En studie av BCMA-riktad CAR-T-cellbehandling hos patienter med r/r multipelt myelom
En fas Ⅰ-studie som utvärderar säkerhet och effekt av C-CAR088-behandling hos patienter med återfall eller refraktärt multipelt myelom
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Peihua Lu, PhD&MD
- Telefonnummer: +86-0316-3306393
- E-post: Peihua_lu@126.com
Studieorter
-
-
Hebei
-
Sanhe, Hebei, Kina, 065200
- Rekrytering
- Hebei Yanda Ludaopei Hospital
-
Kontakt:
- Peihua Lu, PhD&MD
- Telefonnummer: +86-0316-3306393
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Erbjudit sig att delta i denna studie och undertecknade informerat samtycke.
- Ålder 18-70 år, man eller kvinna.
- Uppfylla de internationellt accepterade kriterierna för diagnos av multipelt myelom (IMWG diagnostiska kriterier 2014).
Patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom som uppfyller minst ett av följande tillstånd:
- Försökspersonerna måste ha fått minst två behandlingsregimer (inklusive proteasomhämmare eller immunmodulerande behandling, sjukdomsförlopp eller återfall efter den senaste behandlingen).
- Försökspersoner har bara fått en behandlingskur, men utredarna bedömer att patienter har otillfredsställda behandlingsbehov eller inte kan dra nytta av nuvarande behandlingsalternativ.
Försökspersoner har en eller flera mätbara lesioner av multipelt myelom, måste inkludera ett av följande tillstånd:
- Serum M-protein≥1 g/dl (10 g/l)
- Urin M-protein≥200 mg/24h
- Serumfri lätt kedja (sFLC): κ/λ-förhållande onormalt och ≥10 mg/dl
- Benmärgsprov bekräftas som BCMA-positivt genom flödescytometri eller patologisk undersökning.
- Minst 2 veckor från monoklonal antikroppsbehandling före CAR T-cellsbehandling.
- ECOG gör 0-1.
- Normal hjärtdiastolisk funktion, vänsterkammars ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 % (upptäckt med ekokardiografi), ingen allvarlig arytmi.
- Inga aktiva lunginfektioner, normal lungfunktion och syremättnad ≥ 92 % på rumsluft.
- Inga kontraindikationer för leukaferes.
- Förväntad överlevnad > 12 veckor.
- Kvinnliga försökspersoner i fertil ålder, deras serum- eller uringraviditetstest måste vara negativt fram till 7 dagar före cellterapi och alla försökspersoner måste gå med på att vidta effektiva preventivmedel under försöket.
Exklusions kriterier:
- Har en historia av allergi mot cellulära produkter.
- Alla typer av dessa laboratorietester: inklusive men inte begränsat till totalt serumbilirubin≧1,5mg/dl, serum ALT, AST≧2,5×ULN, serumkreatinin≧2,0mg/dl, Hb (hemoglobin)<80g/L, neutrofiler<1000/mm^3, trombocyter≦50000/mm^3 eller trombocytantal upprätthålls genom transfusion.
- Patienter med följande kliniskt signifikanta kardiovaskulära sjukdomar.
- En historia av kraniocerebralt trauma, medvetandestörning, epilepsi, svår cerebral ischemi eller hemorragisk sjukdom.
- Använd valfritt antikoagulantia (förutom aspirin).
- Patienter som kräver akut behandling på grund av tumörprogression eller ryggmärgskompression.
- Patienter med CNS-metastaser eller symtom på CNS-inblandning.
- Utredarna bedömer att varje ökning av risken för försökspersonen eller störning av resultaten av rättegången.
- Efter allogen hematopoetisk stamcellstransplantation.
- Plasmacellsleukemi.
- En vecka före leukaferes och en vecka före CART-cellinfusion, behandlad med mer än 5 mg/d prednison (eller lika stor mängd andra kortikosteroider).
- Försökspersoner med någon autoimmun sjukdom eller någon immunbristsjukdom eller annan sjukdom i behov av immunsuppressiv terapi.
- Okontrollerad aktiv infektion.
- Tidigare behandling med CA T-terapi eller någon annan genetiskt modifierad T-cellsterapi.
- Inokulering av levande vaccin inom fyra veckor före inskrivning.
- Hepatit B- eller hepatit C-virusinfektion (inklusive bärare), syfilis, såväl som förvärvade, medfödda immunbristsjukdomar, inklusive men inte begränsat till HIV-infekterade personer.
- Har en historia av alkoholism, drogberoende och psykisk ohälsa.
- Deltog i någon annan klinisk prövning inom tre månader.
- Utredarna anser att det finns andra omständigheter som inte är lämpliga för rättegången.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: C-CAR088
Lymfocyter kommer att transduceras med lentiviral vektor som innehåller CAR-BCMA-genen
|
Autologa BCMA-riktade CAR-T-celler, engångsinfusion intravenöst med en måldos på 1,0-9,0
x 10^6 anti-BCMA CAR+ T-celler/kg
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Säkerhet: Incidensen av behandlingsuppkomna biverkningar (TEAE)
Tidsram: 30 dagar
|
Incidensen av behandlingsuppkomna biverkningar (TEAE)
|
30 dagar
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Övergripande svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: 6 månader, 12 månader
|
6 månader, 12 månader
|
|
|
CART-cellens varaktighet in vivo
Tidsram: 12 månader
|
Kopiorna av BCMA-CART DNA i perifert blod med qPCR-metoden
|
12 månader
|
|
Den lösliga BCMA förändras i perifert blod
Tidsram: 12 månader
|
Mängden lösligt BCMA i perifert blod med ELISA-metoden
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Förväntat)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Kärlsjukdomar
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Lymfoproliferativa störningar
- Immunproliferativa störningar
- Hematologiska sjukdomar
- Hemorragiska störningar
- Hemostatiska störningar
- Paraproteinemier
- Blodproteinstörningar
- Multipelt myelom
- Neoplasmer, Plasmacell
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 0203-006
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .