Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aanpassingsevaluatie van Hydrogel en Silicone Hydrogel Sphere Design contactlenzen

1 april 2019 bijgewerkt door: CooperVision, Inc.

Aanpassingsevaluatie van Hydrogel en Silicone Hydrogel Sphere Design contactlenzen.

Het doel van dit niet-dispenserende aanpassingsonderzoek is het evalueren van de pasvorm van de lens op korte termijn, de zichtprestaties van drie bolvormige maandlenzen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een dubbel gemaskeerde, gerandomiseerde, bilaterale, non-dispensing fitting-studie met 40 proefpersonen waarin hydrogel- en siliconenhydrogellensmaterialen worden vergeleken. Verwacht wordt dat deze studie 2 bezoeken zal omvatten voor elk lenspaar, als volgt: Bezoeken: V1 (lensafgifte), V2 (1 uur nadat de lens is gesetteld). Elk onderwerp wordt gerandomiseerd om elk paar bilateraal te dragen in een reeks van drie korte aanpassingsvergelijkingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Mexico City, Mexico
        • Optometry Clinic, National Autonomous University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een persoon komt in aanmerking voor deelname aan het onderzoek als hij/zij:

    • Is tussen de 18 en 40 jaar (inclusief).
    • Heeft de afgelopen twee jaar een zelfgerapporteerd visueel onderzoek gehad.
    • Is een drager van aangepaste zachte CL (contactlenzen) die geen van de studielenzen draagt.
    • Heeft een CL sferische sterkte tussen - 1.00 en - 6.00 (inclusief)
    • Heeft een brilcilinder tot 0,75D (dioptrie) in elk oog.
    • Kan de best gecorrigeerde gezichtsscherpte van 20/25 (0,10 logMAR) of beter in elk oog bereiken.
    • Kan een gezichtsscherpte op afstand bereiken van 20/30 (0,18 logMAR) of beter in elk oog met de studiecontactlenzen.
    • Heeft helder hoornvlies en geen actieve oogaandoening.
    • Heeft de toestemmingsbrief voor informatie gelezen, begrepen en ondertekend.
    • De breking van de contactlens van de patiënt moet passen binnen de beschikbare parameters van de onderzoekslenzen.
    • Is bereid zich te houden aan het draagschema.
    • Is bereid zich aan het bezoekschema te houden.

Uitsluitingscriteria:

  • Een persoon wordt uitgesloten van het onderzoek als hij/zij:

    • Heeft nog nooit contactlenzen gedragen.
    • Draagt ​​momenteel harde gasdoorlatende contactlenzen.
    • Heeft in het verleden geen comfortabele CL-slijtage bereikt (5 dagen per week; > 8 uur/dag)
    • Heeft een CL-voorschrift buiten het bereik van - 1,00 tot - 6,00D
    • Heeft een brilcilinder ≥1.00D cilinder in beide ogen.
    • Heeft contactlens best gecorrigeerd zicht op afstand slechter dan 20/25 (0,10 logMAR) in beide ogen.
    • Aanwezigheid van klinisch significante (graad 2-4) anterieure segmentafwijkingen.
    • Aanwezigheid van oculaire of systemische ziekte of behoefte aan medicijnen die het dragen van contactlenzen kunnen verstoren.
    • Spleetlampbevindingen die een contra-indicatie vormen voor het dragen van contactlenzen, zoals:

      • Pathologische droge ogen of bijbehorende bevindingen
      • Pterygium, pinguecula of hoornvlieslittekens binnen de visuele as
      • Neovascularisatie > 0,75 mm vanaf de limbus
      • Gigantische papillaire conjunctivitis (GCP) erger dan graad 1
      • Anterieure uveïtis of iritis (verleden of heden)
      • Seborroïsch eczeem, Seborroïsche conjunctivitis
      • Geschiedenis van hoornvlieszweren of schimmelinfecties
      • Slechte persoonlijke hygiëne
    • Heeft een bekende voorgeschiedenis van hypo-esthesie van het hoornvlies (verminderde gevoeligheid van het hoornvlies)
    • Heeft afakie, keratoconus of een zeer onregelmatig hoornvlies.
    • Presbyopie heeft of afhankelijk is van een bril voor dichtbij werken over de contactlenzen heen.
    • Heeft corneale refractieve chirurgie ondergaan.
    • Neemt deel aan een ander type ooggerelateerde klinische of onderzoeksstudie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Omafilcon A
Deelnemers worden gerandomiseerd om omafilcon A lenzenpaar bilateraal te dragen gedurende 1 uur tijdens het onderzoek.
contactlens
Actieve vergelijker: Somofilcon A
Deelnemers worden gerandomiseerd om somofilcon A lenzenpaar bilateraal te dragen gedurende 1 uur tijdens het onderzoek.
contactlens
Actieve vergelijker: Omafilcon A - Proclear (pc)
Deelnemers worden gerandomiseerd om omafilcon A - PC lenzenpaar bilateraal te dragen gedurende 1 uur tijdens het onderzoek.
contactlens

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezichtsscherpte
Tijdsspanne: Basislijn (lensinbrengen), 1 uur
Visuele scherpte op afstand met hoog contrast beoordeeld voor elk lenzenpaar met behulp van LogMAR-grafiek op het moment van inbrengen van de lens, vervolgens 1 uur later opnieuw beoordeeld met een bril nadat de lenzen zijn verwijderd.
Basislijn (lensinbrengen), 1 uur
Comfort
Tijdsspanne: Inbrengen, 1 uur
Subjectief comfort (Schaal 0-100: 0=zeer oncomfortabel, 100= zeer comfortabel)
Inbrengen, 1 uur
Lens centreren
Tijdsspanne: Plaatsing
Centreren van lens op oog (Schaal: Optimaal, Decentratie acceptabel, Decentratie niet acceptabel)
Plaatsing
Lens centreren
Tijdsspanne: 1 uur
Centreren van lens op oog (Schaal: Optimaal, Decentratie acceptabel, Decentratie niet acceptabel)
1 uur
Lensbeweging na het knipperen
Tijdsspanne: Plaatsing
Hoeveelheid lensbeweging na knipperen (Schaal: Onvoldoende, Minimaal, Optimaal, Matig, Overmatig)
Plaatsing
Lensbeweging na het knipperen
Tijdsspanne: 1 uur
Hoeveelheid lensbeweging na knipperen (Schaal: Onvoldoende, Minimaal, Optimaal, Matig, Overmatig)
1 uur
Lens Fit-acceptatie
Tijdsspanne: Plaatsing
Bepaling door de onderzoeker of de pasvorm van de lens acceptabel is (Schaal: Mag niet worden gedragen, Borderline, Min acceptabel, OK om af te geven, Perfect)
Plaatsing
Lens Fit-acceptatie
Tijdsspanne: 1 uur
Bepaling door de onderzoeker of de pasvorm van de lens acceptabel is (Schaal: Mag niet worden gedragen, Borderline, Min acceptabel, OK om af te geven, Perfect)
1 uur
Voorkeur voor lenspassing
Tijdsspanne: 1 uur
Voorkeur lenspassing onderzoeker (Schaal: omafilcon A, somofilcon A, omafilcon A - Proclear (PC))
1 uur
Limbale roodheid
Tijdsspanne: 1 uur
Roodheid van limbaal gebied (Schaal: 0-4, 0 = geen, 4=ernstig)
1 uur
Bulbaire roodheid
Tijdsspanne: 1 uur
Roodheid van bulbaire conjunctiva (Schaal: 0-4, 0 = geen, 4=ernstig)
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ruben Velázquez Guerrero, MSc., FIACLE, National Autonomous University, School of Optometry

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 maart 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 april 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • EX-MKTG-79

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bijziendheid

Klinische onderzoeken op Omafilcon A

Abonneren