Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie van CIN-107 bij volwassenen met therapieresistente hypertensie (rHTN) (BrigHTN)

10 juli 2023 bijgewerkt door: CinCor Pharma, Inc.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter, parallelle groep, dosisvariërende studie om de werkzaamheid en veiligheid van meervoudige dosissterkten van CIN-107 te evalueren in vergelijking met placebo na 12 weken behandeling bij patiënten die therapieresistent zijn Hypertensie (rHTN)

Dit is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, dosisafhankelijke fase 2-studie om de werkzaamheid en veiligheid van CIN-107 te evalueren in vergelijking met placebo na 12 weken behandeling bij patiënten met therapieresistente hypertensie (rHTN).

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
275

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35209
        • CinCor Site 16
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294-0007
        • CinCor Site 38
      • Saraland, Alabama, Verenigde Staten, 36571
        • CinCor Site 61
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Verenigde Staten, 85715
        • CinCor Site 90
    • California
      • Anaheim, California, Verenigde Staten, 92805
        • CinCor Site 82
      • Granada Hills, California, Verenigde Staten, 91344
        • CinCor Site 91
      • Lincoln, California, Verenigde Staten, 95821
        • CinCor Site 25
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90048
        • CinCor Site 73
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90057
        • CinCor Site 36
      • Lynwood, California, Verenigde Staten, 90262
        • CinCor Site 34
      • San Dimas, California, Verenigde Staten, 91773
        • CinCor Site 14
      • Santa Ana, California, Verenigde Staten, 92705
        • CinCor Site 28
      • Spring Valley, California, Verenigde Staten, 91978
        • CinCor Site 19
      • Tustin, California, Verenigde Staten, 92780
        • CinCor Site 32
      • West Hills, California, Verenigde Staten, 91405
        • CinCor Site 44
      • Whittier, California, Verenigde Staten, 90211
        • CinCor Site 66
    • Connecticut
      • Stamford, Connecticut, Verenigde Staten, 06905
        • CinCor Site 56
    • Florida
      • Clearwater, Florida, Verenigde Staten, 33765
        • CinCor Site 30
      • Fort Myers, Florida, Verenigde Staten, 33912
        • CinCor Site 13
      • Hialeah, Florida, Verenigde Staten, 33013
        • CinCor Site 74
      • Homestead, Florida, Verenigde Staten, 33166
        • CinCor Site 22
      • Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32216
        • CinCor Site 20
      • Jupiter, Florida, Verenigde Staten, 33458
        • CinCor Site 1
      • Lake Worth, Florida, Verenigde Staten, 33467
        • CinCor Site 84
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33012
        • CinCor Site 70
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33032
        • CinCor Site 89
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33033
        • CinCor Site 94
      • Port Orange, Florida, Verenigde Staten, 32127
        • CinCor Site 5
      • Saint Petersburg, Florida, Verenigde Staten, 33709
        • CinCor Site 9
      • Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33606
        • CinCor Site 23
      • Winter Haven, Florida, Verenigde Staten, 33880
        • CinCor Site 88
    • Georgia
      • Suwanee, Georgia, Verenigde Staten, 30024
        • CinCor Site 71
    • Idaho
      • Meridian, Idaho, Verenigde Staten, 83642
        • CinCor Site 11
    • Illinois
      • Addison, Illinois, Verenigde Staten, 60101
        • CinCor Site 15
      • Arlington Heights, Illinois, Verenigde Staten, 60005
        • CinCor Site 81
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60607
        • CinCor Site 49
      • Morton, Illinois, Verenigde Staten, 61550
        • CinCor Site 35
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Verenigde Staten, 47714
        • CinCor Site 58
    • Iowa
      • West Des Moines, Iowa, Verenigde Staten, 50266
        • CinCor Site 54
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40503
        • CinCor Site 29
      • Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40509
        • CinCor Site 24
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Verenigde Staten, 70119
        • CinCor Site 69
      • Shreveport, Louisiana, Verenigde Staten, 71101
        • CinCor Site 64
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21201
        • CinCor Site 75
      • Elkridge, Maryland, Verenigde Staten, 21075
        • CinCor Site 65
    • Michigan
      • Roseville, Michigan, Verenigde Staten, 48066
        • CinCor Site 52
      • Troy, Michigan, Verenigde Staten, 48085
        • CinCor Site 21
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Verenigde Staten, 39401
        • CinCor Site 92
      • Olive Branch, Mississippi, Verenigde Staten, 38654
        • CinCor Site 50
    • Montana
      • Butte, Montana, Verenigde Staten, 59701
        • CinCor Site 45
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89119
        • CinCor Site 47
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87102
        • CinCor Site 31
    • New York
      • Bronx, New York, Verenigde Staten, 10455
        • CinCor Site 4
      • Johnson City, New York, Verenigde Staten, 13901
        • CinCor Site 55
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45212
        • CinCor Site 59
      • Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45246
        • CinCor Site 6
      • Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45246
        • CinCor Site 7
      • Dayton, Ohio, Verenigde Staten, 45439
        • CinCor Site 86
    • Pennsylvania
      • Beaver, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15066
        • CinCor Site 43
    • South Carolina
      • Myrtle Beach, South Carolina, Verenigde Staten, 29588
        • CinCor Site 39
    • Tennessee
      • Jackson, Tennessee, Verenigde Staten, 38305
        • CinCor Site 97
      • Knoxville, Tennessee, Verenigde Staten, 37920
        • CinCor Site 42
    • Texas
      • Austin, Texas, Verenigde Staten, 78705
        • CinCor Site 27
      • Carrollton, Texas, Verenigde Staten, 75006
        • CinCor Site 80
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75234
        • CinCor Site 79
      • Friendswood, Texas, Verenigde Staten, 77089
        • CinCor Site 87
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77040
        • CinCor Site 2
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77054
        • CinCor Site 72
      • Hurst, Texas, Verenigde Staten, 76054
        • CinCor Site 46
      • Kerville, Texas, Verenigde Staten, 78028
        • CinCor Site 93
      • McAllen, Texas, Verenigde Staten, 78503
        • CinCor Site 37
      • Sugar Land, Texas, Verenigde Staten, 77479
        • CinCor Site 85
    • Utah
      • Draper, Utah, Verenigde Staten, 84020
        • CinCor Site 48
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84107
        • CinCor Site 3
    • Virginia
      • Alexandria, Virginia, Verenigde Staten, 22304
        • CinCor Site 77
      • Burke, Virginia, Verenigde Staten, 22015
        • CinCor Site 8
      • Manassas, Virginia, Verenigde Staten, 20110
        • CinCor Site 33
      • Norfolk, Virginia, Verenigde Staten, 23510
        • CinCor Site 76
    • Washington
      • Olympia, Washington, Verenigde Staten, 98502
        • CinCor Site 41
    • Wisconsin
      • Kenosha, Wisconsin, Verenigde Staten, 60031
        • CinCor Site 51

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Heeft een stabiel regime van ≥ 3 antihypertensiva (waarvan één een diureticum) gedurende ten minste 4 weken voorafgaand aan randomisatie;
  • Houd u voor ten minste 70% aan hun antihypertensieve medicatieregime;
  • Heeft een zittende bloeddruk ≥ 130/80 mmHg;
  • Stemt ermee in zich te houden aan de anticonceptie- en reproductiebeperkingen van het onderzoek; en
  • In staat om te begrijpen en bereid te zijn om alle studiebezoeken, procedures, beperkingen na te leven en schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven volgens institutionele en regelgevende richtlijnen.

Uitsluitingscriteria:

  • Heeft een zittende SBP ≥ 180 mmHg of DBP ≥ 110 mmHg;
  • Heeft een body mass index (BMI) > 40 kg/m2;
  • Heeft een bovenarmomtrek < 7 of > 17 inch;
  • Heeft in de 4 weken voor Screening op enig moment nachtdiensten gedraaid;
  • een bètablokker gebruikt voor een andere primaire indicatie dan systemische hypertensie (bijv. migrainehoofdpijn);
  • niet bereid of niet in staat is om te stoppen met een MRA of een kaliumsparend diureticum als onderdeel van een bestaand antihypertensivum;
  • niet wil of kan stoppen met het innemen van een kaliumsupplement;
  • Heeft een gedocumenteerde geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR) < 45 ml/min/1,73 m2
  • Heeft bekend en gedocumenteerd chronisch hartfalen in stadium III of IV van de New York Heart Association
  • Heeft een beroerte, voorbijgaande ischemische aanval, hypertensieve encefalopathie, acuut coronair syndroom of ziekenhuisopname wegens hartfalen gehad binnen 6 maanden vóór de screening;
  • Heeft op dit moment ernstige obstructie van de linkerventrikeluitstroom, zoals obstructieve hypertrofische cardiomyopathie en/of ernstige aortaklepaandoening gediagnosticeerd op basis van een eerder echocardiogram;
  • Grote hartoperatie (bijv. CABG, klepvervanging), perifere arteriële bypass-operatie of PCI binnen 6 maanden vóór screening;
  • Heeft chronisch permanent boezemfibrilleren;
  • Heeft ongecontroleerde diabetes met geglycosyleerd hemoglobine > 9,5% bij screening;
  • Dialyse of niertransplantatie heeft gepland in de loop van dit onderzoek;
  • Kalium < 3,5 mEq/L;
  • Kalium > 5,0 mEq/L;
  • Is positief voor HIV-antilichaam, hepatitis C-virus-RNA of hepatitis B-oppervlakte-antigeen;
  • Heeft typisch wekelijks ≥14 alcoholische dranken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: CIN-107 0,5 mg
Proefpersonen kregen CIN-107 0,5 mg tabletten, eenmaal daags oraal toegediend gedurende 12 weken. De proefpersonen bleven tijdens het onderzoek een stabiel antihypertensivum gebruiken.
Geneesmiddel: CIN-107
CIN-107-tabletten eenmaal daags via de mond
Andere namen:
  • baxdrostaat
Experimenteel: CIN-107 1mg
Proefpersonen kregen CIN-107 1 mg tabletten, eenmaal daags oraal toegediend gedurende 12 weken. De proefpersonen bleven tijdens het onderzoek een stabiel antihypertensivum gebruiken.
Geneesmiddel: CIN-107
CIN-107-tabletten eenmaal daags via de mond
Andere namen:
  • baxdrostaat
Experimenteel: CIN-107 2 mg
Proefpersonen kregen CIN-107 2 mg tabletten, eenmaal daags oraal toegediend gedurende 12 weken. De proefpersonen bleven tijdens het onderzoek een stabiel antihypertensivum gebruiken.
Geneesmiddel: CIN-107
CIN-107-tabletten eenmaal daags via de mond
Andere namen:
  • baxdrostaat
Placebo-vergelijker: Placebo
De proefpersonen kregen gedurende 12 weken placebo-tabletten, eenmaal daags oraal toegediend. De proefpersonen bleven tijdens het onderzoek een stabiel antihypertensivum gebruiken.
Geneesmiddel: Placebo
placebo-tabletten eenmaal daags via de mond

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in gemiddelde zittende systolische bloeddruk (SBP)
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in gemiddelde zittende diastolische bloeddruk (DBP)
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken
Het percentage patiënten dat een zittende BP-respons bereikt <130/80 mmHg
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
CinCor Pharma, Inc.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
12 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
14 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
14 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
17 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
20 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
24 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 juli 2023

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • CIN-107-121

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen