rVA576 bij volwassen patiënten met milde tot matige bulleuze pemfigoïden
Een fase IIa open-label eenarmig onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van rVA576 bij volwassen patiënten met milde tot matige bulleuze pemfigoïden
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen mannelijke of vrouwelijke ≥18-jarige patiënten
- Proefpersoon met nieuw optredende milde tot matige cutane bulleuze pemfigoïd (BP)
- BPDAI globale score bij de screening van 10-56 (≥ 10 maar <56)
- Proefpersonen met een terugval van mild tot matig bulleus pemfigoïd komen in aanmerking als hun ziekte gedurende ten minste 2 maanden vóór de huidige terugval tot rust was gekomen.
Cutaan bulleus pemfigoïd (BP) volgens standaard diagnostische criteria:
- Klinische presentatie (blaren op de huid en/of jeukende dermatose), EN
- Directe immunofluorescentie (DIF) studies.
- Prestatiestatus Karnofsky ≥ 60%
- Adequate hart-, nier-, lever-, neurologische en psychiatrische functie zoals bepaald door de onderzoeker en aangetoond door screeningslaboratoriumevaluaties, meting van vitale functies, ECG-opname en resultaten van lichamelijk onderzoek.
- Vrouwen in de vruchtbare leeftijd (WOCBP) moeten ermee instemmen effectieve anticonceptie consequent te gebruiken tijdens het onderzoek en een negatieve serumzwangerschapstest hebben bij screening en een negatieve urinezwangerschapstest volgens het bezoekschema.
- Mannen met een vruchtbare potentiële partner moeten ermee instemmen consequent effectieve anticonceptie te gebruiken OF een vasectomie hebben ondergaan
- Bereid en in staat om zich te houden aan het studiebezoekschema en andere protocolvereisten.
- Bereid en in staat om vrijwillige schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven
- Bereid om immunisatie te ondergaan tegen Neisseria meningitidis en antibiotische profylaxe in overeenstemming met de toepasselijke richtlijnen en lokale zorgstandaard van de PI op de onderzoekslocatie
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met ernstige BP. Ernstige ziekte gedefinieerd als globale BPDAI ≥ 56.
- Patiënten met refractaire BP.
- Vermoedelijke door drugs veroorzaakte bloeddruk
- Gelijktijdige huidaandoeningen die fysieke evaluatie van BP voorkomen.
- Deelname aan een klinische studie van een onderzoeksproduct binnen 6 weken na screening.
- Bekende overgevoeligheid voor teken of voor rVA576 en één van de hulpstoffen.
- BP-patiënten die systemische corticosteroïden of systemische immunomodulatoren of een andere behandeling krijgen voor de huidige BP-episode (waaronder azathioprine, dapson, doxycycline, enz.), op voorwaarde dat de behandeling niet kan worden stopgezet vóór dag 1.
- Behandeling met biologische geneesmiddelen (bijv. etanercept, adalimumab, ustekinumab, infliximab, intraveneus immunoglobuline (IVIG) en rituximab of andere anti-CD20-therapieën) binnen 5 halfwaardetijden van de geneesmiddelen voorafgaand aan de screening.
- Bekende overgevoeligheid voor mometasonfuroaat of voor andere corticosteroïden of voor een van de hulpstoffen in mometasonfuroaat
- Ontvangen rVA576 voor de behandeling van de huidige episode van BP voorafgaand aan deelname aan de studie.
- Patiënten met ernstige medische of chirurgische aandoeningen bij screening of dag 1, inclusief maar niet beperkt tot cardiale, respiratoire, nier-, lever-, hematologische, gastro-intestinale, endocriene, pulmonale, cardiale, neurologische, cerebrale, psychiatrische of andere ernstige acute of chronische medische aandoening die het risico van deelname/behandeling aan de studie kan verhogen of de interpretatie van de onderzoeksresultaten kan verstoren en, naar de mening van de onderzoeker, de patiënt ongeschikt zou maken voor deelname aan de studie.
- Aanwezigheid van een maligniteit die onder actieve behandeling is geweest of in de afgelopen 5 jaar, behalve voor patiënten bij wie het ongecompliceerde basaalcelcarcinoom of cutaan plaveiselcelcarcinoom is verwijderd, die aan het onderzoek mogen deelnemen.
- Aangeboren of verworven immunodeficiëntie (bijv. gewone variabele immunodeficiëntie, orgaantransplantatie).
- Klinisch significante metingen van vitale functies of ECG-bevindingen zoals bepaald door de onderzoeker.
- Klinisch significante abnormale laboratoriumtestresultaten.
- De actieve of recente geschiedenis van klinisch significante infectie binnen 1 maand na screening.
- Zwanger of borstvoeding, of van plan zwanger te worden tijdens het onderzoek.
- Bewijs van een actieve ziekte van hepatitis B (HBsAg-positief of HBcAg-positief) of hepatitis C (HCV ab-positief), CMV (IgM-positief) of infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) (HIV1/2 Ab-positief)
- Actief misbruik van alcohol of drugs.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Open-label eenarmige studie
|
BP-patiënten zullen worden behandeld met 30 mg eenmaal daags rVA576-regime gedurende 6 weken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veiligheidsparameter
Tijdsspanne: 42 dagen
|
Percentage deelnemers dat tijdens de behandelingsperiode bijwerkingen van graad 3, 4 en 5 meldt die verband houden met/mogelijk verband houden met rVA576. Tijdens de behandeling optredende bijwerkingen (TEAE's) bestaan uit:
|
42 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Werkzaamheidsparameter
Tijdsspanne: 42 dagen
|
Verandering in BPDAI tussen baseline (dag 1) en dag 42.
|
42 dagen
|
|
Vragenlijst over kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 42 dagen
|
Verandering in vragenlijst over kwaliteit van leven tussen baseline (dag 1) en dag 42
|
42 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- AK801
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .