Een veiligheids-, verdraagbaarheids- en farmacokinetische studie van NIP292 bij gezonde, normale proefpersonen
Een tweedelig fase 1-onderzoek van NIP292-tabletten bij gezonde volwassen proefpersonen: Deel 1 - Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde beoordeling van veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige oplopende orale doses; Deel 2 - Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde beoordeling van veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van meerdere oplopende orale doses.
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Sophie Lee
- Telefoonnummer: (818) 254 1852
- E-mail: Sophie.Lee@parexel.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Todd Yamada
- Telefoonnummer: (818) 254 -1860
- E-mail: todd.yamada@parexel.com
Studie Locaties
-
-
California
-
Glendale, California, Verenigde Staten, 91206
- Parexel International
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke of vrouwelijke (niet-vruchtbare) proefpersonen tussen 18 en 55 jaar (inclusief), in algemeen goede gezondheid zonder klinisch significante afwijkingen.
Vrouwelijke proefpersonen die geen kinderen kunnen krijgen, mogen aan dit onderzoek deelnemen als aan ten minste een van de volgende criteria wordt voldaan:
- Chirurgische sterilisatie (bijv. hysterectomie, bilaterale ovariëctomie en/of bilaterale salpingectomie, maar exclusief bilaterale occlusie van de eileiders);
- Bereikte postmenopauzale status, gedefinieerd als volgt: stopzetting van regelmatige menstruatie gedurende ten minste 12 opeenvolgende maanden zonder alternatieve pathologische of fysiologische oorzaak; en een serum follikelstimulerend hormoon (FSH) niveau hebben dat de postmenopauzale toestand bevestigt (met een enkele herhaling toegestaan indien dit door de onderzoeker noodzakelijk wordt geacht); en β-humaan choriongonadotrofine (β-HCG) is negatief bij screening en opname.
- Body mass index (BMI) van 18-32 kg/m2 (inclusief), en een totaal lichaamsgewicht >50 kg (110 lb).
- Klinische laboratoriumwaarden binnen de normale limieten zoals gedefinieerd door het klinisch laboratorium. Merk op dat individuele waarden buiten het normale bereik kunnen worden geaccepteerd als ze door de onderzoeker als niet klinisch significant worden beoordeeld. Herhaalde beoordeling kan worden uitgevoerd naar goeddunken van de onderzoeker of afgevaardigde.
- Onderwerpen die bereid en in staat zijn om te voldoen aan de voorgeschreven protocolbehandeling en evaluaties.
- Proefpersonen moeten een ondertekende schriftelijke geïnformeerde toestemming geven voorafgaand aan studiespecifieke procedures.
Uitsluitingscriteria:
Proefpersonen met een van de volgende kenmerken of aandoeningen zullen niet in het onderzoek worden opgenomen:
- Bewijs of geschiedenis van klinisch significante hematologische, renale, endocriene, pulmonale, gastro-intestinale, cardiovasculaire, hepatische, psychiatrische, neurologische of allergische aandoeningen (inclusief geneesmiddelenallergieën).
- Geschiedenis van drugsmisbruik in de afgelopen 5 jaar, of een positieve urinedrugtest bij screening of opname.
- Geschiedenis van overmatig alcoholgebruik van meer dan 14 drankjes per week (1 drankje = 5 ons [150 ml] wijn, of 12 ons [360 ml] bier, of 1,5 ons [45 ml] sterke drank) binnen 6 maanden na screening, of een positieve alcohol-ademtest bij de screening of de opname.
- Huidige roker, of moeite om te stoppen met roken tijdens de studieperiode.
- Behandeling met een onderzoeksgeneesmiddel binnen 30 dagen of 5 halfwaardetijden (afhankelijk van welke langer is) voorafgaand aan de eerste dosis onderzoeksmedicatie.
- Gebruik van geneesmiddelen op recept of zonder recept of voedingssupplementen binnen 7 dagen of 5 halfwaardetijden (afhankelijk van welke langer is) voorafgaand aan de eerste dosis onderzoeksmedicatie; echter, beperkt gebruik van vrij verkrijgbare medicijnen waarvan wordt aangenomen dat ze de algehele resultaten van het onderzoek niet beïnvloeden, kan per geval worden toegestaan na goedkeuring door de onderzoeker en de sponsor.
- Eerdere deelname aan dit onderzoek; proefpersonen kunnen alleen worden gerandomiseerd en de studiemedicatie krijgen in 1 van de 2 delen in deze studie.
- Elke aandoening die mogelijk van invloed is op de opname van het geneesmiddel volgens het oordeel van de hoofdonderzoeker (bijv. gastrectomie).
- Screening van systolische bloeddruk (SBP) ≥140 mmHg of diastolische bloeddruk (DBP) ≥90 mmHg. Als SBP ≥140 mmHg of DBP ≥90 mmHg is, moet de bloeddrukmeting nog 2 keer worden herhaald en moet het gemiddelde van de 3 bloeddrukwaarden worden gebruikt om te bepalen of de proefpersoon in aanmerking komt.
- Screening van een 12-afleidingen ECG in rugligging die een QTcF-interval (volgens de formule van Fridericia, QTcF = QT/RR1/3) >450 msec voor mannen of >470 msec voor vrouwen, of een QRS-interval >120 msec aantoont. Als QTcF >450 msec of QRS >120 msec, moet het ECG nog 2 keer worden herhaald en moet het gemiddelde van de 3 QTcF- of QRS-waarden worden gebruikt om te bepalen of de proefpersoon in aanmerking komt.
- Proefpersonen met een voorgeschiedenis van hepatitis, of positief resultaat bij screening op hepatitis B-oppervlakteantigeen (HepBsAg), hepatitis B-kernantilichaam (HepBcAb), hepatitis C-antilichaam (HCVAb) of humaan immunodeficiëntievirus-antilichaam (HIVAb).
- Zwangere vrouwelijke proefpersonen; vrouwelijke proefpersonen die borstvoeding geven; mannelijke proefpersonen die kinderen kunnen verwekken die geen zeer effectieve anticonceptiemethode kunnen gebruiken voor de duur van het onderzoek en gedurende ten minste 90 dagen na de laatste dosis onderzoeksmedicatie.
- Bloeddonatie (exclusief plasmadonaties) van ongeveer 450 ml of meer binnen 60 dagen voorafgaand aan de eerste dosis onderzoeksmedicatie.
- Geschiedenis van gevoeligheid voor heparine of door heparine geïnduceerde trombocytopenie (als heparine wordt gebruikt om intraveneuze katheters te spoelen die worden gebruikt tijdens seriële bloedafnames).
- Dit studieprotocol niet willen of kunnen naleven.
- Elke andere medische of psychiatrische aandoening die de interpretatie van onderzoeksresultaten kan verstoren en, naar het oordeel van de onderzoeker, de proefpersoon ongeschikt zou maken voor deelname aan het onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Dubbele
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: SAD Deel 1 Cohort 1
Acht proefpersonen zullen worden gerandomiseerd in een verhouding van 3:1 in elk cohort om ofwel NIP292 (orale tablet van 10 mg) of placebo te krijgen.
Om eventuele onvoorziene veiligheidsproblemen te verminderen, worden in elk cohort de eerste 2 proefpersonen (1 actieve + 1 placebo) opgenomen en gedoseerd, met een tussenpoos van ten minste 48 uur van de andere 6 proefpersonen.
De resterende 6 proefpersonen van elk cohort zullen worden gedoseerd na beoordeling van de veiligheidsgegevens van de eerste 2 proefpersonen.
|
NIP292 (orale tablet van 10 mg) of placebo
NIP292 (orale tablet van 30 mg) of placebo
NIP292 (orale tablet van 100 mg) of placebo
NIP292 (orale tablet van 300 mg) of placebo
NIP292 (orale tablet van 500 mg) of placebo
|
|
Experimenteel: SAD Deel 1 Cohort 2
Acht proefpersonen zullen worden gerandomiseerd in een verhouding van 3:1 in elk cohort om ofwel NIP292 (orale tablet van 30 mg) of placebo te krijgen.
Om eventuele onvoorziene veiligheidsproblemen te verminderen, worden in elk cohort de eerste 2 proefpersonen (1 actieve + 1 placebo) opgenomen en gedoseerd, met een tussenpoos van ten minste 48 uur van de andere 6 proefpersonen.
De resterende 6 proefpersonen van elk cohort zullen worden gedoseerd na beoordeling van de veiligheidsgegevens van de eerste 2 proefpersonen.
|
NIP292 (orale tablet van 10 mg) of placebo
NIP292 (orale tablet van 30 mg) of placebo
NIP292 (orale tablet van 100 mg) of placebo
NIP292 (orale tablet van 300 mg) of placebo
NIP292 (orale tablet van 500 mg) of placebo
|
|
Experimenteel: SAD Deel 1 Cohort 3
Acht proefpersonen zullen worden gerandomiseerd in een verhouding van 3:1 in elk cohort om ofwel NIP292 (orale tablet van 100 mg) of placebo te krijgen.
Om eventuele onvoorziene veiligheidsproblemen te verminderen, worden in elk cohort de eerste 2 proefpersonen (1 actieve + 1 placebo) opgenomen en gedoseerd, met een tussenpoos van ten minste 48 uur van de andere 6 proefpersonen.
De resterende 6 proefpersonen van elk cohort zullen worden gedoseerd na beoordeling van de veiligheidsgegevens van de eerste 2 proefpersonen.
|
NIP292 (orale tablet van 10 mg) of placebo
NIP292 (orale tablet van 30 mg) of placebo
NIP292 (orale tablet van 100 mg) of placebo
NIP292 (orale tablet van 300 mg) of placebo
NIP292 (orale tablet van 500 mg) of placebo
|
|
Experimenteel: SAD Deel 1 Cohort 4
Acht proefpersonen zullen worden gerandomiseerd in een verhouding van 3:1 in elk cohort om ofwel NIP292 (orale tablet van 300 mg) of placebo te krijgen.
Om eventuele onvoorziene veiligheidsproblemen te verminderen, worden in elk cohort de eerste 2 proefpersonen (1 actieve + 1 placebo) opgenomen en gedoseerd, met een tussenpoos van ten minste 48 uur van de andere 6 proefpersonen.
De resterende 6 proefpersonen van elk cohort zullen worden gedoseerd na beoordeling van de veiligheidsgegevens van de eerste 2 proefpersonen.
|
NIP292 (orale tablet van 10 mg) of placebo
NIP292 (orale tablet van 30 mg) of placebo
NIP292 (orale tablet van 100 mg) of placebo
NIP292 (orale tablet van 300 mg) of placebo
NIP292 (orale tablet van 500 mg) of placebo
|
|
Experimenteel: SAD Deel 1 Cohort 5
Acht proefpersonen zullen worden gerandomiseerd in een verhouding van 3:1 in elk cohort om NIP292 (orale tablet van 500 mg) of placebo te krijgen.
Om eventuele onvoorziene veiligheidsproblemen te verminderen, worden in elk cohort de eerste 2 proefpersonen (1 actieve + 1 placebo) opgenomen en gedoseerd, met een tussenpoos van ten minste 48 uur van de andere 6 proefpersonen.
De resterende 6 proefpersonen van elk cohort zullen worden gedoseerd na beoordeling van de veiligheidsgegevens van de eerste 2 proefpersonen.
|
NIP292 (orale tablet van 10 mg) of placebo
NIP292 (orale tablet van 30 mg) of placebo
NIP292 (orale tablet van 100 mg) of placebo
NIP292 (orale tablet van 300 mg) of placebo
NIP292 (orale tablet van 500 mg) of placebo
|
|
Experimenteel: MAD Deel 2 Cohort 1
Acht proefpersonen zullen worden gerandomiseerd in een verhouding van 3:1 in elk cohort om ofwel NIP292 (orale tabletdosering 1) of placebo te krijgen.
Alle proefpersonen krijgen ofwel NIP292 of placebo op een lege maag gedurende 7 dagen (van dag 1 tot dag 7), en de doseringsfrequentie zal identiek zijn en ofwel QD, Q12H of Q8H (afhankelijk van de waargenomen farmacokinetische gegevens in deel 1).
Twee dosisniveaus (dosis 1 en dosis 2) die worden voorgesteld voor het MAD-gedeelte, zullen worden bepaald op basis van de doses die in het SAD-gedeelte worden geëvalueerd.
|
NIP292 (orale tablet in dosering 1) of placebo
NIP292 (orale tablet in dosering 2) of placebo
|
|
Experimenteel: MAD Deel 2 Cohort 2
Acht proefpersonen zullen worden gerandomiseerd in een verhouding van 3:1 in elk cohort om NIP292 (orale tablet dosering 2) of placebo te krijgen.
Alle proefpersonen krijgen ofwel NIP292 of placebo op een lege maag gedurende 7 dagen (van dag 1 tot dag 7), en de doseringsfrequentie zal identiek zijn en ofwel QD, Q12H of Q8H (afhankelijk van de waargenomen farmacokinetische gegevens in deel 1).
Twee dosisniveaus (dosis 1 en dosis 2) die worden voorgesteld voor het MAD-gedeelte, zullen worden bepaald op basis van de doses die in het SAD-gedeelte worden geëvalueerd.
|
NIP292 (orale tablet in dosering 1) of placebo
NIP292 (orale tablet in dosering 2) of placebo
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Om de incidentie, potentiële significantie en klinisch belang van bijwerkingen (AE) na een enkele dosis NIP292 bij 48 gezonde proefpersonen te evalueren.
Tijdsspanne: 31 dagen
|
De AE's die tijdens of na de studiebehandeling zijn ontwikkeld (als treatment-emergent adverse event [TEAE]) zullen worden samengevat op voorkeursterm, systeem/orgaanklasse, ernst en relatie met het onderzoeksproduct.
|
31 dagen
|
|
Om de incidentie, potentiële significantie en klinisch belang van bijwerkingen (AE) na meerdere doses NIP292 bij 24 gezonde proefpersonen te evalueren.
Tijdsspanne: 37 dagen
|
De AE's die tijdens of na de studiebehandeling zijn ontwikkeld (als treatment-emergent adverse event [TEAE]) zullen worden samengevat op voorkeursterm, systeem/orgaanklasse, ernst en relatie met het onderzoeksproduct.
|
37 dagen
|
|
De verandering van Klinische Laboratoriumtesten
Tijdsspanne: 31 dagen in SAD
|
Beschrijvende statistieken van absolute waarden en veranderingen ten opzichte van de basislijn zullen worden samengevat per dosis/regime en tijd.
Laboratoriumafwijkingen worden op tijd getabelleerd.
|
31 dagen in SAD
|
|
De verandering van Klinische Laboratoriumtesten
Tijdsspanne: 37 dagen MAD
|
Beschrijvende statistieken van absolute waarden en veranderingen ten opzichte van de basislijn zullen worden samengevat per dosis/regime en tijd.
Laboratoriumafwijkingen worden op tijd getabelleerd.
|
37 dagen MAD
|
|
Elektrocardiogram (ECG)
Tijdsspanne: 31 dagen in SAD
|
Veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde voor de ECG-parameters (d.w.z. QT, hartslag, QTcF, PR en QRS) worden samengevat per dosis/regime en tijd.
Het aantal (%) proefpersonen met maximale QTcF-waarden na toediening en maximale toenames ten opzichte van de uitgangswaarde wordt per regime getabelleerd.
|
31 dagen in SAD
|
|
Elektrocardiogram (ECG)
Tijdsspanne: 37 dagen MAD
|
Veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde voor de ECG-parameters (d.w.z. QT, hartslag, QTcF, PR en QRS) worden samengevat per dosis/regime en tijd.
Het aantal (%) proefpersonen met maximale QTcF-waarden na toediening en maximale toenames ten opzichte van de uitgangswaarde wordt per regime getabelleerd.
|
37 dagen MAD
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Karakteriseren van de maximale plasmaconcentratie (Cmax) van NIP292-tabletten bij 48 gezonde volwassen proefpersonen.
Tijdsspanne: 31 dagen
|
Farmacokinetische parameters afgeleid van plasma NIP292-concentratiegegevens na enkelvoudige orale doses: maximale plasmaconcentratie (Cmax)
|
31 dagen
|
|
Karakteriseren van de tijd tot maximale plasmaconcentratie (Tmax) van NIP292-tabletten bij 48 gezonde volwassen proefpersonen.
Tijdsspanne: 31 dagen
|
Farmacokinetische parameters afgeleid van plasma NIP292-concentratiegegevens na enkelvoudige orale doses: tijd tot maximale plasmaconcentratie (Tmax)
|
31 dagen
|
|
Karakteriseren van de tijd tot het gebied onder de concentratie-tijdcurve van uur 0 tot de laatste postdosis (AUC0-laatste) van NIP292-tabletten bij 48 gezonde volwassen proefpersonen.
Tijdsspanne: 31 dagen
|
Farmacokinetische parameters afgeleid van plasma NIP292-concentratiegegevens na enkelvoudige orale doses: oppervlakte onder de concentratie-tijdcurve van uur 0 tot laatste postdosis (AUC0-laatste)
|
31 dagen
|
|
Karakteriseren van de maximale plasmaconcentratie (Cmax) van NIP292-tabletten bij 24 gezonde volwassen proefpersonen.
Tijdsspanne: 37 dagen
|
Farmacokinetische parameters afgeleid van plasma NIP292-concentratiegegevens na meerdere orale doses: maximale plasmaconcentratie (Cmax)
|
37 dagen
|
|
Karakteriseren van de tijd tot maximale plasmaconcentratie (Tmax) van NIP292-tabletten bij 24 gezonde volwassen proefpersonen.
Tijdsspanne: 37 dagen
|
PK-parameters afgeleid van plasma NIP292-concentratiegegevens na meerdere orale doses: tijd tot maximale plasmaconcentratie (Tmax)
|
37 dagen
|
|
Karakteriseren van het gebied onder de concentratie-tijdcurve van uur 0 tot de laatste postdosis (AUC0-laatste) van NIP292-tabletten bij 24 gezonde volwassen proefpersonen.
Tijdsspanne: 37 dagen
|
PK-parameters afgeleid van plasma NIP292-concentratiegegevens na meerdere orale doses: gebied onder de concentratie-tijdcurve van uur 0 tot laatste postdosis (AUC0-laatste)
|
37 dagen
|
|
Om de renale klaring van NIP292-tabletten te karakteriseren, als de gegevens dit toelaten
Tijdsspanne: 37 dagen
|
de PK-parameters van de urine: nierklaring (CLr)
|
37 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- NIP292-101
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .