Een studie van BCMA-gerichte behandeling van CAR-T-cellen bij proefpersonen met r/r multipel myeloom
Een fase Ⅰ-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van behandeling met C-CAR088 bij proefpersonen met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Peihua Lu, PhD&MD
- Telefoonnummer: +86-0316-3306393
- E-mail: Peihua_lu@126.com
Studie Locaties
-
-
Hebei
-
Sanhe, Hebei, China, 065200
- Werving
- Hebei Yanda Ludaopei Hospital
-
Contact:
- Peihua Lu, PhD&MD
- Telefoonnummer: +86-0316-3306393
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwilliger om deel te nemen aan deze studie en ondertekende geïnformeerde toestemming.
- Leeftijd 18-70 jaar oud, man of vrouw.
- Voldoen aan de internationaal geaccepteerde criteria voor de diagnose van multipel myeloom (IMWG diagnostische criteria 2014).
Patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom die aan ten minste één van de volgende voorwaarden voldoen:
- Proefpersonen moeten ten minste twee therapieregimes hebben gekregen (waaronder proteasoomremmer- of immuunmodulatortherapie, progressie van de ziekte of terugval na de laatste therapie).
- Proefpersonen hebben slechts één therapieregime gekregen, maar de onderzoekers oordelen dat patiënten onvervulde behandelingsbehoeften hebben of geen voordeel kunnen halen uit de huidige behandelingsopties.
Proefpersonen hebben een of meer meetbare laesies van multipel myeloom en moeten een van de volgende aandoeningen hebben:
- Serum M-eiwit≥1 g/dl (10g/L)
- Urine M-eiwit ≥200 mg/24u
- Serumvrije lichte keten (sFLC): κ/λ-verhouding abnormaal en ≥10 mg/dl
- Beenmergmonster wordt bevestigd als BCMA-positief door flowcytometrie of pathologisch onderzoek.
- Minstens 2 weken na therapie met monoklonale antilichamen voorafgaand aan CAR-T-celtherapie.
- ECOG scoort 0 - 1.
- Normale cardiale diastolische functie, linkerventrikelejectiefractie (LVEF) ≥ 50% (gedetecteerd door echocardiografie), geen ernstige aritmie.
- Geen actieve longinfecties, normale longfunctie en zuurstofverzadiging ≥ 92% op kamerlucht.
- Geen contra-indicaties voor leukaferese.
- Verwachte overleving > 12 weken.
- Vrouwelijke proefpersonen in de vruchtbare leeftijd, hun serum- of urine-zwangerschapstest moet negatief zijn, tot 7 dagen vóór celtherapie en alle proefpersonen moeten ermee instemmen om tijdens de proef effectieve anticonceptiemaatregelen te nemen.
Uitsluitingscriteria:
- Heb een voorgeschiedenis van allergie voor cellulaire producten.
- Elke vorm van deze laboratoriumtesten: inclusief maar niet beperkt tot serum totaal bilirubine≧1,5 mg/dl, serum ALT, AST≧2,5×ULN, serumcreatinine≧2.0mg/dl, Hb (hemoglobine)<80g/L, neutrofielen<1000/mm^3, bloedplaatjes≦50000/mm^3 of aantal bloedplaatjes onderhouden door transfusie.
- Proefpersonen met de volgende klinisch significante hart- en vaatziekten.
- Een voorgeschiedenis van craniocerebraal trauma, bewustzijnsstoornis, epilepsie, ernstige cerebrale ischemie of hemorragische ziekte.
- Gebruik een antistollingsmiddel (behalve aspirine).
- Patiënten die een dringende behandeling nodig hebben vanwege tumorprogressie of compressie van het ruggenmerg.
- Patiënten met CZS-metastasen of symptomen van CZS-betrokkenheid.
- De onderzoekers oordelen dat elke verhoging van het risico van de proefpersoon of interferentie met de resultaten van het onderzoek.
- Na allogene hematopoëtische stamceltransplantatie.
- Plasmacelleukemie.
- Een week voor leukaferese en een week voor infusie van CART-cellen, behandeld met meer dan 5 mg prednison per dag (of een gelijke hoeveelheid andere corticosteroïden).
- Proefpersonen met een auto-immuunziekte of een immuundeficiëntieziekte of een andere ziekte die immunosuppressieve therapie nodig heeft.
- Ongecontroleerde actieve infectie.
- Voorafgaande behandeling met CAR T-therapie of een andere genetisch gemodificeerde T-celtherapie.
- Inenting met levend vaccin binnen vier weken voor inschrijving.
- Hepatitis B- of hepatitis C-virusinfectie (inclusief dragers), syfilis, evenals verworven, aangeboren immuundeficiëntieziekten, inclusief maar niet beperkt tot HIV-geïnfecteerde personen.
- Heb een geschiedenis van alcoholisme, drugsverslaving en psychische aandoeningen.
- Deelgenomen aan een ander klinisch onderzoek binnen drie maanden.
- De onderzoekers zijn van mening dat er andere omstandigheden zijn die niet geschikt zijn voor het proces.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: C-CAR088
Lymfocyten zullen worden getransduceerd met een lentivirale vector die het CAR-BCMA-gen bevat
|
Autologe BCMA-gerichte CAR-T-cellen, enkelvoudige intraveneuze infusie met een doeldosis van 1,0-9,0
x 10^6 anti-BCMA CAR+ T-cellen/kg
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veiligheid: de incidentie van tijdens de behandeling optredende bijwerkingen (TEAE's)
Tijdsspanne: 30 dagen
|
De incidentie van tijdens de behandeling optredende bijwerkingen (TEAE's)
|
30 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algehele responspercentage (ORR)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
|
|
Progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: 6 maanden, 12 maanden
|
6 maanden, 12 maanden
|
|
|
De duur van de CART-cel in vivo
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De kopieën van BCMA-CART-DNA in perifeer bloed met de qPCR-methode
|
12 maanden
|
|
De oplosbare BCMA-veranderingen in perifeer bloed
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De hoeveelheid oplosbare BCMA in perifeer bloed met de ELISA-methode
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Hart-en vaatziekten
- Vaatziekten
- Ziekten van het immuunsysteem
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Lymfoproliferatieve aandoeningen
- Immunoproliferatieve aandoeningen
- Hematologische ziekten
- Hemorragische aandoeningen
- Hemostatische aandoeningen
- Paraproteïnemieën
- Bloed eiwit stoornissen
- Multipel myeloom
- Neoplasmata, plasmacel
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- 0203-006
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .