddziału wyraża zgodę na udział w audycie klinicznym i przekazanie informacji z dokumentacji ambulatoryjnej i szpitalnej do zbierania danych;
  4. z wyjątkiem chorób reumatycznych zostały jednoznacznie zdiagnozowane.

Szpital nieinterwencyjny zostanie wybrany na podstawie następujących kryteriów:

  1. posiadanie pełnej dokumentacji elektronicznej pacjentów ambulatoryjnych i szpitalnych;
  2. żadne wydarzenie związane z edukacją zawodową;
  3. ordynator oddziału wyraża zgodę na udział w audycie klinicznym i przekazanie informacji z dokumentacji ambulatoryjnej i szpitalnej do zbierania danych;
  4. z wyjątkiem chorób reumatycznych zostały jednoznacznie zdiagnozowane.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Szpital interwencyjny
Szpital interwencyjny, w którym odbywać się będzie 3-miesięczna edukacja medyczna
Inny: Edukacja medyczna
Brak interwencji: Szpital nieinterwencyjny
Szpital nieinterwencyjny, który nie otrzyma 3-miesięcznej edukacji medycznej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Średnia liczba dodatnich cech SpA nowo zdiagnozowanych pacjentów z zapalnym bólem pleców, przed i po wystąpieniu (nie)zdarzenia
Ramy czasowe: 1 miesiąc przed (nie)kształceniem vs. 3 miesiące po (nie)kształceniu
1 miesiąc przed (nie)kształceniem vs. 3 miesiące po (nie)kształceniu
Odsetek pacjentów z badaniem obrazowym zapalenia stawów krzyżowo-biodrowych (RTG, TK lub MRI) w okresie audytu, przed i po (nie)zdarzeniu
Ramy czasowe: 1 miesiąc przed (nie)kształceniem vs. 3 miesiące po (nie)kształceniu
1 miesiąc przed (nie)kształceniem vs. 3 miesiące po (nie)kształceniu
Odsetek pacjentów z oceną aktywności choroby w okresie audytu, przed i po wystąpieniu (nie)zdarzenia
Ramy czasowe: 1 miesiąc przed (nie)kształceniem vs. 3 miesiące po (nie)kształceniu
1 miesiąc przed (nie)kształceniem vs. 3 miesiące po (nie)kształceniu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów z jednoznaczną diagnozą (diagnostyka spondyloartropatii z nowymi kryteriami ASAS) lub otrzymujących nową diagnozę w okresie audytu, przed i po zdarzeniu (brak) zdarzenia
Ramy czasowe: 1 miesiąc przed (nie)kształceniem vs. 3 miesiące po (nie)kształceniu
1 miesiąc przed (nie)kształceniem vs. 3 miesiące po (nie)kształceniu
Średnia z liczby fizycznych badań aktywności choroby w okresie audytu, przed i po (nie)zdarzeniu
Ramy czasowe: 1 miesiąc przed (nie)kształceniem vs. 3 miesiące po (nie)kształceniu
1 miesiąc przed (nie)kształceniem vs. 3 miesiące po (nie)kształceniu
Zmiana wyników kwestionariusza lekarza w okresie kontroli, przed i po zdarzeniu (nie-)zdarzeniu
Ramy czasowe: 1 miesiąc przed (nie)kształceniem vs. 3 miesiące po (nie)kształceniu
1 miesiąc przed (nie)kształceniem vs. 3 miesiące po (nie)kształceniu
Zmiana wskaźnika wykorzystania niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) przed i po zdarzeniu (nie)zdarzeniu
Ramy czasowe: 1 miesiąc przed (nie)kształceniem vs. 3 miesiące po (nie)kształceniu
1 miesiąc przed (nie)kształceniem vs. 3 miesiące po (nie)kształceniu
Zmiana wskaźnika zużycia leków biologicznych przed i po (nie)zdarzeniu
Ramy czasowe: 1 miesiąc przed (nie)kształceniem vs. 3 miesiące po (nie)kształceniu
1 miesiąc przed (nie)kształceniem vs. 3 miesiące po (nie)kształceniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Shanxi Dayi Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • The IMPACT2 Project

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja medyczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami