rVA576 u dorosłych pacjentów z pemfigoidem pęcherzowym o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu
Otwarte jednoramienne badanie fazy IIa dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności rVA576 u dorosłych pacjentów z pemfigoidem pęcherzowym o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku ≥18 lat
- Pacjent z nowo występującym łagodnym do umiarkowanego pemfigoidem pęcherzowym (BP)
- Ogólny wynik BPDAI podczas badania przesiewowego 10-56 (≥ 10, ale <56)
- Pacjenci z nawrotem łagodnego do umiarkowanego pemfigoidu pęcherzowego kwalifikują się, jeśli ich choroba była spokojna przez co najmniej 2 miesiące przed obecnym nawrotem.
Skórny pemfigoid pęcherzowy (BP) według standardowych kryteriów diagnostycznych:
- Obraz kliniczny (pęcherze skórne i/lub swędząca dermatoza), ORAZ
- Badania metodą immunofluorescencji bezpośredniej (DIF).
- Stan sprawności Karnofsky'ego ≥ 60%
- Odpowiednia czynność serca, nerek, wątroby, neurologiczna i psychiatryczna, określona przez Badacza i wykazana przez przesiewowe oceny laboratoryjne, pomiary parametrów życiowych, zapis EKG i wyniki badania przedmiotowego.
- Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą wyrazić zgodę na konsekwentne stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas badania i mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy podczas badania przesiewowego oraz ujemny wynik testu ciążowego z moczu zgodnie z harmonogramem wizyt.
- Mężczyźni, których partnerka może zajść w ciążę, muszą wyrazić zgodę na konsekwentne stosowanie skutecznej antykoncepcji LUB przeszli wazektomię
- Chęć i zdolność do przestrzegania harmonogramu wizyt studyjnych i innych wymagań protokołu.
- Chętny i zdolny do wyrażenia dobrowolnej pisemnej świadomej zgody
- Chęć otrzymania szczepienia przeciwko Neisseria meningitidis i profilaktyki antybiotykowej zgodnie z obowiązującymi wytycznymi i lokalnymi standardami opieki PI w ośrodku badawczym
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z ciężkim BP. Ciężka choroba do zdefiniowanej jako globalna BPDAI ≥ 56.
- Pacjenci z opornym BP.
- Podejrzenie BP wywołane lekami
- Współistniejące choroby skóry uniemożliwiające fizyczną ocenę BP.
- Udział w badaniu klinicznym badanego produktu w ciągu 6 tygodni od badania przesiewowego.
- Znana nadwrażliwość na kleszcza lub rVA576 i którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym przyjmujący kortykosteroidy ogólnoustrojowe lub immunomodulatory ogólnoustrojowe lub inne leczenie aktualnego epizodu BP (w tym azatioprynę, dapson, doksycyklinę itp.), pod warunkiem, że leczenia nie można przerwać przed 1. dniem.
- Leczenie lekami biologicznymi (np. etanercept, adalimumab, ustekinumab, infliksymab, dożylna immunoglobulina (IVIG) i rytuksymab lub inne terapie anty-CD20) w ciągu 5 okresów półtrwania leków przed badaniem przesiewowym.
- Znana nadwrażliwość na mometazonu furoinian lub inne kortykosteroidy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą mometazonu furoinianu
- Otrzymano rVA576 do leczenia obecnego epizodu BP przed włączeniem do badania.
- Pacjenci z ciężkimi schorzeniami medycznymi lub chirurgicznymi podczas badania przesiewowego lub dnia 1., w tym między innymi z chorobami serca, układu oddechowego, nerek, wątroby, hematologicznymi, żołądkowo-jelitowymi, hormonalnymi, płucnymi, sercowymi, neurologicznymi, mózgowymi, psychiatrycznymi lub innymi ciężkimi ostrymi lub przewlekłymi chorobami medycznymi stan chorobowy, który może zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu/leczeniu lub może zakłócać interpretację wyników badania oraz, w opinii badacza, czynić pacjenta nieodpowiednim do włączenia do badania.
- Obecność jakiegokolwiek nowotworu, który był aktywnie leczony lub w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem pacjentów po usunięciu niepowikłanego raka podstawnokomórkowego lub raka płaskonabłonkowego skóry, którzy mogą wziąć udział w badaniu.
- Wrodzony lub nabyty niedobór odporności (np. pospolity zmienny niedobór odporności, przeszczep narządu).
- Klinicznie istotne pomiary parametrów życiowych lub wyniki EKG określone przez Badacza.
- Klinicznie istotne nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych.
- Czynna lub niedawno przebyta klinicznie istotna infekcja w ciągu 1 miesiąca od badania przesiewowego.
- Ciąża lub karmienie piersią lub planowanie ciąży podczas badania.
- Dowód czynnej choroby wirusowego zapalenia wątroby typu B (HBsAg dodatni lub HBcAg dodatni) lub zapalenia wątroby typu C (HCV ab dodatni), CMV (IgM dodatni) lub zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) (HIV1/2 Ab dodatni)
- Aktywne nadużywanie alkoholu lub narkotyków.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Jednoramienne badanie otwarte
|
Pacjenci z BP będą leczeni schematem rVA576 w dawce 30 mg raz dziennie przez 6 tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Parametr bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 42 dni
|
Odsetek uczestników zgłaszających zdarzenia niepożądane stopnia 3, 4 i 5, które są związane/prawdopodobnie związane z rVA576 w okresie leczenia. Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TEAE) obejmują:
|
42 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Parametr skuteczności
Ramy czasowe: 42 dni
|
Zmiana BPDAI między punktem wyjściowym (dzień 1.) a dniem 42.
|
42 dni
|
|
Kwestionariusz jakości życia
Ramy czasowe: 42 dni
|
Zmiana w kwestionariuszu jakości życia między punktem wyjściowym (dzień 1.) a dniem 42
|
42 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- AK801
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .