rVA576 en sujetos adultos con penfigoide ampolloso de leve a moderado
Un estudio abierto de Fase IIa de un solo brazo sobre la seguridad y la eficacia de rVA576 en sujetos adultos con penfigoide ampolloso de leve a moderado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Lubeck, Alemania
- University of Lubeck
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Hanzeplein 1
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Groningen, Hanzeplein 1, Países Bajos, 9700 RB
- UMCG Groningen
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos de sexo masculino o femenino ≥18 años
- Sujeto con penfigoide ampolloso cutáneo (BP) de leve a moderado de presentación reciente
- Puntaje global BPDAI en la selección de 10-56 (≥ 10 pero <56)
- Los sujetos con una recaída de penfigoide ampolloso de leve a moderado son elegibles si su enfermedad estuvo inactiva durante al menos 2 meses antes de la recaída actual.
Penfigoide ampolloso cutáneo (BP) según los criterios de diagnóstico estándar:
- Presentación clínica (dermatosis cutánea con ampollas y/o picazón), Y
- Estudios de inmunofluorescencia directa (DIF).
- Estado funcional de Karnofsky ≥ 60 %
- Función cardíaca, renal, hepática, neurológica y psiquiátrica adecuada según lo determinado por el investigador y demostrado mediante evaluaciones de laboratorio de detección, medición de signos vitales, registro de ECG y resultados del examen físico.
- Las mujeres en edad fértil (WOCBP, por sus siglas en inglés) deben aceptar usar métodos anticonceptivos efectivos de manera constante durante todo el estudio y tener una prueba de embarazo en suero negativa en la selección y una prueba de embarazo en orina negativa según el programa de visitas.
- Los hombres con una pareja potencial para tener hijos deben estar de acuerdo en usar un método anticonceptivo efectivo de manera constante O haberse sometido a una vasectomía
- Dispuesto y capaz de cumplir con el programa de visitas de estudio y otros requisitos del protocolo.
- Dispuesto y capaz de proporcionar consentimiento informado voluntario por escrito
- Dispuesto a recibir inmunización contra Neisseria meningitidis y profilaxis antibiótica de acuerdo con las pautas aplicables y el estándar de atención local del PI en el sitio del ensayo.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con PA grave. Enfermedad grave a definida como BPDAI global ≥ 56.
- Pacientes con PA refractaria.
- Sospecha de PA inducida por fármacos
- Afecciones cutáneas concomitantes que impiden la evaluación física de la PA.
- Participación en un ensayo clínico de un producto en investigación dentro de las 6 semanas posteriores a la selección.
- Hipersensibilidad conocida a la garrapata o al rVA576 ya cualquiera de sus excipientes.
- Pacientes con PA que reciben corticosteroides sistémicos o inmunomoduladores sistémicos u otro tratamiento para el episodio actual de PA (incluidas azatioprina, dapsona, doxiciclina, etc.), siempre que el tratamiento no se pueda interrumpir antes del Día 1.
- Tratamiento con productos biológicos (p. etanercept, adalimumab, ustekinumab, infliximab, inmunoglobulina intravenosa (IGIV) y rituximab u otras terapias anti-CD20) dentro de las 5 semividas de los medicamentos antes de la selección.
- Hipersensibilidad conocida al furoato de mometasona o a otros corticosteroides o a cualquiera de los excipientes del furoato de mometasona
- Recibió rVA576 para el tratamiento del episodio actual de BP antes del ingreso al estudio.
- Pacientes con afecciones médicas o quirúrgicas graves en la selección o el día 1, incluidas, entre otras, afecciones cardíacas, respiratorias, renales, hepáticas, hematológicas, gastrointestinales, endocrinas, pulmonares, cardíacas, neurológicas, cerebrales, psiquiátricas o cualquier otra condición médica aguda o crónica grave. condición que puede aumentar el riesgo asociado con la participación en el estudio/tratamiento o puede interferir con la interpretación de los resultados del estudio y, en opinión del Investigador, haría que el paciente no sea apto para participar en el estudio.
- Presencia de cualquier neoplasia maligna que haya estado en tratamiento activo o en los 5 años previos excepto en pacientes con extirpación de carcinoma basocelular no complicado o carcinoma epidermoide cutáneo, que podrán participar en el estudio.
- Inmunodeficiencia congénita o adquirida (por ejemplo, inmunodeficiencia común variable, trasplante de órganos).
- Mediciones clínicamente significativas de signos vitales o hallazgos de ECG según lo determine el investigador.
- Resultados de pruebas de laboratorio anormales clínicamente significativos.
- El historial activo o reciente de infección clínicamente significativa dentro de 1 mes de la selección.
- Embarazada o amamantando, o planea quedar embarazada durante el estudio.
- Evidencia de una enfermedad activa de hepatitis B (HBsAg positivo o HBcAg positivo) o hepatitis C (VHC ab positivo), CMV (IgM positivo) o infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) (VIH1/2 Ab positivo)
- Abuso activo de alcohol o drogas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Estudio abierto de un solo brazo
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Los sujetos BP serán tratados con un régimen de rVA576 de 30 mg una vez al día durante 6 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Parámetro de seguridad
Periodo de tiempo: 42 días
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Proporción de participantes que informaron eventos adversos de grado 3, 4 y 5, que están relacionados/posiblemente relacionados con rVA576 durante el período de tratamiento. Los eventos adversos emergentes del tratamiento (EAET) consisten en:
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42 días
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Parámetro de eficacia
Periodo de tiempo: 42 días
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Cambio en BPDAI entre el inicio (Día 1) y el Día 42.
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42 días
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Cuestionario de calidad de vida
Periodo de tiempo: 42 días
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Cambio en el cuestionario de calidad de vida entre el inicio (Día 1) y el Día 42
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42 días
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Colaboradores e Investigadores
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- AK801
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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