Onderzoek met meerdere doses om de veiligheid en werkzaamheid van IXT-m200 te evalueren (OUTLAST)
Een fase 2, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek met meerdere doses om de veiligheid en werkzaamheid van IXT-m200 te evalueren bij personen die op zoek zijn naar behandeling met een stoornis in het gebruik van methamfetamine
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Misty Stevens
- Telefoonnummer: 5015542377
- E-mail: misty.stevens@intervexion.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Recruitment
- E-mail: OUTLAST@captusclinical.com
Studie Locaties
-
-
Arkansas
-
Bentonville, Arkansas, Verenigde Staten, 72712
- Pillar Clinical Research
-
Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72211
- Woodlands International Research Group
-
-
California
-
San Diego, California, Verenigde Staten, 92103
- Artemis Institute for Clinical Research
-
-
Illinois
-
Lincolnwood, Illinois, Verenigde Staten, 60712
- Pillar Clinical Research
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, Verenigde Staten, 45417
- Midwest Clinical Research Center
-
-
Texas
-
DeSoto, Texas, Verenigde Staten, 75115
- Insite clinical research
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77008
- HD Research
-
Richardson, Texas, Verenigde Staten, 75080
- Pillar Clinical Research
-
-
Utah
-
Clinton, Utah, Verenigde Staten, 84015
- Alpine Research
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
In aanmerking komende deelnemers zullen:
- Ten minste 18 jaar oud zijn op het moment van studietoestemming;
- Voldoe aan de diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen (DSM)-5 criteria voor stoornissen in het gebruik van middelen in verband met methamfetamine;
- Behandeling zoekende methamfetaminegebruikers zijn met ten minste 1 methamfetamine- of amfetaminepositief monster tijdens de screeningperiode;
- In staat en bereid zijn om te lezen, te begrijpen en toestemming te geven voor gebruik / openbaarmaking van gezondheidsinformatie (HIPAA) en geïnformeerde toestemming;
- Bereid zijn om de studie-instructies en dosering op te volgen, akkoord te gaan met het maken van alle afspraken en het volledige verloop van het onderzoek te voltooien;
- Akkoord gaan met het gebruik van in het protocol gespecificeerde methode(n) voor anticonceptie tijdens deelname aan de studie;
- Ga ermee akkoord zich te houden aan levensstijloverwegingen gedurende de hele duur van de studie;
- Toegang hebben tot een smartphone of ander apparaat dat de studie-app ondersteunt;
- Voltooi het app-gebaseerde trainingsprogramma, zoals blijkt uit het voltooien van ten minste 75% van de dagelijkse enquêtes over drugsgebruik en toegewezen speekseltests (waarvan er twee geldig moeten zijn) binnen ≤30 dagen na het screeningbezoek tijdens de screeningperiode.
In aanmerking komende deelnemers zullen NIET:
- Huidige afhankelijkheid hebben, gedefinieerd door DSM-5-criteria, van een psychoactieve stof (d.w.z. opioïden of benzodiazepinen), anders dan methamfetamine of nicotine (ongeacht de ernst). Milde afhankelijkheid van alcohol of marihuana is toegestaan;
- Neem momenteel bepaalde andere drugs en medicijnen, waaronder: "designer drugs" (bijv. 3,4-methyleendioxyMETH (MDMA, Ecstasy, Adam, XTC) en zijn N-dimethyl metaboliet methyleendioxyamfetamine (MDA), anti-orexigene medicijnen (waaronder meer dan medicijnen voor gewichtsverlies), of chronische gebruikers zijn van fenethylamineverbindingen (bijv. fenylpropanolamine, efedrine, pseudo-efedrine, amfetamine, fentermine, fenmetrazine, methylfenidaat, diethylpropion en propylhexedrine);
- Een bekende contra-indicatie of gevoeligheid voor IXT-m200 hebben op basis van bekende allergieën voor andere monoklonale antilichamen, een inactief ingrediënt van IXT-m200 of andere producten die nodig zijn voor de onderzoeksprocedures;
- een voorgeschiedenis heeft van ernstige allergie (huiduitslag, netelroos, ademhalingsmoeilijkheden, enz.) voor medicijnen;
- Een voorgeschiedenis hebben van allergisch of omgevingsastma in de afgelopen 3 jaar;
- Een actuele diagnose hebben van anorexia nervosa of boulimia;
- Een voorgeschiedenis hebben van onstabiele cardiovasculaire aandoeningen die niet voldoende onder controle zijn op het moment van geschiktheid;
- Gemachtigd zijn door de rechtbank om behandeling te krijgen voor methamfetamine-afhankelijkheid wanneer een dergelijk mandaat vereist dat de resultaten van methamfetaminetesten aan de rechtbank worden gerapporteerd;
- Tijdens het screeningsbezoek positieve speekseltests laten uitvoeren op andere psychoactieve stoffen dan amfetaminen;
- Verwacht wordt dat het onderzoeksprotocol niet wordt voltooid vanwege waarschijnlijke opsluiting of verhuizing uit de kliniek, of een klinisch significante mentale of fysieke ziekte binnen een jaar voorafgaand, die van invloed zou kunnen zijn op de naleving van de onderzoeksvereisten;
Klinisch significante laboratoriumwaarden hebben (buiten de normale limieten). De volgende opgegeven bereiken zijn toegestaan:
- Leverfunctietesten (totaal, direct en indirect bilirubine, aspartaattransaminase, alanineaminotransferase, gamma-glutamyltransferase, lactaatdehydrogenase en alkalische fosfatase) <3 keer de bovengrens van normaal, en
- Nierfunctietesten (creatinine en BUN) <2 keer de bovengrens van normaal;
- Worden geacht een onmiddellijk risico op zelfmoord te lopen of hebben in het afgelopen jaar een ernstige zelfmoordpoging gedaan (gedefinieerd als een poging die medische behandeling tot gevolg heeft of vereist) op basis van antwoorden op vragen in het kader van de geschiktheidsscreening over zelfmoordgedachten en -pogingen;
- Een ongecontroleerde systemische ziekte of een medische aandoening hebben die het risico kan verhogen dat gepaard gaat met studiedeelname of toediening van studiebehandeling of die de interpretatie van studieresultaten kan verstoren;
- Momenteel deelnemen aan of hebben deelgenomen in de laatste 30 dagen voorafgaand aan de start van deze studie aan een medicijn-, apparaat- of ander interventioneel onderzoek;
- Zwanger zijn of borstvoeding geven;
- Naar de mening van de Onderzoeker of Sponsor (of aangewezen persoon), ongepast zijn voor het onderzoek, inclusief diegenen waarvan wordt aangenomen dat ze voornamelijk proberen deel te nemen aan het onderzoek voor financieel gewin.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Zoutoplossing
|
Zoutoplossing
|
|
Experimenteel: IXT-m200
Monoklonaal antilichaam tegen methamfetamine, dosisniveaus van 1,5 en 3 g
|
IXT-m200 bindt METH met hoge selectiviteit en affiniteit.
Het product bevat een murine METH-bindend variabel gebied en de constante domeinen van een humaan immunoglobuline G (IgG) 2K.
Dit antilichaamisotype werd gekozen vanwege het lagere risico op immuunrespons in vergelijking met een IgG1 of IgG3.
IXT-m200 richt zich op METH, is voor zijn werking niet afhankelijk van binding aan een endogeen doelwit en werd goed verdragen in eerdere klinische onderzoeken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage van 20 weken onthouding van stimulerende middelen na een respijtperiode van 4 weken
Tijdsspanne: 20 weken
|
Het verschil in groepsgemiddelden tussen de IXT-m200- en placebogroepen voor het percentage van 20 weken onthouding van stimulerende middelen na een uitstelperiode van 4 weken, zoals gemeten door speekselscreens bij behandelingszoekende personen met een methamfetaminegebruiksstoornis.
Alle observaties zullen worden gebruikt, ongeacht of een deelnemer de behandeling vroegtijdig heeft stopgezet.
Alle ontbrekende waarden worden toegekend, ervan uitgaande dat de deelnemer zich niet onthoudt.
|
20 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van screening in de door de deelnemer beoordeelde kwaliteit van leven zoals gemeten door de beoordeling van de effectiviteit van de behandeling in week 13, 25 en 33.
Tijdsspanne: Weken 13, 25 en 33
|
Treatment Effectiveness Assessment (TEA) stelt vragen in vier domeinen met resultaten variërend van 4-40, waarbij hogere scores een beter resultaat vertegenwoordigen.
|
Weken 13, 25 en 33
|
|
Percentage responders in vroege remissie in week 25, gemeten aan de hand van DSM-5-criteria
Tijdsspanne: 25 weken
|
Een responder wordt gedefinieerd als een deelnemer die voldoet aan de definitie van vroege remissie, d.w.z. minimaal 3 maanden en <12 maanden zonder te voldoen aan andere DSM-5-criteria dan verlangen.
|
25 weken
|
|
Verschil tussen groepen in Clinical Global Impression of Change (CGIC) in week 13, 25 en 33
Tijdsspanne: Weken 13, 25 en 33
|
De CGIC vraagt artsen om één verklaring in te vullen met een resultaat variërend van 1-7, waarbij lagere scores een beter resultaat vertegenwoordigen.
|
Weken 13, 25 en 33
|
|
Verschil tussen groepen in de Global Impression of Change (PGIC) van patiënten in week 13, 25 en 33
Tijdsspanne: Weken 13, 25 en 33
|
De PGIC vraagt patiënten om één verklaring in te vullen met een resultaat variërend van 1-7, waarbij lagere scores een beter resultaat vertegenwoordigen.
|
Weken 13, 25 en 33
|
Andere uitkomstmaten
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal opeenvolgende weken onthouding vanaf het einde van de behandeling
Tijdsspanne: 25 weken
|
Speekselscreens en door zelfrapportage
|
25 weken
|
|
Puntprevalentie abstinentie (laatste 7 dagen)
Tijdsspanne: 33 weken
|
Speekselscreens en door zelfrapportage
|
33 weken
|
|
Wekelijkse onthouding van stimulerende middelen na een respijtperiode van 4 weken
Tijdsspanne: 25 weken
|
Speekselschermen
|
25 weken
|
|
Percentage responders met verlaagde DSM-5-criteria in week 33 zoals gemeten aan de hand van DSM-5-criteria
Tijdsspanne: 33 weken
|
Een responder wordt gedefinieerd als een deelnemer die in de afgelopen maand aan een lager aantal DSM-5-criteria voor MOG voldoet in vergelijking met Screening
|
33 weken
|
|
Percentage responders in vroege remissie in week 33 zoals gemeten aan de hand van DSM-5-criteria
Tijdsspanne: 33 weken
|
Een responder wordt gedefinieerd als een deelnemer die voldoet aan de definitie van vroege remissie, d.w.z. ten minste 3 maanden en <12 maanden zonder te voldoen aan andere DSM-5-criteria dan verlangen.
|
33 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Chief Medical Officer, InterveXion Therapeutics
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- M200C-2201
- U01DA055481 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .