Aanpassingsevaluatie van Hydrogel en Silicone Hydrogel Sphere Design contactlenzen
Aanpassingsevaluatie van Hydrogel en Silicone Hydrogel Sphere Design contactlenzen.
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Mexico City, Mexico
- Optometry Clinic, National Autonomous University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Een persoon komt in aanmerking voor deelname aan het onderzoek als hij/zij:
- Is tussen de 18 en 40 jaar (inclusief).
- Heeft de afgelopen twee jaar een zelfgerapporteerd visueel onderzoek gehad.
- Is een drager van aangepaste zachte CL (contactlenzen) die geen van de studielenzen draagt.
- Heeft een CL sferische sterkte tussen - 1.00 en - 6.00 (inclusief)
- Heeft een brilcilinder tot 0,75D (dioptrie) in elk oog.
- Kan de best gecorrigeerde gezichtsscherpte van 20/25 (0,10 logMAR) of beter in elk oog bereiken.
- Kan een gezichtsscherpte op afstand bereiken van 20/30 (0,18 logMAR) of beter in elk oog met de studiecontactlenzen.
- Heeft helder hoornvlies en geen actieve oogaandoening.
- Heeft de toestemmingsbrief voor informatie gelezen, begrepen en ondertekend.
- De breking van de contactlens van de patiënt moet passen binnen de beschikbare parameters van de onderzoekslenzen.
- Is bereid zich te houden aan het draagschema.
- Is bereid zich aan het bezoekschema te houden.
Uitsluitingscriteria:
Een persoon wordt uitgesloten van het onderzoek als hij/zij:
- Heeft nog nooit contactlenzen gedragen.
- Draagt momenteel harde gasdoorlatende contactlenzen.
- Heeft in het verleden geen comfortabele CL-slijtage bereikt (5 dagen per week; > 8 uur/dag)
- Heeft een CL-voorschrift buiten het bereik van - 1,00 tot - 6,00D
- Heeft een brilcilinder ≥1.00D cilinder in beide ogen.
- Heeft contactlens best gecorrigeerd zicht op afstand slechter dan 20/25 (0,10 logMAR) in beide ogen.
- Aanwezigheid van klinisch significante (graad 2-4) anterieure segmentafwijkingen.
- Aanwezigheid van oculaire of systemische ziekte of behoefte aan medicijnen die het dragen van contactlenzen kunnen verstoren.
Spleetlampbevindingen die een contra-indicatie vormen voor het dragen van contactlenzen, zoals:
- Pathologische droge ogen of bijbehorende bevindingen
- Pterygium, pinguecula of hoornvlieslittekens binnen de visuele as
- Neovascularisatie > 0,75 mm vanaf de limbus
- Gigantische papillaire conjunctivitis (GCP) erger dan graad 1
- Anterieure uveïtis of iritis (verleden of heden)
- Seborroïsch eczeem, Seborroïsche conjunctivitis
- Geschiedenis van hoornvlieszweren of schimmelinfecties
- Slechte persoonlijke hygiëne
- Heeft een bekende voorgeschiedenis van hypo-esthesie van het hoornvlies (verminderde gevoeligheid van het hoornvlies)
- Heeft afakie, keratoconus of een zeer onregelmatig hoornvlies.
- Presbyopie heeft of afhankelijk is van een bril voor dichtbij werken over de contactlenzen heen.
- Heeft corneale refractieve chirurgie ondergaan.
- Neemt deel aan een ander type ooggerelateerde klinische of onderzoeksstudie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Omafilcon A
Deelnemers worden gerandomiseerd om omafilcon A lenzenpaar bilateraal te dragen gedurende 1 uur tijdens het onderzoek.
|
contactlens
|
|
Actieve vergelijker: Somofilcon A
Deelnemers worden gerandomiseerd om somofilcon A lenzenpaar bilateraal te dragen gedurende 1 uur tijdens het onderzoek.
|
contactlens
|
|
Actieve vergelijker: Omafilcon A - Proclear (pc)
Deelnemers worden gerandomiseerd om omafilcon A - PC lenzenpaar bilateraal te dragen gedurende 1 uur tijdens het onderzoek.
|
contactlens
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezichtsscherpte
Tijdsspanne: Basislijn (lensinbrengen), 1 uur
|
Visuele scherpte op afstand met hoog contrast beoordeeld voor elk lenzenpaar met behulp van LogMAR-grafiek op het moment van inbrengen van de lens, vervolgens 1 uur later opnieuw beoordeeld met een bril nadat de lenzen zijn verwijderd.
|
Basislijn (lensinbrengen), 1 uur
|
|
Comfort
Tijdsspanne: Inbrengen, 1 uur
|
Subjectief comfort (Schaal 0-100: 0=zeer oncomfortabel, 100= zeer comfortabel)
|
Inbrengen, 1 uur
|
|
Lens centreren
Tijdsspanne: Plaatsing
|
Centreren van lens op oog (Schaal: Optimaal, Decentratie acceptabel, Decentratie niet acceptabel)
|
Plaatsing
|
|
Lens centreren
Tijdsspanne: 1 uur
|
Centreren van lens op oog (Schaal: Optimaal, Decentratie acceptabel, Decentratie niet acceptabel)
|
1 uur
|
|
Lensbeweging na het knipperen
Tijdsspanne: Plaatsing
|
Hoeveelheid lensbeweging na knipperen (Schaal: Onvoldoende, Minimaal, Optimaal, Matig, Overmatig)
|
Plaatsing
|
|
Lensbeweging na het knipperen
Tijdsspanne: 1 uur
|
Hoeveelheid lensbeweging na knipperen (Schaal: Onvoldoende, Minimaal, Optimaal, Matig, Overmatig)
|
1 uur
|
|
Lens Fit-acceptatie
Tijdsspanne: Plaatsing
|
Bepaling door de onderzoeker of de pasvorm van de lens acceptabel is (Schaal: Mag niet worden gedragen, Borderline, Min acceptabel, OK om af te geven, Perfect)
|
Plaatsing
|
|
Lens Fit-acceptatie
Tijdsspanne: 1 uur
|
Bepaling door de onderzoeker of de pasvorm van de lens acceptabel is (Schaal: Mag niet worden gedragen, Borderline, Min acceptabel, OK om af te geven, Perfect)
|
1 uur
|
|
Voorkeur voor lenspassing
Tijdsspanne: 1 uur
|
Voorkeur lenspassing onderzoeker (Schaal: omafilcon A, somofilcon A, omafilcon A - Proclear (PC))
|
1 uur
|
|
Limbale roodheid
Tijdsspanne: 1 uur
|
Roodheid van limbaal gebied (Schaal: 0-4, 0 = geen, 4=ernstig)
|
1 uur
|
|
Bulbaire roodheid
Tijdsspanne: 1 uur
|
Roodheid van bulbaire conjunctiva (Schaal: 0-4, 0 = geen, 4=ernstig)
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ruben Velázquez Guerrero, MSc., FIACLE, National Autonomous University, School of Optometry
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- EX-MKTG-79
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .