Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie van IMR-687 bij proefpersonen met bèta-thalassemie

13 mei 2025 bijgewerkt door: Cardurion Pharmaceuticals, Inc.

Een fase 2-onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van IMR-687 bij proefpersonen met bèta-thalassemie te evalueren

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van IMR-687 te evalueren bij proefpersonen met bèta-thalassemie

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Beëindigd

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Een fase 2, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, PK en PD te evalueren van IMR-687 (fosfodiësterase (PDE) 9-remmer) eenmaal daags (qd) oraal toegediend gedurende 36 weken in 2 populaties van volwassen proefpersonen met β-thalassemie: populatie 1 (transfusieafhankelijke thalassemie (TDT)-proefpersonen) en populatie 2 (niet-transfusieafhankelijke thalassemie (NTDT)-proefpersonen).

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
122

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
    • Hovedstaden
      • Herlev, Hovedstaden, Denemarken, 2730
        • Herlev Hospital
  • Frankrijk
      • Paris, Frankrijk, 75015
        • Hôpital Necker-Enfants Malades
    • Haute-Garonn
      • Toulouse cedex 9, Haute-Garonn, Frankrijk, 31059
        • Institut Universitaire du Cancer de Toulouse Oncopole
    • Rhone
      • Lyon Cedex 03, Rhone, Frankrijk, 69437
        • Hôpital Edouard Herriot
  • Georgië
      • Tbilisi, Georgië, 0159
        • National Center of Surgery
      • Tbilisi, Georgië, 0186
        • Medinvest - Institute of Hematology and Transfusiology
    • Borjomi
      • Tbilisi, Borjomi, Georgië, 0112
        • M. Zodelava Hematology Centre
  • Griekenland
    • Attica
      • Athens, Attica, Griekenland, 11527
        • Aghia Sofia General Children's Hospital
      • Athens, Attica, Griekenland, 11527
        • Laiko General Hospital of Athens
    • Central Macedonia
      • Thessaloníki, Central Macedonia, Griekenland, 54642
        • Ippokrateio General Hospital of Thessaloniki
    • Peloponnese
      • Patra, Peloponnese, Griekenland, 26504
        • University General Hospital of Patras
  • Israël
      • Afula, Israël, 18101
        • Emek Medical Center
    • Haifa District
      • Haifa, Haifa District, Israël, 3109601
        • Rambam Health Care Campus
    • Jerusalem District
      • Jerusalem, Jerusalem District, Israël, 9112001
        • Hadassah University Hospital Ein Kerem
    • Northern District
      • Nahariya, Northern District, Israël, 2210001
        • The Galilee Medical Center
  • Italië
    • Turin
      • Orbassano, Turin, Italië, 10043
        • Azienda Ospedaliera Giuseppe Brotzu
      • Orbassano, Turin, Italië, 10043
        • Azienda Ospedaliera Universitaria - Universita degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli
  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06230
        • Hacettepe Universitesi
      • Izmir, Kalkoen, 35100
        • Ege Universitesi Tip Fakultesi
    • Icel
      • Mersin, Icel, Kalkoen, 33110
        • Akdeniz Universitesi
      • Mersin, Icel, Kalkoen, 33110
        • Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi
  • Libanon
      • Hazmiyeh, Libanon, 213
        • Chronic Care Center
  • Maleisië
    • Johor
      • Johor Bahru, Johor, Maleisië, 80100
        • Hospital Sultanah Aminah Johor Bharu
    • Kedah
      • Alor Setar, Kedah, Maleisië, 05460
        • Hospital Sultanah Bahiyah
    • Penang
      • George Town, Penang, Maleisië, 10450
        • Hospital Pulau Pinang
    • Perak
      • Ipoh, Perak, Maleisië, 30450
        • Hospital Raja Permaisuri Bainun
    • Sabah
      • Kota Kinabalu, Sabah, Maleisië, 88586
        • Hospital Queen Elizabeth - Kota Kinabalu
    • Sarawak
      • Kuching, Sarawak, Maleisië, 93586
        • Hospital Umum Sarawak
  • Marokko
      • Rabat, Marokko, 10100
        • Hôpital d'Enfants Rabat
  • Nederland
    • North Holland
      • Amsterdam, North Holland, Nederland, 1105 AZ
        • Amsterdam Universitair Medische Centra - Academisch Medisch Centrum
  • Tunesië
      • Sousse, Tunesië, 4000
        • Centre Hôpital Universitaire Farhat Hached
      • Tunis, Tunesië, 1006
        • Centre National de Greffe de la Moelle Osseuse
      • Tunis, Tunesië, 1008
        • Hospital Aziza Othmana
  • Verenigd Koninkrijk
    • England
      • London, England, Verenigd Koninkrijk, N19 5NF
        • Whittington Health NHS Trust
      • London, England, Verenigd Koninkrijk, NW1 2PG
        • University College London Hospitals NHS Foundation Trust
      • Manchester, England, Verenigd Koninkrijk, M13 9WL
        • Manchester University NHS Foundation Trust

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Gedocumenteerde diagnose van β-thalassemie of HbE/β-thalassemie in hun medische geschiedenis. Gelijktijdige deletie, duplicatie of triplicatie van het alfa-gen is toegestaan.
  2. Documentatie van de data van transfusiegebeurtenissen en het aantal van alle pRBC-eenheden per gebeurtenis binnen de 12 weken voorafgaand aan het basislijnbezoek (dag 1). .
  3. Moet bereid en in staat zijn om alle onderzoeksbeoordelingen en -procedures te voltooien en effectief te communiceren met de onderzoeker en het personeel van de locatie.
  4. TDT-proefpersonen: proefpersonen moeten regelmatig een transfusie krijgen, gedefinieerd als >3 tot 10 pRBC-eenheden in de 12 weken voorafgaand aan het basislijnbezoek (dag 1) en geen transfusievrije periode gedurende >35 dagen gedurende die periode.
  5. NTDT-proefpersonen: proefpersonen moeten transfusie-onafhankelijk zijn, gedefinieerd als 0 tot ≤3 eenheden pRBC's ontvangen tijdens de periode van 12 weken voorafgaand aan het basislijnbezoek (dag 1), mogen geen regulier transfusieprogramma volgen, moeten RBC-transfusievrij zijn gedurende ten minste ≥ 4 weken voorafgaand aan randomisatie, en mag niet gepland zijn om een ​​reguliere behandeling te starten
  6. hematopoëtische stamceltransplantatie binnen 9 maanden.
  7. NTDT-proefpersonen: proefpersonen moeten een Hb ≤10,0 g/dL hebben bij screening; het screenings-Hb-monster moet 7 tot 28 dagen voorafgaand aan randomisatie worden afgenomen. Hb-waarden binnen 21 dagen na transfusie worden uitgesloten.
  8. ECOG-prestatiescore van 0 tot 1
  9. Vrouwelijke proefpersonen mogen niet zwanger zijn of borstvoeding geven en het is zeer onwaarschijnlijk dat ze zwanger worden. Het moet onwaarschijnlijk zijn dat mannelijke proefpersonen een partner zwanger maken.

Uitsluitingscriteria:

  1. Diagnose van α-thalassemie (bijv. Hemoglobine H [HbH]) of hemoglobine S (HbS)/β-thalassemie.
  2. Body mass index (BMI) <17,0 kg/m2 of een totaal lichaamsgewicht <45 kg; of BMI >35 kg/m2
  3. Proefpersonen met bekende actieve hepatitis A, hepatitis B of hepatitis C, met actieve of acute malaria, of van wie bekend is dat ze positief zijn voor het humaan immunodeficiëntievirus (HIV).
  4. Beroerte die medische interventie vereist ≤24 weken voorafgaand aan randomisatie.
  5. Aantal bloedplaatjes >1000 × 109/L.
  6. Deelgenomen aan een ander klinisch onderzoek van een onderzoeksmiddel (of apparaat) binnen 30 dagen of 5 halfwaardetijden na de datum van geïnformeerde toestemming, afhankelijk van wat het langst is, of neemt momenteel deel aan een ander onderzoek.
  7. Voor proefpersonen op ijzerchelatietherapie (ICT) op het moment van ondertekening van de ICF, start van ICT minder dan 24 weken vóór de voorspelde randomisatiedatum.
  8. Eerdere blootstelling aan sotatercept of luspatercept, IMR-687 of gentherapie binnen 6 maanden voorafgaand aan randomisatie (dag 1).
  9. Proefpersonen die grote orgaanschade hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Lagere dosis IMR-687
Orale toediening van eenmaal daags IMR-687
Geneesmiddel: IMR-687
Orale toediening van eenmaal daags IMR-687
Experimenteel: Hogere dosis IMR-687
Orale toediening van eenmaal daags IMR-687
Geneesmiddel: IMR-687
Orale toediening van eenmaal daags IMR-687
Placebo-vergelijker: Placebo
Orale toediening van eenmaal daagse placebo
Geneesmiddel: Placebo
Orale toediening van Placebo eenmaal daags

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
IMR-687 Veiligheid en verdraagbaarheid
Tijdsspanne: Basislijn tot week 40
Incidentie en ernst van ongewenste voorvallen Incidentie en ernst van ernstige ongewenste voorvallen
Basislijn tot week 40

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
TDT-patiënten: vermindering van de transfusielast van rode bloedcellen (RBC) met ≥33% hematologische verbetering van week 12 tot week 24
Tijdsspanne: Basislijn tot week 24
Percentage patiënten met ≥33% hematologische verbetering (gemeten aan de hand van verminderde transfusielast) van week 12 tot week 24 in vergelijking met de 12 weken voorafgaand aan baseline (dag 1)
Basislijn tot week 24
NTDT-patiënten: deel van de proefpersonen met een stijging van de basislijn van Hb in week 12 tot week 24 bij afwezigheid van transfusies.
Tijdsspanne: Basislijn tot week 24
Percentage proefpersonen met een toename vanaf baseline van ≥1,0 ​​g/dl in gemiddelde Hb-waarden in week 12 tot week 24 bij afwezigheid van transfusies.
Basislijn tot week 24
NTDT-patiënten: deel van de proefpersonen met een stijging van ≥3% ten opzichte van de uitgangswaarde in gemiddelde HbF-waarden in week 12 tot week 24 bij afwezigheid van transfusies
Tijdsspanne: Basislijn tot week 24
Percentage proefpersonen met een stijging vanaf baseline van ≥3% in gemiddelde HbF-waarden in week 12 tot week 24 bij afwezigheid van transfusies
Basislijn tot week 24
TDT-patiënten: vermindering van de transfusielast van rode bloedcellen (RBC) met ≥33% hematologische verbetering van week 24 tot week 36
Tijdsspanne: Basislijn tot week 36
Percentage patiënten met ≥33% hematologische verbetering van week 24 tot week 36 in vergelijking met de 12 weken voorafgaand aan baseline (dag 1)
Basislijn tot week 36
TDT-patiënten: vermindering van de transfusielast van rode bloedcellen (RBC) met ≥50% hematologische verbetering van week 12 tot week 24
Tijdsspanne: Basislijn tot week 24
Percentage patiënten met ≥50% hematologische verbetering van week 12 tot week 24 in vergelijking met de 12 weken voorafgaand aan baseline (dag 1)
Basislijn tot week 24
TDT-patiënten: vermindering van de transfusielast van rode bloedcellen (RBC) met ≥50% hematologische verbetering van week 24 tot week 36
Tijdsspanne: Basislijn tot week 36
Percentage patiënten met ≥50% hematologische verbetering van week 24 tot week 36 vergeleken met de 12 weken voorafgaand aan baseline (dag 1)
Basislijn tot week 36
NTDT-patiënten: percentage proefpersonen met een toename van Hb vanaf baseline in week 24 tot week 36 bij afwezigheid van transfusies
Tijdsspanne: Basislijn tot week 36
Percentage proefpersonen met een stijging ten opzichte van de uitgangswaarde van ≥1,0 ​​g/dl in gemiddelde Hb-waarden in week 24 tot week 36 bij afwezigheid van transfusies.
Basislijn tot week 36
NTDT: Percentage proefpersonen met een toename van ≥3% ten opzichte van de uitgangswaarde in gemiddelde HbF-waarden in week 24 tot week 36 bij afwezigheid van transfusies
Tijdsspanne: Basislijn tot week 36
Percentage proefpersonen met een stijging vanaf baseline van ≥3% in gemiddelde HbF-waarden in week 24 tot week 36 bij afwezigheid van transfusies
Basislijn tot week 36

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Cardurion Pharmaceuticals, Inc.

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Imara, Inc.

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Steve Luperchio, Cardurion Pharmaceuticals

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
16 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
11 maart 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
4 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
15 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
2 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
15 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 mei 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • IMR-BTL-201
  • 2019-002989-12 (EudraCT-nummer)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen