Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Slaap en beelden correleren (sommeil-imagerie)

9 september 2025 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Neurofysiologische correlaten van slaapmotorconsolidatie na motorische beeldenpraktijk

Deze studie is ontworpen om de neurale netwerken te bepalen die ten grondslag liggen aan het slaapgerelateerde motorconsolidatieproces na de praktijk van de motorafbeeldingen. Hoewel gunstige effecten van slaap worden verwacht voor opeenvolgende beweging maar niet voor aanpassingsmotortaken, zijn de overeenkomstige neuroanatomische correlaten nog niet onderzocht wanneer deelnemers de motorische taken hebben verkregen door middel van mentale praktijk. Gegevens moeten substantieel bevorderen hoe het ontwerpen van interventies voor het ontwerpen van motorbeelden gericht op (RE) leren en/of motorisch herstel bij patiënten die lijden aan motoraandoeningen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
51

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Bron, Frankrijk, 69500
        • CH le vinatier

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde rechtshandige personen zonder neurologische ziekte
  • Personen hebben geïnformeerde toestemming getekend voor een neuroimagery -studie

Uitsluitingscriteria:

  • Personen worden onder curatorschap of enige administratieve/gerechtelijke maatregel
  • Deelnemers die weigeren te worden geïnformeerd over de resultaten van het experiment
  • Zwangere vrouwen
  • Deelnemers met contra -indicaties voor het MEG -onderzoek: hoofdgrootte, aanwezigheid van een neurostimulator, stalen draaipunt voor het wortelkanaal, metalen fragmenten, oorimplantaten, metalen schroeven in het lichaam of mond.
  • Personen die een pacemaker, insulinepomp gebruiken of regelmatig werken met ijzersteden
  • Claustrofobische personen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: NightPP
Deelnemers van de NightPP zullen worden onderworpen aan één MRI -sessie en twee MEG -opnamesessies: de eerste voor een fysieke oefensessie van de twee motorische taken die in de studie zijn onderzocht, en de tweede MEG -sessie direct na de praktijk.
Ander: Afbeeldingen- en slaapvragenlijsten
Deelnemers vullen een vragenlijst voor motorische beelden in om hun vermogen om levendige mentale beelden te vormen, evenals slaapvragenlijsten te beoordelen om de kwaliteit van hun slaap te beheersen
Ander: MEG-opnames (pre-test)

Deelnemers van de daggroep voeren twee motordaken uit (een vingersequentiële motortaak en een aanpassingsmotor -taak met behulp van een trackball) in de MEG, tijdens een pre -test (dag 1 - 9 uur).

Taak 1: Deelnemers voeren een 8-cijferige motorsequentiële taak uit waarbij elke vinger (behalve de duim) tweemaal wordt gebruikt. Prestaties worden beoordeeld met behulp van een 4-keys toetsenbord. Deelnemers moeten hun vingers op de sleutels houden om de amplitude te minimaliseren, worden geïnstrueerd om de reeks zo weinig fouten te tikken als mogelijk taak 2: Deelnemers voeren een motoraanpassingstaak uit die een trackball moet scrollen om een ​​geometrische vorm op een andere vorm op een andere, strikt vergelijkbaar maar gepresenteerd, zo snel mogelijk te presenteren, zo snel mogelijk.

Ander: Sessie
Deelnemers van de daggroep voeren een blok van motorische beeldenpraktijk uit van de twee motordaken.
Ander: MEG-opnames (post-test)
Deelnemers voeren de twee motordaken uit in de MEG (post-test, strikt vergelijkbaar met de pre-test)
Ander: MRI
De registratie van de hersenanatomie van elke deelnemer zal worden gedaan door MRI 3D / T de week voor de eerste experimentele sessie.
Experimenteel: Nachtmi
Deelnemers van de Nightmi worden onderworpen aan één MRI -sessie en twee MEG -opnamesessies: de eerste voor een Motor Images -praktijksessie van de twee motorische taken die in de studie zijn onderzocht, en de tweede MEG -sessie direct na de praktijk.
Ander: Afbeeldingen- en slaapvragenlijsten
Deelnemers vullen een vragenlijst voor motorische beelden in om hun vermogen om levendige mentale beelden te vormen, evenals slaapvragenlijsten te beoordelen om de kwaliteit van hun slaap te beheersen
Ander: MEG-opnames (pre-test)

Deelnemers van de daggroep voeren twee motordaken uit (een vingersequentiële motortaak en een aanpassingsmotor -taak met behulp van een trackball) in de MEG, tijdens een pre -test (dag 1 - 9 uur).

Taak 1: Deelnemers voeren een 8-cijferige motorsequentiële taak uit waarbij elke vinger (behalve de duim) tweemaal wordt gebruikt. Prestaties worden beoordeeld met behulp van een 4-keys toetsenbord. Deelnemers moeten hun vingers op de sleutels houden om de amplitude te minimaliseren, worden geïnstrueerd om de reeks zo weinig fouten te tikken als mogelijk taak 2: Deelnemers voeren een motoraanpassingstaak uit die een trackball moet scrollen om een ​​geometrische vorm op een andere vorm op een andere, strikt vergelijkbaar maar gepresenteerd, zo snel mogelijk te presenteren, zo snel mogelijk.

Ander: Sessie
Deelnemers van de daggroep voeren een blok van motorische beeldenpraktijk uit van de twee motordaken.
Ander: MEG-opnames (post-test)
Deelnemers voeren de twee motordaken uit in de MEG (post-test, strikt vergelijkbaar met de pre-test)
Ander: MRI
De registratie van de hersenanatomie van elke deelnemer zal worden gedaan door MRI 3D / T de week voor de eerste experimentele sessie.
Experimenteel: Nachttrl
Deelnemers van de nachtctrl worden onderworpen aan één MRI -sessie en twee MEG -opnamesessies: de eerste voor een mentale rotatieoefeningssessie, een tweede MEG -sessie direct na de training, en tweede MEG -sessie direct na de training.
Ander: Afbeeldingen- en slaapvragenlijsten
Deelnemers vullen een vragenlijst voor motorische beelden in om hun vermogen om levendige mentale beelden te vormen, evenals slaapvragenlijsten te beoordelen om de kwaliteit van hun slaap te beheersen
Ander: MEG-opnames (pre-test)

Deelnemers van de daggroep voeren twee motordaken uit (een vingersequentiële motortaak en een aanpassingsmotor -taak met behulp van een trackball) in de MEG, tijdens een pre -test (dag 1 - 9 uur).

Taak 1: Deelnemers voeren een 8-cijferige motorsequentiële taak uit waarbij elke vinger (behalve de duim) tweemaal wordt gebruikt. Prestaties worden beoordeeld met behulp van een 4-keys toetsenbord. Deelnemers moeten hun vingers op de sleutels houden om de amplitude te minimaliseren, worden geïnstrueerd om de reeks zo weinig fouten te tikken als mogelijk taak 2: Deelnemers voeren een motoraanpassingstaak uit die een trackball moet scrollen om een ​​geometrische vorm op een andere vorm op een andere, strikt vergelijkbaar maar gepresenteerd, zo snel mogelijk te presenteren, zo snel mogelijk.

Ander: Sessie
Deelnemers van de daggroep voeren een blok van motorische beeldenpraktijk uit van de twee motordaken.
Ander: MEG-opnames (post-test)
Deelnemers voeren de twee motordaken uit in de MEG (post-test, strikt vergelijkbaar met de pre-test)
Ander: MRI
De registratie van de hersenanatomie van elke deelnemer zal worden gedaan door MRI 3D / T de week voor de eerste experimentele sessie.
Experimenteel: Dag
Deelnemers van de Nightmi worden onderworpen aan één MRI -sessie en twee MEG -opnamesessies: de eerste voor een Motor Images -praktijksessie van de twee motorische taken die in de studie zijn onderzocht, en de tweede MEG -sessie direct na de praktijk.
Ander: Afbeeldingen- en slaapvragenlijsten
Deelnemers vullen een vragenlijst voor motorische beelden in om hun vermogen om levendige mentale beelden te vormen, evenals slaapvragenlijsten te beoordelen om de kwaliteit van hun slaap te beheersen
Ander: MEG-opnames (pre-test)

Deelnemers van de daggroep voeren twee motordaken uit (een vingersequentiële motortaak en een aanpassingsmotor -taak met behulp van een trackball) in de MEG, tijdens een pre -test (dag 1 - 9 uur).

Taak 1: Deelnemers voeren een 8-cijferige motorsequentiële taak uit waarbij elke vinger (behalve de duim) tweemaal wordt gebruikt. Prestaties worden beoordeeld met behulp van een 4-keys toetsenbord. Deelnemers moeten hun vingers op de sleutels houden om de amplitude te minimaliseren, worden geïnstrueerd om de reeks zo weinig fouten te tikken als mogelijk taak 2: Deelnemers voeren een motoraanpassingstaak uit die een trackball moet scrollen om een ​​geometrische vorm op een andere vorm op een andere, strikt vergelijkbaar maar gepresenteerd, zo snel mogelijk te presenteren, zo snel mogelijk.

Ander: Sessie
Deelnemers van de daggroep voeren een blok van motorische beeldenpraktijk uit van de twee motordaken.
Ander: MEG-opnames (post-test)
Deelnemers voeren de twee motordaken uit in de MEG (post-test, strikt vergelijkbaar met de pre-test)
Ander: MRI
De registratie van de hersenanatomie van elke deelnemer zal worden gedaan door MRI 3D / T de week voor de eerste experimentele sessie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewijs van MEG -correlaten van slaapmotorconsolidatie (dag 1)
Tijdsspanne: Dag 1 op 19.00 [Post-training] (groepen 1, 2 en 3) of dag 1 op 9.00 uur [Post-training] (groep 4)
De onderzoeker zal single-opening magnetometrie gebruiken, d.w.z. een minimale variantie bundelformator die de ruimtelijke verdeling van gebeurtenisgerelateerde desynchronisaties en synchronisaties in kaart brengt binnen een vooraf bepaald frequentiedomein (bèta-oscillaties 15-35 Hz). Het tijdsverloop van MEG Beta Power zal worden overwogen en Granger causale connectiviteitsanalyses zullen worden uitgevoerd om relaties tussen corticale motorische regio's te onderzoeken.
Dag 1 op 19.00 [Post-training] (groepen 1, 2 en 3) of dag 1 op 9.00 uur [Post-training] (groep 4)
Bewijs van Meg Correlates of Sleep Motor Consolidation (dag 2)
Tijdsspanne: Dag 2 op 9.00 uur [Retentietest] (groepen 1, 2 en 3) of dag 1 bij 19h00 [retentietest] (groep 4)
De onderzoeker zal single-opening magnetometrie gebruiken, d.w.z. een minimale variantie bundelformator die de ruimtelijke verdeling van gebeurtenisgerelateerde desynchronisaties en synchronisaties in kaart brengt binnen een vooraf bepaald frequentiedomein (bèta-oscillaties 15-35 Hz). Het tijdsverloop van MEG Beta Power zal worden overwogen en Granger causale connectiviteitsanalyses zullen worden uitgevoerd om relaties tussen corticale motorische regio's te onderzoeken.
Dag 2 op 9.00 uur [Retentietest] (groepen 1, 2 en 3) of dag 1 bij 19h00 [retentietest] (groep 4)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd die nodig is om de motordaken te voltooien (dag 1)
Tijdsspanne: Dag 1 op 19.00 [Post-training] (groepen 1, 2 en 3) of dag 1 op 9.00 uur [Post-training] (groep 4)
De onderzoekers zullen de tijd meten die nodig is om de motordaken te voltooien die nodig zijn om elke motortaak te voltooien (vingersequentietaken of motoraanpassingstaak).
Dag 1 op 19.00 [Post-training] (groepen 1, 2 en 3) of dag 1 op 9.00 uur [Post-training] (groep 4)
Bewijs van Meg Correlates of Sleep Motor Consolidation
Tijdsspanne: Dag 2 op 9.00 uur [Retentietest] (groepen 1, 2 en 3) of dag 1 bij 19h00 [retentietest] (groep 4)
De onderzoekers zullen magnetometrie met één opening gebruiken, d.w.z. een minimale variantie bundelformator die de ruimtelijke verdeling van gebeurtenisgerelateerde desynchronisaties en synchronisaties in kaart brengt binnen een vooraf bepaald frequentiedomein (bèta-oscillaties 15-35 Hz). Het tijdsverloop van MEG Beta Power zal worden overwogen en Granger causale connectiviteitsanalyses zullen worden uitgevoerd om relaties tussen corticale motorische regio's te onderzoeken.
Dag 2 op 9.00 uur [Retentietest] (groepen 1, 2 en 3) of dag 1 bij 19h00 [retentietest] (groep 4)
Nauwkeurigheid van de motortaken
Tijdsspanne: Dag 1 op 19.00 [Post-training] (groepen 1, 2 en 3) of dag 1 op 9.00 uur [Post-training] (groep 4)
De onderzoekers meten het aantal fouten en de juiste proeven voor elke motorische taak (vingersequentietaken of motoraanpassingstaak).
Dag 1 op 19.00 [Post-training] (groepen 1, 2 en 3) of dag 1 op 9.00 uur [Post-training] (groep 4)
Tijd die nodig is om de motortaken te voltooien
Tijdsspanne: Dag 2 op 9.00 uur [Retentietest] (groepen 1, 2 en 3) of dag 1 bij 19h00 [retentietest] (groep 4)
De onderzoekers zullen de tijd meten die nodig is om elke motorische taak te voltooien (vingersequentietaken of motoraanpassingstaak).
Dag 2 op 9.00 uur [Retentietest] (groepen 1, 2 en 3) of dag 1 bij 19h00 [retentietest] (groep 4)
Nauwkeurigheid van de motortaken 2
Tijdsspanne: Dag 2 op 9.00 uur [Retentietest] (groepen 1, 2 en 3) of dag 1 bij 19h00 [retentietest] (groep 4)
De onderzoekers meten het aantal fouten en de juiste proeven voor elke motorische taak (vingersequentietaken of motoraanpassingstaak).
Dag 2 op 9.00 uur [Retentietest] (groepen 1, 2 en 3) of dag 1 bij 19h00 [retentietest] (groep 4)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Hospices Civils de Lyon

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Alain Nicolas, MD, CH le vinatier

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
9 december 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
9 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
4 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
10 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
26 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
15 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 september 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 69HCL16_0676

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Afbeeldingen- en slaapvragenlijsten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen