Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Technologie gebruiken om een ​​programma voor bescherming tegen de zon op het werk op te schalen (SSW-T)

12 november 2024 bijgewerkt door: Klein Buendel, Inc.
Uitgebreide benaderingen die zonbeschermingsbeleid combineren met onderwijs voor buitenwerkers kunnen hun risico op huidkanker verminderen door hun blootstelling aan ultraviolette straling van de zon op het werk te verminderen. Om het evidence-based zonbeschermingsbeleid en de onderwijsinterventie van de onderzoekers, Sun Safe Workplaces, effectief te verspreiden, is een balans nodig tussen effectiviteit en kosten van opschalingsmethoden. De onderzoekers stellen voor om de interventie te vertalen met behulp van een op technologie gebaseerde leveringsmethode en de kosteneffectiviteit van de oorspronkelijke interventie te vergelijken met de interventie die door technologie wordt geleverd in een studie die nationale distributiestrategieën modelleert voor de sectoren openbare veiligheid en openbare werken.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Een belangrijk doel van de Affordable Care Act is het opbouwen van een nationale preventiecultuur door middel van initiatieven op het gebied van gezondheid en veiligheid op de werkplek. Om dit doel te bereiken, zijn methoden nodig voor het opschalen van evidence-based programma's van onderzoek naar verspreiding op grote schaal om de effectiviteit en kosten in evenwicht te houden. In veel gevallen is er druk om de opschalingskosten te verlagen, maar dit gaat ten koste van een lagere programma-implementatie en effectiviteit. Een opschalingsmethode die effectiviteit opoffert maar kosten verlaagt en een groter aantal werkgevers bereikt, kan acceptabel zijn. De onderzoekers zullen de effectiviteit en kostenafweging, samen met de omvang en representativiteit van het bereik, modelleren bij het opschalen van de evidence-based beroepsmatige zonweringsinterventie, Sun Safe Workplaces (SSW), voor nationale distributie. De interventie, die steunt op persoonlijk contact met managers en persoonlijke training van werknemers (SSW-IP), zorgde voor grote verbeteringen in uitgebreide zonveiligheid op de werkplek (d.w.z. beleidsacceptatie en werknemerseducatie) in een gerandomiseerde gecontroleerde studie. De onderzoekers zullen de bestaande methoden voor persoonlijke programmalevering (SSW-IP) vergelijken met een goedkopere verspreidingsmethode die gebruikmaakt van internettechnologie (SSW-T), d.w.z. virtuele vergaderingen, sociale netwerken, online training en programmamateriaal. De doelstellingen van het onderzoek zijn om: 1) het programmabereik (aantal en representativiteit) en uitvoeringspercentages (d.w.z. goedkeuring van beleid en voorlichting over beroepsmatige zonwering) te schatten die door de SSW-IP en SSW-T in een model zijn bereikt van nationale distributie naar openbare veiligheid en openbare werken; 2) schat de kosten in verband met de SSW-IP en SSW-T (d.w.z. interventiekosten en geïnduceerde werkgeverskosten) en vergelijk de geschatte programmavoordelen (d.w.z. beleid en onderwijs) met de kosten; en 3) schat het effect en de kosteneffectiviteit van SSW-IP en SSW-T in secundaire uitkomsten van a) veranderingen in werkomgevingen en procedures voor zonveiligheid en b) de praktijken voor zonveiligheid van werknemers. In een vijfjarig project zal SSW-T worden gecreëerd door de zeer effectieve SSW-IP-methoden opnieuw te ontwerpen om de nieuwste webconferenties, sociale netwerken en online trainingstechnologie te gebruiken voor verspreiding. De implementatiepercentages (gedefinieerd als beleidsacceptatie en onderwijsverstrekking) en kosten in verband met SSW-IP (n=50 werkgevers) en SSW-T (n=150 werkgevers) zullen worden gemodelleerd in een gerandomiseerd pretest-posttestontwerp met twee groepen, een nationale steekproef van 200 werkgevers (d.w.z. brandweerafdelingen en staatsafdelingen van transport). In tegenstelling tot traditionele gerandomiseerde onderzoeken, zal de primaire analyse kosteneffectiviteit zijn om de hypothese te testen dat SSW-T kosteneffectief kan worden geleverd aan een grotere groep werklocaties, wat een lager implementatiepercentage oplevert dan SSW-IP, maar tegen aanzienlijk lagere kosten. Secundaire analyses zullen de twee opschalingsstrategieën vergelijken op implementatiepercentage, verschillen in percentage per werkgeversgroep (bijv. grootte en regio), veranderingen in de werkomgeving/procedures en de praktijken van werknemers op het gebied van veiligheid tegen de zon. De bevindingen zullen een grote impact hebben door volksgezondheidswerkers te helpen bij het selecteren van de beste strategie voor het opschalen van evidence-based gezondheids- en veiligheidsprogramma's op de werkplek om dit ACA-doel te bereiken.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
2644

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Oakland, California, Verenigde Staten, 94612-3466
        • Kaiser Foundation Research Institute
    • Colorado
      • Golden, Colorado, Verenigde Staten, 80403
        • Klein Buendel, Inc.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Brandweerkorpsen en staats-DOT's in de Verenigde Staten, die ermee instemmen deel te nemen, schriftelijk beleid verstrekken bij de pretest en ten minste 6 managers en 50 werknemers de pretest laten voltooien.
  • Senior manager zijn van een brandweer of staats-DOT in de Verenigde Staten. Criteria zijn onder andere a) een senior managementfunctie hebben; b) verantwoordelijk voor het beleid en de opleiding op het gebied van veiligheid/gezondheid op de werkplek; c) instemmen met deelname, en d) het voltooien van de pretest. Dit omvat stads-/provinciemanagers, personeelsdirecteuren, risicomanagers en managers van faciliteiten, brandweer, wegen en transportafdelingen
  • Werknemer zijn van een brandweer of staat DOT in de Verenigde Staten. Criteria zijn onder meer: ​​a) parttime/fulltime in dienst zijn bij de werkgever, b) ten minste een deel van de dag buitenshuis werken, c) toestemming geven voor deelname, en d) het invullen van de pretestenquête.

Uitsluitingscriteria:

  • Voorafgaande deelname aan het programma Zon Veilig Werken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Zonveilige werkplekken - Technologie (SSW-T)
Programma ter bevordering van de goedkeuring van zonbeschermingsbeleid door brandweerkorpsen en staatsdepartementen van transport, dat wordt geleverd via een reeks technologische systemen, waaronder web-enabled bezoeken met senior managers, online training van buitenwerkers en online toegang tot onderpandmateriaal (bijv. brochures , posters, tipkaarten).
Gedragsmatig: Zonveilige werkplekken - Technologie
Na randomisatie nemen programmamedewerkers contact op met managers van de aangeworven werkgever en plannen ze het eerste webbezoek in de eerste 6 maanden. Indien nodig worden er vervolgbijeenkomsten gepland om de goedkeuring van het beleid te bespreken, en managers plannen de opleiding van werknemers met behulp van de SSW-T online training. Het personeel zal tot en met maand 34 (golf 1) of maand 46 (golf 2) contact opnemen met managers. Elektronisch materiaal zal worden gepubliceerd op de ultramoderne webserver van de KB, zodat werkgevers er toegang toe hebben en er gebruik van kunnen maken.
Andere namen:
  • SSW-T
Actieve vergelijker: Zonveilige werkplekken - Persoonlijk (SSW-IP)
Programma ter bevordering van de goedkeuring van zonbeschermingsbeleid door brandweerkorpsen en staatsdepartementen van transport, dat wordt geleverd via persoonlijke bezoeken aan senior managers en persoonlijke training van buitenwerkers door onderzoekspersoneel gedurende twee jaar. Op de werklocaties wordt aanvullend materiaal (bijv. brochures, posters, tipkaarten) verstrekt.
Gedragsmatig: Zonveilige werkplekken - Persoonlijk
Na randomisatie zullen programmamedewerkers contact opnemen met managers en de aangeworven werkgever en het eerste persoonlijke bezoek plannen in de eerste 6 maanden. Indien nodig zullen vervolgbijeenkomsten worden gepland om de goedkeuring van het beleid te bespreken; managers plannen de opleiding van medewerkers in met projectmedewerkers van SSW-IP. Tijdens de interventie wordt 3 keer gedrukt materiaal naar werkgevers van SSW-IP gestuurd. Het personeel zal tot en met maand 34 (golf 1) of maand 46 (golf 2) contact opnemen met managers.
Andere namen:
  • SSW-IP

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Implementatie van het zonweringsbeleid op het werk
Tijdsspanne: Baseline tot 2 jaar follow-up
Polissen worden op de werklocaties verzameld en zowel voor als na de interventieperiode gecodeerd. Projectmedewerkers zullen schriftelijke beleidsdocumenten voor de werkplek coderen over de aanwezigheid van 15 "inhoudscategorieën" in drie domeinen: 1) milieucontroles; 2) administratieve procedures; en 3) persoonlijke beschermingspraktijken. Aanwezigheid van beleid wordt gedefinieerd als het aanwezig hebben van een of meer beleidscomponenten in de schriftelijke beleidsdocumenten voor de werkplek (waarde = 1) versus geen inhoudelijke componenten aanwezig (waarde = 0).
Baseline tot 2 jaar follow-up
Implementatie van Sun Safety Education
Tijdsspanne: Baseline tot 2 jaar follow-up
Senior managers en werknemers zullen verslag uitbrengen over de voorlichting over zonveiligheid die aan werknemers wordt gegeven. De primaire maatstaf zijn de rapporten van managers over trainingen of berichten/materiaal over veiligheid in de zon dat wordt verspreid (bijv. nieuwsbriefartikelen, SSW-website of e-mails). Werknemersrapporten van zonveiligheidseducatie zullen secundair zijn, validerende managersrapporten. Deze maatregelen zullen worden verkregen in pretest- en posttestenquêtes van senior managers en werknemers, online en per post
Baseline tot 2 jaar follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Economische evaluatie van de interventieprogramma's SSW-IP en SSW-T
Tijdsspanne: Baseline tot 2 jaar follow-up
Projectmedewerkers zullen de kosten van de SSW-IP en SSW-T registreren volgens protocollen van eerdere projecten. Projectmedewerkers zullen middelentoewijzingen en zowel arbeids- als niet-arbeidselementen identificeren voor elk onderdeel van de SSW-IP en SSW-T (persoonlijke en virtuele bezoeken; vervolgcommunicatie; door personeel geleverde en virtuele training, webbronnen en gemailde materialen). Voor personeel zal het aandeel van FTE over activiteiten worden geschat door middel van zelfrapportage door het personeel. Enquêtegegevens van senior managers en werknemers zullen organisatorische veranderingen identificeren die worden veroorzaakt door SSW-IP en SSW-T en kostenramingen aan elk koppelen. De onderzoekers gebruiken de boekhoudsystemen van de studie zelf, aangevuld met enquêteantwoorden en aanvullende primaire dataverzameling of externe bronnen. De kosten worden geregistreerd in op maat gemaakte spreadsheets en opgeteld om algemene kostenramingen te maken.
Baseline tot 2 jaar follow-up
Veranderingen in de werkomgeving voor de veiligheid van de zon
Tijdsspanne: Baseline tot 2 jaar follow-up
Managers zullen veranderingen in de werkomgevingen (schaduw bieden en werkschema's buitenshuis aanpassen) of procedures (risicobeoordeling, UV-index plaatsen en zonnebrandcrème, hoeden, beschermende kleding en zonnebrillen) voor veiligheid tegen de zon melden. Om te valideren, bezoekt getraind personeel (blind voor conditie) 18 willekeurig geselecteerde werkgevers bij post-test en registreert schaduw, het plaatsen van UV-index, beschikbaarheid van zonnebrandcrème, werknemerskleding, hoeden en zonnebrillen en educatief materiaal, met behulp van een protocol van onze Go Sun Smart-proefversie.
Baseline tot 2 jaar follow-up
Andere beleidsgerelateerde maatregelen
Tijdsspanne: Baseline tot 2 jaar follow-up
De onderzoekers zullen twee aanvullende beleidsresultaten meten in de enquêtes onder senior managers: de inhoud van informele procedures (niet geschreven) en handhaving van eventueel zonweringsbeleid (d.w.z. hoe goed wordt het beleid geïmplementeerd en hoe goed houdt het personeel zich aan het beleid [zeer goed , nou ja, ongeveer gemiddeld, slecht of zeer slecht]).
Baseline tot 2 jaar follow-up
Praktijken voor bescherming tegen de zon van werknemers
Tijdsspanne: Baseline tot 2 jaar follow-up
Werknemers zullen rapporteren a) frequentie van bescherming tegen de zon op het werk, d.w.z. zonnebrandcrème met SPF 15+, shirts met lange mouwen, lange broeken, hoed met rand, zonnebril, gebruik van schaduw, beperk blootstelling aan de middagzon en draag zonnebrandcrème, hoed en oog bescherming te allen tijde (1=nooit, 5=altijd) en b) prevalentie van zonnebrand in de afgelopen drie maanden op het werk (ja/nee; aantal keren) van SSW- en GSS-onderzoeken. Dit zijn standaard, gevalideerde en betrouwbare metingen uit eerdere onderzoeken.
Baseline tot 2 jaar follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Klein Buendel, Inc.

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National Cancer Institute (NCI)
Kaiser Permanente

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: David Buller, PhD, Klein Buendel, Inc.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
14 juli 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juli 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
6 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
6 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
11 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
14 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 november 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 0316 (Andere identificatie: Klein Buendel, Inc.)
  • R01CA210259 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Huidkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen