rVA576 hos voksne milde til moderate bulløse pemfigoidemner
En fase IIa åpen enkeltarmsstudie av sikkerhet og effekt av rVA576 hos voksne milde til moderate bulløse pemfigoider
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne mannlige eller kvinnelige ≥18 år gamle pasienter
- Person med nylig presenterende mild til moderat kutan bulløs pemfigoid (BP)
- BPDAI global poengsum ved screening av 10-56 (≥ 10 men <56)
- Personer med tilbakefall av mild til moderat bulløs pemfigoid er kvalifisert dersom sykdommen deres var i ro i minst 2 måneder før det nåværende tilbakefallet.
Kutan bulløs pemfigoid (BP) i henhold til standard diagnostiske kriterier:
- Klinisk presentasjon (kutan blemmer og/eller kløende dermatose), OG
- Direkte immunfluorescens (DIF) studier.
- Karnofsky ytelsesstatus ≥ 60 %
- Tilstrekkelig hjerte-, nyre-, lever-, nevrologisk og psykiatrisk funksjon som bestemt av etterforskeren og demonstrert ved screening av laboratorieevalueringer, måling av vitale tegn, EKG-registrering og fysiske undersøkelsesresultater.
- Kvinner i fertil alder (WOCBP) må godta å bruke effektiv prevensjon konsekvent gjennom hele studien og ha en negativ serumgraviditetstest ved screening og en negativ uringraviditetstest i henhold til besøksplanen.
- Menn med en fruktbar potensiell partner må godta å bruke effektiv prevensjon konsekvent ELLER ha hatt en vasektomi
- Villig og i stand til å overholde studiebesøksplanen og andre protokollkrav.
- Villig og i stand til å gi frivillig skriftlig informert samtykke
- Villig til å motta vaksinasjon mot Neisseria meningitidis og antibiotikaprofylakse i samsvar med gjeldende retningslinjer og lokal standard for omsorg for PI på utprøvingsstedet
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med alvorlig BP. Alvorlig sykdom defineres som global BPDAI ≥ 56.
- Pasienter med refraktært BP.
- Mistenkt medikamentindusert BP
- Samtidige hudtilstander som forhindrer fysisk evaluering av BP.
- Deltakelse i en klinisk utprøving av et undersøkelsesprodukt innen 6 uker etter screening.
- Kjent overfølsomhet overfor flått eller overfor rVA576 og noen av dets hjelpestoffer.
- BP-pasienter på systemisk kortikosteroid eller systemisk immunmodulator eller annen behandling for den aktuelle BP-episoden (inkludert azatioprin, dapson, doksycyklin osv.) forutsatt at behandlingen ikke kan avbrytes før dag 1.
- Behandling med biologiske midler (f.eks. etanercept, adalimumab, ustekinumab, infliksimab, intravenøst immunoglobulin (IVIG) og rituximab eller andre anti-CD20-terapier) innen 5 halveringstider av legemidlene før screening.
- Kjent overfølsomhet overfor mometasonfuroat eller andre kortikosteroider eller noen hjelpestoffer i mometasonfuroat
- Mottok rVA576 for behandling av den aktuelle episoden av BP før studiestart.
- Pasienter med alvorlige medisinske eller kirurgiske tilstander ved screening eller dag 1 inkludert, men ikke begrenset til hjerte-, respirator-, nyre-, lever-, hematologiske, gastrointestinale, endokrine, pulmonale, hjerte-, nevrologiske, cerebrale, psykiatriske eller andre alvorlige akutte eller kroniske medisinske sykdommer tilstand som kan øke risikoen forbundet med studiedeltakelse/behandling eller kan forstyrre tolkningen av studieresultater og, etter etterforskerens mening, vil gjøre pasienten uegnet for studiestart.
- Tilstedeværelse av enhver malignitet som har vært under aktiv behandling eller de siste 5 årene, bortsett fra pasienter med fjerning av ukomplisert basalcellekarsinom eller kutant plateepitelkarsinom, som kan delta i studien.
- Medfødt eller ervervet immunsvikt (f.eks. vanlig variabel immunsvikt, organtransplantasjon).
- Klinisk signifikante målinger av vitale tegn eller EKG-funn som bestemt av etterforskeren.
- Klinisk signifikante unormale laboratorietestresultater.
- Aktiv eller nylig historie med klinisk signifikant infeksjon innen 1 måned etter screening.
- Gravid eller ammer, eller planlegger å bli gravid under studien.
- Bevis på en aktiv sykdom med hepatitt B (HBsAg positiv eller HBcAg positiv) eller hepatitt C (HCV ab positiv), CMV (IgM positiv) eller humant immunsviktvirus (HIV) infeksjon (HIV1/2 Ab positiv)
- Aktivt misbruk av alkohol eller narkotika.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Åpen enarmsstudie
|
BP-pasienter vil bli behandlet med 30 mg én gang daglig rVA576-regime i 6 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhetsparameter
Tidsramme: 42 dager
|
Andel deltakere som rapporterer uønskede hendelser i grad 3, 4 og 5, som er relatert/muligens relatert til rVA576 i behandlingsperioden. Treatment emergent adverse events (TEAEs) består av:
|
42 dager
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektparameter
Tidsramme: 42 dager
|
Endring i BPDAI mellom baseline (dag 1) og dag 42.
|
42 dager
|
|
Spørreskjema om livskvalitet
Tidsramme: 42 dager
|
Endring i spørreskjema for livskvalitet mellom baseline (dag 1) og dag 42
|
42 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- AK801
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .