Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van medische opleiding op artsenactie 2

1 maart 2016 bijgewerkt door: Shanxi Dayi Hospital
Dit is een retrospectief en prospectief opgezet onderzoek, opgenomen ziekenhuizen zijn 1:1 ingedeeld in twee groepen: ①Interventioneel ziekenhuis, dat een medische opleiding van 3 maanden zal krijgen; ②Niet-interventioneel ziekenhuis, dat geen medische opleiding van 3 maanden krijgt. Gedurende 1 maand voorafgaand aan het onderwijs worden alle elektronische dossiers verzameld van poliklinische en intramurale patiënten die de opgenomen reumatologen bezoeken en de gegevens van test- en evaluatieresultaten van spondyloartritis (SpA) -patiënten gediagnosticeerd volgens de nieuwe beoordeling van Spondylo-Arthritis International Society (ASAS) criteria zullen worden verzameld uit elektronische patiëntendossiers en medische dossiers van intramurale patiënten; in de 3 maanden na de opleiding worden dezelfde gegevens verzameld en vergeleken met de gegevens vóór de opleiding, en wordt de impact van de medische opleiding op het gedrag van artsen geanalyseerd. Ondertussen wordt het begrips- en acceptatieniveau geëvalueerd door middel van de vragenlijst, de verschillen voor en na het onderwijs en de impact van het onderwijs op de cognitie van de arts.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, China, 030032
        • Shanxi Dayi Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Het interventieziekenhuis wordt geselecteerd op basis van de volgende criteria:

  1. het hebben van volledige elektronische dossiers van poliklinische en intramurale patiënten;
  2. meer dan 50% van de registrars en/of adviseurs van de afdeling nam deel aan het beroepsonderwijsevenement;
  3. het afdelingshoofd is bereid om deel te nemen aan de klinische audit en de informatie uit poliklinische en intramurale patiëntendossiers te verstrekken voor gegevensverzameling;
  4. behalve dat reumatische aandoeningen duidelijk zijn gediagnosticeerd.

Niet-interventionele ziekenhuizen worden geselecteerd op basis van de volgende criteria:

  1. het hebben van volledige elektronische dossiers van poliklinische en intramurale patiënten;
  2. geen evenement voor beroepsopleiding gedekt;
  3. het afdelingshoofd is bereid om deel te nemen aan de klinische audit en de informatie uit poliklinische en intramurale patiëntendossiers te verstrekken voor gegevensverzameling;
  4. behalve dat reumatische aandoeningen duidelijk zijn gediagnosticeerd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie ziekenhuis
Interventieziekenhuis, dat een medische opleiding van 3 maanden zal krijgen
Ander: Medisch onderwijs
Geen tussenkomst: Niet-interventionele ziekenhuis
Niet-interventioneel ziekenhuis, dat geen medische opleiding van 3 maanden krijgt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gemiddelde van het aantal positieve SpA-kenmerken van nieuw gediagnosticeerde patiënten met inflammatoire rugpijn, voor en na de (no-)event
Tijdsspanne: 1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
Percentage patiënten met een beeldonderzoek van sacroiliitis (röntgenfoto's, CT of MRI) in de auditperiode, voor en na de (no-)event
Tijdsspanne: 1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
Percentage patiënten met een beoordeling van ziekteactiviteit in de auditperiode, voor en na de (no-)event
Tijdsspanne: 1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage patiënten met een duidelijke diagnose (Diagnostiek voor Spondyloartritis met nieuwe ASAS-criteria) of een nieuwe diagnose krijgen in de auditperiode, voor en na de (no-)event
Tijdsspanne: 1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
Gemiddelde van het aantal fysieke onderzoeken naar ziekteactiviteit in de auditperiode, voor en na de (no-)event
Tijdsspanne: 1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
Verandering van vragenlijstscores van arts in de auditperiode, voor en na de (no-)event
Tijdsspanne: 1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
Verandering in bezettingsgraad van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) voor en na de (no-)event
Tijdsspanne: 1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
Wijziging bezettingsgraad biologische medicatie voor en na de (no-)event
Tijdsspanne: 1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs
1 maand voor (geen) onderwijs vs. 3 maanden na (geen) onderwijs

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shanxi Dayi Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

2 maart 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • The IMPACT2 Project

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Spondyloartritis

Klinische onderzoeken op Medisch onderwijs

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Russia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren