Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van elektrische kauwstimulatie op dysfagie bij spastische hersenverlamming (CP)

12 september 2019 bijgewerkt door: amira farag, Cairo University
Deze studie werd uitgevoerd om de effectiviteit van elektrische stimulatie van de kauwspieren op de oromotorische vaardigheden, de voortgang van het voedingsniveau en de groei van kinderen bij kinderen met dyafagie te evalueren. Veertig kinderen met de diagnose spastische hersenverlamming, van beide geslachten, in de leeftijd variërend van 2 tot 5 jaar, namen deel aan de huidige studie. Ze werden willekeurig ingedeeld in studiegroep (A) kregen oromotorische oefeningen en neuromusculaire elektrische stimulatie op masseter- en digastrische spieren en controlegroep (B) kreeg dezelfde oefeningen maar placebo-elektrische stimulatie. Het resultaat toonde significante verbetering in alle variabelen in beide groepen. De onderzoeksgroep vertoonde echter significante verschillen in voedingsniveau in vergelijking met de controlegroep.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Studie ontwerp:

Een gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie werd uitgevoerd na interviews met de ouders of verzorgers van alle kinderen, alvorens de studie te starten om het doel, de procedures en de potentiële voordelen van de studie aan te tonen. Ouders van kinderen gaven schriftelijke geïnformeerde toestemming voordat het onderzoek werd uitgevoerd.

Deelnemers:

Veertig kinderen met spastische CP (26 meisjes en 14 jongens) in de leeftijd van 2 tot 5 jaar namen deel aan dit onderzoek. Ze zijn geselecteerd op basis van de volgende criteria; minimaal scoren (niveau 4) volgens de functionele orale intake schaal (FOIS), en ze hadden een goede controle over het hoofd. Kinderen werden uitgesloten als ze dat hadden; orale overgevoeligheid, acute of chronische gebitsproblemen, vrijgegeven primitieve reflexen zoals asymmetrische tonische nekreflex of convulsies.

Deelnemers die aan de in aanmerking komende criteria voldeden, werden willekeurig toegewezen aan een studie- of controlegroep van gelijke aantallen. Elk kind in beide groepen kreeg 3 keer per dag voor elke maaltijd een oro-motorisch oefenprogramma als thuisroutine. Kinderen in de onderzoeksgroep ontvingen 20 minuten neuromusculaire elektrische stimulatie (NMES) (multistroom SND 64227), bestaande uit een tweekanaals elektrotherapiesysteem ontworpen voor neuromusculaire revalidatie. De NMES werd toegepast met 60 Hz van 230 milliseconden tweemaal per week gedurende 8 weken. Terwijl deelnemers in de controlegroep placebo NMES kregen.

Procedures:

Beoordeling:

  1. gewicht en lengte Het gewicht en de lengte van elk kind werden voor en na de behandeling gemeten met behulp van een gewichts- en lengtemeetschaal.
  2. Voedingsniveau Het voedingsniveau van dysfagie werd beoordeeld met behulp van een functionele orale innameschaal (FOIS), rekening houdend met het feit dat kinderen die afhankelijk zijn van een sonde met een niveau van 1-3 werden uitgesloten van het onderzoek).
  3. Beoordeling van oromotorische vaardigheden door oromotorische beoordelingsschaal (OMAS).

Behandeling:

Routineoefeningen voor thuis De oefeningen werden aan de ouders gedemonstreerd om de uniformiteit van het trainingsprogramma te waarborgen. Ze kregen de opdracht om de oefeningen drie keer per dag voor elke maaltijd uit te voeren. Deze thuisroutine omvatte passieve beweging, actieve beweging en sensorische stimulatie.

  1. Passieve bewegingsoefeningen:

    Passieve beweging omvatte massage en passieve bewegingsoefeningen (ROM). A-Massage: voor tandvlees, wangen, lippen en tong voor tien herhalingen.

    • Tandvleesmassage: bovenste en onderste tandvleesmassage begon vanaf het midden van het tandvlees tot het einde aan de rechter- en linkerkant met een gewone borstel.
    • Lipmassage: begon van links naar rechts, het werd toegepast op de bovenlip en vervolgens op de onderlip.
    • Wangmassage: intra-oraal toegepast op een cirkelvormige manier.
    • Tongmassage: Toegepast in de laterale zijde van de tong van achterwaartse naar voorwaartse richting aan de rechter- en linkerkant met behulp van een gewone tandenborstel.

    B-passief bewegingsbereik werd gedaan voor kaak, tong en lippen gedurende tien herhalingen.

    • Kaakbeweging: de onderkaak tot een kom vormen en op en neer bewegen.
    • Tongbeweging: de tong zijwaarts (rechts en links) en opwaartse richtingen bewegen werd gedaan door tongspatel en vingers.
    • Beweging voor lipsluiting: de lippen passief tegen elkaar drukken als een kushouding.

  2. Actieve bewegingen:

    Actieve beweging omvatte actieve ROM voor kaak, wangen en lippen en rekken voor lippen.

    A-actieve ROM

    • Actieve kaak ROM: Kaaksluiting tegen weerstand door op tongspatel te bijten en 6 seconden vast te houden met tien keer herhalen.
    • Actieve wang ROM: Wangkompres door te drinken uit rietjes met verschillende diameters.

    B-lip strekken; Het strekken van de boven- en onderlip duurt twintig seconden gedurende drie sets.

  3. Zintuiglijke stimulatie; Sensorische stimulatie werd gedaan door Lollipop-oefening door stimulatie van lipsluiting, wang- en tongbeweging door de lolly in verschillende richtingen te bewegen.

Neuromusculaire elektrische stimulatie De NMES werd toegepast door de neo-faradische stimulatie (twee kanalen systeem. De elektroden werden bilateraal aangebracht. Het eerste kanaal werd aangebracht over de nek tussen het tongbeen en de kaak (ongeveer op de buik van de musculus digastricus). Het tweede kanaal werd aan de zijkant van het gezicht aangebracht (ongeveer op de kauwspier). Het intensiteitsniveau werd bepaald door zichtbare spiercontracties zonder pijnsensatie. Voor kinderen in de onderzoeksgroep was het intensiteitsniveau van 7 mA tot 15 mA, de tijd van stijgen en dalen was gelijk (50% stijgen en 50% dalen) en de tijd aan en uit was vastgesteld op; 3,1s:3,1s. Terwijl degenen in de controlegroep placebo NMES kregen zonder dat er signalen naar de spieren bereikten.

Alle kinderen kregen de behandelingssessies van 20 minuten, tweemaal/wekelijks gedurende 2 maanden naast de routine-oefeningen voor thuis.

Statistieken:

Gepaarde en ongepaarde t-test werden uitgevoerd voor vergelijking van de gemiddelde en lasterlijke afwijking voor de demografische kenmerken, gewichtstoename en lengtevariabelen. Mann-Whitney U-test werd uitgevoerd voor vergelijking van mediane waarden van FOIS tussen beide groepen. De Wilcoxon Signed Ranks Test werd uitgevoerd voor vergelijking tussen de mediaanwaarden van FOIS voor en na de behandeling in elke groep.

Het significantieniveau voor alle statistische tests was vastgesteld op p < 0,05. Alle statistische metingen zijn uitgevoerd via het statistisch pakket voor sociale studies (SPSS) versie 22 voor Windows.

Resultaten:

Algemene kenmerken deelnemers:

De vergelijking vóór de behandeling tussen beide groepen toonde een onbeduidend verschil met betrekking tot de gemiddelde waarden van leeftijd, gewicht en lengte (p

Wat betreft gewichtstoename en lengte was er een onbeduidend verschil tussen beide groepen voor en na de behandeling (p>0,05). Terwijl pre- en postbehandeling binnen groepsvergelijking een significant verschil in beide groepen aan het licht bracht (p

Met betrekking tot het voedingsniveau (FOIS) toonde een vergelijking van waarden tussen beide groepen, rekening houdend met het voedingsniveau, een statistisch significant verschil in elke groep na behandeling. Terwijl er tussen beide groepen vóór de behandeling een onbeduidend verschil was (p>0,05). Na de behandeling was er een significant verschil tussen de studie en de controlegroepen in FOIS (p

Met betrekking tot oromotorische vaardigheden Er was een onbeduidend verschil tussen beide groepen voor en na de behandeling (p>0,05), Hoewel er in elke groep een significant verschil was na de behandeling bij vergelijking met de waarde voor de behandeling, werd geregistreerd (p

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
40

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • El-Giza
      • Dokki, El-Giza, Egypte, 12612
        • Out Patient Clinic Faculty of Physical Therapy Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar tot 1 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van spastische hersenverlamming.
  • leeftijd varieerde van 2 tot 5 jaar.
  • Ze hadden scoreniveau 4 of hoger volgens de functionele orale intake-schaal (FOIS)
  • Ze hadden hoofdcontrole

Uitsluitingscriteria:

  • orale overgevoeligheid.
  • eventuele acute of chronische gebitsproblemen
  • vrijgegeven primitieve reflexen als asymmetrische tonische nekreflex.
  • aanvallen
  • genetisch syndroom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Effect van elektrische stimulatie op dysfagie bij cp
de onderzoeksgroep die werd behandeld met een geselecteerd oromotorisch oefenprogramma naast neuromusculaire elektrische stimulatie, de voortgang van het voedingsniveau werd geëvalueerd door middel van een functionele orale innameschaal, oromotorische vaardigheden werden geëvalueerd door een oromotorische beoordelingsschaal, gewichtstoename en lengte werden gemeten voor en na 2 maanden van de behandeling.
Ander: oromotorische oefeningen en neuromusculaire elektrische stimulaties
behandelingsstudiegroep met beroepsoefeningen en elektrische stimulatie
Andere namen:
  • ergotherapie en fysische middelen
Experimenteel: effect van oromotorische oefening op dysfagie bij cp
de controlegroep werd behandeld met hetzelfde oromotorische oefenprogramma naast het placebo-effect van neuromusculaire elektrische stimulatie. De voortgang van het voedingsniveau werd geëvalueerd door middel van een functionele orale innameschaal, de motorische vaardigheden werden beoordeeld door middel van een oromotorische beoordelingsschaal, gewichtstoename en lengte werden gemeten voor en na 2 maanden van de behandeling.
Ander: oromotorische oefeningen en neuromusculaire elektrische stimulaties
behandelingsstudiegroep met beroepsoefeningen en elektrische stimulatie
Andere namen:
  • ergotherapie en fysische middelen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
voortgang van het voerniveau
Tijdsspanne: behandelingsduur was twee maanden
functioneel voedingsniveau geëvalueerd met functionele orale innameschaal .dit schaal bevat één item (voedingsniveau) .the score variërend van niveau één tot niveau zeven zeven niveaus, het beste niveau is niveau zeven (totale orale inname zonder beperkingen) het waardeniveau is niveau één 9tube afhankelijk. eindscore is het aantal beoordeelde niveaus voor- en nabehandeling
behandelingsduur was twee maanden
oromotorische vaardigheden
Tijdsspanne: behandelingsduur was twee maanden
oro motorische beoordelingsschaal beoordeelt oromotorische vaardigheden, het heeft zeven items, elk item heeft vier scores van nul tot drie, nul de waarde en drie de beste. Elk item werd beoordeeld 30 s. Ze hadden geen invloed op de manier waarop de verzorger of het kind het voedsel binnenkreeg. Wanneer het kind meer dan één type mondmotorische vaardigheid vertoonde voor hetzelfde item, werd tijdens de beoordeling gekeken naar de meest gebruikte vaardigheid. De uiteindelijke classificatiescore van orale motorische vaardigheid werd toegekend op basis van de meest voorkomende score en als er een gelijkspel was tussen twee scores, bepaalde de hoogste score de diagnose van het overheersende type of motorische vaardigheden beoordeeld voor en na ttt
behandelingsduur was twee maanden
gewichtstoename
Tijdsspanne: behandelingsduur was twee maanden
het gewicht voor en na het meten beoordelen met behulp van een weegschaal. Het kind dat kan staan, werd gevraagd op de weegschaal te gaan staan ​​en het gewicht van het kind vast te leggen, zoals weergegeven in Het kind dat niet kan staan, beoordeelt het gewicht van de moeder terwijl het kind wordt gedragen en noteer het gewicht, beoordeel dan het gewicht van alleen de moeder en noteer ook haar gewicht, trek het dan af om het gewicht van het kind in kg te vinden
behandelingsduur was twee maanden
hoogte
Tijdsspanne: behandelingsduur was twee maanden
lengte voor en na ttt beoordelen met een lengtemeetschaal. Kind dat kan staan, werd gevraagd om op de lengtemeetschaal te gaan staan ​​en de arm van de hoogtemeetschaal op te tillen tot aan het hoekpunt van het kind, waarna de lengte werd geregistreerd. kind dat niet in staat is om te staan, vraag de moeder om te gaan liggen het kind in rugligging, neem dan landmarkering vanaf het verste punt van het hoofd, neem dan ook landmarkering vanaf het verst verwijderde punt vanaf de hiel en houd de knie gestrekt, meet daarna de afstand tussen twee landmarkeringen en noteer de hoogte in cm.
behandelingsduur was twee maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 augustus 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 oktober 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
11 februari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
28 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 september 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
11 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
16 september 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 september 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • P.T.REC/012/001630 (Register-ID: Research Ehical committee of faculty of pysical therapy)
  • NCT04086355 (Register-ID: Clinical Trials.gov Identifier)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Het is nog niet bekend of er een plan komt om IPD beschikbaar te maken.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen