- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03098745
Aanpassingsevaluatie van Hydrogel en Silicone Hydrogel Sphere Design contactlenzen
1 april 2019 bijgewerkt door: CooperVision, Inc.
Aanpassingsevaluatie van Hydrogel en Silicone Hydrogel Sphere Design contactlenzen.
Het doel van dit niet-dispenserende aanpassingsonderzoek is het evalueren van de pasvorm van de lens op korte termijn, de zichtprestaties van drie bolvormige maandlenzen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een dubbel gemaskeerde, gerandomiseerde, bilaterale, non-dispensing fitting-studie met 40 proefpersonen waarin hydrogel- en siliconenhydrogellensmaterialen worden vergeleken.
Verwacht wordt dat deze studie 2 bezoeken zal omvatten voor elk lenspaar, als volgt: Bezoeken: V1 (lensafgifte), V2 (1 uur nadat de lens is gesetteld).
Elk onderwerp wordt gerandomiseerd om elk paar bilateraal te dragen in een reeks van drie korte aanpassingsvergelijkingen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Mexico City, Mexico
- Optometry Clinic, National Autonomous University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Een persoon komt in aanmerking voor deelname aan het onderzoek als hij/zij:
- Is tussen de 18 en 40 jaar (inclusief).
- Heeft de afgelopen twee jaar een zelfgerapporteerd visueel onderzoek gehad.
- Is een drager van aangepaste zachte CL (contactlenzen) die geen van de studielenzen draagt.
- Heeft een CL sferische sterkte tussen - 1.00 en - 6.00 (inclusief)
- Heeft een brilcilinder tot 0,75D (dioptrie) in elk oog.
- Kan de best gecorrigeerde gezichtsscherpte van 20/25 (0,10 logMAR) of beter in elk oog bereiken.
- Kan een gezichtsscherpte op afstand bereiken van 20/30 (0,18 logMAR) of beter in elk oog met de studiecontactlenzen.
- Heeft helder hoornvlies en geen actieve oogaandoening.
- Heeft de toestemmingsbrief voor informatie gelezen, begrepen en ondertekend.
- De breking van de contactlens van de patiënt moet passen binnen de beschikbare parameters van de onderzoekslenzen.
- Is bereid zich te houden aan het draagschema.
- Is bereid zich aan het bezoekschema te houden.
Uitsluitingscriteria:
Een persoon wordt uitgesloten van het onderzoek als hij/zij:
- Heeft nog nooit contactlenzen gedragen.
- Draagt momenteel harde gasdoorlatende contactlenzen.
- Heeft in het verleden geen comfortabele CL-slijtage bereikt (5 dagen per week; > 8 uur/dag)
- Heeft een CL-voorschrift buiten het bereik van - 1,00 tot - 6,00D
- Heeft een brilcilinder ≥1.00D cilinder in beide ogen.
- Heeft contactlens best gecorrigeerd zicht op afstand slechter dan 20/25 (0,10 logMAR) in beide ogen.
- Aanwezigheid van klinisch significante (graad 2-4) anterieure segmentafwijkingen.
- Aanwezigheid van oculaire of systemische ziekte of behoefte aan medicijnen die het dragen van contactlenzen kunnen verstoren.
Spleetlampbevindingen die een contra-indicatie vormen voor het dragen van contactlenzen, zoals:
- Pathologische droge ogen of bijbehorende bevindingen
- Pterygium, pinguecula of hoornvlieslittekens binnen de visuele as
- Neovascularisatie > 0,75 mm vanaf de limbus
- Gigantische papillaire conjunctivitis (GCP) erger dan graad 1
- Anterieure uveïtis of iritis (verleden of heden)
- Seborroïsch eczeem, Seborroïsche conjunctivitis
- Geschiedenis van hoornvlieszweren of schimmelinfecties
- Slechte persoonlijke hygiëne
- Heeft een bekende voorgeschiedenis van hypo-esthesie van het hoornvlies (verminderde gevoeligheid van het hoornvlies)
- Heeft afakie, keratoconus of een zeer onregelmatig hoornvlies.
- Presbyopie heeft of afhankelijk is van een bril voor dichtbij werken over de contactlenzen heen.
- Heeft corneale refractieve chirurgie ondergaan.
- Neemt deel aan een ander type ooggerelateerde klinische of onderzoeksstudie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Omafilcon A
Deelnemers worden gerandomiseerd om omafilcon A lenzenpaar bilateraal te dragen gedurende 1 uur tijdens het onderzoek.
|
contactlens
|
|
Actieve vergelijker: Somofilcon A
Deelnemers worden gerandomiseerd om somofilcon A lenzenpaar bilateraal te dragen gedurende 1 uur tijdens het onderzoek.
|
contactlens
|
|
Actieve vergelijker: Omafilcon A - Proclear (pc)
Deelnemers worden gerandomiseerd om omafilcon A - PC lenzenpaar bilateraal te dragen gedurende 1 uur tijdens het onderzoek.
|
contactlens
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezichtsscherpte
Tijdsspanne: Basislijn (lensinbrengen), 1 uur
|
Visuele scherpte op afstand met hoog contrast beoordeeld voor elk lenzenpaar met behulp van LogMAR-grafiek op het moment van inbrengen van de lens, vervolgens 1 uur later opnieuw beoordeeld met een bril nadat de lenzen zijn verwijderd.
|
Basislijn (lensinbrengen), 1 uur
|
|
Comfort
Tijdsspanne: Inbrengen, 1 uur
|
Subjectief comfort (Schaal 0-100: 0=zeer oncomfortabel, 100= zeer comfortabel)
|
Inbrengen, 1 uur
|
|
Lens centreren
Tijdsspanne: Plaatsing
|
Centreren van lens op oog (Schaal: Optimaal, Decentratie acceptabel, Decentratie niet acceptabel)
|
Plaatsing
|
|
Lens centreren
Tijdsspanne: 1 uur
|
Centreren van lens op oog (Schaal: Optimaal, Decentratie acceptabel, Decentratie niet acceptabel)
|
1 uur
|
|
Lensbeweging na het knipperen
Tijdsspanne: Plaatsing
|
Hoeveelheid lensbeweging na knipperen (Schaal: Onvoldoende, Minimaal, Optimaal, Matig, Overmatig)
|
Plaatsing
|
|
Lensbeweging na het knipperen
Tijdsspanne: 1 uur
|
Hoeveelheid lensbeweging na knipperen (Schaal: Onvoldoende, Minimaal, Optimaal, Matig, Overmatig)
|
1 uur
|
|
Lens Fit-acceptatie
Tijdsspanne: Plaatsing
|
Bepaling door de onderzoeker of de pasvorm van de lens acceptabel is (Schaal: Mag niet worden gedragen, Borderline, Min acceptabel, OK om af te geven, Perfect)
|
Plaatsing
|
|
Lens Fit-acceptatie
Tijdsspanne: 1 uur
|
Bepaling door de onderzoeker of de pasvorm van de lens acceptabel is (Schaal: Mag niet worden gedragen, Borderline, Min acceptabel, OK om af te geven, Perfect)
|
1 uur
|
|
Voorkeur voor lenspassing
Tijdsspanne: 1 uur
|
Voorkeur lenspassing onderzoeker (Schaal: omafilcon A, somofilcon A, omafilcon A - Proclear (PC))
|
1 uur
|
|
Limbale roodheid
Tijdsspanne: 1 uur
|
Roodheid van limbaal gebied (Schaal: 0-4, 0 = geen, 4=ernstig)
|
1 uur
|
|
Bulbaire roodheid
Tijdsspanne: 1 uur
|
Roodheid van bulbaire conjunctiva (Schaal: 0-4, 0 = geen, 4=ernstig)
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ruben Velázquez Guerrero, MSc., FIACLE, National Autonomous University, School of Optometry
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
11 april 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 maart 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 maart 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 april 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 april 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 april 2019
Laatst geverifieerd
1 april 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EX-MKTG-79
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Bijziendheid
-
CooperVision International Limited (CVIL)Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterNog niet aan het werven
-
Tianjin Medical University Eye HospitalNog niet aan het werven
-
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterWerving
-
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterWervingBijziendheid | Pre-myopiaChina
Klinische onderzoeken op Omafilcon A
-
CooperVision, Inc.VoltooidBijziendheidVerenigd Koninkrijk
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Visioncare Research Ltd.; Johnson & Johnson K.K. Medical CompanyVoltooid
-
CooperVision, Inc.Voltooid
-
CooperVision, Inc.Voltooid
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Eurolens ResearchVoltooid
-
CooperVision, Inc.Voltooid
-
CooperVision, Inc.Voltooid
-
CooperVision International Limited (CVIL)Centre for Ocular Research & Education, CanadaVoltooidBijziendheid | AmetropieCanada
-
CooperVision, Inc.Voltooid
-
CooperVision, Inc.VoltooidBijziendheidVerenigde Staten